組織鑒別方法

❶ 紡織原料鑒別的方法有哪些呢

纖維種類 / 縱向形態 / 截面形態 Tencel纖維 / 光滑 / 較規則圓形或橢圓形，有皮芯層 Modal纖維 / 縱向有1~2根溝槽 / 不規則類似腰圓形，較圓滑，有皮芯大豆蛋白纖維 / 表面有不規則溝槽和海島狀凹凸 / 呈扁平狀啞鈴型和腰圓形竹纖維 / 表面有溝槽 / 鋸齒型，有皮芯層粘膠基甲殼素纖維 / 表面有明顯溝槽 / 邊緣鋸齒型，芯層有明顯的細小空隙 定義：將織物放在明火上燒，觀察其纖維受熱後變形情況，火焰狀況，燃燒的難易速度，散發出的氣味和顏色，燃燒後的灰燼和剩餘物的形狀，硬度等到方法進行鑒定。非常簡易的方法：棉，遇火即燃，速度快，呈黃色火焰，稍有灰白煙和燃紙的氣味，燒焦類燼細軟，呈深灰色。麻纖維：與棉相似，但灰燼呈灰白色。羊毛，不延燃，遇為先卷縮，燃燒後纖維起泡，火焰為桔黃色，在燒蛋白質的味道，燃燒速度較棉快，灰燼多，呈不成型黑褐色形狀，用手一壓即碎，成散粉末。蠶絲：燃燒形狀與毛纖維相似，先捲成一團，燃燒速度較羊毛快，蛋白質的味道，但氣味要比羊毛小。燒後呈褐色小球狀物。粘膠纖維：與棉相似，燃燒速度比棉快，黃色火焰，燒紙氣味，灰燼呈灰或淺灰色。絛綸：燃燒時滴下熔融物，火焰呈藍色。頂端有黑煙，略代芳香氣味，灰燼呈硬塊，手指一壓即碎。錦綸：不易燃燒，見火先卷縮，熔融物為透明膠狀，趁熱可拉出絲，有芹菜的味道。灰燼不易碎。

❷ 高中生物中常見的生物組織物質，它們的檢測、鑒定方法，及反應現象

生物實驗總結 實驗一 觀察DNA和RNA在細胞中的分布 實驗原理：DNA 綠色，RNA 紅色 分布：真核生物DNA主要分布在細胞核中，線粒體和葉綠體內也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質中。 實驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質呈紅色. 實驗二 物質鑒定 還原糖 + 斐林試劑 磚紅色沉澱 脂肪 + 蘇丹III 橘黃色 脂 肪 + 蘇丹IV 紅色 蛋白質 + 雙縮脲試劑 紫色反應 1、還原糖的檢測 （1）材料的選取：還原糖含量高，白色或近於白色，如蘋果，梨，白蘿卜。 （2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現配現用。 （3）步驟：取樣液2mL於試管中→加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻後再加入）→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化（白色→淺藍色→磚紅色） ★模擬尿糖的檢測 1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、檢測方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙 3、結果：（用斐林試劑檢測）試管內發生出現磚紅色沉澱的是糖尿病患者的尿液，未出現磚紅色沉澱的是正常人的尿液。 4、分析：因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖，與斐林試劑發生反應產生磚紅色沉澱，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發生反應。 2、脂肪的檢測 （1）材料的選取：含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。 （2）步驟： 製作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央 ↓ 染色（滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min後吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多餘的酒精） ↓ 製作裝片（滴1～2滴清水於材料切片上→蓋上蓋玻片） ↓ 鏡檢鑒定（顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒） 3、蛋白質的檢測 （1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液） （2）步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀察顏色變化(紫色) 考點提示： （1）常見還原性糖與非還原性糖有哪些？ 葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；澱粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。 （2 )還原性糖植物組織取材條件？ 含糖量較高、顏色為白色或近於白色，如：蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。 （3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實驗有何影響？ 加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時溶液顏色變化不明顯。 （4）斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？ 混合後使用；產生氫氧化銅；氫氧化銅不穩定。 （5)還原性糖中加入斐林試劑後，溶液顏色變化的順序為？ 淺藍色 棕色 磚紅色 （6）花生種子切片為何要薄？ 只有很薄的切片，才能透光，而用於顯微鏡的觀察。 （7）轉動細准焦螺旋時，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什麼？ 切片的厚薄不均勻。 （8）脂肪鑒定中乙醇作用？ 洗去浮色。 （9）雙縮脲試劑A、B兩液是否混合後用？先加A液的目的怎樣通過對比看顏色變化？ 不能混合；先加A液的目的是使溶液呈鹼性；先留出一些大豆組織樣液做對比。 實驗三 觀察葉綠體和細胞質流動 1、材料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時裝片 2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色,球形或橢球形。 用健那綠染液染色後的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色,細胞質接近無色。 知識概要： 低倍觀察 高倍觀察 考點提示： （1)為什麼可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用菠菜葉？ 因為蘚類的小葉很薄，只有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。 （2）取用菠菜葉的下表皮時，為何要稍帶些葉肉？ 表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。 （3)怎樣加快黑藻細胞質的流動速度？最適溫度是多少？ 進行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。 （4）對黑藻什麼部位的細胞觀察，所觀察到的細胞質流動的現象最明顯？ 葉脈附近的細胞。 （5）若視野中某細胞中細胞質的流動方向為順時針，則在裝片中該細胞的細胞質的實際流動方向是怎樣的？ 仍為順時針。 （6）是否一般細胞的細胞質不流動，只有黑藻等少數植物的細胞質才流動？ 否，活細胞的細胞質都是流動的。 （7）若觀察植物根毛細胞細胞質的流動，則對顯微鏡的視野亮度應如何調節？ 視野應適當調暗一些，可用反光鏡的平面鏡來採光或縮小光圈。 （8）在強光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。 實驗四 觀察有絲分裂 1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜） 2、步驟：（一）洋蔥根尖的培養 （二）裝片的製作 製作流程：解離→漂洗→染色→製片 1. 解離: 葯液: 質量分數為15%的鹽酸,體積分數為95%的酒精(1 : 1混合液). 時間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開來. 2. 漂洗: 用清水漂洗約3min. 目的: 洗去葯液,防止解離過度,並有利於染色. 3. 染色: 用質量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min 目的: 使染色體著色,利於觀察. 4. 製片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,並用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然後用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細胞分散開來,有利於觀察. （三）觀察 1、先在低倍鏡下找到根尖分生區細胞：細胞呈正方形，排列緊密,有的細胞正在分裂。 2、換高倍鏡下觀察：分裂中期→分裂前、後、末期→分裂間期。（注意各時期細胞內染色體形態和分布的特點）。其中，處於分裂間期的細胞數目最多。 考點提示： （1)培養根尖時，為何要經常換水？ 增加水中的氧氣，防止根進行無氧呼吸造成根的腐爛。 （2）培養根尖時，應選用老洋蔥還是新洋蔥？為什麼？ 應選用舊洋蔥，因為新洋蔥尚在休眠，不易生根。 （3）為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時間是何時？為何？ 因為根尖分生區的細胞能進行有絲分裂；上午10時到下午2時；因為此時細胞分裂活躍。 （4）解離和壓片的目的分別是什麼？壓片時為何要再加一塊載玻片？ 解離是為了使細胞相互分離開來，壓片是為了使細胞相互分散開來；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。 （5）若所觀察的組織細胞大多是破碎而不完整的，其原因是什麼？ 壓片時用力過大。 （6)解離過程中鹽酸的作用是什麼？丙酮可代替嗎？ 分解和溶解細胞間質；不能，而硝酸可代替。 （7)為何要漂洗？ 洗去鹽酸便於染色。 （8)細胞中染色最深的結構是什麼？ 染色最深的結構是染色質或染色體。 （9）若所觀察的細胞各部分全是紫色，其原因是什麼？ 因為在根尖只有分生區的細胞能夠進行細胞分裂；分生區的特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞處於分裂狀態；不能用高倍鏡找分生區，因為高倍鏡所觀察的實際范圍很小，難以發現分生區。 （10）為何要找分生區？分生區的特點是什麼？用高倍物鏡找分生區嗎？為什麼？ 染液濃度過大或染色時間過長。 （11）分生區細胞中，什麼時期的細胞最多？為什麼？ 間期；因為在細胞周期中，間期時間最長。 （12）所觀察的細胞能從中期變化到後期嗎？為什麼？ 不能，因為所觀察的細胞都是停留在某一時期的死細胞。 （13）觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體？為什麼？ 不能，因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。 （14）若觀察時不能看到染色體，其原因是什麼？ 沒有找到分生區細胞；沒有找到處於分裂期的細胞；染液過稀；染色時間過短。 實驗五 比較酶和Fe3+的催化效率 考點提示： （1）為何要選新鮮的肝臟？因為在不新鮮的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由於細菌的破壞而降低。 （2）該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的？為什麼？應選用較粗的，因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的復燃。 （3）為何要選動物的肝臟組織來做實驗，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎？因為肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富；其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。 （4）相同質量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化效果好？為什麼？研磨液效果好；因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。 （5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時，可否共用下個吸管？為什麼？不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實驗效果。 實驗六 色素的提取和分離 1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素 各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素 2、步驟： （1）提取色素 研磨 （2）制備濾紙條 （3）畫濾液細線：均勻，直，細，重復若干次 （4）分離色素：不能讓濾液細線觸及層析液 （5）觀察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b). 考點提示： （1）對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時脈？綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。 （2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實驗有何影響？ 為了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。 （3）丙酮的作用？它可用什麼來替代？用水能替代嗎？ 溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來代替，但不能用水來代替，因為色素不溶於水。 （4）碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實驗有何影響？ 保護色素，防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會變成黃綠色或褐色。 （5）研磨為何要迅速？要充分？過濾時為何用布不用濾紙？ 研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。 （6）濾紙條為何要剪去兩角？ 防止兩側層析液擴散過快。 （7）為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？ 因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會影響色素的分離結果。 （8） 濾液細線為何要直？為何要重畫幾次？ 防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。 （9） 濾液細線為何不能觸到層析液？ 防止色素溶解到層析液中。 （10）濾紙條上色素為何會分離？ 由於不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。 （11）色素帶最寬的是什麼色素？它在層析液中的溶解度比什麼色素大一些？ 最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。 （12）濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？ 胡蘿卜素和葉黃素。 （13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？ 第一條色素帶，因為胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。 實驗七 觀察質壁分離和復原 1、條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡 2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。 3、步驟：製作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時裝片→觀察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水紙吸引→觀察(質壁分離復原) 4、結論: 細胞外溶液濃度 ＞ 細胞內溶液濃度，細胞失水 質壁分離 細胞外溶液濃度 ＜ 細胞內溶液濃度，細胞吸水 質壁分離復原 知識概要：製片 觀察 加液 觀察 加水 觀察 考點提示： （1）洋蔥為何要選紫色的？若紫色過淡怎麼辦？ 紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便於觀察液泡的大小變化；讓陽光照射。 （2）洋蔥表皮應撕還是削？為何？ 表皮應撕不能削，因為削的表皮往往太厚。 （3）植物細胞為何會出現質壁分離？ 動物細胞會嗎？ 當細胞失去水分時，其原生質層的伸縮性大於細胞壁的伸縮性；動物細胞不會發生質壁分離，因為動物細胞沒有細胞壁。 （4）質壁分離時，液泡大小和顏色的變化？復原時呢？ 細胞發生質壁分離時，液泡變小，紫色加深；當細胞質壁分離復原時，液泡變大，紫色變淺。 （5）若發生質壁分離後的細胞，不能發生質壁分離復原，其原因是什麼？ 細胞已經死亡（可能是外界溶液濃度過大，細胞失水過多或質壁分離時間過長） （6）高倍鏡使用前，裝片如何移動？ 若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向上移動。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向左方移動，因為顯微鏡視野 中看到的是倒像。 （7）換高倍物鏡後，怎樣使物像清晰？視野明暗度會怎樣變化？如何調亮？換高倍物鏡後，應調節細准焦螺旋使物像變得清晰；視野會變暗，可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。 （8）所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數的關系？ 目鏡越長，放大倍數越小；物鏡越長，放大倍數越大。 （9）物像清晰後，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關系？ 物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數越大。 （10)總放大倍數的計算方法？放大倍數具體指面積的放大倍數還是長度的放大倍數？ 總放大倍數等於目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積；放大倍數是指細小物體長度或寬度的放大倍數。 （11）放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關系？ 放大倍數越大，視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。 （12） 更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動載玻片，若異物移動，則異物在載玻片上。 （13）怎樣利用質壁分離現象來測定植物細胞液的濃度？ ①配製一系列濃度從小到大的蔗糖溶液 ②分別用以上不同濃度的溶液製成某植物細胞的臨時裝片 ③用顯微鏡觀察某植物細胞是否發生質壁分離。某植物細胞液的濃度就介於不能引起質壁分離的濃度和能引起質壁分離的濃度之間。 實驗八 DNA的粗提取與鑒定 考點提示： （1)雞血能用豬血代替嗎？為什麼？ 不能，因為哺乳動物的紅細胞中沒有細胞核，不能提取DNA。 （2）雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細胞的上清液？ 防止血液凝固；因為上清液是血漿，不含細胞和DNA。 （3）脹破細胞的方法？能用生理鹽水嗎？ 向血細胞中加入蒸餾水，使細胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因為血細胞在蒸餾水中不能吸收水分。 （4）該實驗中最好應用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什麼？ 最好用塑料燒杯，因為玻璃燒杯容易吸附DNA。 （5）前後三次過濾時，所用紗布的層數分別是多少？為什麼？ 第一次用一層紗布，有利於核物質透過紗布進入濾液；第二次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過紗布進入濾液；第三次用兩層紗布，既有利於DNA透過紗布，又能防止其它雜質透過紗布。 （6）若實驗中所得黏稠物太少，其原因是什麼？ 第一次加蒸餾水過少，細胞未充分脹破；第二次加蒸餾水過多或過少；第一次過濾用了多層紗布；第二次過濾用了一層紗布；使用了玻璃燒杯。 （7）兩次加入蒸餾水的目的分別是什麼？ 第一次是為了使血細胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利於DNA有析出。 （8）實驗中攪拌溶液時，為何總要沿一個方向攪拌？ 防止DNA分子受到損傷。 （9）兩次析出DNA的方法分別是什麼？原理分別是什麼？ 第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出；第二次是加入冷酒精，因為DNA不溶於酒精溶液。 （10)三次溶解DNA的液體分別是什麼？原理分別是什麼？ 第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0。015mol/L的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質的量濃度為0。14mol/L時，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。 （11)鑒定DNA時為何要用兩支試管？其現象分別是什麼？ 其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍色。 