檢測是否出現抗體的方法

『壹』 接種新冠疫苗，怎樣才能知道是否產生抗體了專家是怎麼回答的呢

接種新冠疫苗之後，想要判斷是否產生了抗體，可以去正規醫院檢查血清新型冠狀病毒抗體檢測，能夠了解是否有抗體產生。首先，新冠疫苗的安全性是比較高的，多數人接種過之後都能夠刺激身體產生抗體，但由於個人體質不同，也有少部分的人可能會出現接種失敗的情況。如果接種過之後並沒有產生抗體，可以咨詢專業的醫生之後，決定是否需要再次接種。

新冠疫苗的類型

滅活疫苗：是將培養擴增的活病毒通過物理和化學的方法殺滅以後，經過系列純化技術制備的疫苗。」國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志介紹，其主要特點是疫苗的成分和天然的病毒結構比較相似，免疫應答也比較強，具有良好的安全性。疫苗比較穩定，能在2—8攝氏度的環境中保存兩到三年，運輸方便；採取兩針免疫。

正在接種其他比如HPV疫苗者，可否同時接種新冠疫苗？

根據既往經驗，滅活疫苗可與其他疫苗同時接種。但由於目前缺乏新冠疫苗與其他疫苗同時接種的相關研究，因此，建議在技術指南等文件明確之前，新冠疫苗與其他疫苗盡量分開接種。14天內接種其他滅活疫苗，28天內接種減毒活疫苗者，暫緩接種新冠疫苗。

『貳』 備孕抗體怎麼檢查

備孕抗體怎麼檢查

備孕抗體怎麼檢查，很多人在備孕之前都會去做檢查，因為每個人想要擁有一個良好的身體迎接寶寶的到來，其中有些人會查抗體，但是有些人對於這個檢查項目不太了解，下面我分享備孕抗體怎麼檢查，一起來看下吧。

備孕抗體怎麼檢查1

備孕抗體怎麼檢查

抗體是一種比較復雜的疾病，它的出現也正是導致了女性不孕的產生。免疫性不孕可分為抗精子抗體、抗子宮內膜抗體、抗透明帶抗體以及抗心磷脂抗體等。不同的抗體所需要的檢查方法是不一樣的。大多數女性都可通過免疫學檢查來進行抗體的檢查，基本也都可以檢查出是否存在不孕。

抗精子抗體檢查怎麼做？

精子抗原的復雜性決定了相應抗體的多樣性，因此檢查的方法也是多種多樣的，我們很難利用一種方法就檢查出來。

對這類抗體的檢測，女性的話，主要檢查血清中與精子膜抗原發生反應的抗體，檢測方法多用免疫珠法和MAR試驗進行篩選，然後用精子制動化試驗和體外受精阻斷試驗作進一步鑒定。

男性檢查抗精子抗體，除了上述女性檢查相同的方法外，還可以用凝集試驗、受精阻斷試驗、制動化試驗來確定抗體的生物學活動。

當然，這些都是醫生要做的事兒，你們要做的，就是選擇正規的醫院，耐心地做完檢查，最好是夫妻雙方一起檢查，看看問題在哪邊，才能對症下葯。

抗精子抗體檢查時間：什麼時候做？

抗精子抗體檢查的最佳時間是什麼時候呢？一般來說，抗精子抗體檢查時間對於男人來說倒是無所謂，隨時都可以進行檢查。不過女人要做抗精子抗體檢查的`話，最好是在月經結束後的3-5天進行，因為需要檢查宮頸粘液中的抗體，月經後3-5天比較合適。

看懂抗精子抗體的檢查結果

抗精子抗體的檢查結果原本只有兩種，就是「存在抗體」和「不存在抗體」。如果存在抗體，結果會呈現為「陽性」，正常的話，則為「陰性」。不過也有許多網友發現結果是「弱陽性」，到底是怎麼回事呢？

抗精子抗體呈陽性

如果結果顯示抗精子抗體呈陽性，代表你的存在抗精子抗體可能影響受孕。比如女性體內的抗精子抗體與精子的尾部結合，使得精子的活力受到妨礙，運動能力下降，穿透能力變差。男性抗精子抗體陽性主要症狀為精子質量下降和活力減退，還有就是精子存活率不達標，嚴重的甚至出現大量的畸形精子，影響受孕和優生。

抗精子抗體呈弱陽性

弱陽性是介於陰性與陽性之間，不過一般來說如果呈弱陽性，那也還是有很大可能影響受孕的。抗精子抗體如果呈弱陽性，會抑制精子的活動，干擾精子的運行，阻礙精子的穿透及精卵結合，使受精發生障礙，即便僥幸受孕成功，也可影響發育中的胚胎，造成免疫性流產。

抗精子抗體呈陰性

如果夫妻雙方的抗精子抗體呈陰性，那麼恭喜你們了，因為這表示受孕不會受這個抗體的影響，你們可以在排卵期同房受孕。

備孕抗體怎麼檢查2

封閉抗體陰性懷孕怎麼保胎

為了保障試管嬰兒的成功率以及順利的懷孕過程。一般來說，如果做患者在做試管嬰兒的時候遇到了封閉性抗體陰性，那麼，在進行試管胚胎移植的時候，醫生就會為患者打肝素，也就是進行免疫治療，從而避免造成封閉性抗體陰性所帶來的胎停育或者流產等後果。

同樣的，對於試管嬰兒輔助生殖的過程中，如果出現了多次胚胎移植均沒有成功的情況，也就是反復移植失敗的話，那麼醫生就會進行分析失敗的原因，免疫因素也是其中的一項。

封閉抗體陰性懷孕怎麼保胎

封閉性抗體對胎兒的正常發育來說至關重要，一些女性因為封閉性抗體陰性而一直懷不上孕，這種抗體其實在孕婦剛懷孕的時候就會出現在孕婦的血清中，如果沒有的話就代表胎兒會有很大的危險。不僅有懷不上孕的可能，也有可能造成自然流產，如果一直不治療，會導致習慣性流產。

所以女性們知道自己封閉性抗體陰性之後需要立刻保胎，一般來說孕早期三個月是孕婦保胎的黃金時期，這三個月內胚胎和母體的聯系比較弱，摔一跤或者飲食不注意都有可能導致流產，這兩個問題並不嚴重，只需要日常生活中注意一些即可。而封閉性抗體陰性就需要藉助醫生的幫助去治療了。

封閉性抗體陰性的原因比較復雜，

最常見的治療方法是免疫治療。這也是最好的保胎方法，主要的做法是胚胎父親的血液中分離出淋巴細胞，通過一定的程序注入到女方的體內，這種方法持續半年後一般都會有效果，這時候女性體內會分泌出封閉性抗體，當轉陽後胎兒就安全了。

封閉抗體檢查報告怎麼看

封閉抗體檢查必查項目：

雙方必查輸血前八項（即血型，血常規，乙肝，丙肝，艾滋，梅毒，凝血功能，肝腎功能)+TORCH。

病因學的篩查：自身免疫方面（ANA抗體，抗心磷脂抗體，抗dsDNA抗體，LA等等)，生殖道感染方面（UU，CT，NG，TCT，HPV-21型等)，遺傳方面（染色體，葉酸利用能力等)。大部分檢驗報告都是 陰性 結果為好！唯獨封閉抗體除外，封閉抗體陽性為好！

