顯微鑒別方法

⑴ 性狀鑒別，顯微鑒別理化鑒別有何優缺點

形狀鑒別可以很快確定葯品來源，顯微鑒別可以確定來源葯品的固有的組織細胞特徵，理化鑒別可以確定葯品所含的主要化學成分。如果三者結果完全符合某種中葯的設定，就可以肯定某種中葯的正確性。

⑵ 中葯材顯微鑒別步驟

取樣--研磨--製片--觀察--記錄

⑶ 光譜,色譜,化學,顯微鑒別法的優缺點

光譜法是基於物質與輻射能作用時，測量由物質內部發生量子化的能級之間的躍遷而產生的發射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。優點是特徵性強，測定快速，不破壞試樣，試樣用量少，操作簡便，能分析各種狀態的試樣，缺點就是反應靈敏度較低，定量分析誤差較大。色譜鑒別法:利用葯物在一定色譜條件下,產生特徵色譜行為(比移值或保留時間)進行鑒別試驗,比較色譜行為和檢測結果是否與葯品質量標准一致來驗證葯物真偽的方法.。這是一些常用的色譜法

• （1）外標法 外標法是色譜定量分析中較簡易的方法．該法是將欲測組份的純物質配製成不同濃度的標准溶液。使濃度與待測組份相近。然後取固定量的上述溶液進行色譜分析．得到標准樣品的對應色譜團，以峰高或峰面積對濃度作圖．這些數據應是個通過原點的直線．分析樣品時，在上述完全相同的色譜條件下，取製作標准曲線時同樣量的試樣分析、測得該試樣的響應訊號後．由標誰曲線即可查出其百分含量． 此法的優點是操作簡單，因而適用於工廠控制分析和自動分析；但結果的准確度取決於進樣量的重現性和操作條件的穩定性．

• （2）內標法 當只需測定試樣中某幾個組份．或試樣中所有組份不可能全部出峰時，可採用內標法．具體做法是：准確稱取樣品，加入一定量某種純物質作為內標物，然後進行色譜分析．根據被測物和內標物在色譜圖上相應的峰面積(或峰高))和相對校正因子．求出某組分的含量．

• 內標法是通過測量內標物與欲測組份的峰面積的相對值來進行計算的，因而可以在—定程度上消除操作條件等的變化所引起的誤差．

• 內標法的要求是：內標物必須是待測試樣中不存在的；內標峰應與試樣峰分開，並盡量接近欲分析的組份。內標法的缺點是在試樣中增加了一個內標物，常常會對分離造成一定的困難。

• （3）歸一化法 歸一化法是把試樣中所有組份的含量之和按100％計算，以它們相應的色譜峰面積或峰高為定量參數．通過下列公式計算各組份含量：

• 由上述計算公式可見，使用這種方法的條件是：經過色譜分離後、樣品中所有的組份都要能產生可測量的色譜峰． 該法的主要優點是：簡便、准確；操作條件(如進樣量，流速等)變化時，對分析結果影響較小．這種方法常用於常量分析，尤其適合於進樣量很少而其體積不易准確測量的液體樣品：

⑷ 什麼是顯微鑒別法

就是用顯微鏡對其組織結構進行觀察，確定樣品種類的方法

⑸ 求植物顯微結構鑒別的技巧和方法

你好，植物中，石細胞的類型有骨狀，星狀，毛狀，短，大石細胞這五種。
骨狀石細胞的細胞兩端稍膨大，就像骨頭。
星狀石細胞，它分枝成各種星芒狀。
毛狀石細胞非常長，形狀有些像毛，有時具分枝。
大石細胞，它的細胞成柱狀。
短石細胞形狀很像薄壁組織細胞。

⑹ 2.顯微鑒定中常用的裝片方法有哪些,作用分別是什麼

顯微鏡製作臨時裝片後，如果載玻片和蓋玻片中間物質粘性比較大，不會掉下來，裝片倒置後顯微鏡下視物不清。如果臨時裝片的兩片中間物質不夠粘性，蓋玻片就會掉下，並弄臟檯面。需馬上擦洗干凈。

