❶ 測定相對分子質量的方法有哪些
1，
端基分析法
。通過
化學分析
的方法測特定的端基含量從而推導出分子量，前提是必須對
高分子結構
有充分的了解，它還可以用於
支鏈
數目的測定。使用這種方法分子量不一般不能太大。
2，沸點升高和冰點降低。這是利用
稀溶液
的
依數性
測定溶質分子量的方法，是經典的
物理化學方法
。溶劑中加入不揮發性的溶質後，溶液的
蒸氣壓
下降，導致溶液的沸點比純溶劑的高，溶液的冰點比溶劑的低。這種方法沒用過，對溫差的
測量精度
要求很高。
3，膜
滲透壓
。用
半透膜
通過滲透壓測定的方法，也應該是一種物理化學方法。
4，氣相滲透法(VPO)。利用純溶劑與加入溶質的溶液
飽和蒸氣壓
不同來測定分子量。測出的是數均分子量。
5，光散射/
小角
激光光散射
(LALLS)。這兩個方法只是儀器，數據處理和所用光源等方面有差異，原理差不多的。這種方法比較常用，而且儀器現在也發展到了一定水平，是測試高分子絕對分子量最有效的方法。
6，
超速離心
沉降。很復雜，最先用於蛋白質分子的測量。是一種相對方法。
7，
凝膠色譜法
(GPC)。很常用，根據不同大小的分子在介質中的停留時間不同來測量分子量。是一種相對方法，須結合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃
粘度計
(烏式粘度計，奧式粘度計)增比粘度，然後外推
特性粘數
，根據Mark-Houwink方程算出分子量，是最經濟的方法吧，而且重新度很好。
水溶性高分子
一般都用這種方法測量分子量，也是一種相對方法。
❷ 測定蛋白質分子量的常用方法
粘度法
凝膠過濾層析法
SDS-凝膠電泳
凝膠滲透（過濾）色譜法
滲透壓法
質譜法包括電噴霧離子化質譜技術和基質輔助激光解吸電離質譜技術
光散射法（多角度激光散射）
沉降法（超速離心法）
❸ 現實生活中怎樣測量分子的大小
物理有個實驗，測油酸分子的大小，
實驗採用使油酸在水面上形成一層單分子油膜的方法估測分子的大小。油酸的分子式為C17H33COOH，它的一個分子可以看成由兩部分組成：一部分是C17H33，另一部分是-COOH。其中-COOH對水有很強的親和力，當把一滴用酒精稀釋過的油酸滴在水面上時，油酸就在水面上散開，其中的酒精溶於水中並很快揮發，在水面上形成近似圓形的一層純油酸薄膜
其中C17H33一部分冒出水面，而-COOH部分留在水中，油酸分子直立在水面上，形成一個單分子層油膜，實驗中如果算出一定體積的油酸在水面上形成的單分子油膜的面積S，即可算出油酸分子的大小，直徑 。
❹ 可以用什麼方法測無機高分子的分子量
1.粘度法測相對分子量（粘均分子量Mη）
用烏式粘度計，測高分子稀釋溶液的特性粘數[η]，根據Mark-Houwink公式[η]＝kMα，從文獻或有關手冊查出k、α值，計算出高分子的分子量。其中，k、α值因所用溶劑的不同及實驗溫度的不同而具有不同數值。
2.小角激光光散射法測重均分子量（Mw）
當入射光電磁波通過介質時，使介質中的小粒子（如高分子）中的電子產生強迫振動，從而產生二次波源向各方向發射與振盪電場（入射光電磁波）同樣頻率的 散射光波。這種散射波的強弱和小粒子（高分子）中的偶極子數量相關，即和該高分子的質量或摩爾質量有關。根據上述原理，使用激光光散射儀對高分子稀溶液測 定和入射光呈小角度（2℃－7℃）時的散射光強度，從而計算出稀溶液中高分子的絕對重均分子量（MW） 值。採用動態光散射的測定可以測定粒子（高分子）的流體力學半徑的分布，進而計算得到高分子分子量的分布曲線。
3.體積排除色譜法（SES）（也稱凝膠滲透色譜法（GPC））
