土肥站檢測方法

㈠ 如何識別真假化肥

目前，假冒偽劣化肥充斥市場，真假難辨。有沒有易記憶、易操作方法來辨別真假化肥呢?為此，全國農業技術推廣服務中心土壤肥料技術處高祥照處長介紹幾種簡易方法，並概括為五個字、摸、嗅、燒、濕。 一、看首先，看肥料包裝。正規廠家生產的肥料，其外包裝規范、結實，印有商標、產品名稱、養分含量、凈重、廠名、廠址等；假冒偽劣產品的包裝一般較粗糙，包裝袋信息標示不清，質量差，易破漏。其次，看肥料的粒度。鉀肥多為結晶體；磷肥多為塊狀或粉末狀的非結晶體，如鈣鎂磷肥為粉末狀，過磷酸鈣則多為多孔、塊狀；優質復合肥粒度和比重較均一、表面光滑、不易吸濕和結塊，如俄羅斯產三元素復合肥和美國二銨。而假劣肥料恰恰相反，肥料顆粒大小不均、粗糙、濕度大、易結塊。 其次，看肥料的顏色。不同肥料有其特有的顏色，氮肥除石灰氮外幾乎全為白色，有些略帶黃褐色或淺藍色(添加其他成分的除外)；鉀肥白色或略帶紅色，如磷酸二氫鉀呈白色；磷肥多為暗灰色，如過磷酸鈣、鈣鎂磷肥是灰色，磷酸二銨為褐色等。 二、摸將肥料放在手心，用力握住或按壓轉動，根據手感來判斷肥料。利用這種方法，辯別美國二銨較為有效，抓一把肥料用力握幾次，有「油濕」感的即為正品；而乾燥如初的則很可能是用倒裝復合肥冒充的。此外，用粉煤灰冒充的磷肥，也可以通過「手感」，進行簡易判斷。 三、嗅通過肥料的特殊氣味來簡單判斷。如碳酸氫銨有強烈氨臭味，硫酸銨略有酸味，過磷酸鈣有酸味。而假冒偽劣肥料則氣味不明顯。 四、燒將化肥樣品加熱或燃燒，從火焰顏色、熔融情況、煙味、殘留物情況等識別肥料。 碳酸氫銨，直接分解，發生大量白煙，有強烈的氨味，無殘留物；氯化銨，直接分解或升華發生大量白煙，有強烈的氨味和酸味，無殘留物；尿素，能迅速熔化，冒白煙，投入炭火中能燃燒，或取一玻璃片接觸白煙時，能見玻璃片上附有一層白色結晶物；硝酸銨，不燃燒但熔化並出現沸騰狀，冒出有氨味的煙。 過磷酸鈣、鈣鎂砌巴、磷礦粉等在紅木炭上無變化；骨粉則迅速變黑，放出焦臭味； 硫酸鉀、氯化鉀、硫酸鉀鎂等在紅木炭上無變化，發出噼叭聲。 復混肥料燃曉與其構成原料密切相關，當其原料中有氨態氮或醯氨態氮時，會放出強烈氨味，並有大量殘渣。 五、濕如果外表觀察不易認別化肥品種，也可根據在水中溶解狀況加以區別。將肥料顆粒撒於潮濕地面或用少量水濕潤，過一段時間後，可根據肥料的溶解情況進行判斷。如硝銨、二銨、硫酸鉀、氯化鉀等可以完全溶解(化)，過磷酸鈣、重過磷酸鈣、硝酸銨鈣等部分溶解；復合肥顆粒會發散、溶解或有少許殘留物，而假劣肥料溶解性很差或根本不溶解(除磷肥)。 高祥照說，以上僅為最直觀和最簡單的識別；如果想准確地了解肥料中養分含量，區分真假化肥，最好將肥料送到當地的土肥站化肥室進行化驗鑒定。

