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獸葯殘留檢測方法

發布時間:2022-02-06 02:49:11

⑴ 獸葯殘留是怎麼出現的,有什麼危害,能檢測么

獸葯殘留的原因主要有以下幾點:
1.獸葯使用不當,主要表現為卵用獸葯和不按標准量使用;在屠宰前使用葯物改善症狀,逃避檢查;以及不遵守休葯期的規定,進而導致獸葯在動物性食品中的長時間存留。
2.違規使用飼料添加劑和抗生素;如瘦肉精可以促進動物生長,縮短生長周期提高瘦肉率,但是人類使用會中毒;
3.飼養環境受到抗生素和化學元素的污染,比如飼料中摻雜了抗生素,工業廢水隨地表水滲透被動物飲用等,都會導致獸葯殘留超標。
獸葯殘留主要表現為激素類殘留、興奮劑類殘留、抗生素類殘留、毒素類殘留,有測網現有的獸葯檢測項有:土黴素,四環素,金黴素,強力黴素,林可黴素,泰樂黴素,螺旋黴素,紅黴素,交沙黴素,竹桃黴素,以及重金屬含量檢測等。
獸葯殘留的危害:
1.中毒反應,對於青黴素類、磺胺類抗生素,由於具有抗原新性,容易引發過敏反應;瘦肉精在人體食入時則會出現心悸、頭疼眼花、肌肉震顫、四肢無力等急性毒性作用;
2.誘導產生耐葯菌株,動物經常反復接觸某一種抗菌葯物後,其體內敏感菌株將受到選擇性的抑制,從而使耐葯菌株大量繁殖,最終導致一些病毒抗生素無法抑制、治療;
3.引起激素樣作用,人經常食用含有激素殘留的食品,會干擾人體內的激素平衡,產生一系列激素樣作用,比如提前發育,生殖系統紊亂以及癌變疾病等。
獸葯殘留的應對措施:
1.健全法律法規,只有健全法律機制,加快對獸葯殘留管理立法,把獸葯殘留監管納入法制監管的軌道,使監督和處罰有法可依,法律的可操作性更強,推動和促進獸葯殘留監控工作。
2.建立獸葯殘留監控體系,積極引進國外的先進技術,完善相關法律法規,加強各級獸葯殘留檢測檢驗機構的建設,提高相關人員的業務素養,建立一套科學、合理、符合我國國情的獸葯殘留監控體系。
3.重視和加強獸葯殘留基礎研究,主要有以下三點:
a.加強獸葯休葯期的制定;
b.開展抗生素環境生態毒理風險性評估體系研究;
c.建立快速、常規的檢測方法
d.改善飼養環境,發展生態養殖,提倡福利養殖,減少獸葯使用;
e.普及相關知識,合理使用獸葯,嚴格執行獸葯休葯期。
希望以上回答能解決你的疑問,望採納。

⑵ 獸葯殘留檢測方法

(1)按照分離或者檢測原理分類①理化分析方法,包括波譜法、色譜法及其聯用技術,如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液相色譜串聯質譜法(LC-MS/MS)、氣相色譜-質譜法(CC-MS)、薄層色譜法(TLC)、毛細管電泳(CE)等。

②免疫分析法,如放射免疫測定法(RIA)、酶免疫測定法(EIA、ELISA)、熒光免疫測定法(FIA)等。

③生物測定法,如微生物學測定法(microbiologyassays)、放射受體測定法(radioreceptorassays)等。

(2)按照被測組分數量分類單組分殘留分析法(singleresieanalysis)、多組分殘留分析法(multi-resieanalysis)。

(3)按分析目的分類①篩選分析方法(screeningmethods):一般提供被測組分是否存在或者濃度是否超過最高殘留限量的初步信息。對篩選分析方法只要求具備半定量和一定的定性能力,但必須靈敏度高、過程簡單、分析速度快。

②常規分析方法(routinemethods):要求具有準確的定量分析能力,但不一定具有準確的定性能力。

③確證分析方法(confirmatorymethods):不僅要求高的靈敏度,而且特別要求具有準確的定性分析(給出被測組分的結構信息)和定量分析能力。殘留組分絕對量極小的測定只能用色-質聯用確證方法。