實驗九 探究酵母菌的呼吸方式 1、原理: 酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,產生二氧化碳和水： C6H12O6 ＋ 6O2 ＋ 6H2O 6CO2 ＋ 12H2O ＋ 能量 在無氧條件下進行無氧呼吸,產生酒精和少量二氧化碳： C6H12O6 2C2H5OH ＋ 2CO2 ＋ 少量能量 2、裝置：（見課本） 3、檢測：（1）檢測CO2的產生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。 （2）檢測酒精的產生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發生反應，變成灰綠色。 實驗十 觀察細胞的減數分裂 1、目的要求：通過觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識別減數分裂不同階段的染色體的形態、位置和數目，加深對減數分裂過程的理解。 2、材料用具：蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，顯微鏡。 3、方法步驟： （1）在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。 （2）先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、後期和減數第二次分裂中期、後期的細胞，再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態、位置和數目。 4、討論：（1）如何判斷視野中的一個細胞是處於減數第一次分裂還是減數第二次分裂？ （2）減數第一次分裂與減數第二次分裂相比，中期細胞中的染色體的不同點是什麼？末期呢？ 實驗十一 低溫誘導染色體加倍 1、原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，於是，植物細胞染色體數目發生變化。 2、方法步驟： （1）洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內（4℃），誘導培養36h。 （2）剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，以固定細胞的形態，然後用體積分數為95%的酒精沖洗2次。 （3）製作裝片：解離→漂洗→染色→製片 （4）觀察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發生改變的細胞. 3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上有什麼相似之處？ 實驗十二 調查常見的人類遺傳病 1、 要求：調查的群體應足夠大；選取群體中發病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等. 2、 方法: 分組調查,匯總數據,統一計算. 3、計算公式：某種遺傳病的發病率= *100% 4、討論: 所調查的遺傳病的遺傳方式, 發病率是否與有關資料相符, 分析原因. 實驗十三 探究植物生長調節劑對扦插枝條生根的作用 1、常用的生長素類似物:NAA(萘乙酸), 2,4-D, IPA(苯乙酸). IBA(吲哚丁酸)等 2、方法： ①浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，處理幾小時或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，並且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進行處理。 ②沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的葯液中蘸一下（約5s），深約1.5cm即可。 3、預實驗：先設計一組濃度梯度較大的實驗進行探索,在此基礎上設計細致的實驗. 4、實驗設計的幾項原則: ①單一變數原則(只有溶液的濃度不同)；②等量原則(控制無關變數,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相同)；③重復原則(每一濃度處理3~5段枝條) ；④對照原則（相互對照、空白對照）；⑤科學性原則 實驗十四 探究培養液中酵母菌數量的動態變化 1、培養酵母菌（溫度、氧氣、培養液）：可用液體培養基培養 2、計數：血球計數板(2mm×2mm方格,培養液厚0.1mm) 3、推導計算 4、討論：根據7天所統計的酵母菌種群數量畫出酵母菌種群數量的增長曲線；推測影響影響酵母菌種群數量變化的因素。 實驗十五 土壤中動物類群豐富度的研究 1、豐富度的統計方法通常有兩種：記名計演算法和目測估計法 記名計演算法：指在一定面積的樣地中，直接數出各種群的個體數目，這一般用於個體較大，種群數量有限的群落。 目測估計法：按預先確定的多度等級來估計單位面積上個體數量的多少。等級的劃分和表示方法有：「非常多、多、較多、較少、少、很少」等等。 2、設計數據收集和統計表，分析所搜集的數據。 實驗十六 種群密度的取樣調查 考點提示： （1）什麼是種群密度的取樣調查法？ 在被調查種群的生存環境內，隨機選取若干個樣方，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。 （2）為了便於調查工作的進行，在選擇調查對象時，一般應選單子葉植物，還是雙子葉植物？為什麼？ 一般應選雙子葉植物，因為雙子葉植物的數量便於統計。 （3）在樣方中統計植物數目時，若有植物正好長在邊線上，應如何統計？ 只計算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數目。 （4）在某地域中，第一次捕獲某種動物M只，標志後放回原處。第二次捕獲N只，其中含標志個體Y只，求該地域中該種動物的總數。 MN/Y （5）應用上述標志回捕法的條件有哪些？①標志個體在整個調查種群中均勻分布，標志個體和未標志個體都有同樣被捕的機會。②調查期中，沒有遷入或遷出。③沒有新的出生或死亡。 實驗十七 探究水族箱（或魚缸）中群落的演替 要求：（1）水族箱必須是密封的，且是透明的，放置於室內通風、光線良好的地方，但要避免陽光直接照射。 （2）組成成分：非生物成分、生產者、消費者和分解者 （3）各生物成分的數量不宜過多，以免破壞食物鏈 設計實驗步驟常用「四步法」。 第一步：共性處理實驗材料，均等分組並編號。選擇實驗材料時要注意應用一些表示等量的描述性語言，如：「生長一致的」，「日齡相同的，體重一致的」等等。分成多少組要視題目中所給的信息而定，（一般情況分兩組）。編號最好用A、B、C或甲、乙、丙，而不用1、2、3 避免與實驗步驟相混淆。 第二步：遵循單因子變數原則，對照處理各組材料。方法為一組為對照組（往往為處於正常生理狀態的），其餘為實驗組，對照組與實驗組只能有一個實驗條件不同（單因子變數），其他條件要注意強調出相同來，這是重要的得分點或失分點。至於變數是什麼要根據具體題目來確定。 第三步：相同條件培養（飼養、保溫）相同時間。 第四步：觀察記錄實驗結果。 實驗結果的預測（預期）；首先要根據題目判斷該題是驗證性實驗還是探究性實驗，如果是驗證性實驗，則結果只有一個，即題目中要證明的內容。如果是探究性實驗，則結果一般有三種：①實驗組等於對照組，說明研究的條件對實驗無影響。②實驗組大於對照組,說明研究的條件對實驗有影響,且影響是正相關。③實驗組小於對照組,說明研究的條件對實驗有影響,且影響是負相關。 基本全了

❸ 金屬顯微組織檢驗方法的GB/T 13298-1991 金屬顯微組織檢驗方法

試樣制備
2.1 試樣選擇
試樣截取的方向、部位、數量應根據金屬製造的方法,檢驗的目的,技術條件或雙人議的規定進行.
