鑒別安息香酸的方法

❶ 用化學方法區別 苯甲醇 苯甲醚 苯甲醛 苯甲酸

與銀氨溶液反應-苯甲醛，與NaHCO3溶液反應，放出氣泡-苯甲酸，與金屬鈉反應，放出氣泡-苯甲醇，剩下那個就是苯甲醚。

茴香醚天然發現存在於龍蒿的油中，具有令人愉快的茴香樣香氣。用於有機合成，也用作溶劑、香料和驅蟲劑。由硫酸二甲酯與苯酚在鹼性溶液中反應製得。在合成茴香醚時，一般需使用劇毒的硫酸二甲酯。

和鹼一起加熱，醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時，分解生成碘甲烷和苯酚。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時，分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯酚和乙烯。將苯甲醚溶於冷的濃硫酸中，加入芳香族亞磺酸，則在芳環對位發生取代反應，生成亞碸，並呈現藍色。

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泄漏應急處理

應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

❷ 鑒別苯酚、苯甲酸、苯胺、苯甲醛

方法一：

加碳酸鈉,有氣泡產生的是苯甲酸

加銀氨溶液,有銀鏡產生的是苯甲醛

加三氯化鐵顯色的是苯酚

最後剩苯胺

方法二：

常溫下與HNO2作用放出氮氣即可鑒別出苯胺

與FeCl3顯色可鑒別出苯酚

再加水與水槐岩分層的是甲苯,不分層的是苯甲酸

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化學性質

苯酚不能使石蕊變紅。苯酚固體易溶於氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液，無氣泡產生；難溶於碳酸氫鈉溶液。苯酚使紅色溶液（滴有酚酞試液的氫氧化鈉溶液）逐漸變淺

苯胺有鹼性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙醯化、重氮化等作用。 遇明火、高熱可燃，燃燒的火焰會生煙。。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。

苯甲酸是簡單的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性質，因此可發生兩殲正大類化學反應，一是苯環上的取代反應，二是羧基的反應

苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，鉛改御但也有不同。苯甲醛不能還原費林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。

苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應，生產醫葯中間體。