⑶ 獸葯殘留檢測儀器的價格大概多少一台

獸葯殘留檢測儀檢測的項目不同價格也不一樣,可以根據自己的檢測需求選購合適的儀器。

⑷ 有誰知道常規獸葯殘留檢測有哪些指標分別用什麼方法檢測拜託各位大神

樓主您好 動物性食品中獸葯殘留的特點是樣品中殘留物水平很低,樣品基質復雜,干擾物質多,不易從樣品中分離、純化殘留物。因此,獸葯殘留分析是針對復雜生物樣品基質中痕量組分的分析技術。樣品的分離純化是獸葯殘留分析中最費時和勞動強度最大的步驟。傳統的樣品制備技術如液一液分配等仍在廣泛使用,同時一些新的樣品分離純化技術也不斷被引入到獸葯殘留分析中。免疫親和色譜技術、分子印跡技術、基質固相分散技術、超臨界流體萃取(sFE)等是殘留分析中有效的分離純化方法,目前是獸葯殘留分析領域中的研究熱點。

⑸ 食品中常見農葯與獸葯殘留速測技術有哪些

免疫分析法

免疫分析法(IA)以抗體作為生物化學檢測器對化合物、酶或蛋白質等物質進行定性和定量檢測。免疫技術是 90 年代優先研究開發和利用的農葯殘留分離技術,這是一種基於抗原抗體特異性識別和結合性反應為基礎的分析方法。它在測定的高度靈敏度和抗性物質的痕量檢測方面取得了很大的成就。

通過對抗原或抗體進行標記(酶、熒光物質、放射性同位素標記等),利用標記物的生物或物理或化學放大作用,與現代測試技術相結合,對樣品中特定的農葯殘留物進行定性定量檢測。如酶聯免疫法,該技術在國外已經商品化。它快速簡便,僅需要很少的儀器設備和專業培訓,主要用於初篩、測定致癌物和一些劇毒農葯,對污染事故的污染物檢測具有十分重要的意義。

酶抑製法

酶抑製法是一種可對部分農葯進行快速殘留檢測的技術,其適用於有機磷與氨基甲酸酯類農葯。它利用這類農葯可特異性地抑制昆蟲中樞和周圍神經系統仲乙醯膽鹼酯酶的活性,破壞其神經的正常傳導,從而使昆蟲中毒致死。將乙醯膽鹼酯酶與樣品反應,根據乙醯膽鹼酯酶活性受到抑制的情況,可判斷出樣品中是否含有有機磷與氨基甲酸酯類農葯。
河南冠宇儀器有限公司生產的新一代智能型農葯殘留檢測儀;GY-NC10農葯殘留檢測儀是根據農業標准方法(NY/T 448-2001)和國標(GB/T5009.199-2003)中的酶抑制率法,嚴格遵循《GB/T5009.199-2003蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留快速檢測方法標准》中的規定對蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留的快速檢測。可廣泛應用於各級政府蔬菜檢測中心、農貿市場、超市、環保機構、蔬菜種植基地、飯店、車載及實驗室等食品安全檢測與監控場所等單位對果蔬中農葯殘留的檢測。
生物感測器技術
生物感測器是利用生物活性物質(如酶、抗原、抗體、細胞、組織等)作為感測器的識別元件,與樣品中的待測物質發生特異性反應(如發光、發熱、顏色變化、形成復合物等),利用轉換器檢測到這些變化並將其轉化為電信號,再通過檢測裝置的分析處理,即可對待測物質進行定性和定量檢測。
獸葯殘留檢測方法
ELISA酶聯免疫技術
Enzyme Linked Immunosorbent Assay(簡寫ELISA)
指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上,進行免疫反應的定性和定量方法。
具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易於自動化操作等特點。
這一方法的基本原理是:
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,並保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。
在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後,底物被酶催化變為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由於酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。
免疫膠體金技術
Immune colloidal gold technique
指以膠體金作為示蹤標志物應用於抗原抗體的一種新型的免疫標記技術。
具有操作便捷、安全,檢測快速、准確,成本低等優點。
免疫層析法 (Immunochromatography)是一種基於免疫膠體金技術的快速診斷技術,實質上是蛋白質等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過程。
吸附機理可能是納米金顆粒表面負電荷,與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合,而且吸附後不會使生物分子變性,由於金顆粒具有高電子密度的特性,在金標蛋白結合處,在顯微鏡下可見黑褐色顆粒,當這些標記物在相應的配體處大量聚集時,肉眼可見紅色或粉紅色斑點,因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中。
由於球形的納米金粒子對蛋白質有很強的吸附功能,可以與葡萄球菌A 蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共價結合,因而在基礎研究和實驗中成為非常有用的工具。
免疫層析是以NC膜為載體,利用微孔膜的毛細管作用,使滴加在膜條一端的液體慢慢向另一端滲移,如同層析一般。金磁微粒復合物乾片粘連在近NC膜條下端(C),膜條測試區(T)包有特異抗體,當試紙條下端進入液體標本樣中,下端吸水材料吸取液體向上端移動,流經C處時,使乾片上的金磁微粒復合物復溶,並帶動其向膜條滲移,若標本有特異性抗原時,可與金磁微粒復合物的抗體結合,形成的金標抗原—抗體復合物流至測試區,被固相抗體所捕獲,形成抗體—抗原—金標抗體復合物,在膜上T處出現紅色控制線。