陽性代表體內有這種保護寶寶的抗體，陰性代表沒有，寶寶會受到攻擊和排斥，所以容易發生早期的自然流產，而且如果發生過2次以上流產的女性，檢查結果大部分都是陰性。

『叄』 抗體檢測怎麼檢測（核酸、抗原、抗體檢測）

自 2020 年新冠疫情爆發以來，「核酸檢測」作為一項檢測是否感染的重要指標，開始反復出現在我們的生活中。2022 年 3 月 10 日，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組發布通知，決定推進「抗原篩查、核酸診斷」的檢測模式，在核酸檢測基礎上增加抗原檢測作為補充。

抗原檢測是什麼？和其他的檢測手段有什麼不同？這篇文章，我們以新型冠狀病毒為例，講講常見的快速篩查手段，聊聊相關的原理以及適用范圍。

當我們做篩查時，能查的究竟有什麼

想要對一種疾病或是一種物質進行篩查，我們首先要弄清楚的就是「從何下手」的問題，其次是「如何檢測」，讓微觀世界的變化反映到我們眼前，幫助我們作出判斷。

從何下手

我們面對的是病毒。根據大家耳熟能詳的中學生物課知識，病毒是一類由遺傳物質和蛋白質外殼組成的類生命體 。如果想對病毒的感染情況進行探測，就需要從它的組分下手。接下來的內容，希望大家帶著自己中學的生物知識閱讀。

以目前正在困擾我們的 SARS-CoV-2 為例。它屬於冠狀病毒科下，冠狀病毒亞科的乙型冠狀病毒屬，是已知的第七種能夠感染人類的冠狀病毒。所有的冠狀病毒都是具有 包膜 的 正義單鏈 RNA 病毒 ，也就是說，它們的遺傳物質是一條單獨的 RNA 鏈，並且這條 RNA 鏈可以直接作為 mRNA（信使 RNA）參與翻譯，指導蛋白質的合成。

編號為NPRC 2020.00002的毒種，圖片由國家病原微生物資源庫（中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所）提供。

我們現在的目的是檢測標本中是否存在這種病毒，無論是檢測它本身，還是檢測病毒帶來的產物，能夠下手的方向也就是兩種：蛋白質外殼（包膜）、遺傳物質。

如何檢測

順著這個邏輯，那最顯而易見的方法就是檢查它「能不能看到」，但病毒本體小得很，SARS-CoV-2 的直徑在 80-120 nm，要想每個標本都拿電鏡過一遍是不現實的，人力物力和財力都撐不住。那麼更經濟實惠的方法，就是通過某些措施，讓 病毒的組分 ，或是因為病毒而出現的 某些特殊物質 積攢到一定數量級後發光、變色，出現 宏觀表現 。

那麼我們的問題就轉化成了，選擇一種可以觀察到宏觀尺度變化的方法，和病毒的組分、病毒引發的某種物質產生關聯。我們能選擇的物質也擺在檯面上：病毒的遺傳物質，在這里是它的 RNA；病毒的包膜，也就是蛋白質外殼；以及，如果你還記得一些基礎的生物知識，人體的免疫系統會在感染病毒之後產生抗體以抵抗入侵，它也是不錯的選材。

我們目前採用的幾種檢測方式，也就從這些物質（以及它們的相關物質）脫胎而來，分別為針對遺傳物質的核酸檢測，針對包膜的抗原檢測，以及針對抗體的血清抗體檢測。

核酸檢測

作為病毒的遺傳物質，核酸序列載寫了能夠鑒定病毒為某一特定種的基因特徵，因此核酸陽性，也就意味著病毒在體內存在過。

我們目前進行的「核酸檢測」其實分為兩個部分。平常我們進行的「捅鼻子」「捅嗓子」取樣和後續的定性是第一部分。在取得標本之後，因為病毒量太少，樣本會在實驗室中進行一定次數的擴增，並根據熒光反應結果來判定陽性陰性。

第二部分，確定為陽性的樣本，還需要通過基因測序，確定樣本病毒的分型，以便溯源。這一步已經不屬於日常篩查的范疇，但在流行病學調查上具有重大意義，如果有興趣了解，可以參看 Wikipedia 簡要了解。

我們平常參與的作為 篩查 工具的核酸檢測，指的就是採集到定性的第一部分。

在感染了 SARS-CoV-2 之後，咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液等標本中均可發現病毒核酸。不同部分標本核酸檢測的陽性率有一定差異，隨著病程進展，各個部位的檢出率也會發生變化。

我們習慣稱呼的「鼻拭子」與「咽拭子」，其實都是採集咽腔後壁的分泌物與組織，前者採集鼻咽，後者採集口咽。也有採用其他標準的，比如唾液等亦可作為檢測標本，本質上也是不同地區規定有差異

鼻（咽）拭子與（口）咽拭子已經是綜合了陽性率與便利程度的考量。糞便和尿液等其實也可以作為標本採集的對象。而且根據一項對 31 例患者的研究，肛拭子的准確率要高於鼻咽與口咽采樣，尤其病程後期，肛拭子確診病例的鼻拭子陽性率不到 30%。 4 但顯然，由於操作的限制，它無法作為早期篩查的首選手段。

接下來的工作，就是從獲取的那一點點標本中提取核酸。由於樣本中病毒的數量級很小，不足以拿來分析，還需要將其擴增並標記。需要用到的同樣是高中學過的知識：聚合酶鏈式反應（PCR）——這一步看起來麻煩，但由於它的原理和工序已經研究成熟，實際操作中只需要加好試劑送機器，整個核酸檢測的過程里最麻煩的還是讓待測者安安分分弄來標本（笑）。

各地疾控機構或檢測中心會采購合適的核酸 提取試劑盒 與核酸 檢測試劑盒 。提取試劑盒負責將 RNA 從混雜的樣本（細胞碎屑、分泌物、灰塵等雜質）中提取出來，常見的有磁珠法、離心柱法和釋放劑法，不同提取方法可能對後期檢測的准確度略有影響 。之後，提純出的 RNA 就會移交給檢測試劑盒（也有一些試劑盒將兩者合一），進行之後的工序。

檢測試劑盒帶著樣本在機器中進行的過程，就是這個檢測中最主要的反應：RT-qPCR（實時定量逆轉錄聚合酶鏈反應）。

接下來需要你撿起高中生物的知識。一般的 PCR 反應有以下幾步：

加熱：讓雙鏈 DNA 解旋變形，成為兩條單鏈； 退火：讓混合的單鏈 DNA 與根據需要復制的片段而設計好的引物結合； 延伸：調整溫度，讓 DNA 聚合酶順著引物開始工作，復制出新鏈，形成新的雙鏈。

在對病毒的探測中，我們要做的工作也無非上面幾步，只是需要多出兩樣東西：

在第一次反應之前，使用 逆轉錄酶 （依賴 RNA 的 DNA 聚合酶），合成病毒單鏈 RNA 的互補鏈，組合成 cDNA ； 在退火與延伸的階段，除了引物和所需的酶外，還需要 TaqMan 探針 。

你可以把 TaqMan 探針這樣理解：它的主體部分是一段寡核苷酸鏈，被設計成能和一小部分需要復制的基因片段配對成雙鏈的樣子；它一端接了一個熒光分子，另一端接了一個開關（淬滅基團），兩者和探針相連時，熒光就會被淬滅基團壓制，探測不到。退火時，這個探針會和引物一起結合在要復制的單鏈片段上。在延伸的過程中，DNA 聚合酶會把擋在面前的障礙物切碎，其中就包括這段探針，淬滅基團和熒光分子就這樣分離，熒光就表現出來。

隨著循環數的增多，擴增的 DNA 片段和熒光也越來越多。對比每個循環的熒光亮度和前若干次循環的基準亮度，我們就能得出目前的 DNA 片段量，也可以直接用循環數和熒光亮度做定性的判斷。

