用實驗方法怎麼檢測

㈠ 力學實驗的檢測手法是什麼

力學實驗的檢驗方法是用力的三要素來檢驗。
力的三要素包括大小、方向和作用點。我們把具有方向的物理量叫做矢量，所以力是矢量。力的單位是牛頓。
測定力的大小，要用彈簧秤。彈簧秤的刻度標在外殼上，彈簧的下端標有指針和鉤子，從指針上的刻度可以讀出力的大小。因為在除去外力後彈簧如果能恢復原來的長度，彈簧的伸長與拉力是成正比例的，所以彈簧秤可以用來測量力的大小。
希望我能幫助你解疑釋惑。

㈡ 化學成分測試實驗方法

1.基本原理

沉積岩的化學成分包括了元素周期表中的所有自然元素，通過探測樣品中目標元素的物理化學的信息強度來獲得目標元素在樣品中的含量。具體可分為直接測量和間接測量。直接測量就是通過待測元素的化學物理性質，將其從樣品中分離富集出來直接測量，如重量法、庫倫法等。間接測量就是通過特定的儀器測定元素的物理學特性，如原子吸收光譜、原子發射光譜、熒光光譜、質譜、色譜等，從而獲得某元素的含量。

2.樣品要求

地質研究的復雜性決定了樣品要求的多樣化，要求所取樣品要具有與研究目的一致性，樣品要具有代表性，取樣時避免樣品出露風化、接觸帶樣品變質、運輸過程的污染、加工過程污染，樣品還要求一定的重量等。

3.地質應用

（1）沉積岩的化學成分是用於研究沉積物來源、搬運、沉積和成岩作用，以及分析相、環境和沉積-層控礦床的基本依據。

（2）用於地球化學岩石、土壤、水系沉積物等樣品中主量元素、微量元素與稀土元素多個元素分析測試，提供樣品中相關元素含量信息，用於岩石礦物的准確定名、礦物成因研究、礦床分類、礦產評價、區域地球化學研究、礦產綜合利用等研究。

㈢ 抗氧化活性的實驗測定方法有哪些

1、ORAC

ORAC是Oxygen Radical Absorption Capacity（氧化自由基吸收能力）的縮寫，是一種測試抗氧化能力的評價方法體系。

ORAC抗氧化測試包括對：過氧化自由基（含親水性、親脂性）、羥基自由基、過氧亞硝基、單線態氧、超氧陰離子 這五種人體最主要的活性氧自由基進行全面的分析，能有效得出樣品的抗氧化實際能力及分布情況。

ORAC抗氧化生物測試是比普通抗氧化測試的更高一層的測試方案。利用人體細胞有效測試出樣品的抗氧化力（生物利用度）。

2、其他評價方法

抗氧化不僅僅是一個概念，對生物體抗氧化的效果是可以量化測定的，作為動物實驗一般是服用抗氧化劑一定時間後，測定血液中的酯質過氧化產物丙二醛變化、以及肝臟勻漿中超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽過氧化物酶GSH-PX的活力變化。

從上述兩種酶和MDA的變化狀況來判定抗氧化的強度及效果。作為人體不可能測肝臟勻漿，可以測定血液或者尿液中的MDA，以及血液中的SOD、GXH-PX來判定抗氧化的效果。

3、抗油脂過氧化力測定

脂類包括的范圍很廣，構成生物膜的主要成分，脂類中的不飽和脂肪酸可以過氧化，脂類過氧化過程中會產生L、LO、LOO-等自由基以及LOOH，這些產物會損傷生物細胞。因此，能夠抑制脂類過氧化具有重要的生物學意義。

A硫氰酸鐵法FTC：硫氰酸鐵鹽(FTC)比色法是基於在酸性條件下，脂質氧化形成的過氧化物可將Fe2+氧化成Fe3+，然後Fe3+與硫氰酸根離子可形成在480-515nm內有最大吸收的紅色絡合物。通常用500nm處吸光值的高低表示物質抗脂質過氧化的能力，吸光值越小，表明物質的抗脂質過氧化能力越強。

B硫代巴比妥酸反應物TBARs法：是評價油脂的氧化程度的常用方法。油脂或者亞油酸氧化後的終產物主要是丙二醛，這些過氧化產物與硫代巴比妥酸作用生成有色化合物，該有色化合物在530 nm左右有吸收。

4、清除DPPH能力的側定

DP是一種早期合成的有機自由基，常用來評估抗氧化物的供氫能力，它在有機溶劑中非常穩定，呈紫色，而且在處有一個特徵吸收峰，當遇到自由基清除劑時，DPPH的孤對電子被配對而使其退色，也就是在最大吸收波長處的吸光值變小。因此，可通過測定吸光值的變化來評價樣品對DPPH自由基的清除效果。