㈡ 怎樣知道土壤里缺啥

可以用專業的土壤檢測儀測定，方法如下：
土壤有效氯的測定
1. 方法原理
該方法是採用AgCl比濁法對溶液中氯離子進行測定。在溶液中加入過量的Ag+，溶液中Cl－ 的含量與生成AgCl白色沉澱的含量成正比。
2. 需用戶自配的葯劑
1）土壤有效硫、氯浸提劑：稱取 2.12g 土壤有效硫、氯浸提劑固體，以適量水溶解並轉入
500mL 容量瓶中，以蒸餾水定容，搖勻。
3. 土壤有效氯的測定
1） 土壤養分待測液的制備
稱取 5.0g 風干土樣或 5.0×(1+含水量)g 的新鮮土樣，置於 100mL 三角瓶中，加入 25mL 土壤有效硫、氯浸提劑，常溫下在振盪器上振盪 5 分鍾，用定量濾紙快速過濾。若濾液渾濁，則需重新過濾，濾液即為土壤有效氯待測液，此待測液亦可測定土壤有效硫。
2） 土壤有效氯的測定
用吸管分別吸取浸提劑 2mL（作空白），浸提劑 2mL+1 滴土壤氯標准儲備液（作標准用），土壤待測液 2mL 於三個小試管中，分別依次加入：
土壤有效氯 1 號試劑 2 滴
土壤有效氯 2 號試劑 2 滴
土壤有效氯 3 號試劑 1 滴(每加一種試劑需搖勻後再加下一種) 搖勻，分別轉移到比色皿中，上機測定。
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 50.00。
③再將待測液置於光路中，此時顯示讀數即為土壤有效氯的含量 (mg/kg) 。
註：1.過濾前先將三角瓶中溶液及土樣搖動，再倒於濾紙上進行過濾。若過濾時發現濾液渾濁，可將開始
過濾時的濾液滴回原三角瓶中，待濾液澄清後再濾入干凈的三角瓶中。
2．本方法測定土壤有效氯的線性范圍是 5~200mg·kg-1。
4．土壤有效氯的臨界值及豐缺指標
當土壤及灌溉用水中Cl-含量過高時，往往會對作物的生長造成毒害。不同作物對氯的耐受力有比較明顯的差異。甜菜、玉米、高粱、穀子等作物對氯的耐受力很強，土壤中氯的臨界值在 800mg/kg左右，春小麥、黃瓜、馬鈴薯、花生等耐氯能力一般，土壤中氯的臨界值一般為350~600mg/kg。而甘蔗、白菜、草莓等耐氯能力較差，土壤中氯的臨界值僅為 250~300mg/kg。而煙草耐氯能力更差，土壤中氯的臨界值僅為 45mg/kg。

㈢ BOD檢測的原理及步驟

BOD檢測的原理及步驟？

碘量法測定BOD5
一、實驗原理
碘量法測定水中溶解氧是基於溶解氧的氧化效能。當水樣中加入硫酸錳和鹼性KI溶液時，立即生成 Mn(OH)2沉澱。Mn(OH)2極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化後，已化合的溶解氧（以錳酸錳的形式存在）將KI氧化並釋放出與溶解氧量相當的游離碘。然後用硫代硫酸鈉標准溶液滴定，換算出溶解氧的含量。可分別測同一水樣五天前和五天後的溶解氧差值即為五日生化需氧量。
此法適用於含少量還原性物質及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大於1mg/L，較為清潔的水樣。
二、實驗主要儀器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL錐形瓶
4. 恆溫培養箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定儀
三、試劑配置
1．硫酸錳溶液：稱取36.4gMnSO4•H2O，溶於蒸餾水中，稀釋定容至100mL。（此溶液在酸性時，加入KI後，遇澱粉不產生藍色。）
2．鹼性KI溶液：稱取500gNaOH溶於300～400mL蒸餾水中，應不停地攪拌搖勻（否則易成絮狀），稱取150gKI溶於200mL蒸餾水中，待NaOH溶液冷卻後將兩種溶液合並，混勻，用蒸餾水稀釋至1L。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，儲於塑料瓶中，用黑紙包裹避光儲存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸餾水，再用10mL移液管移取10mL濃硫酸（分析純），緩慢流入裝有50mL蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒攪拌。
4．濃硫酸（分析純）
5．1%澱粉溶液：稱取1g可溶性澱粉，用少量蒸餾水調成糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100mL（可大概，不必精確定容）。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標准溶液：稱取於105--110℃烘乾2小時並冷卻的優級K2Cr2O71.2258g，溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
7．0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液：稱取3.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)溶於煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸鈉，用水（煮沸放冷）稀釋至1000mL。儲於棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法如下：
於250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)標准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，搖勻。於暗處靜置5分鍾後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。
C=
式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。
四、實驗步驟
1.取水樣及分裝：
（1）、將水樣先潤洗500 mL兩遍，再將水樣沿燒杯壁緩慢流入燒杯中，應注意水流不應過快，嚴禁氣泡產生。
（2）、調PH：用PH計將水樣PH調至6.5~7.5范圍內。
（3）分裝水樣：將虹吸管一端插入水樣中，另一端用洗耳球將水虹吸出，然後將此端虹吸管靠碘量瓶緩慢流下，先裝入250 mL碘量瓶中，裝之前要潤洗兩遍；後裝入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口應有水樣溢位，保證有水封，之後在瓶口包保鮮膜封住，放入20℃恆溫培養箱培養5天。
2．測定100 mL的碘量瓶中水樣的溶解氧：
（1）將移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸錳溶液及1.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）分析時輕輕開啟瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入1.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入0.5mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V1。
3.五天後測定250 mL碘量瓶中水樣溶解氧：
（1）.將移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸錳溶液及2.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）.分析時輕輕開啟瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入2.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1.0mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V2。
五、計算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸鈉標准溶液的濃度,mol/L；
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積，mL；
8—1/4O2的摩爾數,g/mol；
50---水樣體積，mL。
資料列表表示如下：
1．標定硫代硫酸鈉：
編號 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相對（%）
1
2
3
平 均 值 V標
2.計算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V標