當高分子溶液通過填充有特種多孔性填料的柱子時，溶液中高分子因其分子量的不同，而呈現不同大小的流體力學體積。柱子的填充料表面和內部存在著各種大 小不同的孔洞和通道，當被檢測的高分子溶液隨著淋洗液引入柱子後，高分子溶質即向填料內部孔洞滲透，滲透的程度和高分子體積的大小有關。大於填料孔洞直徑 的高分子只能穿行於填料的顆粒之間，因此將首先被淋洗液帶出柱子，而其他分子體積小於填料孔洞的高分子，則可以在填料孔洞內滯留，分子體積越小，則在填料 內可滯留的孔洞越多，因此被淋洗出來的時間越長。按此原理，用相關凝膠滲透色譜儀，可以得到聚合物中分子量分布曲線。配合不同組分高分子的質譜分析，可得 到不同組分高分子的絕對分子量。用已知分子量的高分子對上述分子量分布曲線進行分子量標定，可得到各組分的相對分子量。由於不同高分子在溶劑中的溶解溫度 不同，有時需在較高溫度下才能製成高分子溶液，這時GPC柱子需在較高溫度下工作。
4.質譜法
質譜法是精確測定物質分子量的一種方法，質譜測定的分子量給出的是分子質量m對電荷數Z之比，即質荷比（m/Z）過去的質譜難於測定高分子的分子量， 但近20餘年由於我的離子化技術的發展，使得質譜可用於測定分子量高達百萬的高分子化合物。這些新的離子化1.粘度法測相對分子量（粘均分子量Mη）
用烏式粘度計，測高分子稀釋溶液的特性粘數[η]，根據Mark-Houwink公式[η]＝kMα，從文獻或有關手冊查出k、α值，計算出高分子的分子量。其中，k、α值因所用溶劑的不同及實驗溫度的不同而具有不同數值。
2.小角激光光散射法測重均分子量（Mw）
當入射光電磁波通過介質時，使介質中的小粒子（如高分子）中的電子產生強迫振動，從而產生二次波源向各方向發射與振盪電場（入射光電磁波）同樣頻率的 散射光波。這種散射波的強弱和小粒子（高分子）中的偶極子數量相關，即和該高分子的質量或摩爾質量有關。根據上述原理，使用激光光散射儀對高分子稀溶液測 定和入射光呈小角度（2℃－7℃）時的散射光強度，從而計算出稀溶液中高分子的絕對重均分子量（MW） 值。採用動態光散射的測定可以測定粒子（高分子）的流體力學半徑的分布，進而計算得到高分子分子量的分布曲線。
3.體積排除色譜法（SES）（也稱凝膠滲透色譜法（GPC））
當高分子溶液通過填充有特種多孔性填料的柱子時，溶液中高分子因其分子量的不同，而呈現不同大小的流體力學體積。柱子的填充料表面和內部存在著各種大 小不同的孔洞和通道，當被檢測的高分子溶液隨著淋洗液引入柱子後，高分子溶質即向填料內部孔洞滲透，滲透的程度和高分子體積的大小有關。大於填料孔洞直徑 的高分子只能穿行於填料的顆粒之間，因此將首先被淋洗液帶出柱子，而其他分子體積小於填料孔洞的高分子，則可以在填料孔洞內滯留，分子體積越小，則在填料 內可滯留的孔洞越多，因此被淋洗出來的時間越長。按此原理，用相關凝膠滲透色譜儀，可以得到聚合物中分子量分布曲線。配合不同組分高分子的質譜分析，可得 到不同組分高分子的絕對分子量。用已知分子量的高分子對上述分子量分布曲線進行分子量標定，可得到各組分的相對分子量。由於不同高分子在溶劑中的溶解溫度 不同，有時需在較高溫度下才能製成高分子溶液，這時GPC柱子需在較高溫度下工作。
4.質譜法
質譜法是精確測定物質分子量的一種方法，質譜測定的分子量給出的是分子質量m對電荷數Z之比，即質荷比（m/Z）過去的質譜難於測定高分子的分子量， 但近20餘年由於我的離子化技術的發展，使得質譜可用於測定分子量高達百萬的高分子化合物。這些新的離子化技術包括場解吸技術（FD），快離子或原子轟擊 技術（FIB或FAB）,基質輔助激光解吸技術（MALDI-TOF MS）和電噴霧離子化技術（ESI-MS）。由激光解吸電離技術和離子化飛行時間質譜相結合而構成的儀器稱為「基質輔助激光解吸－離子化飛行時間質譜」 （MALDI-TOF MS 激光質譜）可測量分子量分布比較窄的高分子的重均分子量（Mw）。由電噴霧電離技術和離子阱質譜相結合而構成的儀器稱為「電噴霧離子阱質譜」（ESI- ITMS 電噴霧質譜）。可測量高分子的重均分子量（Mw）。
5.其他方法
測定高分子分子量的其他方法還有：端基測定法，沸點升高法，冰點降低法，膜滲透壓法，蒸汽壓滲透法，小角X－光散射法，小角中子散射法，超速離心沉降法等。