⑺ 中葯飲片的顯微鑒別處理方法

顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察葯材的組織結構、細胞形狀以及內含物的特徵，用以鑒定葯材的真偽和純度，甚至品質。顯微鑒別是利用光學顯微鏡或電子顯微鏡來觀察飲片的組織構造、細胞形狀及內含物的特徵，用以鑒定真偽。筆者僅就草酸鈣晶體、澱粉粒、菊糖的特徵鑒定中葯飲片真偽。
2.1草酸鈣晶體它是植物細胞生命活動過程中形成的一種細胞後含物，常以簇晶、方晶、針晶、砂晶、柱晶等不同外形存在於植物類中葯材中，幾種典型的草酸鈣晶體如下：（1）含草酸鈣簇晶的葯材：大黃、虎杖、何首烏、白芍、人參等；（2）含草酸鈣方晶的葯材：山豆根、甘草、生地、石菖蒲、牡丹皮等；（3）含草酸鈣針晶的葯材：龍膽、白術、蒼術、半夏、知母、山葯、天麻等；（4）含草酸鈣砂晶的葯材：懷牛膝、鉤藤、麻黃等；（5）含草酸鈣柱晶的葯材：射干、白木香、沉香等。
2.2澱粉粒它作為植物單糖代謝的貯藏形式和植物細胞內的營養物質普遍存在於植物的薄壁細胞中，一般以球形、卵圓形、長圓形、多角形的單粒、復粒或單復粒存在。例如：黃連、黃芪、三七、川貝母、百合、姜等。
2.3菊糖菊糖作為果糖代謝的貯藏形式在植物中積累時，伴隨著葯物有效成分的生化合成，主要存在於菊科、桔梗科等植物的細胞中，顯微鏡下觀察為球狀、半球狀晶體。例如：桔梗、山茱萸、蒼術、黨參、木香、白術等。
以上是通過飲片中是否含有晶體、澱粉粒、菊糖等作為顯微鑒別要點來鑒定葯材的真偽。

⑻ 小貫眾的顯微鑒別

根莖橫切面：表皮細胞1列；細胞類圓形，棕色，外被鱗片。外皮層（下皮）由棕褐色稍厚化細胞組成。皮層薄壁細胞無間隙，細胞內含澱粉粒和黃褐色塊狀樹脂。中心中柱有4-8個較大的維管束斷續排列成環，外側有3-5個小型葉跡維管束，每一維管束周圍有內皮層環，細胞內含澱粉粒或樹脂塊。薄壁細胞內亦含澱粉粒和樹脂塊。
葉柄基部橫切面：表皮細胞1列，細胞扁方形或類圓形，暗棕色。下皮層內有7-8列厚壁細胞，類圓形或多角形，木化，棕褐色，無間隙，細胞中含澱粉粒和樹脂塊。維管束周韌型，3-4個，周圍各有內皮層細胞1列，細胞內含澱粉粒和樹脂塊。薄壁組織細胞類圓形，有細胞間隙，細胞內含澱粉粒和樹脂塊。
【化學成份】全緣貫眾根莖含貫眾甙(cyrtomin)，異槲皮甙(isoquercitrin)，紫雲英甙(astragalin)，貫眾素(cyrtominetin)。
多羽貫眾根莖含貫眾甙，冷蕨甙(cyrtoperin)，紫雲英甙，異槲皮甙，東北貫眾素(dryocrassin)。

⑼ 給出三種未知中葯粉末的顯微鑒別 專業人士進

人參葯材鑒別
區別一支人參的質量標準是：蘆（頭）圓長，皮老黃，紋細密，體形美，鞭條須、珍珠節多等；完全具備這些條件的，是罕見的珍品。

(1) 本品橫切面：木栓層為數列細胞。皮層窄。韌皮部外側有裂隙，內側薄壁細胞排列較緊密，有樹脂道散在，內含黃色分泌物。形成層成環。木質部射線寬廣，導管單個散在或數個相聚，斷續排列成放射狀，導管旁偶有非木化的纖維。薄壁細胞含草酸鈣簇晶。