垂直於鍛軋方向的橫截面可以研究金屬材料從表層到中心的組織、顯微組織狀態、晶粒度級別、碳化物網、表層缺陷深度、氧化層深度、脫碳層深度、腐蝕層深度、表面化學熱處理及鍍層厚度等.
平行於鍛軋方向的縱截面可以研究非金屬夾雜物的變形程度、晶粒畸變程度、塑性變形程度、塑性變形程度、變形後的各種組織形貌、熱處理的全面情況等.
當檢查金屬的破損原因時,可在破損處取樣或在其附近的正常部位取樣進行比較.
2.2 試樣尺寸
試樣尺以磨面面積小於400mm2,高度15-20mm為宜.
2.3 試樣截取
試樣可用手鋸、砂輪切割機、顯微切片機、化學切割裝置、電火花切割機、剪切、鋸、刨、車、銑等截取,必要時可用氣割法截取.硬而脆的金屬可以用錘擊法取樣.不論用哪種方法取樣,均應注意避免截取方法對組織的影響,如變形、過熱等.根據不同方法應在切割邊去除這些影響,也可在切割時採取預防措施,如水冷等.
2.4 試樣清洗
試樣可用超聲波清洗.試樣表面若沾有油漬、污物或銹斑,可用合適溶劑清除.任何妨礙以後基體金屬腐蝕的鍍膜金屬應在拋光之前除去.
2.5 試樣鑲嵌
若試樣過於細薄(如薄板、細線材、細管材等)或試樣過軟、易碎、或需檢驗邊緣組織、或者為便於在自動磨光和拋光機上研磨的試樣.可採用下列方法之一鑲嵌試樣.所選用的鑲嵌方法均不得改變原始組織.
2.5.1 機械鑲嵌法
將試樣鑲入鋼圈或鋼夾內,如圖1、圖2和圖3所示.
用此法時,須注意使試樣與鋼圈或鋼夾緊密接觸.鋼圈或鋼夾硬度應接近於試樣的硬度.鑲嵌板材時,可用較軟的金屬片間隔,以防磨損試樣邊緣.為避免蝕劑從試樣的空隙中溢出,可將試樣在熔融的石蠟中使空隙被充滿.
2.5.2 樹脂鑲嵌法因樹脂比金屬軟,必須考慮樣品稜角磨圓的問題.避免稜角磨圓的方法是將樣品夾持在具有相同硬度金屬塊之間、或樣品經電鍍、或將樣品用相同硬度的環狀物包圍等.
樹脂鑲嵌法包括熱壓鑲嵌法和澆法鑲嵌法.
2.5.2.1 熱壓鑲嵌法
將樣品磨面朝下放入模中,樹脂倒入模中超過樣高度,封緊模子並加熱、加壓.其溫度、壓力、根據採用的鑲嵌材料而定.一般加熱到150℃左右,加壓到24.5N/mm2左右後停止加熱,冷卻後解除壓力並打開模子,完成鑲嵌工作.
熱壓樹脂有兩種:
a.熱固性樹脂:電木粉和鄰苯二甲酸二丙烯等;
b.熱塑性樹脂:聚苯乙烯、聚氯乙烯、異丁烯酸甲脂等.
2.5.2.2 澆注鑲嵌法
本方法用於不允許加熱的試樣、軟的試樣、形狀復雜的試樣、多孔性試樣等.
澆注鑲嵌採用的樹脂有聚脂樹脂、丙烯樹脂、環氧樹脂等.也可使用牙托粉.
澆注模可用玻璃、鋁、鋼、聚四氟乙烯塑料、硅橡膠等.模子可以重復使用或者一次性使用.
2.5.3 特殊鑲嵌法
2.5.3.1 真空冷鑲法
真空冷鑲可保證塑料填滿孔洞.適用於多孔樣品、細裂紋樣品、易脆樣品、脆性材料等.
2.5.3.2 傾斜鑲嵌法
對於擴散區、滲層、鍍層等薄層試樣,用傾斜鑲嵌可以放大鍍層在一個方向的厚度.