食用菌分子生物學檢測的原理與步驟

2、研製和提供用以生產各種產品的機械，包括農、林、牧、漁業機械和礦山機械以及各種重工業機械和輕工業機械等；
3、研製和提供從事各種服務的機械，如物料搬運機械，交通運輸機械，醫療機械，辦公機械，通風、採暖和空調裝置以及除塵、凈化、消聲等環境保護裝置等；
4、研製和提供家庭和個人生活用的機械，如洗衣機、電冰箱、鍾表、照相機、運動器械和娛樂器械等；
5、研製和提供各種機械武器。
機械工程的學科內容
機械工程的學科內容

土樣檢測的步驟

土樣檢測分：
1、農業土壤檢測一般有當地農業局土肥站測試土壤的酸、鹼度和氮、磷、鉀含量；
2、土壤固體廢棄物監測，環保局監測站
3、如果是工程開工前土方開挖土樣檢測，挖出來的土不再利用就不需要搞土樣檢測的。如果是利用方就需要做土樣檢測了，這個檢測跟你所說的土方回填的土樣檢測是一樣的。

DNA檢測的具體步驟

親子鑒定是法醫學鑒定的專案之一，無論出於什麼目的，都建議到當地正規司法鑒定機構進行，具體可咨詢本市司法局或本省司法廳，查詢本省司法鑒定機構名錄。目前社會上聲稱能做親子鑒定的機構很多，建議謹慎選擇，以免上當。價格一般3000左右，過高或過低也要當心。
對於因移民、公證、戶口、訴訟需要進行親子鑒定的，需要攜帶當事人身份證或戶口本或出生證前往司法鑒定機構辦理相關委託手續。對於個人懷疑親子關系的當事人，可自帶樣本（如血痕、帶根毛發、口腔拭子等）辦理委託手續，可以不提供個人證件，進行匿名鑒定。
受理程式首先需要簽訂委託協議，風險提示單，採集當事人血樣，並進行相應的影像學記錄。繳納鑒定費用，並約定報告領取方式。

TOFD檢測的步驟是什麼？

TOFD檢測需要校準的引數多著呢。對於普通檢測（碳鋼）探頭延遲，探頭前沿，盲區測試，PCS，厚度校核等都需要校準。對於特材（鈦，鎳，鋯，鉭）檢測，除了上述的校準，還需要對聲速進行測試和校準。對於關注轉換橫波訊號的檢測人員，對轉換橫波也需要進行測試，目前轉換橫波的一些傳播原理還值得研究。 檢視原帖>>

主機板檢測的各種步驟

和我一樣的板耶，進BIOS以後，找到Hardware monitor 裡面有CPU fan speed 是用來設定CPU風扇監控的，chassis fan speed是用來設定機箱風扇監控的，不過我建議LZ不要關閉風扇監控，比較安全。。