那麼具體復制哪一部分呢？既然要探測病毒，那我們就選取最有代表性的核酸片段。現行的標准中，ORF 基因與 N 基因是常用的檢測位點。

檢測試劑盒負責的就是將提取出的 RNA（樣本）投入後，根據試劑盒上的程序說明，設定對應的 PCR 溫度與時長，由機器控制完成擴增過程，在固定的環節收集熒光信號，記錄對應的循環數（Ct 值）。判斷陰性陽性 / 是否還具有傳染力的標准，就是看熒光信號達到閾值時，目前循環數是多少。根據目前現行的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，解除隔離管理的標准為 Ct 值 ≥ 35 。和此前通行的 ≥40 標准相比，出院與解除隔離的時間會大大縮短 。

免疫測定

經 RT-PCR 的核酸檢測到現在都是確診的金標准，因為它在方法學的角度看來，（理論上）可以做到 100% 准確。但核酸檢測耗時長、對環境與操作人員要求高，在環境條件達不到標准、物資與儀器不齊全等情況下，大批量的核酸檢測會帶來巨大人力與財力消耗。

在本次疫情中，我們採用的免疫測定包括了快速抗原檢測與抗體檢測，它以 抗原-抗體反應 為基本原理，旨在通過抗原與抗體快速的中和效應，以較少的時間成本探測樣本中是否存在待測物。兩者都屬於免疫層析法的范疇。

以盒裝方式出現、可以自行操作的抗原檢測就很適合作為物資不足、自我測定等情況下的補充。

抗原檢測

核酸檢測檢查的是病毒的（標志性）遺傳物質，是病毒的「內里」。那麼（快速）抗原檢測檢查的就是病毒的「外在」，直接檢查完整的病毒顆粒。目前通過審批的抗原檢測試劑盒包括三種類型：膠體金法、乳膠法、熒光免疫層析法。三者內在原理一致。但其中熒光免疫層析法試劑盒仍然需要專用的檢測儀或紫外線手電筒，不適合家庭自測；膠體金法和乳膠法則都是將檢查結果轉化成肉眼可見的條帶，差別在於用於標記上色的物質不同。

當然，抗原檢測自然有它的劣勢在，它的 假陰性率 （是陽性但顯示陰性）要更高，可能導致漏檢錯檢。但放在一杯茶就能出結果的時間優勢面前，准確性上的差距在某些特定情況下可以暫時讓步。

圖源：How the SARS-CoV-2 EUA Antigen Tests Work | ASM.org

和核酸檢測相比，抗原檢測增加了「鼻拭子」這一采樣途徑，降低了個人自測的難度。拭子上的樣本在緩沖液中洗脫，取液體滴加在加樣孔後，液體會因為毛細作用，帶著潛在的抗原，經過一片預載了抗體的區域（結合墊，conjugate pad）。

這片區域上的抗體，是抗目標抗原（SARS-CoV-2）的單克隆抗體，每一個抗體分子都和特別的標記結合，它們與樣本中的抗原發生反應，形成抗原-抗體復合物，並隨著毛細作用向下一條帶流去。

緊接著經過的是檢測線（T 線，test line），在檢測線上附著的同樣是抗目標抗原的單克隆抗體，你可以理解成這里的東西和結合墊上的一樣，只是沒帶標記。此時，如果受測者已經感染了 SARS-CoV-2，他留在樣本中的抗原形成的抗原-抗體復合物，會在此處與固定在線上的抗體再次結合。在這里，這些帶著標記的復合物不斷沉積，最終會顯示出一條或深或淺的條帶。條帶的顏色來源，就是之前結合墊上的抗體分子附著的標記，在膠體金法中是膠體狀態的金顆粒，在乳膠法中是上色的乳膠滴，在熒光法中是熒光分子。所以你在使用這類試紙時，會發現剛剛加樣結束，液體剛開始擴散的時候，擴散的最前端會有一點點很淡的顏色不斷推移，這就是還沒有固定沉積的標記的顏色。

接下來，液體繼續擴散，經過質控線（C 線，control line），在質控線上附著的是另一種抗體——『抗「抗目標抗原的單克隆 抗體 」 的 單克隆 抗體 』，簡稱「 二抗 」。這種新的抗體是讓上一種抗體在另一種動物的免疫系統中反應得來的，比如結合墊的抗體來自兔，那這里的抗體就來自羊，是羊抗兔的單克隆抗體。也就是說， 二抗的抗原是 之前在 結合墊上的抗體 。這條線就是為了檢測液體有沒有正常擴散、結合墊上的抗體有沒有失效等等而存在的。此時，液體中剩餘的大量來自結合墊的抗體就會作為抗原，與質控線上的二抗發生抗原抗體反應，形成復合物，顯出一條明顯的條帶。

由於結合墊上的抗體非常充裕，這條質控線條帶會出現得非常快、非常顯色，而檢測線由於抗原（病毒）數量不一定，顯色速度會有差別，但一般在 15 分鍾內就足夠判斷結果。所以不要看 C 線很明顯，T 線隱隱約約就覺得「沒事了」， T 線不管深淺，只要有，就是陽性 。

具體操作方面，可以參考醫政醫管局發布的 教學視頻。目前國家也在逐步推廣抗原自測試劑盒，在一定程度上可以減輕未來醫療與街道的壓力。

血清抗體檢測

除了前兩種檢測手段外，還有一種使用不太多，但同樣重要的檢測方法，就是同屬免疫測定方法的「血清抗體檢測」。

抗體檢測採用的試劑盒與抗原檢測非常接近，但標本的限制更大——由於檢測的對象變成了抗體，標本就必須是明確有抗體存在的血液（或血漿、血清）。而且人體在初次感染病毒後，並不會第一時間內產生抗體。抗體能夠明確達到被檢測的數量級，一般是在初次感染（或接種疫苗）的一到兩周之後。這些條件限制了抗體檢測不能作為確診性質的檢查。目前，血清抗體檢測僅作為一定情況下檢查疫苗是否生效，或查驗受測者近期是否感染過新冠病毒的方法。

在人體中有五種抗體，分別是 IgA、IgD、IgE、IgG 和 IgM。IgA 主要負責黏膜免疫。IgD 與免疫反應激活有關。IgE 抵禦寄生蟲，同時也參與過敏反應。剩下的 IgG 與 IgM 就是對抗病原體的過程中，免疫系統派出的主力軍。

SARS-CoV-2 作為病原體，人體經刺激主要分泌的就是 IgG 與 IgM 兩種。現有的抗體檢測試劑盒，主要也是針對人體對 SARS-CoV-2 的 N 蛋白（核衣殼蛋白）或 S 蛋白（刺突蛋白）產生的 IgG 與 IgM。

抗體試劑盒的檢測裝置外觀和抗原檢測別無二致。二者的差別就是上文中提到的結合墊、檢測線、質控線上附著的物質。

這次，加樣孔中滴入的樣本可能有對 SARS-CoV-2 的抗體。因此，結合墊上就應當是帶了標記物的抗原——當然不可能放活病毒上來。一般這里使用的都是設計檢測的抗原蛋白，比如前文提到的 N 蛋白或 S 蛋白，或是重組病毒，無論是哪種，它都必須包含受體結合域（RBD）作為抗體結合的靶點。在檢測線上，附著的就是抗 IgM 或抗 IgG 抗體，以捕獲結合了抗原的抗體蛋白。最後，質控線上附著抗原的特異性抗體，捕獲剩餘的游離抗原。

