㈠ 怎麼區別皂苷和強心苷
強心苷有關的一些鑒別方法:1、甲型強心苷的不飽和五元內酯環,在鹼性溶液 中,雙鍵轉位可產生活性次甲基,可與Legalsh 試劑、Kedde試劑等發生顯色反應;2、基於2-去氧糖的顯色反應:可用Keller-Kiliani 試劑鑒叢緩別,顯藍綠色。3、UV法:不飽和五元內酯環--在220nm處 不飽和六元內酯環--在300nm處 有最大吸收;4、IR法:在1700-1800cm-1都有兩個強吸收峰, 但不飽和六元脊鄭褲內酯環的,向低移40cm –1甾體皂苷區分:出現綠色而強心苷顯色反應為:不飽和內酯環反應: 鹼性櫻簡溶液,甲型強心苷雙鍵移位形成活性次甲基 (乙型強心苷在鹼性溶液中不能產生活性次甲基)(1) Legal反應:Na2Fe(NO)CN5; 深紅;(2) Kedde反應:3,5-二硝基苯甲酸; 深紅;(3) Raymond反應: 間二硝基苯; 紫紅;(4) Baljet反應: 苦味酸; 橙紅.其它方法可用uv(紫外可見)、IR(紅外)、1H-NMR(核磁共振)進行波譜分析 等其特徵可查一些化工手冊
㈡ 如何鑒別皂苷類化合物
1、醋酐-濃硫酸(Liebermann-Burchard)反應可用以區別甾體皂苷和三萜皂苷,甾體皂苷最後呈綠色,三萜皂苷最後呈紅色或紫色.
醋酐-硫酸反應檢測方法:樣品溶解於醋酐中,加入濃硫酸-醋酐(1:20)數滴,能產生顏色變化.如果是甾體皂苷,在顏色的變化中,最後呈顯綠色,而三萜皂苷只能轉變為紅、紫或藍色,不出現綠色.
2、第二題可以看出,兩類化遲含合物的5位都有羥基,考察的是區別3位上有沒碼掘笑有羥基,沒有羥基的是黃酮,有3-OH的是黃酮醇.
鋯鹽-枸櫞酸反應,3羥基的比5羥基的形成的絡合物穩定,可以用來區分3-OH或5-OH黃酮.
方法:加2%Zrocl2/MeOH,樣品的甲散亮醇液生成黃色鋯絡合物,然後加2%枸櫞 ,3-OH黃酮 仍呈鮮黃色3-OH,黃色溶液顯著褪去的是5-OH黃酮.
㈢ 區別甾體皂苷和三萜皂苷的反應是
正確答案:B
解析:與三氯乙酸反應時,三萜皂苷加熱到100℃才能顯色,而甾體皂苷加熱至60℃即發生顏色變化
。由此可區別三萜皂苷和甾體皂苷
。
㈣ 如何用化學方法區分甾體皂苷與三萜皂苷
1、醋酐-濃硫酸(liebermann-burchard)反應可用以區別甾體皂苷和三萜皂苷,甾體皂苷最後呈綠色,三萜皂苷最後呈紅色或紫色.
醋酐-硫酸反應檢測方法:樣品溶解於醋酐中,加入濃硫酸-醋酐(1:20)數滴,能產生顏色變化.如果是甾體皂苷,在顏色的變化中,最後呈顯綠色,而三萜皂苷只能轉變為紅、紫或藍色,不出現綠色.
2、第二題可以看出,兩類化合物的5位都有羥基,考察的是區別3位上有沒有羥基,沒有羥基的是黃酮,有3-oh的是黃酮醇.
鋯鹽-枸櫞酸反應,3羥基的比5羥基的形成的絡合物穩定,可以用來區分3-oh或5-oh黃酮.
方法:加2%zrocl2/meoh,樣品的甲醇液生成黃色鋯絡合物,然後加2%枸櫞
,3-oh黃酮
仍呈鮮黃色3-oh,黃色溶液顯著褪去的是5-oh黃酮.
㈤ 如何用化學方法區分甾體皂苷與三萜皂苷
1、利用甾體皂苷與甾醇能形成分子復合物,甾體皂苷的乙醇溶液可被甾醇(常用膽甾醇)沉澱.生成的分子復合物用乙醚迴流提取時,膽甾醇可溶於乙醚,而皂苷不溶,從而達到純化甾體皂苷和檢查是否有皂苷類成分的存在.
2、去一定量的水解液振搖,會有大量持續性泡沫產生,加酸加鹼兩管泡沫高度相同則可能是三萜皂苷,鹼管高於酸管則可能是甾體皂苷
㈥ 如何用化學方法區別甾體皂苷與三萜皂苷
用化學方法區別甾體皂苷與三萜皂苷:
醋酐一濃硫酸反應:將樣品溶於醋酐中,加入濃硫酸一醋酐(1:20)數滴,呈黃→紅→藍→紫→綠等顏色變化。此反應可以區分三萜皂苷和甾體皂苷,前者最後呈紅色或紫色,後者最終呈藍綠色。
三氯乙酸反應:將含甾體皂苷樣品的氯仿溶液滴在濾紙上,加三氯乙酸試液1滴,加熱至60℃,生成紅色漸變為紫色。
在同樣條件下三萜皂苷必須加熱至100℃才能顯色,也生成紅色漸變為紫色,可用於紙層析。此方法也可以用於鑒別三萜皂苷和甾體皂苷。
提取分離:
皂甙是一類極性較強的大分子化合物,不容易結晶,易溶於水和醇,難溶於有機溶劑,而且在同一植物中往往有很多結構相近的皂甙共存,更增加了分離純化的困難。一般採取先用甲醇或含水乙醇提取,然後將醇浸膏懸浮於水,用水飽和的正丁醇萃取,即得到總皂甙。
粗皂甙的分離除使用常規的正相硅膠柱層析外,還可選用反相硅膠、大孔吸附樹脂及葡聚糖凝膠柱層析等,可使分離效果顯著提高。
反相柱層析在皂甙的分離和純化時使用比較多,最常用的是ODS (C18反相填料),該法主要選用水和醇以不同的比例洗脫,對於極性大的化合物有較好的分離效果,而且對樣品的吸附比較少,可減少樣品損失。
以上內容參考:網路-甾體皂甙