5、還原能力的測定

還原力的測定是檢驗樣品是否是良好的電子供體的方法，還原力強的樣品應該是良好的電子供應者，它供應的電子不僅能使Fe3+還原為Fe2+，也可以與自由基反應。還原力的測定是用來評價抗氧化劑活性的常用方法。

6、抑制 LOX酶實驗

脂肪氧化酶LOX在植物中分布廣泛是一種非血紅素鐵蛋白，分子量為90一100KD。這種酶蛋白有多個多膚鏈組成，含有三價鐵離子金屬輔基則有活性，而包含二價鐵離子的金屬輔基則缺乏活性。

在生物體內的主要作用是，專一催化含有順，順一戊二烯結構的多元不飽和脂肪酸的加氧反應，生成具有共扼雙鍵的多元不飽和脂肪酸的氫過氧化物。

在生物體內的主耍底物是甘油脂類〔如磷脂）釋放的游離不飽和脂肪酸，其中動物體內的主要底物是花生四烯酸，植物體內的主要底物是亞油酸和亞麻酸，主要產物為過氧羚基型脂肪酸。

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在機體內抗氧化活性成分發揮作用主要通過兩個機制：第一是鏈的中斷機制，主要中斷自由基的鏈式反應，例如多酌類化合物、VE、VC等天然抗氧化物質可向自由基提供一個電子來中斷鏈式反應。第二是促使產生自由基的催化劑失活而達到抗氧化的目的。

抗氧化物質可與超氧化物歧化酶等酶類或抗氧化物質協同構成抗氧化聯合系統，增強機體的抗氧化能力，修復損傷的DNA，使體內的基因能夠正常的表達。對於食品而言，食品中的抗氧化活性成分不但可以防止食品自身的腐敗變質還可以生產加工為抗氧化劑。

田迪英等對41種果蔬進行了抗氧化活性的研究，發現其中大部分果蔬具有較強的抗氧化能力。謝天柱等對添加包括茶多酷在內的多種抗氧化劑的蘋果酒的抗氧化能力的比較，結果發現，添加0.1%的茶多酷可提高果酒的抗氧化能力，並可有效減輕果酒的褐變程度。

㈣ 水泥比表面積測定法實驗步驟

一、 水泥的密度：
1、 所需儀器和材料： ① 李氏瓶 ② 恆溫水槽 ③ 煤油
2、測定步驟：
① 將無水煤油注入李氏瓶中至0到1mL刻度線後（以彎月面下部為准），蓋上瓶塞放入恆溫水槽內，使刻度部分侵入水中（水溫應控制在李氏瓶刻度時的溫度），恆溫30min，記下初始（第一次）讀數。
② 從恆溫水槽中取出李氏瓶，用過濾紙將李氏瓶細長頸內沒有煤油的部分內仔細擦
干凈。
③ 水泥試樣應預先通過0.90mm方孔篩，在110±50C溫度下乾燥1h，並在乾燥器內冷
卻至室溫。稱取水泥60g，稱准至0.01g。
④ 用小匙將水泥樣品一點點的裝入①條的李氏瓶中，反復搖動（亦可用超聲波震動），
至沒有氣泡排出，再次將李氏瓶靜置於恆溫水槽中，恆溫30min，記下第二次讀數。 ⑤第一次讀數和第二次讀數時，恆溫水槽的溫度差不大於0.20C。
3、結果計算
① 水泥體積應為第二次讀數減去初始（第一次）讀數，即水泥所排開的無水煤油的體
積（mL）。
②水泥密度ρ(g/cm3)按下式計算：
水泥密度ρ=水泥密度（g）/排開的體積（cm3）
試試驗結果取兩次測定結果的算術平均值，兩次測定結果之差不得超過0.02g/cm3.