小結

總的說來，三種檢測方式針對的是不同的需求，互有優勢，互相補充。核酸檢測作為金標准，直接查驗病毒的 RNA，負責看被檢者帶不帶病毒；抗原檢測作為快速檢測方法，查的是病毒的蛋白質，但准確度不如核酸檢測，對傳染力強的感染者更有效；抗體檢測查的是疫苗有沒有生效、人近期有沒有感染過病毒。

近期，新冠疫情在各地卷土重來。Omicron 變種與此前流行的 Delta 變種相比，雖然病死率與重症率明顯下降，但潛伏期更短，病毒復制速度更快，傳染力明顯增強。希望大家在這樣的環境中保持健康。

『肆』 如何檢測體內是否存在抗體拜託了各位 謝謝

1. HBsAg (乙肝表面抗原) 原理：採用ELISA 雙抗體夾心法。雙抗體夾心法用於檢測相對分子質量較大的蛋白質抗原。先將已知特異性抗體包被於固相載體上，加待測樣本，若 其中有相應的抗原，則抗原和抗體特異性結合洗板後加入酶標記特異性抗體，使在固相上形成包被抗原抗體復合物洗板:加酶底物及色原呈色。雙抗原夾心法則是利用包被抗原和標記抗原檢測樣本中的特異性抗體。抗原或抗 體水平與所測吸光度(A) 值呈正相關。 將純化的抗HBs包被固相載體，加入待測樣品，括其中含有HBsAg ，則與載體上的抗HBs 結合，再加入辣根過氧化物酶( HRP) 標記的抗HBs 抗體，加酶底物/色原顯色。顯色程度與 HBsAg 含量成正比。 2.HBsAb （乙肝表面抗體） 原理：採用ELISA 雙抗原夾心法。反應板上包被純化HBsAg ，待測樣品中抗HBs與之反應，再加HRP-HBsAg 形成夾心，加酶底物/色原悔液顯色。 3.HBeAg 和HbeAb 原理：檢測HBeAg 和抗HBe 分別用ELISA 雙抗體夾心法和Elisa競爭法。 4.HbcAb 原理：Elisa競爭法。用於檢測待檢樣本中未知抗原或抗體。測抗原時用已知抗體包被固相載體，然後同步加入含有待測抗原的樣本和酶標記抗原，使待測抗原與酶標記抗原競爭結合在固相載體上的抗體；洗板加酶底物及色原!讓包。待iYlIJ 悔液抗原量越多，則被結合的酶標記抗原量越少，呈色越淺。呈色深淺與待測抗原的量成反比。測未知抗體時用已知抗原包被固相載體，同步加入含有待測抗體的標本和酶標記特異抗體，二者競爭結合固相載體t 的抗原.待測抗體量越多，酶標記抗體與固相抗原結合的最就越少，呈色就越淺。待測抗體的水平與呈色程度成反比。

『伍』 如何檢測體內是否存在抗體

用人們俗稱的「兩對半」檢查， HBsAg (表面抗原)，HBsAb （表面抗體），HBeAg （e抗原），HbeAb（e抗體） ，HbcAb （核心抗原）。這種檢查方法較准確，誤診的機率很小，要是沒記錯的話HBsAg ，HbcAb ，HbeAb這三種指標都為陽性就是「大三陽」了，有較強的傳染性，其他指標陽性有可能是「小三陽」或是有抗體，感染後又好了的標志。

『陸』 免疫檢測方法

免疫檢測方法大全2017

免疫學檢測技術的用途非常廣泛，它們可用於有關免疫疾病的診斷、療效評價及發病機制的研究。如對傳染病、免疫增殖性疾病、免疫缺損病、超敏反應、自身免疫病、移植排斥反應腫瘤的免疫學檢測，對診斷、治療均有很大幫助。此外在醫學生物學研究中對抗原性物質或細胞的定性、定量檢查不僅推動了對各種免疫學現象的研究，而且擴大免疫學與醫學生物許多領域的聯系。本章僅介紹常用免疫學檢測方法的原理，簡要過程和實用意義。下面是我為大家帶來的關於免疫學檢測法的知識，歡迎閱讀。

第一節抗原或抗體的檢測

一、檢測的原理

藉助抗原和抗體在體外特異結合後出現的各種現象，對樣品中的抗原或抗體進行定性、定量、定位的檢測。

1.抗原與抗體的親和力(affinity)抗原抗體的結合就像酶與底物的結合，激素與其受體的結合一樣不是化學的反應，而是非共價鍵的可逆的結合。抗原決定簇和抗體分子可變區互補構型，造成兩分子間有較強的親和力。空間構型互補程度不同，抗原和抗體分子之間結合力強弱也不同。互補程度高，則親和力強。此外，反應溫度、酸鹼度和離子濃度對抗原和抗體分子上各基因的解離性和電荷特性也有重要的影響，抗體與抗原決定簇之間的結合力大小可用親合力來表示。高親合力的抗體與抗原的結合力強，即使抗原濃度很低時也有較多的抗體結合抗原形成免疫復合物。

2.抗原或抗體外檢測原理根據抗原抗體結合形成免疫復合物的性狀與活性特點，對標本中的抗原或抗體進行定性、定位或定量的檢測。定性和定位檢測比較簡單，即用已知的抗體和待檢樣品混合，經過一段時間，若有免疫復合物形成的現象發生，就說明待檢樣品中有相應的抗原存在。若無預期的現象發生，則說明樣品中無相應的抗原存在。同理也可用已知的抗原檢測樣品中是否有相應抗體。

對抗原或抗體進行定量檢測時，以反應中加入抗原和抗體的濃度與形成免疫復物的濃度呈函數關系。

(1)根據免疫復合物產生的多少來推算樣品中抗原(或抗體)的含量：在一定的反應條件下，加入的已知抗體(或抗原)的濃度一定，反應產生的免疫復合物多少與待檢樣品中含有相應抗原(或抗體)量成正比。也就是抗體濃度一定時，免疫復合物越多則樣品中的抗原量也越多。可用實驗性標准曲線推算出樣品中抗原(或抗體)的含量。如免疫單向擴散試驗、免疫比濁試驗和酶聯免疫檢測等都屬於這類方法。

(2)抗原或抗體效價滴定的原理：當抗原抗體復合物形成多少不能反應抗原抗體反應強弱時，就不能以檢測反應強度來對抗原或抗體進行定量。在實際工作中，把濃度低的反應成分(抗原或抗體)的濃度固定，把濃度高的另一種反應成分作一系列稀釋。例如用人血清作抗原免疫3隻家兔，比較3隻家兔產生抗體的多少，即滴定3隻兔血清抗體效價，可用雙向瓊脂擴散法來滴定，例如將抗體濃度固定，將抗原作不同的稀釋度，分別將抗原或抗體滴入瓊脂的相應小孔中，觀察免疫兔血清與不同稀釋度的抗原出現明顯沉澱淺的抗原稀釋度(如甲兔的抗體效價為1/2000，而丙免的是1/8000則可比較出後者比前者產生抗體的效價要高)。也就是表示效價的稀釋度越高，樣品中所含待檢成分越多。因人血清(抗原)和抗體(免疫兔血清)相比，濃度高，故應稀釋抗原。

二、抗原或抗體檢測的實用意義

1.抗體檢測的意義檢測抗體可用於評價人和動物免疫功能的指標。抗體用於臨床治療或實驗研究時也需做純度分析和定量測定。臨床上檢測病人的抗病原生物的抗體、抗過敏原的抗體、抗HLA抗原的抗體、血型抗體及各種自身抗體，對有關疾病的診斷有重要意義。

