㈠ 植物有效活性成分提取時常用的分離方法
這些是樣品的前處理，可以提出成份：超聲波萃取法(UltrasonieExtraetion，USE)；超臨界流體萃取方法(SupereritiealFluid，SCF)；固相萃取方法(SolidPhaseExtraetion，SPE)；固相微萃取方法(SolidPhaseMieroextraetion，SPME)；微波輔助萃取方法(MircrowaveAssistedExtraetion，MAE)；凝膠滲透色譜方法(GelPermeationChromatogranh，GPC)… 置於分離方法，我只知道天然產物提取的幾種方法，希望對你有幫助啦！水蒸氣蒸餾是利用被蒸餾分與水不相混溶，使被分離的物質能在比原沸點低的溫度下沸騰，生成的蒸氣和水蒸氣一同逸出，經凝結後得到水油兩液層，達到分離的目的。
固體物質加熱時，直接變成氣態，遇冷凝結成原來的固體，此現象稱為升華。植物中凡具有升華性質的化合物，均可用此法進行純化，例如樟木中樟腦（camphor），茶葉中的咖啡鹼以及存在於植物中的苯甲酸等成分。升華法簡單易行，但往往不完全，常伴有分解現象，產率低，操作時採用減壓下加熱升華則可避免不足，該法很少用於大規模製備。
經典分離方法:萃取、分餾、沉澱、結晶、升華、膜分離
色譜分離方法：
制備型薄層色譜：薄層色譜和離心薄層色譜
柱色譜：
常壓柱色譜：
加壓柱色譜：快速色譜（2atm）、低壓色譜(<5atm)、中壓色譜(5-20atm) 、高壓色譜(>20atm)
減壓柱色譜：
逆流色譜： 最後給你附一張原則：1、查閱文獻資料，掌握被提取原料中所含的化學 成分、目標成分的穩定性、共存雜質的類型。
2、根據提取原料的質地選擇粉碎條件；依據被提取成分的極性大小，共存雜質的理化特性選擇適宜的提取溶劑和確定溶劑的用量。
3、根據被提取成分的穩定性和溶劑的溶解性設定提取溫度、提取時間、提取次數、除雜方法等。
4、制定提取標准操作規程、檢測標准及提取物驗收標准。
5、根據目標成分（一個或多個有效群體）的要求，設計分離方案，達到預期目的。
㈡ 如何檢測植物提取物成分
檢測植物提取物成分方法
1
葯材比例法
本法系指成品若干ml或
g
相當於原葯材若乾重量的表示方法
。從目前看，大多數制劑都可以用這種方法表示
，此法適用於葯材成分不明確的制劑
，只能作為含量表示的一種過渡方法
，所以這類制劑必須有固定成熟的生產工藝，嚴格的操作規程，才能
真正地體現葯品的質量，否則葯品的療效將很不穩定，批與批之間，廠與廠之間，存在很大差異。如六味地黃丸等。
2
單體化學成分含量測定
處方中，某一葯材的化學成分已經明確，或者君葯中有一單體成分含量較高，或檢查方法穩定，其他成分干擾少者，多用此法。這類檢查方法相對復雜，因為
測定單體必須對成分提取、分離，否則干擾多，操作過程損失多，易造成測量不準，所以科學的依據、成熟的檢驗方法是這類檢查方法必不可少的。
3
以其中一類成分作為含量控制
有些中葯，其中單體成分含量都不太突出
，或無好的檢測方法，或含量較大的單體並不是起葯效的主要成分，而有效成分大多為生物鹼、揮發油、總糖、總苷、總黃酮、總有機酸，為保證此類成分的作用，可以利用這一類成分的檢驗作為整個葯品的含量檢測。
4
以某一元素含量表示
這類表示方法較少，主要是以含氮量作為含量控制，檢驗方法多採用《中國葯典》中的氮量測定法。
5
以在某種溶劑中的浸出物重量作為含量控制
這類中葯主要是在提取過程中採用特殊溶媒，目前較常用的溶媒有甲醇、乙醇、等，故可用成品在這些溶媒中的溶解度作為檢驗指標。最常用的是乙醇浸出物，當然也有檢驗在水中浸出物重量的，檢驗方法可參考《中國葯典》中的附錄《浸出物測定法》。