纖維檢測方法

『壹』 玻璃纖維檢測方法

玻璃纖維有很多檢測指標，你是指那個指標的檢測啊。————杭州高科復合材料有限公司

『貳』 食品中纖維素含量的測定，具體的實驗方法

常溫下，纖維素既不溶於水，又不溶於一般的有機溶劑，如酒精、乙醚、丙酮、苯等。它也不溶於稀鹼溶液中。因此，在常溫下，它是比較穩定的，這是因為纖維素分子之間存在氫鍵。纖維素不溶於水和乙醇、乙醚等有機溶劑，能溶於銅氨Cu(NH3）4（OH）2溶液和銅乙二胺[NH2CH2CH2NH2]Cu（OH）2溶液等。[2]
纖維素水解
在一定條件下，纖維素與水發生反應。反應時氧橋斷裂，同時水分子加入，纖維素由長鏈分子變成短鏈分子，直至氧橋全部斷裂，變成葡萄糖。[3]
纖維素氧化
纖維素與氧化劑發生化學反應，生成一系列與原來纖維素結構不同的物質，這樣的反應過程，稱為纖維素氧化。（引自郭莉珠檔案保護技術）纖維素大分子的基環是D-葡萄糖以β-1，4糖苷鍵組成的大分子多糖，其化學組成含碳44.44%、氫6.17%、氧49.39%。由於來源的不同，纖維素分子中葡萄糖殘基的數目，即聚合度（DP）在很寬的范圍。是維管束植物、地衣植物以及一部分藻類細胞壁的主要成分。醋酸菌（Acetobaeter）的莢膜，以及尾索類動物的被囊中也發現有纖維素的存在，棉花是高純度（98%）的纖維素。所謂α-纖維素（α－cellulose）這一名稱系指從原來細胞壁的完全纖維素標准樣品用17.5%NaOH不能提取的部分。β-纖維素（β-cellulose）、γ-纖維素（γ-cellulose）是相應於半纖維素的纖維素。雖然，α-纖維素通常大部分是結晶性纖維素，β-纖維素，γ-纖維素在化學上除含有纖維素以外，還含有各種多糖類。細胞壁的纖維素形成微纖維。寬度為10-30毫微米，長度有的達數微米。應用X線衍射和負染色法（negative染色法），根據電子顯微鏡觀察，鏈狀分子平行排列的結晶性部分組成寬為3-4毫微米的基本微纖維。

『叄』 纖維長度有不同的測定方法，一般怎麼測量

用手扯尺量法測出的長度叫手扯長度；用分梳法測出的長度叫分梳長度；用棉纖維光電長度儀測出的長度叫光電長度；用大容量纖維分析儀測出的長度叫跨距長度，常用的是2.5％跨距長度，簡稱2.5％纖維跨長。一般情況下，分梳長度＞手扯長度、光電長度＞2.5％纖維跨長。棉纖維長度與成紗強度關系密切，用較長的纖維紡紗，會增加纖維之間的抱合長度，使紗線在受外力作用時，纖維不易滑脫，成紗強度較高。