BOD5的檢測方法和步驟

BOD(生化需氧量)的定義
英文:Biology Oxygen Demmand。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被
BOD檢測儀器
有機物污染程度的一個重要指標。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的游離氧的數量，表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/l）。主要用於監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處於污染狀態。
定義
微生物對有機物的降解與溫度有關，一般最適宜的溫度是15～30℃，所以在測定生化需氧量時一般以20℃作為測定的標准溫度。20℃時在BOD的測定條件（氧充足、不攪動）下，一般有機物20天才能夠基本完成在第一階段的氧化分解過程（完成過程的99％）。就是說，測定第一階段的生化需氧量，需要20天，這在實際工作中是難以做到的。為此又規定一個標准時間，一般以5日作為測定BOD的標准時間，因而稱之為五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5約為BOD20的70％左右。
設為5天的幾種說法
一是因為5天的時候主要為有機物耗氧明顯，不會產生氨氮等其他物質的消耗。二是最開始做這項研究是在英國，而所有的英國河流流出國境（即：流入大海）的最長時間是5天。三是因為5天內生物的降解已經達到一個較高的比例了 ，檢測明顯。四是因為5日工作日制度，也就是使得送樣的本周就可以取得結果，所以定為5日。
測定
稀釋與接種法(GB7488-87)
本標准參照採用國際標准ISO5815--1983，本國家標准規定採用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標准方法，這是一種經驗性的常規方法。
適用范圍:本方法適用於BOD5或等於2mg/L並且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大於6000mg/L的水樣仍可用本方法，但由於稀釋會造成誤差，有必要要求對測定結果做慎重的說明。本試驗得到的結果是生物化學和化學作用共同產生的結果，它們不象單一的、有明確定義的化學過程那樣具有嚴格和明確的特性，但是它能提供用於評價各種水樣質量的指標。本試驗的結果可能會被水中存在的某些物質所干擾，那些對微生物有毒的物質，如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等，會抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結果。
原理:將水樣注滿培養瓶，塞好後應不透氣，將瓶置於恆溫條件下培養5天。培養前後分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即BOD5值。由於多數水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培養前需對水樣進行稀釋，使培養後剩餘的溶解氧（DO）符合規定。一般水質檢驗所測BOD5隻包括含碳物質的耗氧量和無機還原性物質的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑後，所測出的耗氧量既為含碳物質的耗氧量。在5天培養時間內，硝化作用的耗氧量取決於是否存在足夠數量的能進行此種氧化作用的微生物，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數量不足，不能氧化顯著量的還原性氮，而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應抑制其硝化反應。在測定BOD5的同時，需要葡萄糖和谷氨酸標准溶液完成驗證試驗。
試劑:分析時，只採用公認的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水），水中含銅不應高於0.01mg/L，並不應有氯、氯氨、可性鹼、有機物和酸類。
1接種水
如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應採用下述方法之一，以獲得接種水：
a.城市廢水，取自污水管或取自沒有明顯工業污染的住宅區污水管。
這種水在使用前，應傾出上清夜備用。
b.在1L水中加入100g花園土壤，混合並靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水處理廠出水。
e.當待分析水樣為含難降解物質的工業廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜於待分析水並經實驗室培養過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩定一個月，應貯存在玻璃瓶內，置於暗處。一旦發現有生物滋長跡象，則應棄去不用。
2.1磷酸鹽：緩沖溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）、21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4)、33.4g七水磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化銨（NH4CI）溶於約500ml水中，稀釋1000ml並混合均勻。
此緩沖溶液的pH應為7.2。
2.2七水硫酸鎂：22.5g/L溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂（MgSO4·7H2O)溶於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.3氯化鈣：27.5g/L溶液。
將27.5g的無水氯化鈣（CaCl2)（若用水合氯化鈣，要取相當的量）溶於水，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.4六水氯化鐵（III）：0.25g/L溶液。
將0.25g六水氯化鐵（III）（FeCl3·6H2O）溶解於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml，加入約500ml水中，然後稀釋至1000m並混合均勻，將此溶液置於20oC下恆溫，曝氣1h以上，採取各種措施，使其不受污染，特別是不被有機物質、氧化或還原性物質或金屬污染，確保溶解氧濃度不低於8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L。此溶液應在8h內使用。
4接種的稀釋水
根據需要和接種水的來源，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水，將已接種的稀釋水在約20oC下儲存，8h後盡早應用。已接種的稀釋水的5天（20oC）耗氧量應在每升0.3-1.0mg之間。
5鹽酸（HCl）溶液：0.5g/L。
6氫氧化納（NaOH）溶液：20g/L。
7亞硫酸納（NaSO3）溶液：1.575g/L，此溶液不穩定，需每天配製。
8葡萄糖–谷氨酸標准溶液。
將一些無水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下乾燥1h，每種稱量150±1mg，溶於蒸餾水中，稀釋至1000ml並混合均勻。此溶液於臨用前配製。
儀器
使用的玻璃器皿要認真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，並防止沾污。常用的實驗室裝置如下：
1培養瓶：細口瓶的容量在250-300ml之間，帶有磨口玻璃塞，並具有供水封用的鍾型口，最好是直肩的。
2培養箱：能控制在20±1oC。
3測定溶解氧儀器。
4用於樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4oC）。
5稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度精確到毫升，其容積大小取決於使用稀釋水樣品的體積。
樣品的貯存
樣品需充滿並密封於瓶中，置於2-5oC儲存到進行分析時。一般應在取樣後6h內進行檢驗。若需遠距離轉運，在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟
1樣品預處理
1.1樣品的中和
如果樣品的PH不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積，再真樣品，不管有無沉澱形成。
1.2含游離氯或結合氯的樣品
加入所需體積的亞硫酸納溶液，使樣品中自由氯和結合氯失效，注意避免過量。
2試驗水樣的准備
將試驗樣品溫度升至約20oC，然後再半充滿的容器內搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置於稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地湖和，避免夾雜空氣泡。

氣缸壓力檢測的步驟

對於有放氣或者示功器考克的接在考克上，著車，看峰值可測爆發壓力，也可以做示功圖。
測壓縮壓力，用於密封性檢查；可斷油後怠速盤車，看峰值。
沒有考克的可利用噴油器孔。
聯絡廠家，問下有沒有專用工具。