⑹ 在畜禽養殖業中,獸葯殘留物污染生態環境可導致哪些危害

隨著畜牧業的現代化、集約化和規模化生產。獸葯(包括獸葯添加劑)在降低發病率與死亡率、提高飼料利用率、促生長和改善產品品質方面起到十分顯著的作用,已成為現代畜牧業不可缺少的物質基礎。但是,由於科學知識的缺乏和經濟利益的驅使,畜牧業中濫用獸葯和超標使用獸葯的現象普遍存在。其後果,一方面是導致動物性食品中的獸葯殘留,攝入人體後影響人類的健康;另一方面,各種養殖場大量排泄物(包括糞便、尿等)向周圍環境排放,獸葯又成為環境污染物,給生態環境帶來不利影響。
李存(邯鄲農業高等專科學校,河北永年057150
隨著畜牧業的現代化、集約化和規模化生產。獸葯(包括獸葯添加劑)在降低發病率與死亡率、提高飼料利用率、促生長和改善產品品質方面起到十分顯著的作用,已成為現代畜牧業不可缺少的物質基礎。但是,由於科學知識的缺乏和經濟利益的驅使,畜牧業中濫用獸葯和超標使用獸葯的現象普遍存在。其後果,一方面是導致動物性食品中的獸葯殘留,攝入人體後影響人類的健康;另一方面,各種養殖場大量排泄物(包括糞便、尿等)向周圍環境排放,獸葯又成為環境污染物,給生態環境帶來不利影響。
①獸葯殘留及其種類
獸葯殘留(animaldrugresies)是指給動物使用葯物後蓄積和貯存在細胞、組織和器官內的葯物原形、代謝產物和葯物雜質。近年來,獸葯殘留在國內外已經成為社會關注的公共衛生問題,與人類的健康息息相關。獸葯殘留包括獸葯在生態環境中的殘留和獸葯在動物性食品中的殘留。動物性食品是指肉(包括肝、腎等內臟)、蛋和乳及其製品的總稱隨著經濟的發展、動物性食品在人們食物總量中的比重越來越大,其衛生安全也倍受關注。
殘留毒理學意義較重的獸葯,按其用途分類主要包括:抗生素類、化學合成抗菌素類、抗寄生蟲葯、生長促進劑和殺蟲劑。抗生素和化學合成抗菌素統稱抗微生物葯物,是最主要的獸葯添加劑和獸葯殘留,約占葯物添加劑的60%。
②獸葯殘留引起的原因
不遵守休葯期的規定、非法使用違禁葯物、不合理用葯等是造成獸葯殘留超標的主要原因。休葯期(withdrawaltime,WDT)是指從停止給葯到允許動物或其產品上市的間隔時間。據美國食品葯品管理局(FDA)調查,未能正確遵守休葯期是獸葯殘留超標的主要原因。如1970年、1985年、1990年和1991年所佔比例依次為76%、51%、46%、54%。非法使用違禁葯物是指:受經濟利益驅使,為使畜禽增重、增加瘦肉率而使用ß一興奮劑如鹽酸克倫特羅等,即「瘦肉精」;為促進畜禽生長而使用性激素類同化激素;為減少畜禽的活動,達到增重的目的而使用安眠鎮靜類葯物等。不合理用葯是指:濫用葯物及獸葯添加劑;一旦出現症狀,在未確診的情況下,重復、超量使用獸葯,制劑無效就直接使用原料葯;不管什麼葯,拿來即作為葯物添加劑長期使用;隨意改變獸葯的給葯途徑和給葯對象等。
③獸葯殘留的危害
3.l毒理作用
3.1.l急性中毒ß2-一腎上腺素受體激動劑(簡稱ß-興奮劑)能夠加強心臟收縮、擴張骨骼肌血管和支氣管平滑肌,獸醫和醫學臨床上用於治療休克和支氣管痙攣。5~10倍以上治療量時則在多數動物(牛、羊、豬、家禽)具有提高飼料轉化率和增加瘦肉率的作用,俗稱「瘦肉精」,克侖特羅、馬布特羅口服生物利用度較高,應用較多,ß-興奮劑在肝、肺和眼部組織中殘留較高,濃度能達到100-500g/t,人一次食用100-200g這樣的組織就可能出現中毒反應。在國內外已有多起因食用含ß-興奮劑殘留的動物肝和肺組織發生中毒的報道,出現頭痛、心動過速、狂躁不安、血壓下降。如1997年發生在香港的數人吃了含有鹽酸克侖特羅的豬肺而發生急性中毒的事件。