2.抗原檢測的意義可做為抗原進行檢測的物質可分為以下四類：

(1)各種微生物及其大分子產物：用於傳染病診斷、微生物的分類及鑒定以及對菌苗、疫苗的研究。

(2)生物體內各種大分子物質：包括各種血清蛋白(如各類免疫球蛋白、補體的各種成分)、可溶性血型物質、多肽類激素、細胞因子及癌胚抗原等均可做為抗原進行檢測。在對這些成分的生物學作用的研究以及各種疾病的診斷有重要意義。

(3)人和動物細胞的表面分子：包括細胞表面各種分化抗原(如CD抗原)、同種異型抗原(血型抗原或MHC抗原)、病毒相關抗原和腫瘤相關性情抗原等。檢測這些抗原對各種細胞的分類、分化過程及功能研究、對各種與免疫有關的疾病的診斷及發病機制的研究，均有重要意義。

(4)各種半抗原物質：某些葯物、激素和炎症介質等屬於小分子的半抗原，可以分別將它們偶聯到大分子的載體上，組成人工結合的完全抗原。用其免疫動物，制備出各種半抗原的抗體，應用於各種半抗原物質的檢測，例如對某些病人在服用葯物後進行血中葯物濃度的監測。對運動員進行服用違禁葯品的檢測，都是應用半抗原檢測的方法。

三、抗原或抗體檢測的方法

由於各種檢測方法中所用的抗原性狀不同，出現結果的現象也不同。最廣泛應用方法有下述幾種：

(一)沉澱反應

可溶性抗原與抗體結合，在兩者比例合適時，可形成較大的不溶性免疫復合物。在反應體系中出現不透明的沉澱物，這種抗原抗體反應稱為沉澱反應(precipitation neaction)。

1.環狀沉澱試驗先將含抗體的未稀釋的免疫血清加到直徑小於0.5cm的小試管底部。將稀釋的含有可溶性抗原的材料重疊於上，讓抗原與抗體在兩液體的界面相遇，形成白色免疫復合物沉澱環，故名為環狀沉澱試驗(ring precipitationtest),此法簡便易行，需用材料較多是其缺點。

2.單向免疫擴散試驗單向免疫擴散試驗(single immunodiffusion)是在凝膠中進行的沉澱反應。將抗體混入加熱溶解的瓊脂中，傾注於玻片上，製成含有抗體的瓊脂板，在適當位置打孔，將抗原材料加入瓊脂板的小孔內，讓抗原從小孔向四周的瓊脂中擴散，與瓊脂中的抗體相遇形成免疫復合物。當復合物體積增加到一定程度時停止擴散，出現以小孔為中心的圓形沉澱圈，沉澱圈的直徑與加入的抗原濃度成正相關。本方法簡便，易於觀察結果，可測定抗原的靈敏度(最低濃度)約為10～20μg/ml，常用於定量測定人或動物血清IgG、IgM、IgA和C3等，其缺點是需1～2天才能看結果

3.免疫比濁法 當抗體濃度高，加入少量可溶性抗原，即可形成一些肉眼看不見的小免疫復合物，它可使通過液體的光束發生散射，隨著加入抗原增多，形成的免疫復合物也增多，光散射現象也相應加強。免疫比濁法(immunonephelomytry)就是在一定的抗體濃度下，加入一定體積的樣品，經過一段時間，用光散射濁度計(nephelometry)測量反應液體的濁度，來推算樣品中的抗原含量。本法敏感、快速簡便，可取代單向擴散法定量測定免疫球蛋白的濃度。

4，雙向免疫擴散試驗 雙免疫擴散試驗(double immunodiffusion)是在瓊脂板上按一定距離打數個小孔，在相鄰的兩孔內分別放入抗原和抗體材料。當抗原和抗體向四周凝膠中擴散，在兩孔間可出現2～3條沉澱線，本法常用於抗原或抗體的定性或定量檢測，或用於兩種抗原材料的抗原相關性分析。

5.對流免疫電泳對流電泳(counterimmunoelectrophoresis)是一敏感快速的檢測方法，即在電場作用下的雙向免疫擴散。將瓊脂板放入電泳槽內，使瓊脂板的兩孔沿著電場的方向，於負極側的孔內加入抗原，於正極側的孔內加入抗體，通電後，抗原帶負電荷向正極泳動，抗體分子雖也帶負電荷，但因分子量大，向正極的位移小，而受瓊脂中電滲作用向負極移動，抗原和抗體能較快地集中在兩孔之間的瓊脂中形成免疫復合物的沉澱線。只需1小時左右即可觀察結果。

6.免疫電泳 免疫電泳(immunoelectrophoresis)的方法分成兩個步驟，即先進行電泳，再進行瓊脂擴散。先將樣品加入瓊脂中電泳，將抗原各成分依電泳速度不同而分散開。然後在適當的位置上沿電泳方向挖一直線形槽，於槽內加入含有針對各種抗原混合抗體液，讓各抗原成分與相應抗體進行雙向免疫擴散，可形成多答卷沉澱線。常用此法進行血清的蛋白種類分析。對於免疫球蛋白缺損或增多的疾病的診斷或鑒別診斷有重要意義

7.免疫印跡法免疫印跡法(immunoblotting)又稱為Western印跡法，用於AIDS的血清抗體檢測。第一步，為電泳分離HIV抗原，在電場中根據分子量大小不同病毒抗原各成分散開。第二步，將電泳分離的蛋白質轉移到硝酸纖維膜上(電印跡)，然後將印跡有病毒抗原的硝酸纖維膜浸濕於病人血清中。如果病人血清中含有與一種或幾種抗原相對應的抗體的話，則在該抗原印跡部位形成免疫復合物沉澱。在洗去未沉澱的抗原和抗體後，在膜上加標記的抗人免疫球蛋白的抗體，此抗體可以和病毒抗原與人抗體形成的免疫復合物發生反應，最後加入顯色底物(如果抗人Ig是用酶標記的)或做放射自顯影(抗人Ig用125Ⅰ標記)以顯示結果

第一步：經電泳將HIV混合抗合抗原按分子量大小分離;

第二步：將已分離的抗原經電印跡轉移到硝酸纖維膜上;

第三步：將待檢病人血清加入覆蓋於硝酸纖維膜上;

第四步：加入標記的第二抗體使之覆蓋膜上;

第五步：加入顯色底物(或放射自顯影)顯現第二抗體

(二)凝集反應

細菌、紅細胞或表面帶有抗原的乳膠顆粒等都是不溶性的顆粒抗原，當與相應抗體結合，抗原與抗體結合形成凝集團塊，即稱為凝集反應(agglutination)。

1.直接凝集 直接凝集(direct agglutination)是將細菌或紅細胞與相應抗體結合產生的細菌凝集或紅細胞凝集現象。可用於傳染病診斷如肥達氏反應(Widal reaction)診斷傷寒病。或利用血細胞凝集現象檢查血型。

2.間接凝集 間接凝集(indirect agglutination)是用可溶性抗原包被在乳膠顆粒或紅細胞表面，與相應抗體混合出現的凝集現象。如用γ球蛋白包乳膠顆粒檢測類風濕關節炎病人血清中的類風濕因子，用甲狀腺球蛋白包被乳膠顆粒用於檢測甲狀腺球蛋的抗體。也可以將抗體吸附到乳膠顆粒上檢查臨床標本中的抗原，如細菌或真菌性腦膜炎抗體包被的乳顆粒，一旦與含有相應抗原的腦脊液混合，便可發生凝集，可進行快速診斷。故凝集反應即可測定抗原，也可測抗體，方法簡便、敏感。

