碘值檢測方法

⑴ 碘值的測定方法

先准備維伊斯試劑(Wijs reagent，氯化碘溶於醋酸中濃度0.2mol/1L)25ml，油脂樣品的數量取決於不飽和度，要使維伊斯試劑有100%～150%的過量。將樣品溶於20ml四氯化碳中，再加入上述試劑，保持溫度20～25℃，30min；加入20ml碘化鉀溶液[15%(質量)]和100ml水，用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定，以澱粉溶液(10%)為指示劑。要注意，如油脂分子結構中有兩個或兩個以上的烯基，則只有這些烯基處於非共軛狀態時，碘值才有真實性。
表示有機物質不飽和程度的一種指標。是樣品所能吸收碘的重要百分數。主要用於油脂、蠟、脂肪酸等物質的測定。不飽和程度愈大，碘值也愈大。例如乾性油的碘值在130以上；半乾性油的碘值在100~130之間；非乾性油的碘值在100以下；陸地動物脂肪的碘值在80以下；海洋動物油脂的碘值在100以上。測定碘值通常所用的方法有：
（1）油脂的四氯化碳溶液以碘和二氯化汞的乙醇溶液滴定；
（2）以氯化碘的冰醋酸溶液滴定；
（3）以含有吡啶、溴和濃硫酸的冰醋酸溶液滴定。
乳油的碘值通常在24～26之間

⑵ 車內空氣凈化用活性炭對碘值的檢測方法是參考什麼標准

車內空氣凈化用活性炭對碘值的檢測方法是參考GB/T 12496.8進行測定。

⑶ 碘值是什麼

碘值、表示有機化合物中不飽和程度的一種指標。指100g物質中所能吸收（加成）碘的克數。

主要用於油脂、脂肪酸、蠟及聚酯類等物質的測定。不飽和程度愈大，碘值愈高。乾性油的碘值大於非乾性油的碘值。

元素周期表53號元素碘，在化學元素周期表中位於5周期系ⅦA族是鹵族元素之一。1811年法國葯劑師庫特瓦首次發現單質碘。單質碘呈紫黑色晶體，易升華，升華後易凝華。碘單質遇澱粉會變藍紫色。主要用於制葯物、染料、碘酒、試紙和碘化合物等。

(3)碘值檢測方法擴展閱讀：

碘在自然界中以能溶於水的形式存在。在自然界含量稀少，除在海水中含量較高海帶、海魚、和貝類等動植物含碘較高（每升海水含50-60微克）以外，在大部分土壤、岩石、水中的含量都很低微。

碘在自然界中含量稀少，在地殼的含量位居第47位。除在海水中含量較高（每升海水含50～60微克）以外，在大部分土壤、岩石、水中的含量都很低。

自然界中的碘來源主要是以碘酸鈉NaIO3的形式存在於智利硝石礦中，在海水中碘的含量很少，但海洋中的某些生物（如海藻、海帶等）具有選擇性吸收和富集碘的能力，是碘的一個重要來源。

⑷ 木質凈水用活性炭對碘值的檢測方法是參考什麼標准

木質凈水用活性炭對碘值的檢測方法是參考GB/T 12496.8進行測定。

⑸ 活性炭碘值的檢測方法

這個是專門的標准測試的。

我把內容給你摘出來，你看下。

1、本標准規定了木質活性炭碘吸附值的試驗方法。

本標准適用於木質活性炭。

2 、引用標准

下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。

3、 方法提要

一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。

4 、儀器和試劑

本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定;所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。

4.1 天平，感量0.1mg。

4.2 電熱恆溫乾燥箱。

4.3 振盪器，頻率240-275次/min。

4.4 試驗篩，篩孔71μm。

4.5 碘(GB/T 675)。

4.6 碘化鉀(GB/T 1272)。

4.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).

4.8 可溶性澱粉(HGB 3095)。

4.9 重鉻酸鉀(GB 1259)，基準試劑。

國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施

GB/T12496.8 - 1999

5 、溶液

5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液

取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.1?0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.

標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.

碘液濃度按式(1)計算

c2 ?V2c2 ?V2

c1 = = …………… (1)

V1 20

式中: c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;

c2 ----硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)標准溶液的濃度, mol/L;

V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;

V1----標定時取碘液量,20mL.

5.2 澱粉指示液

稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.

5.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液

稱取26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.

標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2):

m

c = …………… (2)

(V1 -V2) ? 0.04903

式中: c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;

m ----重鉻酸鉀質量, g;

V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;

V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.

49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.

6 、活性炭檢測操作步驟

6.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸(30?2)s,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.

6.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.

7 、活性炭檢測結果計算

5(10c1-1.2c2V2)? 127

A =( )?D ……… (3)

m

式中：A--- 試樣的碘吸附值，mg/g;

c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L;

c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L

V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL

m---試樣質量,g;

127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;

D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.

c3= c2?V2/10 ----------(4)

注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.

8 、活性炭檢測精確度與誤差

兩個平行試樣(同實驗室內)碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。

兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。

⑹ 活性炭碘值的測定方法

有兩種方法 一種是老方法 種是新方法 新方法測的碘值低

⑺ 木質活性炭的碘值檢測方法

查看《GB12496-1999木質活性炭試驗方法》第12頁碘吸附的測定。 內容較多，無法一一寫上，可自己查詢。

⑻ 麥芽汁中碘值是什麼意思 如何檢測麥芽汁中的碘值

脂肪不飽和程度的一種度量,等於100g脂肪所攝取碘的克數.表示有機化合物中不飽和程度的一種指標.檢測時,以澱粉液作指示劑,用標准硫代硫酸鈉液進行滴定.碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高.
測定方法：先准備維伊斯試劑(Wijs reagent,氯化碘溶於醋酸中濃度0.2mol/1L)25ml,油脂樣品的數量取決於不飽和度,要使維伊斯試劑有100％～150％的過量.將樣品溶於20ml四氯化碳中,再加入上述試劑,保持溫度20～25℃,30min；加入20ml碘化鉀溶液[15％(質量)]和100ml水,用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定,以澱粉溶液(10％)為指示劑.

⑼ 活性炭碘值怎麼測量啊誰能給個測量的方法啊，要詳細步驟的。

1、本標准規定了木質活性炭碘吸附值的試驗方法。
本標准適用於木質活性炭。
2 、引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
3、 方法提要
一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。
4 、儀器和試劑
本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定;所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 電熱恆溫乾燥箱。
4.3 振盪器，頻率240-275次/min。
4.4 試驗篩，篩孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化鉀(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).
4.8 可溶性澱粉(HGB 3095)。
4.9 重鉻酸鉀(GB 1259)，基準試劑。
國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施
GB/T12496.8 - 1999
5 、溶液
5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液
取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.
標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.
c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;
c2 ----硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)標准溶液的濃度, mol/L;
V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;
V1----標定時取碘液量,20mL.
5.2 澱粉指示液
稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.
5.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液
稱取26g硫代硫酸鈉溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.
標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2):
c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;
m ----重鉻酸鉀質量, g;
V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;
V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.
49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.
6 、活性炭檢測操作步驟
6.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.
6.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.
7 、活性炭檢測結果計算
A--- 試樣的碘吸附值，mg/g;
c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L;
c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L
V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL
m---試樣質量,g;
127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;
D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.
注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.
8 、活性炭檢測精確度與誤差
兩個平行試樣(同實驗室內)碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。
兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。