2.5.3.3 電鍍保護鑲嵌法
細線材、異型件、斷口或受檢處為刃口等的試樣,通常在鑲嵌之前先電鍍,可電鍍銅、鐵、鎳、金、銀等金屬.電鍍金屬應比樣品軟一些,同時不得與樣品金屬基體起電化學反應,樣品電鍍後可以採用各種鑲嵌方法,以保護電鍍層. 試樣研磨可以用手工磨,也可用自動磨樣機磨.
3.1 磨平
切取好的試樣,先經砂輪磨平,為下一道砂紙的磨製做好准備.磨時須用水冷卻試樣,使金屬的組織不因受熱而發生變化.
3.2 磨光
3.2.1 手工磨光
經砂輪磨平、洗凈、吹乾後的試樣,用手工依次由粗到細的在各號砂紙上磨製,砂紙須平鋪於平的玻璃、金屬或板上.從粗砂紙到細砂紙,每換一次砂紙時,試樣均須轉90°角與舊磨痕成垂直方向,向一個方向磨至舊磨痕完全消失,新磨痕均勻一致時為止.同時每 次須用水或超聲波將試樣洗凈,手亦應同時洗凈,以免將粗砂粒帶到細砂紙上.磨製試樣時,注意不可用力太重,每次時間也不可太長.
3.2.2 機械磨機樣機磨光
將由粗到細不同號數的砂紙分別置於機械磨樣機上,或以不同粒度的鋼砂鑲嵌於臘盤、鉛盤或其他盤上依次磨製.
3.3 拋光
拋去試樣上的磨痕以達鏡面,且無磨製缺陷.拋光方法可採用機械拋光、電解拋光、化學拋光、顯微研磨等.
3.3.1 機械拋光
3.3.1.1 粗拋光
經砂紙磨光的試樣,可移到裝有尼綸、尼絨或細帆布等的拋光機上粗拋光,拋光料可用微粒的氧化鋁、氧化鎂、氧化鉻、氧化鐵、金鋼砂等.拋光時間2-5Min.拋光後用水洗凈並吹乾.
3.3.1.2 細拋光
經粗拋光後的試樣,可移至裝有尼龍綢、天鵝絨或其他纖維細勻的絲絨拋光碟進行精拋光.根據檢驗項目的要求,可選用不同粒度的細拋光,車金剛砂軟膏等.
拋光時用力要輕,須從盤的中心至邊緣來回拋光,並不時滴加少許磨粉懸浮液.絨布的濕度以將試樣從盤取下觀察時,表面水膜能在2-3s內完全蒸發消失為宜.在拋光的完成階段可將試樣與拋光碟的轉動方向成相反方向拋光.一般拋光到試樣的磨痕完全除去,表面象鏡面時為止.拋光後用水洗凈吹乾,使表面不致有水跡或污物殘留.
試樣拋光時,若發現較粗磨痕不易去除.或試樣拋光後在顯微鏡下觀察,發現有凹坑等磨製缺陷影響試驗結果時,試樣應重新磨製.
試樣拋光可採用半自動、自動拋光裝置.並可用單盤、雙盤、多盤和變速拋光裝置.
3.3.2 電解拋光
電解拋光基於陽極溶解原理,樣品為陽極,不銹鋼板或其他材料為陰極.電解拋光的條件是由電壓、電流、溫度、拋光時間來確定.
3.3.3 化學拋光
化學拋光是靠化學試劑對試樣表面不均勻溶解,逐漸得到光亮表面的結果.但只能使樣品表面光滑,不能達到表面平整的要求.對純金屬鐵、鋁、銅、銀等有良好的拋光作用.
3.3.4 顯微研磨
顯微研磨是將顯微切片機上的刀片用研磨頭代替製成.顯微切片機切割下來的試樣,再經顯微研磨機研磨.顯微研磨是把磨光和拋光的操作合並為一步進行. 為進行顯微鏡檢驗,須對拋光好的金屬試樣進行浸蝕,以顯示真實,清晰的組織結構.
4.1 常規顯示組織的方法
4.1.1 化學浸蝕
化學試劑與試樣表面起化學溶解或電化學溶解的過程,以顯示金屬的顯微組織.
4.1.2 電解浸蝕
試樣作為電路的陽極,浸入合適的電解蝕液中,通入較小電流進行蝕,以顯示金屬顯微組織.蝕條件由電壓、電流、溫度、時間來確定.
4.1.3 化學蝕劑和電解蝕劑的配製及安全注意事項
a.倒注、配製或浸蝕時應使用防護用具(眼鏡、手套、工作服等);
b.注意觀察試劑瓶上註明的注意事項,了解化學試劑的毒性及安全預防措施,以正確貯存和處理化學試劑;
c.配製浸蝕劑時如無特殊說明,總是把試劑加入到液劑中.水作溶劑時,最好用蒸餾水,因為自來水純度變化很大;
d.一般只能購到純甲醇,若浸蝕劑成分要求95%甲醇,則必須加入5%體 積水,否則,浸蝕劑不起作用;
e.少量液體量度的轉換,大致為20滴/mL.