二、比表面積的測定：
1、 所需儀器及條件： ① 透氣儀 ② 烘乾箱 ③ 分析天平 ④ 秒錶 ⑤ 水泥樣品 ⑥ 基準材料 ⑦ 壓力計液體 ⑧ 濾紙 ⑨ 分析純汞
測定試料層體積：
①、先測出水銀的質量，就是把水銀裝滿料筒用玻璃板抹平，然後倒入清零的容器里稱取質量，記下數據。
②、稱取3.3k左右的水泥，在料筒里先放一個35孔的墊片，再加一個濾紙再將稱取的3.3k左右的水泥倒入料筒里，最後再加一個濾紙，將其搗實，再加入水銀直至倒滿，用玻璃板抹平。然後倒入清零的容器里稱取質量，記下數據。
試料層體積=（水銀①里的質量-水銀②里的質量）/水銀在X度得密度
3、計算所做試驗用的水泥質量：
所用水泥質量=試料層體積*所做水泥的密度*（1-孔隙率）孔隙率為0.53。
4、比表面積的測定：
①、如何裝試料筒：先將35孔的銅墊片放入料筒最底部→再放入一個濾紙 →再將所算出的試驗所需的水泥質量倒入料筒鎮平→再放入一個濾紙→再用搗器壓平。
②、如何測定：打開儀器→先將裝好的試料筒的外表面抹一層凡士林是為 了更好的和儀器接觸沒有空隙→放在儀器上轉動兩圈和儀器充分連接沒有空隙→先測K值：（在儀器上先按K值測定鍵→選擇→「上面有兩個顯示電子數字的方框„左面那個輸入標定粉的比表面積‟„右邊那個輸入標定粉的密度‟標定粉的比表面積和密度都在裝標定粉的盒上面」→再按測量鍵→儀器會自動計算出K值。）→再測S值：（在儀器上先按S值測定鍵→選擇→「還是上面的那兩個顯示電子數字的方框„左邊的那個會自動保留剛才做出的K值‟„右邊的輸入所做試樣水泥的密度‟→再按測量鍵→儀器會自動計算出S值；S值即為水泥的比表面積）。

㈤ 脂肪檢測的原理是什麼實驗操作流程

脂肪檢測方法可用索式提取法：

一、索式提取法（經典方法）

1、原理：

樣品經前處理後，放入圓筒濾紙內，將濾紙筒置於索式提取管中，利用乙醚或石油醚在水浴中加熱迴流，使樣品中的脂肪進入溶劑中，回收溶劑後所得到的殘留物，即為脂肪（粗脂肪）
採用這種方法測出遊離態脂，此外還含有磷脂、色素、蠟狀物、揮發油、糖脂等物質，所以用索氏提取法測得的脂肪為粗脂肪。

2、 適用范圍與特點

索氏提取法適用於脂類含量較高，結合態的脂類含量較少，能烘乾磨細，不宜吸濕結塊的樣品的測定。此法只能測定游離態脂肪，而結合態脂肪無法測出，要想測出結合態脂肪需在一定條件下水解後變成為游離態的脂肪方能測出。

另外此法是經典方法，對大多數樣品結果比較可靠，但需要周期長，溶劑量大。

二、實驗操作流程

1、濾紙筒的制備

將濾紙剪成長方形8×375px ，捲成圓筒，直徑為150px，將圓筒底部封好，最好放一些脫脂棉，避免向外漏樣。

2、稱取樣品，將樣品烘乾磨細，稱取一定量與紙筒封好上口，最好用測定水的樣品。

3、索式抽提器的准備

索氏抽提器由三部分組成，迴流冷凝管、提取管、提脂瓶組成。提脂瓶在使用前需烘乾並稱至恆重。其它要乾燥。

4、抽提

將裝好樣的紙筒放入抽提管 ， 倒入乙醚，乙醚的量從提取管加入，加入的量為提取瓶體積的2/3 接上冷凝裝置，在恆溫水浴中抽提，水浴溫度大約為55℃左右，可用濾紙檢驗，理論值抽提6-8小時，實際值3-4小時，但也根據樣品性質來決定。
5、回收乙醚

當乙醚在提取管內即將虹吸時立即取下提取管，將其下口放到乙醚回收瓶內，使之傾斜，然後將提取瓶放到100-150℃烘箱烘至恆重。

6、計算

脂肪%= (W2-W1)/W x 100

W2——瓶和樣品重（g）W1——瓶子重量（g） W——樣品重量（g）

或：脂肪%=（抽提後濾紙與樣品重量—抽提前濾紙重量）/樣品重量 × 100

濾紙筒應事先放入燒杯與100-105℃烘箱烘至恆重。

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索式提取法注意事項

（1）樣品應乾燥後研細，裝樣品的濾紙筒一定要緊密，不能往外漏樣品，否則重做。

（2）放入濾紙筒的高度不能超過迴流彎管，否則乙醚不易穿透樣品，使脂肪不能全部提出，造成誤差。

（3） 碰到含多糖及糊精的樣品要先以冷水處理，等其乾燥後連同濾紙一起放入提取器內。

（4） 提取時水浴溫度不能過高，一般使乙醚剛開始沸騰即可（約45℃左右），迴流速度以8-12次/時為宜。

（5） 所用乙醚必需是無水乙醚，如含有水分則可能將樣品中的糖以及無機物抽出，造成誤差。

（6） 若用干樣品測定脂肪，可按下式計算原來樣品脂肪的含量

脂肪（%）= （W1-W2）(100-A) / W

A— 100克樣品中水分的含量（g）

(7) 冷凝管上端最好連接一個氯化鈣乾燥管，這樣不僅可以防止空氣中水分進入，而且還可以避免乙醚揮發在空氣中。這樣可防止實驗室微小環境空氣的污染，如無此裝置，塞一團干脫脂棉球亦可。