3.1.2慢性中毒獸葯殘留的濃度通常很低,發生急性中毒的可能性較小,長期食用常引起慢性中毒和蓄積毒性。
氯黴素能導致嚴重的再生障礙性貧血,並且其發生與使用劑量和頻率無關。人體對氯黴素較動物更敏感,嬰幼兒的代謝和排泄機能尚不完善,對氯黴素最敏感,何出現致命的「灰嬰綜合征」。氯黴素在組織中的殘留濃度能達到1mg/kg以上,對食用者威脅很大。已有1例兒童服用2mg氯黴素和老年婦女使用氯黴素眼膏後死亡的報道。所以,氯黴素已禁止用於食品動物。
四環素類葯物能夠與骨骼中的鈣結合,抑制骨骼和牙齒的發育。大環內酯類的紅黴素。泰樂菌素易發生肝損害和聽覺障礙。氨基糖甙類葯物如鏈黴素、慶大黴素和卡那黴素主要損害前庭和耳蝸神經,導致眩暈和聽力減退。磺胺類葯物能夠破壞人體的造血機能。長期接觸有這些葯物殘留的動物性食品,可能有害健康,引起慢性中毒。
3.1.3「三致」作用即致癌、致畸、致突變作用苯丙咪唑類葯物是一種廣譜抗寄生蟲葯物,通過抑制細胞活性,可殺滅蠕蟲及蟲卵。這類葯物干擾細胞的有絲分裂,具有明顯的致畸作用和潛在的致癌、致突變效應。雌激素、砷制劑、喹惡琳類、硝基呋喃類和硝基咪唑類葯物等都已證明有「三致』作用,許多國家都禁止用於食品動物,一般要求在食品中不得檢出。喹諾酮類葯物是一類新型廣譜抗菌葯、葯效高、毒性低,在國內養殖業中用量很大,這類葯物主要影響原核細胞DNA的合成,但個別品種已在真核細胞內顯示出致突變作用。磺胺二甲嘧啶等一些磺胺類葯物在連續給葯中能夠誘發嚙齒動物甲狀腺增生,並具有致腫瘤傾向。鏈黴素具有潛在的致略作用。這些葯物的殘留超標,將嚴重影響人類的健康。
3.2變態反應
一些抗菌葯物如青黴素、磺胺類、氨基糖苷類和四環素類能引起變態反應。青黴素類葯物使用廣泛,其代謝和降解產物具有很強的致敏作用。喹諾酮類葯物也可引起變態反應和光敏反應。輕度的變態反應僅引起算麻疹、皮炎。發熱等,嚴重的導致休克,甚至危及生命。
3.3對胃腸道微生物的影響
在正常情況下,人體的胃腸道存在大量菌群,且互相拮抗、制約以維持平衡。如果長期接觸有抗微生物葯物殘留的動物性食品,部分敏感菌群受到抑制或殺死,耐葯菌或條件性致病菌大量繁殖,微生物平衡遭到破壞,引起疾病的發生,損害人類的健康。
3.4誘導耐葯菌株
抗微生物葯物的廣泛使用,特別是在飼料中長期亞治療劑量添加抗微生物葯物,易於誘導耐葯菌株。細菌的耐葯基因位於R-質粒上,能在細胞質中進行自主復制,既可以遺傳,又能通過轉導在細菌間進行轉移和傳播。關於人和動物之間耐葯質粒的傳遞問題,一直存在爭論,但已有實驗證實了耐葯基因可以在人和動物之間相互傳遞,即動物原的耐葯菌株可以向人傳播。
另外,人們長期接觸有抗微生物葯物殘留的動物性食品,也會直接誘導人體內的耐葯菌株。
3.5激素樣作用
性激素及其類似物主要包括甾類同化激素和非甾類同化激素,70年代前,許多國家將其作為畜禽促生長劑。肝、腎和注射或埋植部位常有大量同化激素存在,被人食用後可產生一系列激素樣作用;潛在的致癌性、發育毒性(兒童早熟)、女性男性化和男性女化性。近年來我國常有兒童性早熟的報道,這與養殖業中非法使用性激素作促生長劑致使其殘留於動物食品中有關。另外,磺胺二甲嘧啶的激素樣作用也在研究中。
3.6生態環境毒性
獸葯及其代謝產物通過糞便、尿等進入環境,由於仍具生物活性,對周圍環境有潛在的毒性,會對土壤微生物、水生生物及昆蟲等造成影響,這是近年來國內外研究的熱點。
阿維菌素類葯物對低等水生動物、土壤中的線蟲和環境中的昆蟲均有較高的毒性作用。同化激素隨排泄物進入環境成為環境激素污染物,如污水中lng/L的雌二醇即能誘導雄魚發生雌性化。抗球蟲葯常山酮對水生動物(如魚、蝦)有很強的毒性。有機砷制劑作為添加劑大量使用,隨排泄物進入環境後,對土壤固氮細菌、解磷細菌、纖維素分解細菌等均產生抑製作用。