漏水檢測的方法和檢測步驟

保定市金馬漏水檢測有限公司位於保定國家高新技術產業開發區，是一家從事管道泄漏檢測、管網探測及資料處理、水平衡測試、熱力效能測試和管道工程技術服務的專業化公司。
金馬公司擁有一批從事管道無損檢測、管線探測多年，經驗豐富、愛崗敬業的專業技術人員，這是公司發展的核心力量。
漏水檢測步驟介紹
1、收集管線資料
收集需要檢測管線的圖紙資料和用水量資料，企業安排熟悉管線位置的技術人員現場指出該管線的平面位置、埋深、材質、管徑等相關資訊。
2、區域管網環境調查
管網環境調查的目的是充分了解現場情況，為下一步漏水檢測工作的施工安排、方法選擇等做好准備，它包括管網環境調查，附屬裝置情況調查，用水情況調查和排水情況調查等。
（1）管網環境調查：①供水壓力；②管道材質；③管道路面。
（2）附屬裝置調查：調查區域內井、表、閥、栓，並對以上附屬物都進行漏水初步調查。
（3）排水情況調查：對管網附近的排水管道及電纜等所有涉及的地下構築物均作詳細調查。
3、漏水詳查
在工作區內，日間對區域內的消火栓、閥門、水表及明管進行100%直接聽音，以聽取從漏水點傳播至管道構築物的聲波，發現漏水異常。發現異常後均作詳細記錄，記錄內容包括：外業編號、位置、異常性質、異常狀況及解釋等。
①、聽音檢測
●在調查區域的管路上方，用漏水探知機按「S」型路線沿管道走向以間隔0.5～1.0m進行聽音。
●作業實施在用水量相對穩定，周圍環境相對安靜的時間段。
●調查埋設於路面下的管道漏水狀況，在可能漏水的地面上做好標識。
a.在異常處做「米」字型剖面探測
b.路面聽音率100%，聲音異常查明率100%
c.異常點及周圍環境做詳細記錄
d.路面聽音同時應輔助閥栓聽音及環境調查
②、漏水點確認及漏水點定位
對已經發現的漏水異常或區域，組織技術水平較高、經驗豐富的人員進行異常判斷，排除異常干擾，確認是否屬於漏水異常。若為漏水異常時，再對漏水點進行准確定位。
對漏水點進行准確定位，是一項綜合且復雜的工作。需綜合利用地面音強及音訊探測、管道音強及管道近距離音強音訊探測等多種方法，綜合分析閥栓檢測，路面檢測，相關檢測等多種檢測方法的結果，最終確認漏水點准確位置。
③漏水檢測工作技術方法
漏水檢測技術方法，是一項綜合性較強的技術方法。漏水檢測方法主要有被動檢測法、流量排查法、壓力分析法、聲波檢測法、音聽檢測法、相關儀檢測法、示蹤氣體檢測法、CCTV管道內窺檢測法、遠紅外熱成像檢測法等，每種方法均有其各自的優缺點和適用范圍。
④相關儀檢測
聽音棒
直接聽取管道附屬設施的漏水聲音，輔助其它漏水檢測儀器，能對漏水點做到准確定位。需要技術人員經驗非常豐富。
LA—60漏水探知機
LA—60漏水探知機利用前置補音器，在不受周圍噪音振動的影響下，忠實地再現漏水音；不論漏水現象是否存在，藉由頻率分析的綜合性能，使獲得的資料能轉換為可判讀的資料；儀表內有照明裝置，夜間作業時能輕易判別指數；感測器靈敏實用，訊號接收不受地面狀況影響富士音聽式漏水探測器
富士音聽式專業漏水探測器具有高度靈敏的地面拾音器配以特別設計的小球，可以有效減少風的干擾雜訊；拾音器設計輕巧，最大限度減小現場操作人員的勞動強度；大型指示表清晰地顯示漏水音訊號的強度；面板上斜線排列的按鍵和旋鈕。
RD312金屬探測儀
RD312金屬探測儀是一個操作簡單、攜帶方便的金屬探測儀，能探測埋地的金屬井蓋、閥門箱和閥門蓋等它具有自動增益調節功能進一步加強了探測效果，還可以在淺水中使用。
相關儀工作原理：在懷疑漏水的管道上放置兩個感測器，漏水點發出的聲音會以一定的速度（V）向左右兩側傳播，傳播速度（V）由管材和管徑決定，記錄下漏水聲音到達兩個感測器的時間差（Td），已知管道材質和長度，相關儀可以准確計算出漏水點的位置。
相關原理計算公式：
相關檢測技術要求
●進行相關分析時，兩個加速感測器必須放在同一條管道上
●根據現場情況合理選取探測距離
●相關測量必須查明目標管道的走向及連線情況。
⑤CCTV內窺檢測
管道CCTV檢測是採用先進的CCTV管道內窺電視檢測系統，機器人在管道內自動爬行，對管道內的銹層、結垢、腐蝕、穿孔、裂紋等狀況進行探測和攝像，可清晰的看到管道內壁的影像資料。
CCTV內窺檢測特點
●影象清晰，輕便小巧操作方便，實用性強
●攝像頭高度可以自由調節鏡頭可360度自由旋轉±120度斜視
●可以自行測量管道的長度明確管道損壞的具 *** 置
●畫面上可以插入文字如時間長度等，保證資料的完整記錄
●可將必要的資訊輸入在畫面及刻錄在光碟上
示蹤氣體檢測方法
1、對管線密封進行送氣。在充氣測試完成後，對管線壓力異常並確認有泄漏的管段，將氫氮混合氣（5%氫氣和95%氮氣安全混合氣）注入管道中，一般應達到2kg/cm2。
2、用氫氣檢測儀的鈴型探頭在管線上方沿管道走向以間隔0.5～0.8m進行泵吸式檢測。每次時間約20-30秒，異常點及周圍做詳細記錄；檢測工作是從路面上來檢測埋設於路面下的管道泄漏狀況，故在可能泄漏的地面上做好標識。再進一步檢測工作，找出泄漏點的准確位置。
●安全、無毒、不易燃，使用安全
●氫氣是最輕的氣體
●氫氣穿透能力非常
●檢測精度高，檢測濃度1ppm
示蹤氣體檢測特點：
●5%氫氣和95%氮氣混合氣
⑥示蹤氣體檢測儀
●操作簡單，具有選單引導功能
●可對水管、燃氣管道的微小泄漏點進行定位
●擁有堅固的儀器盒和夜間照明功能
●採用氫氣示蹤法時，吸收周圍環境的空氣不會對泄漏燃氣產生稀釋
●感測器直接與鈴型探頭連線，使分散的燃氣分子很快顯示出來
●採用氫氣示蹤法可快速確定漏點，可檢測濃度1ppm
⑦紅外熱成像檢測原理
紅外熱成像檢測運用光電技術檢測物體熱輻射的紅外線特定波段訊號，將該訊號轉換成可供人類視覺分辨的影象和圖形，並可以進一步計算出溫度值。紅外熱成像技術使人類超越了視覺障礙，可以根據物體表面溫度分布狀況來做出判斷。
4、漏水檢測已經做到三個不分：
●不分管徑的大小，從DN15到DN2000的管徑，只要漏，就能檢測出漏點
●不分管道的材質，不管是鋼管、鑄鐵管、水泥管、甚至是陶瓷管，只要漏，就能檢測出漏點。
●不分管道內流通介質，不管是輸水管、輸油管、輸氣管、只要漏，就能檢測出漏點。

