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簡述鑒別苯酚和甲苯酚的方法

發布時間:2023-09-15 02:32:27

如何用化學方法鑒別:苯,甲苯,苯酚

分別加入FeCl3,出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯,甲苯沒有現象,再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸,高錳酸鉀被還原成無色Mn2+,而顏色不變的是苯。

試劑:酸性高錳酸鉀溶液

原理:能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯,否則為苯

解釋:若苯環支鏈上的α碳(連接苯環的碳)上有h,則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(1)簡述鑒別苯酚和甲苯酚的方法擴展閱讀:

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性,這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化,提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性,羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性,因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

❷ 如何用化學方法鑒定苯,甲苯,苯酚和苯胺

1.向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液,攪拌,待放出氣體後分層,下層為苯甲酸鈉溶液,向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體,過濾
2.向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液,攪拌,充分反應後,分層,下層為苯酚鈉溶液,向苯酚鈉溶液中通入CO2,苯酚沉澱游離出來,過濾
3.相上層的有機相中加入適量鹽酸,攪拌,充分反應後,分層,下層為苯胺鹽酸鹽,上層為甲苯,分液
向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液,分層,上層為游離出來的苯胺,分液

❸ 用簡單的化學方法鑒別苯,甲苯,苯甲醇

解析:

(1)FeCl3溶液: 鄰甲苯酚與其發生顯色反應(紫色)。

(2)加入金屬Na:苯甲醇與其發生置換反應,生成H2。

鑒別就是要找出三種物質的不同之處,先加入na單質,能冒氣泡的是苯甲醇,醇能與na單質反應。再取另外兩種加入kmno4(紫色)。

苯酚是固體,其他四種是液體。

向四種液體中加入氫氧化鈉溶液,反應一段時間後酸化,加入AgNO3溶液,出現白色沉澱的是氯化苄。

向剩餘三種液體加入高錳酸鉀溶液,不褪色的是苯甲醚。

向剩餘兩種液體中加入鉻酐的硫酸水溶液,變綠的是苯甲醇。

(3)簡述鑒別苯酚和甲苯酚的方法擴展閱讀:

在鹼性催化劑的作用下,將甲苯氧化制備苯甲醇,考慮到苯甲醇從反應產物乙酸、乙酸苄酯和水中很難分離,於是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循環反應;並且也可以將乙酸苄酯、甲醇進行酯交換反應,經過分離和提純,可以得到高純度的苯甲醇。

苯與甲醛合成苯甲醇

以 β-環糊精為母體,先與馬來酸酐反應合成雙(6-氧-丁烯二酸單酯)β-環糊精(簡寫 E1),後用氯乙酸修飾 E1,得到了雙[6-氧-(3-脫氧檸檬酸單酯)] β-環糊精(簡寫 E2),再利用 E1或 E2作為催化劑,催化苯和甲醛反應生成苯甲醇。

怎麼鑒別苯,甲苯,苯酚 如題.

很簡單那.
1.先加入KMnO4(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯.
2.再加殲坦入FeCl3,出現藍紫色沉澱的,則為苯酚.
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,產生白色沉澱做胡的則為苯酚.
3.剩下的則為苯氏胡桐.

❺ 如何用化學方法鑒別苯酚 苯甲酸 苯甲醚 苯甲醇

鑒別有兩種方法

1、可以加鈉,產生氣體的是苯酚和苯甲酸,沒有明顯現象的是苯甲醚和苯甲醛.在加鈉產生氣體的兩種物質中分別加飽和溴水,產生白色沉澱的是苯酚,無明顯現象的是苯甲酸;在加鈉沒有氣體的兩種物質中分別進行銀鏡反應,產生銀鏡的是苯甲醛,不產生銀鏡反應的是苯甲醚.。

2、先加碳酸氫鈉,反應後分出水層加鹽酸沉澱出苯甲酸,然後加氫氧化鈉,反應後分出水層,加酸沉澱出苯酚,剩餘加亞硫酸氫鈉溶液,分出沉澱,加酸,分出油層得苯甲醛,前面加亞硫酸氫鈉後的溶液中油層為苯甲醇。

(5)簡述鑒別苯酚和甲苯酚的方法擴展閱讀:

四種化學原料的相關資料:

苯酚:

苯酚是德國化學家龍格(Runge F)於1834年在煤焦油中發現的,故又稱石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次聲名遠揚的應歸功於英國著名的醫生里斯特。

里斯特發現病人手術後死因多數是傷口化膿感染。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫生的雙手,結果病人的感染情況顯著減少。這一發現使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。里斯特也因此被譽為「外科消毒之父」。

物理性質:外觀與性狀:無色液體,有芳香味。熔點(℃):-15.3

相對密度(水=1):1.04(25℃)

沸點(℃):205.7

相對蒸氣密度(空氣=1):3.72

相對密度(水=1):1.0419

分子式:C7H8O

分子量:108.13

飽和蒸氣壓(kPa):0.13(58℃)

閃點(℃):100

引燃溫度(℃):436

溶解性:微溶於水,易溶於醇、醚、芳烴。

折光率:1.5396

CAS號:100-51-6

化學性質

經氧化或脫氫反應生成苯甲醛。加氫可生成甲苯、聯苄或甲基環己烷、環己基甲醇。與羧酸進行酯化反應生成相應的酯。在氯化鋅、三氟化硼、無水硼酸或磷酸及硫酸存在下,縮合成樹脂狀物。

❻ 苯酚和苯甲酚用化學方法鑒別

苯甲酚是苯甲醇吧 如果是方法如下:
將加有酚酞的NaOH加入到兩溶液,如果顏色變淺的是苯酚,不變色的是苯甲醇

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