另外,進入環境中的獸葯被動、植物富集,然後進入食物鏈,同樣危害人類的健康。有機磷和有機氯殺蟲劑常用來驅殺動物的體內和體外寄生蟲,排泄物中的有機磷殺蟲劑對生態環境的危害性很高,而有機氯殺蟲劑在環境中能長期存在,易被動、植物富集並具有「三致」作用。己烯雌酚、氯羥吡啶在環境中降解很慢,能在食物鏈中高度富集,影響人類的健康。
3.7影響畜禽產品出口貿易
前些年,我國畜禽產品開始進入國際市場,但由於獸葯殘留超標被某些國家退貨、銷毀、索賠甚至終止貿易往來,不僅使我國蒙受了巨大的經濟損失,也使我國畜禽產品喪失了良好信譽,嚴重影響了畜禽產品的出口貿易。1990年出口日本的1萬噸雞肉,由於氯羥吡啶的殘留超標,產品全部銷毀,造成巨大的經濟損失。自歐盟於1996年中斷我國對其畜禽產品出口以來,歐盟獸醫委員會每年都派代表來中國考察,2001年短暫恢復了我國上海、山東部分企業的畜禽產品出口,2002年1月2日又宣布全面禁止我國畜禽產品出口歐盟,其主要原因之一就是畜禽產品中的獸葯殘留。
我國加入WTO後,國際貿易中的非貿易性技術堡壘現象,使我國畜禽產品的出口面臨更加激烈的競爭環境。如不能很好地控制獸葯殘留,畜禽產品的出口貿易將是困難重重。
④獸葯殘留的控制措施
我國的獸葯殘留監控工作起步較晚,但有關部門已經開始重視動物性食品中的獸葯殘留問題,制訂了各種監控獸葯殘留的法規,這是我國對獸葯殘留監控保證動物性食品安全的有力措施。但是,獸葯殘留監控是一項長期而艱巨的工作,需要政府和管理部門的高度重視和廣大民眾的支持,現提出以下控制措施。
4.l加快獸葯殘留的立法,制訂相應的法規
盡快制定對獸葯安全使用和違法使用處罰的法規,制定國家動物性食品安全的法規,以及一系列可操作的配套管理法規,把獸葯殘留監控納入法制管理的軌道,使其有法可依,有章可循,同時加大處罰力度,推動和促進獸葯殘留監控工作的開展。
4.2嚴格規范獸葯的安全生產和使用
監督企業依法生產、經營、使用獸葯,禁止不明成分以及與所標成分不符的獸葯進入市場,加大對違禁獸葯的查處力度,一旦發現,嚴厲打擊;嚴格規定和遵守獸葯的使用對象、使用期限、使用劑量和休葯期等。加大對飼料生產企業的監控、嚴禁使用農業部規定以外的獸葯作為飼料添加劑。
4.3加強飼養管理、改變飼養觀念
學習和借鑒國外先進的飼養管理技術,創造良好的飼養環境,增強動物機體的免疫力,實施綜合衛生防疫措施,降低畜禽的發病率,減少獸葯的使用。同時,充分利用中葯制劑、微生態制劑、酶制劑以及多糖等高效、低毒、低殘留的制劑來防病、治病,減少獸葯殘留。
4.4加大宣傳力度
充分利用各種媒體的宣傳力度,使全社會充分認識到獸葯殘留對人類健康和生態環境的危害,廣泛宣傳和介紹科學合理使用獸葯的知識,全面提高廣大養殖戶的科學技術水平,使其能自覺地按照規定使用獸葯和自覺遵守休葯期。
4.5加強獸葯殘留監控、完善獸葯殘留監控體系
加快國家、部、省三級獸葯殘留監控機構的建立,實格國家殘留監控計劃,加大監控力度,嚴把檢驗檢疫關,嚴防獸葯殘留超標的產品進入市場,對超標者給予銷毀和處罰,促使畜禽產品由數量型向質量型轉換,使獸葯殘留超標的產品無銷路、無市場、迫使廣大養殖場戶科學合理使用獸葯、遵守休葯期的規定,從而控制獸葯殘留。
4.6加快獸葯殘留檢測方法的建立,積極開展獸葯殘留控制技術的國際交流與合作
完善獸葯殘留的檢測方法、特別是快速篩選和確認的方法,加大篩選獸葯殘留的試劑盒的研究和共發力度。積極開展獸葯殘留的立法和方法標准化等方面的國際交流與合作,使我國的獸葯殘留監控與國際接軌。