請解釋入侵檢測的組成、原理？以及什麼叫非同步檢測？…

入侵檢測技術（IDS）可以被定義為對計算機和網路資源的惡意使用行為進行識別和相應處理的系統。包括系統外部的入侵和內部使用者的非授權行為,是為保證計算機系統的安全而設計與配置的一種能夠及時發現並報告系統中未授權或異常現象的技術，是一種用於檢測計算機網路中違反安全策略行為的技術。
入侵檢測方法很多，如基於專家系統入侵檢測方法、基於神經網路的入侵檢測方法等。目前一些入侵檢測系統在應用層入侵檢測中已有實現。
入侵檢測通過執行以下任務來實現：
1.監視、分析使用者及系統活動；
2.系統構造和弱點的審計；
3.識別反映已知進攻的活動模式並向相關人士報警；
4.異常行為模式的統計分析；
5.評估重要系統和資料檔案的完整性；
6.作業系統的審計跟蹤管理，並識別使用者違反安全策略的行為。
入侵檢測系統典型代表
入侵檢測系統的典型代表是ISS公司（國際網際網路安全系統公司）的RealSecure。它是計算機網路上自動實時的入侵檢測和響應系統。它無妨礙地監控網路傳輸並自動檢測和響應可疑的行為，在系統受到危害之前擷取和響應安全漏洞和內部誤用，從而最大程度地為企業網路提供安全。
入侵檢測系統目前存在的問題:
1. 現有的入侵檢測系統檢測速度遠小於網路傳輸速度, 導致誤報率和漏報率
2. 入侵檢測產品和其它網路安全產品結合問題, 即期間的資訊交換,共同協作發現攻擊並阻擊攻擊
3. 基於網路的入侵檢測系統對加密的資料流及交換網路下的資料流不能進行檢測, 並且其本身構建易受攻擊
4. 入侵檢測系統體系結構問題
發展趨勢:
1. 基於agent(注:代理服務)的分布協作式入侵檢測與通用入侵檢測結合
2. 入侵檢測標準的研究, 目前缺乏統一標准
3. 寬頻高速網路實時入侵檢測技術
4. 智慧入侵檢測
5. 入侵檢測的測度

