『壹』 熔噴布檢測一般哪些項目比較重要,難通過
熔噴布檢測項目有:顆粒物過濾效率(PFE)、細菌過濾效率(BFE)、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱向斷裂伸長率、橫向斷裂伸長率、氣阻力、透氣性、單位面積偏差、外觀、幅寬、微生物指標等。
其中比較難通過的是顆粒物過濾效率(PFE)、細菌過濾效率(BFE)、氣阻力、透氣性、微生物指標。
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熔噴布質量是口罩質量的核心,中科檢測開展熔噴布檢測,要鑒定熔噴布質量,熔噴布一般要做這些檢測項目:
(1)外觀質量檢測:布面外觀、孔、雜質、異味、微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網、幅寬偏差、色差、接頭質量。
(2)內在質量檢測:單位面積質量偏差率、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性。
(3)微生物指標檢測:細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌。
『叄』 口罩的熔噴布鑒別怎麼辨別買的口罩里是否含熔噴布
醫用口罩帶病毒過濾作用的主要材料,就是中間的M層—熔噴布。熔噴層俗稱口罩的心臟,主要是為了隔離飛沫、顆粒物、酸霧、微生物等。大家在購買口罩時也要注意辨別,熔噴布口罩才能過濾病毒。那麼,口罩的熔噴布怎麼鑒別?『肆』 醫用防護口罩檢驗方法
在我國醫用口罩執行標准中,有GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》、YY0469-2011《醫用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》。對此,需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標准中,對於微生物指標檢測執行GB/T15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》附錄B–產品微生物檢測方法和GB/T14233.2-2005《 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
B1 產品採集與樣品處理
於同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品,1/4樣品用於檢測,1/4樣品用於留樣,另 1/2樣品(可就地封存)必要時用於復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂,檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用於檢測的至少 3個包裝,從每個包裝中取樣,准確稱取10g±1g樣品。剪碎後加人到200ml滅菌生理鹽水中,充分混勻,得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時,稀釋液量可按每次 50ml遞增,直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
B2 細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用於產品初始污染菌與細菌菌落總數(以下統稱為細菌菌落總數)檢測。
B2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降後取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿,每個平皿中加人 1ml樣液,然後用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15~20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固後翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h後,計算平板上的菌落數。
B2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜採用;計數符合要求的平板上的菌落,按式(B1)計算結果:
X1=A×(K÷5)
式中X1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/mL;
A——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數;
K——稀釋度。
當菌落數在 100以內,按實有數報告,大於 100時採用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定,按 B2.3進行復檢和結果報告。
B2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次,2次結果平均值都達到本標準的規定,則判定被檢樣品合格;其中有任何 1次結果平均值超過本標准規定,則判定被檢樣品不合格。
B3 大腸菌群檢測方法
B3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml,乳糖膽鹽發酵管,置 35℃±2℃培養 24h,如不產酸也不產氣,則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣,則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板,置35℃±2℃培養 18~24h,觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色,圓形,邊緣整齊,表面光滑濕潤,常具有金屬光澤,也有的呈紫黑色,不帶或略帶金屬光澤,或粉紅色,中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢,同時接種乳糖發醉管,置 35℃±2℃培養 24h,觀察產氣情況。
B3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣,乳糖發酵管產酸產氣,在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落,革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌,可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
B4 綠膿桿菌檢測方法
B4.1 操作步驟
取樣液 5ml,加人到50ml SCDLP培養液中,充分混勻,置 35℃±2℃培養 18~24h。如有綠膿桿菌生長,培養液農面呈現一層薄菌膜,培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物,劃線接種十六烷三甲基溴化胺瓊脂平板,置 35℃±2℃ 培養 18~24h,觀察菌落特徵。綠膿桿菌在此培養基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整,菌落周圍培養基略帶粉紅色,其他菌不長。
取可疑菌落塗片作革蘭氏染色,鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗:
氧化酶試驗:取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內,用無菌玻棒挑取可疑菌落塗在濾紙片上,然後在其上滴加一滴新配製的 1%二甲基對苯二胺試液,30s內出現粉紅色或紫紅色,為氧化酶試驗陽性,不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗:取2-3個可疑菌落,分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面,35℃±2℃培養24h,加入 3~5ml,充分振盪使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解,待三-氯-甲-烷呈藍色時,用吸管移到另一試管中並加人 1mol/L的鹽酸1mL,振盪後靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性,表示有綠膿菌素存在。
『伍』 怎樣鑒別熔噴布好壞
熔噴布好壞的簡單鑒別方式:
1.看均勻度
將布料對著光線仔細觀察,如果布料整體均勻有序,則品質較好;如果布料有厚有薄有洞有顆粒,則是殘次品。
2.看紋路
根據紋路可以基本判斷材料是否為熔噴布,然後可以根據拉伸韌度,透光度,卷幅的大小,大概判斷其品質好壞。
3.點火不燃燒
優質的熔噴布用火點不著,靠近火源不會產生黑煙,也不會卷邊。
4.撕碎有吸附力
優質的熔噴布撕碎有靜電,碎片有吸附力,能吸附在90°豎立的玻璃或者不銹鋼面上。
5.煙霧不能穿透
優質的熔噴布能夠極大程度的過濾空氣中的顆粒物,測試時可以吸一口煙,用力對著布料吹,查看煙霧能否穿透布料。
6.拉伸力強
拉住布料,往兩邊拽,如果很容易斷開說明拉伸力差。這樣的布料,如果裝到機器上,是無法正常加工的。
(5)熔噴布微生物檢測方法擴展閱讀:
熔噴布是採用高速熱空氣流對模頭噴絲孔擠出的聚合物熔體細流進行牽伸,由此形成超細纖維並收集在凝網簾或滾筒上,同時自身粘合而成為熔噴法非織造布,熔噴布主要以聚丙烯為主要原料,纖維直徑可以達到1~5微米。
熔噴布空隙多、結構蓬鬆、抗褶皺能力好,具有獨特的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積,從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。可用於空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、口罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等領域。
熔噴布是口罩最核心的材料,醫用口罩及N95口罩是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的,其中,紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構成。
『陸』 口罩熔噴布檢測標準是什麼
熔噴布做檢測報告一般做阻力測試,過濾效率測試,微生物檢測等這三個項目,如果想要生產口罩,買到熔噴布的好先送檢做下這幾個指標看下合不合格,以免到時候因為熔噴布不合格,導致生產出來的口罩都是不合格那就得不償失。
GB/T 30923-2014 塑料 聚丙烯(PP)熔噴專用料:技術要求檢測項目顆粒外觀、熔體質量流動速率、灰分、揮發分、而叔丁基過氧化物、分子量分布。
(6)熔噴布微生物檢測方法擴展閱讀:
注意事項:
磁粉離合器/制動器的使用壽命在於磁粉的使用壽命。一般而言,磁粉在不超載的狀態下,其使用壽命為4500-7500小時;但在有些狀態下其使用壽命可延長數倍,如降低磁粉離合器/制動器的工作轉矩、相對滑差轉速和滑差功率到額定值的50%-70%。也就是說在設計時,餘量盡可能放大一些。
磁粉離合器/制動器出廠使用後,其磁粉在早期使用過程中會發生磨合,轉矩會略為有所下降,可通過調整電流來加以補償。