⑺ 《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准,然而,鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標准。
GB 191 包裝儲運圖示標志
GB 4789.2 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定
GB 4789.3 食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定
GB 4789.4 食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗
GB 4789.5 食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗
GB 4789.10 食品衛生微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗
GB 4789.11 食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗
GB/T 5009.11 食品中總砷的測定方法
GB/T 5009.12 食品中鉛的測定方法
GB/T 5009.15 食品中鎘的測定方法
GB/T 5009.17 食品中總汞的測定方法
GB/T 5009.19 食品中六六六、滴滴涕殘留量的測定方法
GB/T 5009.44 肉與肉製品衛生標準的分析方法
GB/T 6388 運輸包裝收發貨標志
GB 7718 食品標簽通用標准
GB 9687 食品包裝用聚乙烯成型品衛生標准
GB 11680 食品包裝用原紙衛生標准
GB/T 14931.1 畜禽肉中土黴素、四環素、金黴素殘留量測定方法(高效液相色譜法)
GB/T 14931.2 畜禽肉中己烯雌酚的測定方法
GB/T 14962 食品中鉻的測定方法
NY/Y 330 肉用仔雞加工技術規程
NY 5035 無公害食品 肉雞飼養獸葯使用准則
NY 5036 無公害食品 肉雞飼養獸醫防疫准則
NY 5037 無公害食品 肉雞飼養飼料使用准則
NY 5038 無公害食品 肉雞飼養管理准則
SN 0341 出口肉及肉製品中氯黴素殘留量檢驗方法
關於發布動物源食品中獸葯殘留檢測方法的通知(農牧發〔2001〕38號)