㈣ 如何檢測土壤肥力

肥力是土壤的本質特徵和基本屬性。有關土壤肥力的概念，世界各國目前仍無統一的認識。土壤肥力是土壤物理、化學和生物學性質的綜合反映，其中，養分是土壤肥力的物質基礎，溫度和空氣是環境因素，水既是環境因素又是營養因素。各種肥力因素(水、肥、氣、熱)同時存在、相互聯系和相互制約。因此，歸納起來可以將土壤肥力定義為：

土壤肥力(soil fertility)是土壤能經常適時供給並協調植物生長所需的空氣、溫度、養分和無毒害物質的能力。

土壤肥力是土壤各種理化性質的綜合目映，是土壤的主要功能和本質屬性土壤肥力是土壤內在的物質、結構和理化性質與外界環境條件綜合作用的結果。土壤肥力是一種屬性，並非土壤的物質組成。肥力沒有結構和尺寸大小，就像人的素質和能力一樣是一個抽象的概念，但有具體的表現影響耕地土壤肥力的因素很多，如土壤質地、結構、水分狀況、溫度狀況、生物狀況、有機質含量、pH等，凡是影響土壤物理、化學、生物性質的因素，都會對土壤肥力造成一定的影響。

行業相關標准

1.《中華人民共和國環境保護法》（2015 年1》（2019年 1月 1日施行）；

2.《中華人民共和國固體廢物污染防治法》（2016年 11 月 7日修訂）；

3.《中華人民共和國水污染防治法》（2018年 1月 1日施行）；

4.《中華人民共和國土地管理法》（2004年 8月修訂）；

5.《中華人民共和國環境影響評價法》（2018年 12月 29日修訂）；

6.《國務院關於加強環境保護重點工作的意見》（國發[2011]35號）；

7.《中華人民共和國土地管理法》；

8.《基本農田保護條例》

土壤肥力測試項目包括：

pH、有機質、全氮、全磷、全鉀、速效氮、速效磷、速效鉀、速效（Ca、Mg）和機械組成等。分析方法參照有關的國家或行業標准。

哪裡可以做土壤肥力檢測？

中科檢測

開展土壤土壤肥力檢測，土壤是一項復雜的工程，工作量大、任務重、難度高，因此所需要的時間、精力和成本都比較高，對第三方檢測機構也有較高的要求。

土壤肥力檢測方案

首先依據現場調查與勘察結果，對該農用地土壤破壞程度進行定性評價；然後根據土壤理化性質分析結果，按第二次全國土壤普查有關土壤養分分級標准，對土壤養分含量狀況進行評價，並運用內梅羅（Nemoro）指數法，對土壤肥力進行綜合評價；最後在綜合分析的基礎上對該違法佔用耕地土壤受破壞程度做出分析鑒定結論。

土壤肥力檢測技術標准

1.GB/T 8170 數值修約規則與極限數值的表示和判定

2.GB/T 18834-2002 土壤質量 詞彙

3.NY/T 52 土壤水分測定法

4.NY/T 53 土壤全氮測定法（半微量凱氏法）

5.NY/T 86 土壤碳酸鹽測定法

6.NY/T 87 土壤全鉀測定法

7.NY/T 88 土壤全磷測定法

8.NY/T 295 中性土壤陽離子交換量和交換性鹽基的測定

9.NY/T 395 農田土壤環境質量監測技術規范

10.NY/T 889 土壤速效鉀和緩效鉀含量的測定

11.NY/T 890 土壤有效態鋅,錳,鐵,銅含量的測定 二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法