3.抗球蛋白試驗 抗球蛋白試驗(antiglobulin test,coombs test)的原理為間接凝集試驗。例如應用於診斷自身免疫溶血性貧血症時，Rh+紅細胞與抗Rh血清間的反應。因抗Rh抗體是IgG只有兩個結合價，分子較小(不如IgM結合價多，分子大)很難直接引起Rh+紅細胞凝集。如果加入抗IgG的抗體，就可幫助抗Rh的IgG的抗體凝集紅細胞。也就是經抗Ig的作用提高凝集反應的'靈敏度。

(三)補體參與抗原抗體反應

這一類反應主要包括溶血反應(hemolytic assay)、補體介導的細胞毒試驗(complement mediated cytotoxicuty test)及補體結合試驗(complement fixation test)。

1.溶血反應 抗體與紅細胞表面抗原相遇，形成紅細胞-抗體復合物即可使加入反應中的補體活化，導致紅細胞溶解，此方法可用於紅細胞的各種抗原或相應抗體的檢測，此法比凝集反應敏感。溶血反應也是用於抗體分泌細胞即空斑形成細胞(PFC)檢測的原理。

2.補體介導的細胞毒試驗各種有核細胞與針對其表面抗原的抗體相遇，所形成的免疫復合物能活化反應中的補體，引起細胞膜穿孔，在一定時間內，細胞仍能維持一定的形態不破碎，加入水溶性染如伊紅Y(eosin Y)或台盼藍(trypan blue)後，染料即可進入被活化補體穿孔的細胞，不帶相應抗原細胞膜保持完整的活細胞不著色。此方法可用於帶各種抗原的細胞的檢測，如進行細胞MHC抗原的鑒定，和進行淋巴細胞中T細胞總數或其亞類的計數。在一些免疫學實驗中也可用這種方法，根據需要特異地消除帶某種抗原的細胞。

3.補體結合試驗當抗原(可溶性或顆粒性)與相應抗體結合，由於濃度低不出現可見反應時，應用補體結合試驗可檢出此抗原抗體反應，它比凝集反應或沉澱反應靈敏度高。本法包括兩個抗原抗體系統。一為檢測系統由待檢樣品與已知抗原(或抗體)組成;另一為指示系統，由綿羊紅細胞(SRBC)和抗SRBC組成。另加入作為補體的新鮮豚鼠血清。試驗時試管中先加入檢測系統和補體，混合經37℃30分鍾使抗原、抗體、補體形成復合物，再加入指示系統，如出現溶血現象，說明檢測系統中沒有相對應的抗原抗體，補體是游離的指示系統的SRBC和抗體結合而出現溶血，即為反應陰性。如不出現溶血，表明檢測系統中有抗原抗體復合物並結合補體，則指示系統無多餘的補體作用而沒有溶血現象，即為陽性。

在敏感的抗原、抗體檢測方法(如酶標方法)出現之前補體結合試驗曾廣泛用於檢測各種細菌、病毒或螺旋體(如梅毒)的抗原或抗體，由於本試驗影響因素多，結果不穩定現已被新檢測方法所代替。

四、用標記抗體或抗原進行的抗原、抗體反應

用熒光素、同位素或酶標記抗體或抗原，用於抗原或抗體檢測是目前廣泛應用的敏感、可靠的方法。上述三種常用的標記物與抗原或抗體化學連接之後不改變後者的免疫特性。本方法可用於定性、定量或定位檢測。

1.免疫熒光技術免疫熒光技術(immunofluorescence techni)是用化學方法使熒光素標記的抗體(或抗原)與組織或細胞中的相應抗原(或抗體)結合，進行定性定位檢查抗原或抗體的方法。

(1)直接熒光法：把熒光抗體加到待檢的細胞懸液，細胞塗片或組織切片上進行染色，經抗原抗體反應後，洗去未結合的熒光抗體，將待檢標本在熒光顯微鏡下觀察，有熒光的部位即有相應抗原存在，此法可用於病毒感染細胞、帶某種特異抗原的細胞(如T細胞和B細胞)或病原菌的檢查，也可用於組織中沉著的免疫復合物的檢查。本法的缺點是檢查多種抗原，就需分別制備相應的多種標記抗體。

(2)間接熒光法：可克服直接法需制備多種熒光抗體的復雜操作。將組織或細胞上的抗原直接與相應抗體(不標記熒光)結合，此為第一抗體，再把能與第一抗體特異結合的熒游標記的抗免疫球蛋白抗體加入，此為熒游標記的第二抗體，觀察結果與直接法相同。間接法比直接法敏感性高，如果用於檢查抗原的第一抗體是人或動物的只需制備一種抗人或動物的免疫球蛋白熒光抗體

免疫熒光技術在傳染病診斷上有廣泛的用途，如在細菌、病毒、螺旋體感染的疾病，檢查抗原或抗體，如查出IgM抗體，可做為近期接觸抗原的標志，所以使用熒游標記抗IgM可診斷近期感染。除微生物學方面的應用外，還可利用單克隆抗體鑒定淋巴細胞的亞類。使用流式細胞儀(fluorescene-activated cell sorting,FACS)，能自動檢測細胞的大小、熒光強度。針對細胞表面不同抗原，可以使用兩種不同的熒光染料，如用異硫氰熒光素(FITC)發黃綠熒光，用羅丹明(TMRITC)發紅色熒光。由於熒光顏色不同標記兩種不同的抗體，對同一細胞進行雙標記染色。對淋巴細胞亞類鑒定起著巨大推動作用。應用間接熒光法也用於自身免疫病的抗核抗體檢查。

2.放射免疫分析法 放射免疫分析法(radioimmunoassay RIA)應用競爭性結合的原理，應作放射性同素標記抗原(或抗體)與相應抗體(或抗原)結合，通過測定抗原抗體結合物的放射活性判斷結果，本方法可進行超微量分析，敏感性高，可用於測定抗原、抗體、抗原抗體復合物。本法常用的同位素有125Ⅰ和131Ⅰ。

放射免疫分析常用的有液相法和固相法兩種：

(1)液相法：將待檢標本(例如含胰島素抗原)與定時的同位素標記的胰島素(抗原)和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間後，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素競爭奪戰性與胰島素抗體結合。非標記的抗原越多，標記抗原與抗體形成的復合物越少。非標記抗原含量與標記抗原抗體復合物的量呈一定的函數關系。預先用標準的非標記抗原作成標准曲線後，即可查出待檢標本中胰島素的含量

(2)固相法：將抗原或抗體吸附到固相載體表面，然後加待檢標本，最後加標記抗體。測定固相載體的放射活性，常用的固相載體有溴化氰(CNBr)海豹化的紙片或聚苯乙烯小管

放射免疫分析法應用范圍廣泛，包括多種激素(胰島素、生長激素、甲狀腺素等)維生素、葯物、IgE等。

3.酶聯免疫分析法 酶聯免疫分析法(enzyme immunoassay,EIA)是當前應用最廣泛的免疫檢測方法。本法將抗原抗體反應的特異性與酶對底物高效催化作用結合起來，根據酶作用底物後顯色，以顏色變化判斷試驗結果，可經酶標測定儀作定量分析，敏感度可達ng水平。常用於標記的酶有辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase)、鹼性磷酶(alkaline phosphatase)等。它們與抗體結合不影響抗體活性。這些酶具有一定的穩定性，製成酶標抗體可保存較長時間。目前常用的方法有酶標免疫組化法和酶聯免疫吸附法。前者測定細胞表面抗原或組織內的抗原;後者主要測定可溶性抗原或抗體。本法既沒有放射性污染又不需昂貴的測試儀器，所以較放射免疫分析法更易推廣。