生曬參粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，稜角銳尖。木栓細胞類方形或多角形，壁薄，細波狀彎曲。網紋及梯紋導管直徑10～56μm。 澱粉粒甚多，單粒類球形、半圓形或不規則多角形，直徑4～20μm，臍點點狀或裂縫狀；復粒由2～6分粒組成。

(2) 取本品粉末1g，加氯仿40ml，加熱迴流1小時，棄去氯仿液，葯渣揮干溶劑，加水0.5mkl拌勻濕潤後，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鍾，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照葯材1g，同法製成對照葯材溶液。再取人參皂甙Rb<[1]>、Re、Rg<[1]>對照品 ，加甲醇製成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl,分別點於同一硅膠G薄層板(厚500μm)上，以仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的三個紫紅色斑點，紫外光燈(365nm) 下，顯相同的一個黃色和兩個橙色熒光斑點。

延胡索鑒別
（1） 本品粉末綠黃色。糊化澱粉粒團塊淡黃色或近無色。下皮厚壁細胞綠黃色，細胞多角形、類方形或長條形，壁稍彎曲，木化，有的成連珠狀增厚，紋孔細密。石細胞淡黃色，類圓形或長圓形，直徑約至60μm，壁較厚，紋孔細密。螺紋導管直徑16～32μm。

（2） 取本品粉末2g，加0.25mol/L 硫酸溶液20ml，振搖片刻，濾過。取濾液2ml,加1％鐵氰化鉀溶液0.4ml 與1％三氯化鐵溶液0.3ml 的混合液，即顯深綠色，漸變深藍色，放置後底部有較多深藍色沉澱。另取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液1 滴，即生成黃色沉澱。

（3） 取本品粉末1g，加甲醇50ml，超聲處理30分鍾，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，加濃氨試液調至鹼性，用乙醚提取3次，每次ml，合並乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索對照葯材1g,同法製成對照葯材溶液。再取延胡索乙素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2～3μl,分別點於同一用1％氫氧化鈉制備的硅膠G薄層板上，以正己烷－氯仿－甲醇（7.5:4:1） 為展開劑，置以展開劑預飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，以碘蒸氣熏至斑點顯色清晰。日光下檢視，供試品色譜中，在與對照葯材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在空氣中揮盡板上吸附的碘後，置紫外光燈（365nm） 下檢視，供試品色譜中，在與對照葯材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

大黃粉末鑒別
本品橫切面：根木栓層及皮層大多已除去。韌皮部明顯；薄壁組織發達。形成層成環。木質部射線較密，寬2～4列細胞，內含棕色物；導管非木化，常1至數個相聚，稀疏排列。薄壁細胞含草酸鈣簇晶，並含多數澱粉粒。根莖髓部寬廣，其中常見黏液腔，內有紅棕色物；異型維管束散在，形成層成環，木質部位於形成層外方，韌皮部位於形成層內方，射線呈星狀射出。粉末黃棕色。草酸鈣簇晶直徑20～160μm，有的至190μm。具緣紋孔、網紋、螺紋及環紋導管非木化。澱粉粒甚多，單粒類球形或多角形，直徑3～45μm，臍點星狀；復粒由2～8分粒組成。

取本品粉末少量，進行微量升華，可見菱狀針晶或羽狀結晶。

取本品粉末0.1g，加甲醇20ml浸漬1小時，濾過，取濾液5ml,蒸干加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鍾，立即冷卻，用乙醚分2次提取，每次ml,合並乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照葯材0.1g,同法製成對照葯材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸(155:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光主斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點，置氨蒸氣中熏後，日光下檢視，斑點變為紅色。