12.NY/T 1119-2012 耕地質量監測技術規程

13.NY/T 1121.1 土壤檢測 第1部分：土壤樣品的採集、處理和貯存

14.NY/T 1121.2 土壤檢測 第2部分：土壤pH的測定

15.NY/T 1121.3 土壤檢測 第3部分：土壤機械組成的測定

16.NY/T 1121.4 土壤檢測 第4部分：土壤容重的測定

17.NY/T 1121.5 土壤檢測 第5部分：石灰性土壤陽離子交換量的測定

18.NY/T 1121.6 土壤檢測 第6部分：土壤有機質的測定

19.NY/T 1121.8 土壤檢測 第8部分：土壤有效硼的測定

20.NY/T 1121.9 土壤檢測 第9部分：土壤有效鉬的測定

21.NY/T 1121.13 土壤檢測 第13部分：土壤交換性鈣和鎂的測定

22.NY/T 1121.14 土壤檢測 第14部分：土壤有效硫的測定

23.NY/T 1121.15 土壤檢測 第15部分：土壤有效硅的測定

24.LY/T 1229 森林土壤水解性氮的測定

25.LY/T 1233 森林土壤有效磷的測定

㈤ 誰知道山東省內的土壤檢測機構，電話地址

北京嘉禾源碩土壤檢測權威機構與您分享土壤檢測取土方法及步驟：

1.取土時間。
一般應在前茬作物收獲後或下茬作物播種施肥前進行；如受化驗時間限制，也可在前茬生長後期，並且不再施肥時取；果園在果品採摘後第一次施肥前取；如作物生長期間出現異常現象，又懷疑與養分有關，可以隨時取土，最好取生長不正常位置和生長正常位置的兩份土。

2.取土點數量。
要保證足夠的采樣點，使之能代表所采地塊的土壤特性。一般一畝左右可以取5個點，1-3畝取7個點，面積再大，取樣點數也隨之增加。取樣點位的確定可用S型，即在S型上布點，如圖1。方框代表地塊，X代表取樣點。

3.取土深度。
采樣的方法是在確定的采樣點上，用鐵杴斜向下切取一片土壤樣品，深度為耕作層深度，一般20厘米左右，取樣的厚度5-7厘米，各點的深度、厚度應基本一致。見圖2。果園應在樹盤內取土，取土深度為0-40厘米。高壟種植的作物應在壟兩側取土，不要取壟底的生土；矮壟種植作物，壟兩側的取土點數應占總取土點數的70%，壟底佔30%。

4.取土數量。
按以上采樣方法，每個點的樣品都裝在編織袋內，所有的點取完後充分混合，然後把全部土倒在一個干凈平整的地方，再混勻，在混勻的過程中，剔除石塊和雜物後攤成厚度均一的圓形，從中間劃十字，把土分成四份，再把對角的兩份去掉，如土還多，再以同樣的方式處理，直至剩餘量1斤左右為止。見圖3。裝入小袋內，再套一個袋。寫好標簽，放於兩個袋之間。紮好口。

5.注意問題。取樣點數要達到應取的數量，不要在地頭、溝邊、動過土、堆過肥的地方取樣。要保護好取土標簽，避免破碎。取兩個以上土樣的戶一定要編好號。

如果取土不按正確的方法操作，所取的土樣沒有代表性，即使是化驗方法再准確，配方人員的專業能力再強，也反映不出土壤養分的真實情況，提出的施肥方案將毫無意義，所以測土配方施肥必須按正確方法取土。

土壤是一個不均勻體，而且體積重量巨大，一畝地耕作層土重就達15萬公斤。而測定土壤中一種養分的含量所用土重只有幾克或更少。用幾克的量來代表幾十萬公斤的量，足以證明取土在測土配方施肥過程中佔有多麼重要的位置，即所取土樣必須要有代表性。

㈥ 如何檢測土壤的質量，比如肥力等

不同大小顆粒的物理性質到底差別在哪呢？一個重要的方面就是比表面積的不同。請在頭腦中構想一個邊長為1的土壤立方體，為了方便起見，我們可以把它想像成是由1個立方體的砂組成的，那麼這個土壤立方體的總表面積為6。那麼如果它由立方體的粘粒構成呢？粘粒的直徑至少是砂的1/25，那麼算一下，這個土壤立方體至少由15625個邊長1/25的粘粒構成，總表面積是150，增大了25倍。這僅僅是理想中的理想情況，實際上由於土壤礦物的節理存在，礦物在風化為細小粘粒的時候會讓粘粒變得各種不規則，也因此更賦予了粘粒更大的比表面積。而更大的表面積，意味著更大的吸附能力、更強的保水能力和吸附礦質元素的能力。而同時由於垛積的原因，土壤的孔隙度和通氣性的也會變得更低——這就是那個禪師的故事。
也正因為這些性質上的區別，捏泥巴給了我們一種簡單判別土壤質地的方法。比如說你挖出一把土，兌點兒水，捏了半天就能成個球，還不能碰，一碰就散，這說明這土裡的主要成分是顆粒比較粗、比表面積較小、吸附能力較弱的砂粒，這種土就是砂土。要是能捏成個球，但是搓不成條，說明土壤裡麵粉砂和粘粒比例還好，這種土一般就是壤土。要是能捏成球也能搓成條，但是這個條不能掰彎，成不了環，那說明砂粒含量比較低，但粘粒含量還是不夠，這種就算粉砂壤土。要是能捏成球也能搓成條，可以掰彎成環，但是環上全是裂痕，那麼這就是粘壤土。要是能完美完成球、條、環的三大挑戰，那麼就可以判定為粘土。（以上指標記得不一定正確，請核實。）在此基礎上，我們就可以對土壤質量做一個粗略的評價了。