4.1.4 浸蝕操作
為真實、清晰地顯示金屬組織結構,必須遵循以下操作:
a.浸蝕試樣時應採用新拋光的表面;
b.浸蝕時和緩地攪動試樣或溶能獲得較均勻的浸蝕;
c.浸蝕時間視金屬的性質、浸蝕液的濃度、檢驗目的及顯微檢驗的放大倍數而定.以能在顯微鏡下清晰顯示金屬組織為宜;
d.浸蝕完畢立即取出洗凈吹乾;
e.可採用多種溶液進行多重浸蝕,以充分顯示金屬顯微組織.若浸蝕程度不足時,可繼續浸蝕或重新拋光後再浸蝕.若浸蝕過度時則需重新磨製拋光後再浸蝕;
f.浸蝕後的試樣表面有擾亂現象,可用反香多次拋光浸蝕的方法除去.擾亂現象過於嚴重,不能全部消除時,試樣須重新磨製.
4.2 特殊顯示組織的方法
在顯微組織分析中,為特殊需要,採用特殊顯示組織的方法.
4.2.1 險極真空浸蝕
在高壓加速輝光放電條件下,正離子轟擊陰極試樣表面,有選擇地除去試樣表面的部分原子,以顯露金屬組織.
4.2.2 恆電位浸蝕
恆電位浸蝕是電解浸蝕的進一步發展,採用恆電位儀,保證浸蝕過程陽極試樣電位恆定,可以對組織特定的相,根據其極化條件進行選擇浸蝕或著色處理.
4.2.3 薄膜干涉顯示組織
在金屬試樣拋光面上形成一層薄膜,利用入射光的多重反射和干涉現象顯示組織,鑒別各種合金相.
4.2.3.1 化學浸蝕形成薄膜法
用化學試劑在金屬試樣表面形成一層薄膜的方法.
4.2.3.2 真空蒸發鍍膜法
在真空室中,電阻加熱到要求的溫度,使鍍膜材料蒸發,均勻沉積在試樣表面,形成蒸發鍍膜層.
4.2.3.3 離子濺射鍍膜法
離子濺射鍍膜法與陰極真空浸蝕相反,試樣是陽極,鍍膜材料是陰極.離子濺射地是在真空室中高壓加速輝光放電作用下,正離子轟擊陰極鍍膜材料表面,使表面原子化,形成中性原子,從各方向濺出,射落在試樣表面,在試樣表面形成均勻薄膜.
4.2.3.4 熱染法
將拋光試樣加熱(<500℃)形成氧化薄膜.由於組織中各相成分結構不同,形成厚薄不均的氧化膜.白光在氧化膜層間的干涉,呈現不同的色彩,從而鑒別金屬組織中的各相. 5.1 試樣的顯微組織檢驗包括浸蝕前的檢驗和浸蝕後的檢驗.浸蝕前主要檢驗試樣中的夾雜物、石黑、裂紋、孔隙等及發現磨製過程中所引起的缺陷.浸蝕後主要檢驗試樣的顯微組織.
5.2 檢驗試樣用的金相顯微鏡分為台式、立式、卧室.顯微鏡應安裝在乾燥通風、無灰塵、無振動、無腐蝕氣氛的室內,並置於穩固的桌面和基座上,最好附有振動吸收機構.
5.3 為保證檢驗的准確性,首先要正確操作使用顯微鏡.顯微鏡的操作 按儀器說明書進行.在顯微鏡下觀察時,一般先用低倍50×-100×,其次用高倍對某相些細節進行細觀察.
根據所需放大倍數選擇物鏡及目鏡.如規定鏡筒長度下物鏡放大倍數為M1,目鏡放大倍數為M2,則顯微鏡的放大倍數為M1×M2.如鏡筒長度增大時,則計算倍數應按比例修正,必要時可用測微標尺校準(測微標尺按計量要求須進行校驗).
5.4 根據特殊需要,可採用特殊的照明方法.如斜射光、暗場、偏振光、干涉、相襯、微分干涉(DIC)等,或者用特殊的組織顯示方法進一步確定所觀察的合金相.也可根據需要進行定量分析,即用人工或專門的圖象分析儀定量測量顯微組織的特徵參量,以確定組織參數、狀態、性能間的定量關系.
5.5 使用顯微鏡時特別保護鏡頭,請注意下列各點:
a.裝卸或更換鏡頭時應特別小,避免手指接觸透鏡表面.鏡頭用畢應貯存於乾燥潔凈的乾燥皿中,以鏡片膠合劑發霉而致損壞.
b.聚焦調節時,物鏡頭部不能與試樣接觸,應先轉動粗調施鈕使物鏡盡量接近試樣(目測),然後從目鏡中觀察的同時調節粗調施鈕,使物鏡漸漸離開樣品直到看到顯微組織映象時,再使用微調施鈕調至映象清晰為止.
c.鏡頭表面有污垢時,嚴禁用手或硬纖維織物擦摸,應先用專用的橡皮球吹去表面塵埃,再用干凈鴕毛刷、鏡頭紙或軟鹿皮擦凈,必要時可用二甲苯洗擦.
d.使用油鏡頭時所用的折光油應是香柏油.用畢用二甲苯擦試,最後用鏡頭紙擦凈.
e顯微鏡不使用時需用防塵罩蓋起(防塵罩可用玻璃、綢布等,不宜用塑料布). 6.1 准備作顯微照相的試樣,應精細磨製,保持清潔.試樣的浸程度視照相放大倍數而定.
