❶ 快速鑒定RNA和DNA的方法是什麼
DNA和RNA的鑒別，較常用的方法是利用兩類核酸中不同的戊糖各自具備的不同的顏色反應，而得以定性鑒別。其中鑒定DNA的方法稱為二苯胺法，鑒定RNA的方法稱為地衣酚（苔黑酚，3，5-二羥基甲苯）法。上述顏色反應不但可用於兩類核酸的定性鑒定，也是定糖法定量測定核酸的依據。
❷ DNA和RNA鑒別
DNA溶於苯酚而RNA不溶,故可用苯酚來沉澱
這是最簡單的方法．
❸ 如何鑒定DNA和RNA（生物）具體做法
高中粗鑒定:用吡羅紅（DNA）和甲基綠（RNA）鑒定.
DNA的鑒定
(1)配製二苯胺試劑:取0.1 mL B液;滴入到10 mL A液中,混勻.
(2)鑒定:取4 mL DNA提取液放入試管中,加入4 mL二苯胺試劑,混勻後觀察溶液顏色(不變藍).用沸水浴(100℃)加熱10 min.在加熱過程中,隨時注意試管中溶液顏色的變化(逐漸出現淺藍色).
附1:研磨液的配製方法
Tris:10.1 g(相對分子質量為121.4),先加50 mL蒸餾水溶解,用物質的量濃度為2 mol/L的鹽酸調至pH=8.0,再加下述葯品.
NaCl:8.76 g(相對分子質量58.44)
EDTA:37.2 g(相對分子質量372.24)
SDS:20 g(相對分子質量288.3)
待上述葯品全部溶解後,再用蒸餾水定溶至1000 mL.
若在室溫低於20℃時配製葯液,SDS呈沉澱析出,此時需要加溫,才能將SDS溶解.如果提前配製的研磨液出現了沉澱,則應加溫使沉澱溶解後再使用.
附2:研磨液中幾種葯品的作用
SDS(十二烷基磺酸鈉):可使蛋白質變性,與DNA分離.
EDTA(乙二胺四乙酸二鈉):為DNA酶的抑制劑,可以防止細胞破碎後DNA酶降解DNA.
物質的量濃度為0.15 mol/L的氯化鈉溶液:能很好地溶解DNA.
Tris/HCl:提供緩沖體系,DNA在這個緩沖體系中呈穩定狀態.(Tris為三羥甲基氨基甲烷)
RNA的鑒定
取RNA沉澱約O.2 g，加2 ml 10％H2SO4→沸水浴中加熱2 min→加1.5 ml地衣酚試劑→沸水浴中加熱→觀察顏色變化。
❹ 快速鑒別DNA和RNA的方法
簡單的應該是用甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對DNA親和力強，使DNA顯現出綠色，而吡羅紅對RNA的親和力強，使RNA呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑染色，可同時顯示DNA和RNA的顏色
❺ 如何鑒別病毒的核酸是DNA還是RNA要用最簡單的方法哦
用甲基綠—派洛寧對其進行染色。
甲基綠—派洛寧（methyl green-pyronin）為鹼性染料，它分別能與細胞內的DNA、RNA結合呈現不同顏色。當甲基綠與派洛寧作為混合染料時，甲基綠與染色質中DNA選擇性結合顯示綠色或藍色；派洛寧與核仁、細胞質中的RNA選擇性結合顯示紅色。其原因可能是兩種染料的混合染液中有競爭作用，同時兩種核酸分子都是多聚體，而其聚合程度有所不同。甲基綠易與聚合程度高的DNA結合呈現綠色。而派洛寧則與聚合程度較低的RNA結合呈現紅色（但解聚的DNA也能和派洛寧結合呈現紅色）。即RNA對派洛寧親和力大，被染成紅色，而DNA對甲基綠親和力大，被染成綠色。
❻ 鑒定DNA和RNA用什麼方法最合適
核糖與地衣酚（3,5-二羥甲苯）試劑反應呈鮮綠色，脫氧核糖與二苯胺試劑反應生成藍色化合物。
所以用地衣酚鑒定RNA，用二苯胺試劑鑒定DNA。
❼ 檢測DNA和RNA檢測方法有什麼區別
您好！檢測DNA的方法有：1.光密度測定。2.瓊脂糖電泳凝膠檢測法。3。二苯胺法。
檢測RNA的方法有：1.光密度測定。2.苔黒酚法。
主要的嘧啶和嘌呤具有共軛雙鍵，使鹼基，核苷，核苷酸和核酸在240-290nm的紫外波段有一段強烈的吸收峰，因此核酸具有紫外吸收特性，在260nm,處是最大的紫外光吸收值，根據朗波-比爾光吸收定律來計算出核酸含量。
❽ 怎樣鑒別RNA和DNA溶液
RNA用吡羅紅，DNA用甲基綠或二苯胺（加熱）
❾ DNA和RNA分別怎麼檢驗
用甲基綠和紕羅紅來染色,甲基綠是DNA專一性的染色劑,DNA在甲基綠染色劑中顯示綠色,一般存在於細胞核,線粒體里,紕羅紅能把RNA染成紅色,是專一性染色劑,RNA一般分布在細胞質中.NDA和RNA的不同之處在於含碳鹼基的不同,並且,DNA有六碳糖,鹼基,磷酸根組成,而RNA是里有五碳糖,含碳鹼基,和磷酸根,DNA在電鏡下是雙螺旋結構,RNA是單鏈結構,