3 術語和定義
下列術語和定義適用於本標准。
3.1 雞雜碎 offals
包括雞頭、雞頸、雞內臟、雞爪、雞翅尖、雞骨架、雞碎皮、雞碎肉。
3.2 硬桿毛 feather
長度超過12 mm的羽毛,或羽毛根直徑超過2mm的羽毛。
3.3 肉眼可見異物 visible abnormal materials
有礙食用的屠宰加工廢棄物、污染物,如羽毛、黃皮、糞便、膽汁污染物及塑料、金屬、飼料等其他非可食性異物。

4 技術要求
4.1 原料
4.1.1 屠宰前的活雞應來自非疫區,其飼養規程符合NY 5035、NY 5036、NY 5037、NY 5038標準的要求,活雞屠宰加工符合NY 330的要求並經獸醫衛生檢驗檢疫合格。
4.1.2 進口產品應有中華人民共和國進出境動植物檢疫檢驗機關出具的檢疫合格證明,未通過檢疫的產品不得進口。
4.1.3 產品應整齊一致,單位包裝內產品種類單一,不得將不同產品(例如雞爪、雞頭、雞翅等)混裝。
4.2 感官指標
感官指標應符合表1規定。

不知道下面適不適合你

無公害雞雜碎感官指標

項 目 指 標

色澤 表面有光澤,具有產品固有的色澤
氣味 具有產品固有的氣味,無異味
淤血面積/cm2 不得檢出
硬桿毛(帶皮產品)/(根/10 kg) ≤1
外源性水分/(%) ≤5
肉眼可見異物 不得檢出

註:凍雞雜碎應解凍後觀察。

4.3 理化指標
理化指標應符合表2規定。

表2 無公害雞雜碎理化指標

項 目 指 標

揮發性鹽基氮/(mg/100g) ≤15
汞(以Hg計)/(mg/kg) ≤0.05
鉛(以Pb計)/(mg/kg) ≤0.10
砷(以As計)/(mg/kg) ≤0.50
鉻(以Cr計)/(mg/kg) ≤1.0
鎘(以Cd計)/(mg/kg) ≤0.10
六六六/(mg/kg) ≤0.20
滴滴涕/(mg/kg) ≤0.20
金黴素/(mg/kg) ≤0.10
土黴素/(mg/kg) ≤0.10
四環素/(mg/kg) ≤0.10
磺胺類(以磺胺類總量計)/(mg/kg) ≤0.10
呋喃唑酮/(mg/kg) 不得檢出
氯羥吡啶/(mg/kg) ≤0.01
己烯雌酚/(mg/kg) 不得檢出
氯黴素/(mg/kg) 不得檢出

4.4 微生物指標
微生物指標應符合表3規定。

表3 無公害雞雜碎微生物指標

項 目 指 標

菌落總數/(cfu/g) ≤5×105
大腸菌群/(NPN/100 g) ≤1×103
沙門氏菌 不得檢出
志賀氏菌 不得檢出
致病菌 金黃色葡萄球菌 不得檢出
溶血性鏈球菌 不得檢出

