丙酸檢測方法

① 丙酸食品級的FCC-4是什麼意思

食品級丙酸 含量：99.5% cas：79-09-4 分子式:C3H6O2 化學性質：無色液體，有刺激性氣味。 能與水混溶，溶於乙醇。 用途：1，用作有機試劑、酯化劑及增塑劑，也用於食品香料的配製 2，防腐劑；防霉劑；香料。用於啤酒等的粘性物質抑阻劑。 3，食品防腐劑的中間體；用於酯化反應；用於醇酸樹脂的改性；用於生產合成潤滑劑和液壓流體。 4，用於制備香料用丙酸酯，並用作硝酸纖維素溶劑和增塑劑等 丙酸是重要的精細化學品，也是其他許多精細化學品的中間體。主要用作食品和飼料添加劑，其次用於家葯珍重草劑及醫葯、香料等。在穀物和飼料添加劑方面，丙酸的應用效果顯著，消費量增長很快。（1）食口添加劑。丙酸鈣和丙酸鈉能防止由於微生物作用而引起的食物腐敗變質，延長食品保存時間，行之有效用於麵包和糕點的保存。（2）穀物保存劑。丙酸用於穀物的防霉爛和防結塊獲得成功，為穀物的長期貯藏保鮮提供了新方法。（3）飲料保藏劑。試驗證明，丙酸、丙酸鈉、丙酸鈣都是較好的飼料保藏劑，多用於保藏豬、牛、羊和家禽用飼料，其中以丙酸鈣效果最好。丙酸鹽類中的丙酸鋅和丙酸鎘是生產對苯二甲酸酯的聚酯用催化劑；丙酸酯類品種很多，具有各自的用途，可作溶劑、香料、醫葯中間體、化妝品添加劑、樹脂改性劑、香煙過濾嘴增塑劑、氣油抗爆劑、抗菌劑等等。丙酸衍生物的中間體2-氯丙酸、乳酸、2,2-二氯丙酸、2-溴丙酸、3-氯丙酸、丙腈、丙醯氯，分別用於許多葯物、農葯除草劑、食品強化劑、香料等產品的生產。
如有幫助。請採納

② 要檢驗一種溶液是否呈酸性可以用什麼方法

方案一：取少量該溶液置於試管中，向其中滴加紫色石蕊試液，若紫色石蕊試液變成紅色，則證明該無色溶液具有酸性。

方案二：取少量該溶液置於試管中，向其中加入少量碳酸鈣顆粒，若有大量氣泡產生且加入的顆粒溶解，則證明該無色溶液具有酸性。

方案三：取少量該溶液置於試管中，向其中加入少量鋅粒，若有大量氣泡產生且鋅粒溶解，則證明該無色溶液具有酸性。

(2)丙酸檢測方法擴展閱讀：

常見的酸：

高氯酸，氫碘酸，硫酸，氫溴酸，鹽酸，硝酸，碘酸，草酸（乙二酸），亞硫酸，磷酸，丙酮酸，亞硝酸，檸檬酸，氫氟酸，蘋果酸，葡萄糖酸

甲酸，乳酸，苯甲酸，丙烯酸，乙酸，丙酸，硬脂酸，碳酸，苯酚(也叫石炭酸)，氫硫酸，次氯酸，硼酸，硅酸

③ 如何檢測丙酸痤瘡桿菌的毒力

痤瘡丙酸桿菌很大程度上取決於分子中第八位羥基的電離常數大小。痤瘡丙酸桿菌在被污染飼料中的含量一般較低，對大多數動物的毒性較痤瘡丙酸桿菌小。因此，飼料檢測時可以不考慮，主要分析痤瘡丙酸桿菌含量。用色氨酸、纈氨酸、賴氨酸等氨基酸取代痤瘡丙酸桿菌分子中的苯丙氨酸，獲得了一系列痤瘡丙酸桿菌類似物，其中酪氨酸、纈氨酸、蘇氨酸和丙氨酸取代類似物的毒性最強，蛋氨酸、色氨酸和谷氨酸取代類似物次之，谷醯胺和脯氨酸取代類似物的最低。自然界也存在痤瘡丙酸桿菌的蘇氨酸、羥脯氨酸和賴氨酸取代類似物。

④ 丙酸和丙酸銨液態混合物的檢測

定性還是定量呢。是常量還是微量呢。

⑤ 氣相色譜分離異丙醇和丙酮，正丙醇和丙酸的條件，程序升溫，壓力什麼的怎麼設置

氣化不成問題，氣化室260，壓力為0.05MPA,檢測室280，用極性一些的柱子就行，比如OV-1701或OV-17，如果用極性柱子做的話，比如DB-wax的話，氣化室和檢測室溫度再低點。 程序升溫可以選擇50度-2min-20度每min這樣的條件，不行用40-3-20肯定行。