(1)酶聯免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA):是與上述固相RIA相似的原理，將抗原或抗體吸附在固相載體表面。使抗原抗體反應在固相載體表面進行政區。可用間接法、雙抗體夾心法或競爭法測定抗原或抗體。

(2)夾心法(sandwich assay):將已知的特異抗體包裝在固相載體(塑料板凹孔或紙片上)，加入待檢標本，標本中的抗原即可與載體上的抗原結合，洗去未結合的材料後加入該抗原的酶標記抗體，洗去未結合的酶標抗體，加底物顯色，用酶免疫檢測儀測量顏色的光密度，可定量測定抗原。

間接法(indirecr ELISA)常用於檢查特異抗體。先將已知特異抗原包被固相載體，加入待檢標本(可能含有相應抗體)，再加入酶標抗Ig的抗全(即第二抗體)，經加底物顯色後，根據顏色的光密度計算出標本中抗體的含量。

(3)BAS-ELISA：近年來對酶免設分析法的改進是使用生物素-親合素-過氧化物酶復合物作為指示劑，組成一新的生物放大系統進一步提高檢測的敏感度。可用來檢測多種抗原抗體系統如細菌、病毒、腫瘤細胞表面抗原等。一個親合素(avidin)分子可以結合4個生物素分子(biotin)。結合非常穩定。親合素和生物素都可與抗全、酶、熒光素等分子結合，而不影響後者的生物活性。一個抗體分子可偶聯90個生物素分子，通過生物素又可連接多個親合素。因此大提高檢測的敏感度。目前應用生物-酶標親合素系統(biotinavidin system- ELISA,BAS-ELISA)，它是通過生物素標記抗體連接免疫反應系統，同時藉助生物素化酶或酶標親合素引入酶與底物反應系統。

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『柒』 HIV抗體檢測

目前作為診斷手段使用的檢測主要包括抗HIV病毒抗體檢測、病毒培養、核酸檢測和抗原檢測。其中對病毒抗體的檢測是最常規使用的方法。以下我們來看看HIV抗體檢測方法吧。

HIV抗體檢測是什麼

艾滋病病毒進入人體後，人體免疫系統可以產生相應的艾滋病病毒抗體。檢測血液中的艾滋病病毒抗體是目前最常用的確診艾滋病病毒感染的實驗室方法，即血清學檢測。一般要經過兩個步驟，首先做初篩檢測，如果結果為陽性，再做確證檢測，確證檢測陽性才可診斷為艾滋病病毒感染。孕期做HIV抗體檢查，是為了確認孕婦是否感染了艾滋病。如果感染了HIV病毒，則艾滋病抗體結果為陽性，正常孕婦HIV抗體為陰性。若孕婦感染HIV，可通過胎盤傳染給胎兒，或分娩時經軟產道感染。

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hiv抗體陰性

目前艾滋病是一種無可治癒的疾病，它給患者的生命健康帶來巨大的傷害。那麼，hiv抗體陰性是什麼意思呢？

從有感染機會開始算起,經過三個月以上檢查的是陰性的情況的話,可以確定沒有感染。而且,現在正在使用的檢查方法已經非常改善了,通常,有感染機會以後一個月的話就可以檢查出抗體。因此,經過一個月(或者一個多月)以後的檢查是陰性的話,感染的幾率是相當的低的。如果經過兩個多月之後的檢查是陰性,可以說幾乎不可能感染。但是,如果為安全計,確實要確定沒有感染的話,推薦過了三個月以後檢查和復查。

HIV抗體陰性是沒有感染艾滋病病毒。如果感染了艾滋病病毒，抗體應該為陽性。但是要注意有一個窗口期，艾滋病窗口期通常為三個月時間，在這三個月之內，是查不出來的，是已經感染但還沒有產生抗體。

hpv病毒預防

相信已經有不少女性朋友都聽說過hpv病毒，但是了解得不夠深入，比如說hpv病毒是怎麼感染上的。那麼，接下來我們來說一下，hpv病毒是什麼來的？

HPV病毒是人類乳頭瘤病毒的縮寫，是一種乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬，是球形DNA病毒感染引起的一種性傳播疾病。其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌有關。如果陰道內存在此病毒感染時，導致宮頸癌的發病率非常高。因此如果有中度以上的慢性宮頸炎(又叫宮頸糜爛)時，則需要治療，可以預防宮頸癌的發生。

關於女性生殖道感染HPV的流行情況，據2003-2004年來自美國的國家健康和營養研究課題的一個調查結果顯示，14-59歲的HPV總感染率為26.8%，所以HPV感染在女性造成的負擔超出之前的估計。

hiv核酸檢測

懷疑有hiv可以進行hiv核酸檢測來知道，那麼hiv核酸檢測多久出結果呢？

hiv核酸檢測其實就是艾滋病的核酸檢測，關於hiv核酸檢測通常需要1周左右才能出結果，hiv核酸檢測是通過PCR的方法檢測患者血液當中是否存在HIV-RNA以及HIV-RNA的高低，檢測相對來說比較准確，在感染HIV之後7-10天就可以在感染者的體內檢測到HIV-RNA。

因此，在我們國家對於血液的檢疫都會通過艾滋病的核酸檢測，明確獻血者是否感染艾滋病。對於確診患者也會進行艾滋病的核酸檢測，明確患者病毒量的高低，同時一旦確診之後應當立即開始抗病毒治療，在抗病毒治療期間也應當進行艾滋病的核酸檢測，明確治療效果。

HIV抗體檢測作用

孕期HIV檢測，可為孕婦早預防、早治療提供依據，改善孕產婦孕期生活質量，提高兒童健康水平。艾滋病是「獲得性免疫缺陷綜合征」的直譯名稱，是一種嚴重的免疫缺陷疾患，其病原體是HIV病毒。

母嬰傳染是艾滋病的主要傳播途徑之一，HIV病毒會通過胎盤傳播給胎兒，會造成新生兒HIV病毒感染。此時復查目的是要再次確認孕婦早孕時所做的反應，檢查孕婦本身是否帶有或已感染。通過檢查，便於醫生在孕婦分娩時給予足夠處理。

HIV抗體檢測有必要做嗎

孕婦都需要做艾滋病檢測，因為HIV在體內有一定的潛伏期，沒有症狀出現，所以必須做這項檢查。通過檢測，可發現孕婦自身是否帶有HIV。如果沒有進行檢測，可能會導致無法及時治療，從而造成不可挽回的後果。帶有HIV的孕婦在懷孕期間、分娩時，或透過母乳喂養，都可能把病毒傳給寶寶。

HIV抗體檢測現在是產檢的一部分，在某些例子中，檢驗在懷孕晚期更是被反復進行。若檢測發現孕婦帶有HIV，可在懷孕之前或期間開始葯物治療可以改善健康，延長大部分罹患此病孕婦的生命。如果寶寶已經被傳染，及早治療可以緩解此病的進程，並提高生存的機會。

如果孕媽認為自己有HIV或艾滋病的風險，一定要讓醫生知道。醫生可以監控孕婦的健康，協助孕婦避免會增加寶寶暴露在血液中的手術。醫生也會確保寶寶接受適當的檢驗，並在產後接受感染的治療。早期檢驗可以讓被診斷有HIV的寶寶，接受抗HIV葯物的治療，這類葯物可以延緩病程，提高生存幾率。

HIV抗體檢測什麼時候做

HIV檢查一般在第一次產檢（孕12周）的時候檢查。

孕期檢測幾次HIV

如果第一次檢查結果為陰性，檢查一次即可。但如果孕期有和艾滋病人接觸過或懷疑自己有被感染的情況，可以再作檢查。

HIV抗體檢測怎麼做

1、酶聯法 ：即「酶聯免疫法」，簡稱ELISA。它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然後通過顯色來檢測。步驟很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有質控品。經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