『肆』 常見棉纖維檢測方法有那些

棉纖維成熟度的檢測方法
１．感官檢驗法。以目測、手扯、手感三結合的方法鑒定成熟度，即根據棉花的外觀色澤類型、扯斷纖維時的拉力強弱以及抓握棉樣時的彈性大小來判斷成熟度的好差。在正常情況下，凡外觀色潔白或乳白，有絲光，夾取一小束纖維，整理後用雙手扯斷時，感覺拉力強，用手抓握棉樣時，彈性大，恢復原狀快的，成熟度好；外觀略有絲光而夾有微黃、扯斷纖維時感覺拉力不弱，斷面不整齊，手捏棉樣時感覺彈性較小的，成熟中等；外觀色呆滯或灰白、陰黃，纖維容易扯斷，且斷裂整齊，手捏棉樣時感覺彈性很小，不易恢復原狀或纖維容易粘手粘衣的，成熟差。
２．儀器測定法。測定棉纖維成熟度的方法較多，有中腔胞壁對比法、偏振光法、染色法和氣流測定法等。目前廣泛採用的中腔胞壁對比法和Ｙ１４７型棉纖維偏光成熟度儀測定法，是《棉纖維試驗方法》國家標准推薦的試驗方法。
①中腔胞壁對比法。根據棉纖維胞壁厚度來反映棉纖維的成熟程度，用成熟系數來表示。成熟系數是以雙層胞壁厚度與纖維外徑的比值為基礎而訂出的。棉纖維在濕潤或恢復成圓形狀態下，不同成熟的纖維雙層胞壁厚度對外徑的比值為０．０５～０．８０。當雙層壁厚與外徑的比值為０．０５時，成熟系數訂為０．００；雙層壁厚與外徑的比值為０．８０時，成熟系數訂為５．００，按相差０．２５來劃分，成熟系數和壁徑比呈直線關系（表略）。但是，棉纖維截面並非圓形，所以在實際測定中是以在４００倍顯微鏡下所觀察到的可見中腔和雙層胞壁厚度的比值（腔壁比）來求得成熟系數，當腔壁比值為３０～２２時，成熟系數為０．００；腔壁比值為１．００時，成熟系數為２．５０，以此類推（表略）。
中腔胞壁對比法測試棉纖維成熟系數，是最基本的測試方法，其優點是可以逐根觀察並計算成熟系數不勻率，直觀可靠；缺點是費時傷視力，技術不易統一，效率不高，平均數穩定性略差。
②Ｙ１４７型棉纖維偏光成熟度儀測定法。由於棉纖維為各向異性物質，具有雙折射性，當白色的偏振光通過棉纖維時，產生一定的光程差，即產生色偏振現象，如在偏振光顯微鏡視野中觀察，則隨棉纖維胞壁厚度不同，而呈現不同色彩或光強。Ｙ１４７型棉纖維偏光成熟儀，就是根據具有雙折射特性的棉纖維試樣，在偏振光情況下，其透過的光通量與纖維試樣的成熟系數呈顯著正相關的原理，利用光電方法，測定透過棉纖維和檢偏振片的光強度，以推知棉纖維的成熟系數。這種方法避免了人為誤差，測量試樣多，代表性大，測定結果正確迅速。
Ｙ１４７型棉纖維偏光成熟儀有普通型和電腦型兩種。電腦型ＳＸＺ—１型棉纖維偏光成熟儀，將透過棉纖維和檢偏器後的光強度經直流放大器、模數轉換器，通過一定的數學模型設計，利用微機進行必要的信息處理，並列印出棉纖維的成熟系數、成熟度比、成熟纖維百分率，還可測線密度、馬克隆值、公制支數等指標。

『伍』 滌綸纖維的檢驗方法有哪些具體步驟是什麼

纖維的常用鑒別方法

紡織纖維的種類和品種很多，在實用中常需要加以鑒別。鑒別
的步驟，
一般先確定大類，
然後分出品種，
而後再作進一步的驗證。
一般步驟是
用燃燒法鑒別出天然纖維和化學纖維。

燃燒法是鑒別纖維的常用方法之一，
它是利用纖維的化學組成不同，
其燃燒
特徵也不同來區分纖維的種類。
取一小束待鑒別的纖維，
用鑷子夾住，
緩慢地移
近酒精燈火焰，
仔細觀

察纖維接近火焰，
在火焰中，
和離開火焰後的燃燒狀態，
燃燒時散發的氣味，
以及燃燒後灰燼的特徵，
對照纖維燃燒特徵表，
粗略地鑒別
屬於哪一類纖維

『陸』 用什麼方法檢驗羊毛纖維和合成纖維

A、羊毛和合成纖維都比較堅固，用手拉沒法鑒別，故A錯誤；
B、用燃燒法鑒別合成纖維和羊毛，羊毛燃燒有燒焦羽毛的氣味，合成纖維燃燒基本是無味的，合成纖維燃燒一般會縮成小球或者融化掉，故B正確；
C、羊毛和合成纖維燃燒冷卻後，羊毛易捻成灰，合成纖維成很硬的琉璃球，從手感可能鑒別，故C正確；
D、羊毛和合成纖維顏色都是無色的，觀察光澤不能鑒別，故D錯誤．
該題是多選，故選BC．