5 檢驗方法
5.1 感官檢驗
按GB/T 5009.44 規定方法檢驗。
5.2 理化檢驗
5.2.1 按發性鹽基氮:按GB/TT 5009.44規定方法測定。
5.2.2 汞:按GB/T 5009.17規定方法測定。
5.2.3 鉛:按GB/T 5009.12規定方法測定。
5.2.4 砷:按GB/T 5009.11規定方法測定。
5.2.5 鉻:按GB/T 14962規定方法測定。
5.2.6 鎘:按GB/T 5009.15規定方法測定。
5.2.7 六六六、滴滴涕:按GB/T 5009.19規定方法測定。
5.2.8 金黴素、土黴素、四環素:按GB/T 14931.1規定方法測定。
5.2.9 己烯雌酚:按GB/T 14931.2規定方法測定。
5.2.10 磺胺類:按《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)規定方法測定。
5.2.11 氯黴素:按SN 0341規定方法測定。
5.2.12 呋喃唑酮:按《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)規定方法測定。
5.2.13 氯羥吡啶:按《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)規定方法測定。
5.3 微生物學檢驗
5.3.1 菌落總數:按GB 4789.2規定方法檢驗。
5.3.2 大腸菌群:按GB 4789.3規定方法檢驗。
5.3.3 沙門氏菌:按GB 4789.4規定方法檢驗。
5.3.4 志賀氏菌:按GB 4789.5規定方法檢驗。
5.3.5 金黃色葡萄球菌:按GB 4789.10規定方法檢驗。
5.3.6 溶血性鏈球菌:按GB 4789.11規定方法檢驗。

6 標志、包裝、貯存、運輸
6.1 標志
產品標志應符合GB 7718的規定,箱外標志應符合GB 191和GB/T 6388的規定。
6.2 包裝
6.2.1 包裝材料應符合GB 11680和GB 9687的規定。
6.2.2 包裝印刷油墨無毒,不應向內容物滲漏。
6.2.3 包裝物不得重復使用,生產方和使用方另有約定的除外。
6.3 運輸、貯存
6.3.1 運輸
產品運輸時應使用符合食品衛生要求的冷藏車(船)或保溫車,不得與有毒、有害、有氣味的物品混放。
6.3.2 貯存
產品不得與有毒、有害、有異味、易揮發、易腐蝕的物品同處貯存。凍雞雜碎在–18℃以下貯存。

⑻ 獸葯殘留主要檢測那些物質

(1)按照分離或者檢測原理分類①理化分析方法,包括波譜法、色譜法及其聯用技術,如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液相色譜串聯質譜法(LC-MS/MS)、氣相色譜-質譜法(CC-MS)、薄層色譜法(TLC)、毛細管電泳(CE)等。

②免疫分析法,如放射免疫測定法(RIA)、酶免疫測定法(EIA、ELISA)、熒光免疫測定法(FIA)等。

③生物測定法,如微生物學測定法(microbiologyassays)、放射受體測定法(radioreceptorassays)等。

(2)按照被測組分數量分類單組分殘留分析法(singleresieanalysis)、多組分殘留分析法(multi-resieanalysis)。

(3)按分析目的分類①篩選分析方法(screeningmethods):一般提供被測組分是否存在或者濃度是否超過最高殘留限量的初步信息。對篩選分析方法只要求具備半定量和一定的定性能力,但必須靈敏度高、過程簡單、分析速度快。

②常規分析方法(routinemethods):要求具有準確的定量分析能力,但不一定具有準確的定性能力。

③確證分析方法(confirmatorymethods):不僅要求高的靈敏度,而且特別要求具有準確的定性分析(給出被測組分的結構信息)和定量分析能力。殘留組分絕對量極小的測定只能用色-質聯用確證方法。

⑼ 高效液相色譜可以檢測哪些獸葯殘留指標

高效液相色譜儀的檢測范圍一般和檢測器和色譜柱有關,常用的紫外檢測器,只對在紫外波長區有吸收的物質才能檢測,比如多數含有雙鍵的有機化合物;另外葯物殘留更常用氣相色譜儀檢測。

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