嚴格的講，如果第一次檢測為陽性的話，無論是哪個實驗室，必須按照CDC的HIV操作規程來進行第二次檢測，第二次的方法必須與第一次的不同，如還是陽性，將送艾滋病確認實驗室確認。

2、快速法 ：即「金標法」，又叫「膠體金法」，金標法是國際上較為先進的靈敏，特異，快速，簡便，准確率高的體外診斷方法。測定結果僅憑特製的檢測試紙在短時間內即可獲得。金標法（艾滋病檢測試紙），取血後滴在試紙上，用15分鍾的時間觀察該試紙有無顏色變化。

艾滋病快速檢測法可以在家裡自己檢測，操作簡單方便，不需要特殊的儀器，在艾滋病試紙上先滴兩滴血，再滴一滴稀釋液，然後等待15分鍾讀取結果。結果判讀也很簡單，如果試紙上出現一條紅色的直線，說明是陰性，如果是兩條紅線，就是陽性。如果檢測出現陽性，按照HIV檢測流程，需要進行復測。

使用快速法（艾滋病試紙）進行艾滋病自我檢測應該在專業人員指導下進行，以確保整個自測操作過程規范正確，結果准確可靠。

3、蛋白免疫印跡法（WB）

艾滋病確診實驗室常用的方法，主要用於確認試驗，當初篩出現陽性時，需採用此方法進行確認實驗。基本原理是HIV全病毒抗原經過SDS-PAGE電泳，將分子量大小不等的蛋白帶分離開來，然後再把這些已經分離的不同蛋白帶電轉移到硝酸纖維素膜上。將此膜切割成條狀，每一條硝酸纖維素膜上均含有經電泳分離過的HIV病毒抗原。將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100，再把它直接加到硝酸纖維素膜上，恆溫震盪，使其充分接觸反應。血清中若含有抗HIV抗體，就會與膜條上的抗原帶相結合。加入抗人IgG酶結合物和底物後，即可使有反應的抗原抗體結合帶呈現紫褐色，根據出現條帶情況判定結果。

HIV抗體檢測注意什麼

HIV檢查需要空腹嗎

HIV檢查是定性試驗而非定量試驗，不受飲食和葯物的影響，因而檢測前不需要空腹、禁食。 另外，艾滋病病毒抗體的檢測是特異性的，而且抗體水平不受體溫、葯物等的影響。因此，一般性的生病、服葯不會影響艾滋病病毒抗體檢測結果。

HIV檢查能喝水嗎

HIV檢查能喝誰。HIV檢查是指採用實驗室方法對人體血液、其他體液、組織器官、血液衍生物等進行病毒以及抗體相關指標檢測，喝水吃飯都沒有影響。

HIV檢查多久出結果

HIV檢查分為初篩和確證兩個步驟。初篩酶聯免疫試驗需要大約兩到三個小時，如果用快速試劑進行初篩檢測，則可以在半小時之內出結果。初篩試驗結果陽性就需要做進一步復檢和確證，確證檢測的時間是一到兩天。但以上僅僅是試驗本身的時間，具體操作時還需考慮標本運送時間和各個試驗室的工作安排，各個實驗室的情況不一樣，很難有統一的標准。在傳統檢測中，收集到的樣本要送到一個中心實驗室進行檢測，這種方法可能會要求孕婦一周後或更長時間後回來看結果。

HIV檢驗單怎麼看

如果感染了HIV病毒，則艾滋病抗體結果為陽性，正常孕婦HIV抗體為陰性。

1、無症狀HIV感染：無任何臨床表現，HIV抗體陽性，CD4淋巴細胞總數正常，CD4/CD8比值＞1，血清p24抗原陰性應診斷為無症狀HIV感染。

2、實驗室檢查：抗HIV抗體陽性，CD4淋巴細胞總數〈200/mm3，或200-500/mm3；CD4/CD8比值〈1；血清p24抗原陽性；外周血白細胞計數及血紅蛋白含量下降；β2微球蛋白水平增高，合並機會性感染病原學或腫瘤病理依據均可協助診斷。

孕婦hiv陽性

若孕婦HIV為陽性，即為帶菌者。目前尚無治癒方法，主要採取抗病毒葯物治療和一般支持對症處理。HIV感染的孕產婦如果在產前、產時或產後正確應用抗病毒葯物治療，其新生兒HIV感染率有可能顯著下降（〈8%）。

1、抗病毒葯物：妊娠期應用核苷類反轉錄酶抑制劑齊多夫定（zidovudine,ZDV）可降低HIV的母嬰傳播率。用法：500mg/d口服，從妊娠14-34周直至分娩。臨產後：首次2mg/kg靜脈注射後1mg/（kg?h）持續靜脈滴注直至分娩。產後8-12小時開始，齊多夫定2mg/kg，每6小時1次，至產後6周。

2、其他免疫調節葯：α干擾素、IL-2等也可應用。

3、支持對症治療：加強應用，治療機會性感染及惡性腫瘤。

4、產科處理：盡可能縮短破膜距分娩的時間；盡量避免使胎兒暴露於血液和體液危險增加的操作，如會陰側切術、人工破膜、抬頭吸引器或產鉗助產術、宮內胎兒頭皮血檢測等；建議在妊娠38周時選擇性剖宮產以降低HIV母嬰傳播。不推薦HIV感染者母乳喂養。對於產後出血建議用催產素和前列腺素類葯物，不主張用麥角生物鹼類葯物，因其可與反轉錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑協同促進血管收縮。

HIV陽性孕婦能生健康寶寶嗎

HIV檢測為陽性的孕婦，有可能生健康的寶寶，目前母嬰阻斷技術比較成熟，同時也需要全程管理與監護。孕婦將艾滋病傳給嬰兒主要通過三種方式：第一種是通過胎盤，第二種是通過產道（在分娩的過程中傳播），第三種就是母乳喂養。這三種途徑加起來的幾率大概是在35％-45％，也就是說陽性的孕婦如果生小孩，她傳給小孩的幾率在35％-45％之間。因為目前艾滋病還沒有可以治癒的葯物，所以如果寶寶感染艾滋病，存活的時間比較短，很少可以活到15歲，所以如果發現孕婦呈艾滋病病毒陽性的話，一般醫生會告訴孕婦實情並勸其中斷妊娠，這是最好的辦法。

如果個別陽性孕婦已經到了妊娠晚期，無法中斷妊娠的時候，可以吃葯，通過葯物來進行阻斷，降低孕婦傳給下一代的幾率。一般情況下，如果是在妊娠期開始吃葯，生產時採取剖腹產，以後再進行人工喂養不要母乳喂養，這樣三管齊下，可以將傳播給嬰兒的幾率降到2-5％。

HIV抗體檢測多少錢

HIV抗體檢測價格是與HIV檢查方法相對應，根據檢查方法不同，價格在100-180元之間。HIV感染可以通過檢測病毒的抗體，抗原，核酸或病毒培養來確定。目前，標準的檢測方法是血清學HIV抗體檢測，這種HIV檢查費用不是很高。對高度懷疑感染了HIV的孕婦，臨床又急於盡快得到結果，可進行病毒載量測定。HIV病毒載量測定是對HIV核酸的定量測定，可測出每毫升血樣中HIV核酸的拷貝數（一個HIV病毒顆粒含兩拷貝）。檢測方法可作為感染早期，抗體檢測結果為不確定或抗體陰性者的輔助診斷，這種艾滋病檢查費用較高。