⑥ 二甲基-β-丙酸噻亭 （DMPT） 檢測真假的方法

市場上經常有人拿硫代甜菜鹼(DMT)冒充二甲基-β-丙酸噻亭 （DMPT），采購者應該仔細辨別。
1、最簡單的辨別是外觀：DMT為白色晶體、DMPT為白色粉狀固體。
2、如果需要辨別性的定性檢測：DMPT在鹼酸、加熱下分解，釋放出帶臭味的二甲基硫醚，該方法可以判定樣品可能是DMPT或DMT，而不是其他物質，但不能區別是DMPT還是DMT。
3、再專業點的鑒別是頂空氣相色譜法，或硫重量法檢測，可以知道是DMPT還是DMT。
4、方法2、方法3隻能鑒別純品，對於低濃度的樣品鑒別性不強。

⑦ 小兒丙酸血症僅憑尿檢能夠確診嗎

意見建議： 尿液檢測：測定血或尿中丙酸及其代謝產物濃度。酶活性檢測：由於丙酸積聚亦可見於甲基丙二酸代謝缺陷病人，故酶活性測定才能最終確診。

⑧ 求2-氯丙酸用液相色譜檢測的具體方法

用反相HPLC方法分析2－氯丙酸，下面的操作條件：
色譜儀: LC-6 A chromatography with SPD-6AV U－vis detector
柱子: Shim-pack CLC-ODS 4.6mm×250mm
流動相: 乙腈 : 水= 50: 50
柱溫: 30 ℃
流速: 1.0 ml/min
進樣體積: 20ml
檢測波長: 224nm
外標法

⑨ 用簡單的化學方法鑒別丙醛,丙酮,丙酸

三種物質中分別加入銀氨溶液，能生成光亮銀鏡的是丙醛，丙醛與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應生成丙酸銨、水、銀、氨氣。不反應的則是丙酮和丙酸。

向剩餘兩種物質中分別加入紫色石蕊試液，丙酸含有羧基，能電離出氫離子而能使紫色石蕊試液變紅色，丙酮則不能。

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能跟銀氨溶液發生銀鏡反應的官能團為醛基(-CHO)

R-CHO+2Ag(NH₃)₂OH=加熱=R-COONH₄+3NH₃+2Ag（沉澱）+H₂O

具體物質有：

1、乙醛（CH₃CHO）

反應方程式為：CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH=加熱=CH₃COONH₄+3NH₃+2Ag（沉澱）+H₂O

2、甲醛（HCHO）

反應方程式為：HCHO+4Ag(NH₃)₂OH=加熱=CO₂（氣體）+4NH₃+4Ag（沉澱）+3H₂O

⑩ 苯丙酸諾龍的檢查與含量測定

其他甾體取本品適量，精密稱定，以甲醇為溶劑，配製成每1ml含2mg的溶液(1)與每1ml含0.04mg的溶液(2)。用含量測定項下的方法和溶液，取8μl注入液相色譜儀，調整儀器靈敏度，使主成分峰高度達記錄儀的滿標度。再分別取溶液(1)和(2)各8μl，進樣。記錄色譜圖至主成分峰保留時間的1.5倍。溶液(1)顯示的雜質峰數不得超過3個，各雜質峰面積及其總和分別不得大於溶液(2)主峰面積的1/2和3/4。乾燥失重取本品，置五氧化二磷乾燥器中，減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（附錄ⅧL）。
含量測定：照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇－水(82:18)為流動相；檢測波長為241nm。理論板數按苯丙酸諾龍峰計算應不低於2300，苯丙酸諾龍峰與內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取丙酸睾酮約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法：取苯丙酸諾龍對照品約50mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻；取8μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品適量，同法測定，按內標法以峰面積計算，即得。
測定法
方法名稱： 苯丙酸諾龍原料葯－苯丙酸諾龍－高效液相色譜法
應用范圍： 本方法採用高效液相色譜法測定苯丙酸諾龍原料葯中苯丙酸諾龍的含量。
本方法適用於苯丙酸諾龍原料葯。
方法原理： 供試品經甲醇溶解並定量稀釋，加入內標後再經甲醇定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長241nm處檢測苯丙酸諾龍的峰面積，計算出其含量。
試劑： 1. 甲醇
2. 丙酸睾酮
儀器設備： 1. 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數按苯丙酸諾龍峰計算應不低於2300。
1.3 紫外吸收檢測器
2. 色譜條件
2.1 流動相：甲醇 水=82 18
2.2 檢測波長：241nm
2.3 柱溫：室溫
試樣制備： 1. 內標溶液的制備
精密稱取丙酸睾酮50mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即為內標溶液。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取苯丙酸諾龍對照品50mg，置25mL量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置25mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。
3. 供試品溶液的制備
精密稱取供試品50mg，同對照品溶液的制備，即為供試品溶液。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器於波長241nm處測定苯丙酸諾龍（C27H34O3）的峰面積，計算出其含量。
參考文獻： 中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005版，二部，p.319。