6.2 照相放大倍數可參照儀器說明書,一般為50×-1500×.欲精確量度照相的放大倍數時,可用測微標尺進行校正.測微標尺每分格計數為0.01Mm.
6.3 鏡頭的選擇,視所需放大倍數而定(依照顯微鏡說明書適當選配).一般為充分利用顯微鏡物鏡的解析度,放大倍數不應該大於物鏡數值孔徑(N、A)的1000×.
6.4 照相使用的光源須調整適宜,所發出的光線需穩定和有足夠的強度.照相時應調節光源與聚光的位置,使光束恰好能射入垂直照明器進口的中心,使所得的影相亮度強弱均勻一致.
6.5 濾色片依照物鏡的種類而定.若為消色差鏡頭時,使用黃綠色濾色片.若為全消色差鏡頭時,則用黃、綠、藍色濾色片均可.
6.6 試樣應平穩地放在顯微鏡載物台上,使其平面與顯微鏡光軸垂直.試樣放置後,應使振動吸收器發生作用.然後移動載物台,選擇樣品上合適的組織部位並調整顯微鏡焦距,使玻璃板上影相清晰,必要時可借用聚焦放大鏡在毛玻璃板上觀察.
6.7 顯微鏡的孔徑光欄應根據顯微鏡放大倍數及試樣組織結構調節到適當大小,使在顯微鏡下所觀察到的相最清晰.
6.8 顯微鏡的視場光欄須調節到適當大小,使曩相的光亮范圍能在底片大小范圍人,而得到最佳的影相反襯.
6.9 根據檢驗的目的,可選擇各種類型的黑白底片和彩色底片.底片的曝光時間依試樣情況(金屬種類與浸蝕與否)、底片性質和光亮強弱而定.必要時可用分段曝光法進行試驗.
對彩色照相而言,光源的色溫與彩色底片的色溫平衡時,才有可能真實地表現原象所具有的各種顏色,因此彩色底片在曝光前必須用色溫計測量光源色溫.若光源色溫與彩色底片不符時,應調整光源用電流大小或用濾色片校正色溫.
6.10 黑白底片和相紙的沖洗
依照底片的種類選擇適當的顯影液.顯影的溫度及時間,應按照底片說明書的規定進行.一般顯影溫度為20℃左右,顯影後立即放入醋酸停影液中30s、攪拌、以停止顯影.
定影的溫度在20℃左右.底片在定影液中停留的時間一般為20-30min,應避免在定影液中長期浸泡,因為漂白作用和沉澱化合物的作用使得後來難以清洗.定影後的底片用流動水沖洗不少於30min,然後在無塵的室內涼干.底片在顯影及定影時,有乳膠的面必須向上,底片須完全浸入溶液內,並時常晃動.
曬相對應依照底片的情況、燈光的強弱,選擇適當號數的相紙及曝光時間,曝光時間應注意不要太短或太長,應使底片上較暗部分的細致影相線條能夠清晰地顯出為度.
按照相紙的種類選擇適當的顯影液.顯影時間一般為1mm左右.顯影後相紙可在含有1.5%醋酸水溶液中微浸之,以中和鹼性顯影液顯影的作用,然後將相紙浸入定影液中進行定影.相紙在顯影液及定影液內,乳膠面均須向上,並使其完全浸入溶液內.相紙在新鮮定影中停留時間為15Min左右,右為舊定影液則可酌量延長時間.定影後的相片應在流動清水中漂洗1h以上,或在輪換的清水中漂洗12次,每次約5min,然後烘乾.
6.11 彩色底片與彩色相片的沖洗
彩色底片沖洗程序為:彩顯、漂白、水洗、穩定、乾燥等,具體操作條件依不同沖洗套葯而定.
彩色相片的印放包括曝光與顯影兩步,曝光前必須根據相紙性質和負片進行色溫校正.出現偏色(彩色底片、相片顏色與原物顏色的偏差)可加濾色片或調整光源電壓加以校正.
相片沖洗應保持定時、定溫、定攪動.沖洗包括彩顯、停顯、.水洗、乾燥等步驟.具體條件依不同套葯而定.彩色相片以清晰,色彩真實為佳. 本標准由中華人民共和國冶金工業部提出。
本標准有冶金工業部鋼鐵研究總院和太原鋼鐵公司負責起草。
本標准主要起草人林書湘、馬燕文、張升科、閻清俊。
自本標准實施之日起，原中華人民共和國冶金工業部標准YB 28-59《金屬顯微組織檢驗法》作廢。
本標准水平等級標記 GB/T 13298-91I