❶ 葯典檢驗陳皮需要什麼設備
葯典檢驗陳皮需要什麼設備，是根據陳皮的葯品標准來確定，下面是葯智網葯品標准資料庫查到 的2010年陳皮葯典標准。
陳皮
Chenpi
CITRI RETICULATAE PERICARPIUM
本品為芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培變種的乾燥成熟果皮。葯材分為「陳皮」和「廣陳皮」。採摘成熟果實，剝取果皮，曬干或低溫乾燥。
【性狀】 陳皮 常剝成數瓣，基部相連，有的呈不規則的片狀，厚1～4mm。外表面橙紅色或紅棕色，有細皺紋和凹下的點狀油室；內表面淺黃白色，粗糙，附黃白色或黃棕色筋絡狀維管束。質稍硬而脆。氣香，味辛、苦。
廣陳皮 常3瓣相連，形狀整齊，厚度均勻，約1mm。點狀油室較大，對光照視，透明清晰。質較柔軟。
【鑒別】 (1)本品粉末黃白色至黃棕色。中果皮薄壁組織眾多，細胞形狀不規則，壁不均勻增厚，有的成連珠狀。果皮表皮細胞表面觀多角形、類方形或長方形，垂周壁稍厚，氣孔類圓形，直徑18～26μm，副衛細胞不清晰；側面觀外被角質層，靠外方的徑向壁增厚。草酸鈣方晶成片存在於中果皮薄壁細胞中，呈多面體形、菱形或雙錐形，直徑3～34μm，長5～53μm，有的一個細胞內含有由兩個多面體構成的平行雙晶或3～5個方晶。橙皮苷結晶大多存在於薄壁細胞中，黃色或無色，呈圓形或無定形團塊，有的可見放射狀條紋。螺紋導管、孔紋導管和網紋導管及管胞較小。
(2)取本品粉末0.3g，加甲醇lOml，加熱迴流20分鍾，濾過，取濾液5ml，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取橙皮昔對照品，加甲醇製成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)為展開劑，展至約3cm，取出．晾乾，再以甲苯-乙酸乙酯甲酸-水(20：10：1：1)的上層溶液為展開劑，展至約8cm，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 水分 不得過13.0%（附錄ⅨH 第二法）。
黃麴黴毒素 照黃麴黴毒素測定法(附錄Ⅸ V)測定。
取本品粉末（過二號篩）約5g，精密稱定，加入氯化鈉3g，照黃麴黴毒素測定法項下供試品的制備方法測定，計算，即得。
本品每lOOOg含黃麴黴毒素B1不得過5μg，含黃麴黴毒素G2、黃瞌黴毒素G1、黃麴黴毒素B2和黃麴黴毒素B1的總量不得過lOμg。
【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇醋酸水(35：4：61)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低於2000。
對照品溶液的制備 取橙皮苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粗粉約lg，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚(60～90℃)80ml，加熱迴流2～3小時，棄去石油醚，葯渣揮干，加甲醇80ml，再加熱迴流至提取液無色，放冷，濾過，濾液置lOOml量瓶中，用少量甲醇分數次洗滌容器，洗液濾入同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含橙皮苷(C28H34015)不得少於3.5%。
飲片
【炮製】 除去雜質，噴淋水，潤透，切絲，乾燥。
本品呈不規則的條狀或絲狀。外表面橙紅色或紅棕色，有細皺紋和凹下的點狀油室。內表面淺黃白色，粗糙，附黃白色或黃棕色筋絡狀維管束。氣香，味辛、苦。
【含量測定】 同葯材，含橙皮苷(C28H34015)不得少於2.5%。
【鑒別】 【檢查】 同葯材。
【性味與歸經】 苦、辛，溫。歸肺、脾經。
【功能與主治】 理氣健脾，燥濕化痰。用於脘腹脹滿，食少吐瀉，咳嗽痰多。
【用法與用量】 3～lOg。
【貯藏】 置陰涼乾燥處，防霉，防蛀。
註：栽培變種主要有茶枝柑Citrus reticulata' Chachi'（廣陳皮）、大紅袍Citrus reticulata『Dahongpao』、溫州蜜柑Citrus reticulata『Unshiu'、福橘Citrus reticuLata『Tangerina』。
❷ 關於陳皮的研究
一、 選題的依據及意義：
陳皮為芸香科植物橘 (Citrus reticulata Blanco)及其栽培變種的乾燥成熟果皮 。味苦、辛．性溫，歸肺、脾經是常用的理氣葯具有理氣健脾、燥濕化痰之功，臨床用於治療胸脘脹滿，食少吐瀉，咳嗽痰多。陳皮主要含有揮發油及橙皮苷 、新橙皮苷 、川陳皮索、甲氧基黃酮等多種黃酮成分，以及肌醇、維生素、對羥福林等。關於陳皮對大鼠離體胃和大腸的影響已有報道，用陳皮水煎劑灌胃後，觀察營養半固體糊的胃內殘留率和用碳末法計算碳末在小腸的推進百分比，觀察陳皮對在體小鼠胃排空及腸推進作用的影響並初步探討其作用機制。結果發現，陳上（40g/kg)促進小鼠胃排空，對胃復安所致的胃排空加強作用及阿托品所致胃排空抑製作用無明顯影響。陳皮（30g/kg,40g/kg)促進小腸推進作用，對阿托品所致的腸推進抑制有拮抗作用，但對去甲腎上腺素和異丙腎上腺素所致的腸推進抑制無明顯作用，提示陳皮促進小鼠胃排空和腸推進，其促進腸推進作用可能與膽鹼能M受體有關。正因為陳皮所具有的這些個特性，所以本實驗擬採用正常小鼠和阿托品、左旋麻黃鹼致小鼠胃腸功能抑制模型，用半固體糊灌胃法檢測胃排空，用炭末灌胃法測定腸推進的長度，考察陳皮對在體小鼠胃排空及小腸推進功能的影響，為更好地利用陳皮提供依據
二、 國內外研究現狀及發展趨勢（含文獻綜述）：
國內外對陳皮研究的報道很少；也沒看到有專門針對的研究報道。迄今為止，未見有關動物整體條件下陳皮對胃腸運動作用的報道，對其機制也缺乏深入的研究。為此，我們觀察了陳皮水煎劑對小鼠胃排空和小腸推進功能的影響並探討了其作用機制。將有越來越多的目光聚集到對它的分子生物學研究上。
三、 本課題研究內容
分析陳皮的化學成分和生理作用。
了解中葯葯理學實驗方法和作用機制。
提出詳盡的實驗方案和具體步驟。
比較結果及分析討論。
四、 本課題研究方案
一、胃排空實驗
1.設大中小三個劑量觀察陳皮水煎液對正常小鼠胃排空的影響；
2. 觀察其對左旋麻黃鹼所致小鼠胃排空改變的影響
二、小腸推進實驗
1.設大中小三個劑量觀察陳皮水煎液對正常小鼠小腸運動的影響；
2.觀察其對硫酸阿托品所致小鼠小腸抑制模型的影響；
五、 研究目標、主要特色及工作進度：
研究目標：
.1 證實陳皮是否具有增強腸胃動力的作用
2.使學生形成一定的科研能力
3.畢業論文達到較高質量。