（8）如果沒有無水乙醚可以自己制備，制備方法如下：在100ml乙醚中，加入無水石膏50克，振搖數次，靜止10小時以上，蒸餾，收集35℃以下的蒸餾液，即可應用。

（9）將提取瓶放在烘箱內乾燥時，瓶口向一側傾斜45度防止揮發物乙醚易與空氣形成對流，這樣乾燥迅速。

（10）如果沒有乙醚或無水乙醇時，可以用石油醚提取，石油醚沸點30-60℃為好。

（11）使用揮發乙醚或石油醚時，切忌直接用火源加熱，應用電熱套、電水浴、電燈泡等。

（12） 這里恆重的概念有區別，它表示最初達到的最低重量，即溶劑和水分完全揮發時的恆重，此後若在繼續加熱，則因油脂氧化等原因會導致重量增加。

（13） 在乾燥器中的冷卻時間一般要一致。

㈥ 如何使用簡單的實驗方法檢測DNA純度

實驗原理

DNA/RNA在260nm處有最大的吸收峰，蛋白質在280nm處有最大的吸收峰，鹽和小分子則集中在230nm處。因此，可以用260nm波長進行分光測定DNA濃度，OD值為1相當於大約50μg/ml雙鏈DNA。如用25px光徑，用 H2O稀釋DNA/RNA樣品n倍並以H2O為空白對照，根據此時讀出的OD260值即可計算出樣品稀釋前的濃度：

DNA（ug/ml）=50×OD260讀數×稀釋倍數。

RNA（ug/ml）=40×OD260讀數×稀釋倍數。
DNA/RNA純品的OD260/OD280為1.8或2.0，故根據OD260/OD280的值可以估計DNA的純度。若比值較高說明含有RNA，比值較低說明有殘余蛋白質存在。OD230/OD260的比值應在0.4-0.5之間，若比值較高說明有殘余的鹽存在.本實驗室機器顯示是OD260\OD230，則比值應在2-2.5之間，偏小則說明有殘余鹽剩餘。

實驗步驟
1. 將制備的DNA懸浮溶解於TE緩沖液中[pH8.O, 1Ommo1/L的Tris緩沖液,內含〈1mmol/L EDTA〉]或懸浮溶解在滅菌水中(依據DNA含量加水)。
2. 用可掃描的紫外分光光度計測定製備的DNA/RNA的紫外吸收曲線，測定OD260和OD280，並計算比值：OD260/OD280，純DNA的此比值約為1.8～2.0。純RNA的此比值約為大於2.0。
3. 根據：每毫升1微克的純DNA的OD260值= 0.020，計算所得DNA的純度；
每毫升1微克的純RNA的OD260值= 0.025，計算所得RNA的純度；

並討論純度較低的原因和解決辦法。
260、320、230、280nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機物的值。一般的，只看OD260/OD280（Ratio，R）。

DNA: OD260/OD280比值應接近1.80，若R值大於1.8。說明存在RNA，可重新用RNaseA處理,酚:氯仿:異戊醇(23:24:1)抽提。若R值小於1.8，則說明有蛋白質等雜質存在，需再用蛋白酶K、SDS及盼、氯仿、異戊醇重新對DNA進行純化（也可加入1/8體積的3M NaAc(pH5.2)與冷乙醇一同促使DNA沉澱析出。

RNA: OD260/OD280比值在1.8-2.0時，認為RNA中蛋白或者時其他有機物的污染是可以容忍的，不過要注意，當你用Tris作為緩沖液檢測吸光度時，R值可能會大於2（一般應該是<2.2的）。當R<1.8時，溶液中蛋白或者時其他有機物的污染比較明顯，你可以根據自己的需要決定這份RNA的命運。當R>2.2時，說明RNA已經水解成單核酸了。

注意事項：
1. 有用品均需要高溫高壓，以滅活殘余的DNA酶/RNA酶。

2. 所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配製，RNA均用DEPC處理的水。

3. 用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。