『柒』 紡織纖維的鑒別方法

A. 首先用燃燒法鑒別出天然纖維和化學纖維。
B. 如果是天然纖維，則用顯微鏡觀察法鑒別各類植物纖維和動物纖維。如果是化學纖維，則結合纖維的熔點、比重、折射率、溶解性能等方面的差異逐一區別出來。
C. 在鑒別混合纖維和混紡紗時，一般可用顯微鏡觀察確認其中含有幾種纖維，然後再用適當方法逐一鑒別。
D. 對於經過染色或整理的纖維，一般先要進行染色剝離或其它適當的預處理，才可能保證鑒別結果可靠。
顯微鏡鑒別法攜帶型顯微鏡推薦
相對傳統的鑒別工具台式顯微鏡，紡織纖維鑒別時只能限制在實驗內，而無法普遍至工廠車間、或農場、在交易交貨現場，而紡織纖維的檢測鑒別卻一般會在工廠或農場來進行現場鑒別，攜帶型顯微鏡現主要Anyty(艾尼提)的攜帶型顯微鏡，其切入能給紡織纖維的檢測鑒別提供最新現場檢測鑒別結果.
現場顯微鏡給紡織鑒別帶來的價值：
1.數據分享性；Anyty(艾尼提)攜帶型顯微鏡一般集成了數碼成像的功能，顯微鏡觀測的數據，可以同時呈現給所有在場的人，便於討論交流。
2.便攜性、操作簡單；Anyty(艾尼提)攜帶型顯微鏡有很強的便攜性,便於隨身攜帶,且操作簡單,可突破時空限制,在任何場合都可實時進行觀察,不同與傳統顯微鏡的不可移動性.
3.傳承性,因Anyty(艾尼提)攜帶型顯微鏡有拍照錄像的功能,隨時隨處檢測到的圖象都可存儲備份，每一張圖片的鑒別結果都可成為一個經驗的積累，進行向下一位鑒定者提供參考資料！ 常見纖維的燃燒性質：
纖維近焰現象在焰中離焰以後 氣味 灰 燼
棉 近焰即燃燃燒 續燃有餘輝 燒紙味灰燼極少 細而柔軟 灰黑絮狀
毛 熔離火焰熔並燃難續燃自熄 燒毛味灰燼多 鬆脆的黑色絮狀 易碎
絲 熔離火焰絲絲聲難續燃自熄 燒毛味易碎 脆 蓬鬆 黑顆粒
錦綸 軟化收縮 藍色火焰 難續燃自熄 氨基臭味 淺褐色透明圓珠狀 不易碎
滌綸近焰熔縮滴落 起泡 續燃 弱香味硬圓 黑 淡褐色 不易碎
晴綸熔近焰灼燒熔並燃速燃飛濺 辛辣味脆性不規則黑褐色塊狀或球狀 易碎

『捌』 粗纖維一般有什麼好方法測定

粗纖維測定儀是依據目前常用的酸鹼消煮法消煮樣品，並進行重量測定來得到試樣的粗纖維含量的儀器。
採用濃度准確的酸和鹼，在特定條件下消煮樣品，再用乙醇除去可溶物質，經高溫灼燒後扣除礦物質的量，所含量稱粗纖維。
粗纖維不是一個確切的化學實體，只是在公認強制規定的條件下測出的概略成份，其中以纖維素為主，還有少量半纖維素和木質素。 適用於對各種糧食，飼料等的粗纖維含量測定,測試結果符合國標GB/T5515、GB/T6434的規定。

至於目前市場上的粗纖維測定儀，我們公司用的是濟南海能公司的F600的，儀器相當不錯，比市場上簡單的那種儀器和玻璃裝置省事，安全。售後服務也不錯的，沒出過什麼問題，有一些技術方面的問題，他們也會很熱心很及時的給我們支持，挺好的。

『玖』 纖維素測定方法

木質素測定方法
klason法是測定木質素含量的經典方法,其原理是用72%硫酸除去纖維素,難溶的木質素經過濾、洗滌、乾燥稱重、計算等步驟可得到其含量，但測定所需原料較多,限制了在名貴中葯材如人參尤其是野山人參、移山參上應用。而紫外分光光度法測定木質素僅需微量原料,在珍稀葯材的研究中更具可行性和實用性。
木質素紫外吸收標准曲線
用分光光度計掃描一定濃度的木質素溶液，確定測定波長。稱取一定量kraft木質素樣品，用參比溶液（1%naoh）配成不同濃度，使吸光度在0.1—1范圍內，測定不同濃度下樣品的吸光度，以濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標作圖。
測樣品中木質素濃度，對照標准曲線計算出樣品中的木質素濃度。