鉻的檢測方法

『壹』 如何檢驗鉻離子

要先看有沒有干擾離子，最簡單的就是三價鉻離子是綠色的。
或者用置換法2cr3++zn=2cr2+(藍色)+zn2+
————再稍微好點的方法————
三價鉻離子在鹼性條件下能被過氧化氫氧化為鉻酸根：
cr3++4oh-==[cr(oh)4]-
2[cr(oh)4]-+3h2o2+2oh-==2cro42-+8h2o
用硫酸酸化後。使ph=2~3，鉻酸根變為重鉻酸根：
2cro42-+h+==cr2o72-+h2o
重鉻酸根和過氧化氫反應生成藍色的過鉻酸：
cr2o72-+4h2ho+2h+==2h2cro6
由於過鉻酸易分解為鉻酸和氧氣，所以用戊醇萃取，在有機相中呈藍紫色。
該鑒定方法不受錳離子，鎳離子，亞鐵離子，鐵離子，鋁離子等的干擾。
————定量測定————
先確定有沒有干擾離子。
①用移液管取出2ml要測量的試劑放在250ml的燒杯里
②加入50ml的蒸餾水，用10%naoh溶液調節ph值為10(這時顏色會變化)。
③在上述的溶液里添加0.5~1.0ml的30%h2o2煮30~40分鍾(完全去除多量30%h2o2)。
④冷卻後用蒸餾水調節溶液體積為100ml後
⑤用35%的鹽酸把溶液調制為酸性(這時顏色是從黃色變為橙色)
⑥在以上的溶液上加入1g的ki，用0.1n的na2s2o3•5h2o標定至溶液的顏色變為淺黃色為止
⑦添加1%澱粉溶液繼續標定(最好是溶液的青色消失為止)
⑧cr（3+）vol%=v(na2s2o3•5h2o)x1.083xf(factor:1.2)

『貳』 六價鉻含量的測定方法

如果是皮料上的六價鉻測定就是取一塊皮料切碎存放在玻璃器皿上加入六價鉻測定的皮革六價鉻標准溶液進行檢測，皮料階段上六價鉻的含量一般是不會含有過多的數量，在皮料上使用六價鉻標准溶液檢測皮革六價鉻超標標之後可以使用AKAOAO-C6R-N2六價鉻處理劑去進行六價鉻與三價格之間的轉化，把六價鉻轉化為三價鉻。如果是半成品或成品家階段檢測六價鉻就是將半成品或成品放置在合適檢測儀器進行測定嗎，是六價鉻的專門檢測儀器

『叄』 三價鉻的測定

三價鉻的測定方法：
測定原理
三價鉻在酸性溶液中，在硝酸銀接觸下，與過硫酸銨反應氧化成六價鉻：
Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4
然後測定總鉻量，從總鉻量中減去六價鉻量，即得三價鉻量。過量的過硫酸銨經煮沸後完全分解。
2(NH4)2S2O8+2H2O===2（NH4)2SO4+2H2SO4+O2↑

測定試劑
1、1：1硫酸：配製方法同前。
2、苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑：配製方法同前。
3、標准0.lmol硫酸亞鐵按溶液：配製方法與標定方法同前。
4、1%硝酸銀溶液：稱取1克硝酸銀，溶於100毫升蒸餾水中即可。
5、過硫酸銨：固體。

測定分析
用移液管吸取鍍液5毫升於100毫升容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸此稀釋液5毫升於250毫升錐形瓶中，加水75毫升、1：1硫酸10毫升、1%硝酸銀溶液10毫升及過硫酸銨固體2克，煮沸至冒大氣泡兩分鍾左右，冷卻。加苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑3滴，以標准0.lmol硫酸亞鐵銨溶液滴定至由紫紅色變綠色為終點。

測定計算
cCr3+=[ (V2-V1)×M×0.0173×1000]/0.25
式中：Vl一分析鉻配時耗用標准硫酸亞鐵鏈溶液的毫升數
V2一本實驗耗用標准硫酸亞鐵鏈溶液的毫升數
M一標准硫酸亞鐵鉸溶液的摩爾濃度

『肆』 水質鉻的檢測方法有沒有，各位

這個沒有其它辦法，唯一的方法，就是修改引用，舉個例子：假如引用的話是：已經吃飯了。為了對付查重改成：正在吃飯。這只是個例子，具體隨便你改。按理說，引用必須是原話，但是要對付無聊的查重，只有改掉原話了。放心，其實你引用了什麼話，根本沒有人管你的，所以，就算是自己寫的一句話，你也可以說是引用的。畢竟這只是應付學校的東西，不是搞科研，所以隨便改。上有政策，下就要有對策喲！

『伍』 六價鉻的檢測方法

檢測方案
(1) 前處理鹼消化法(EPA3060A)
在上述方法之中，發生沉澱物(不溶物)時，可採用任何方法完全溶解製成溶液。
(2) 測定法
有關測定方法主要有下列2種:
1. 離子層析法(EPA 7199)
2.比色法(EPA 7196A)
(3) 接受依循最新版IEC62321/IEC111相對應章節所做的測定。
(4) 金屬部品有色或無色鉻酸鹽處理必須額外以最新版的IEC 62321水煮法檢測。
一、測試標准
皮革六價鉻的測試標準是ISO17075:2008。
二、范圍
國際標准描述一種在規定條件下測定皮革濾取溶液中六價鉻(Cr6+)的方法。所述方法可定量檢出皮革中低至 3 mg/kg 的六價鉻(Cr6+)含量。
聚合物和電子裝置中六價鉻測試
一、概述
本方法描述了聚合物和電子材料樣品中六價鉻Cr6+的定量測試程序。該方法利用鹼性消解程序從樣品中萃取Cr6+。研究證實，對於從水溶性和非水溶性的樣品中萃取Cr6+，鹼性溶液比酸性溶液更有效。鹼性提取液可以最小限度的降低本來的Cr6+還原為Cr3+或本來的Cr3+氧化為Cr6+。鹼性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待測樣品於溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+濃度通過它在酸性條件下與1, 5-二本卡巴肼反應測定。反應中Cr6+還原為Cr3+，二本卡巴肼氧化為二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂進一步反應形成一種紅-紫羅蘭色的絡合物。用比色計或分光光度計在540 nm 定量測試該絡合物溶液。
本方法採用的標準是IEC623212008附錄C
二、測試過程
1.制備萃取液
精確稱量2.5 g 樣品 與錐形瓶中，加入50ml提取液，再加入400 mg MgCl2 ，0.5 mL 1.0 mol/L 磷酸鹽緩沖溶液 ，蓋上蓋，在90℃至95℃震盪消解3 h。冷卻至室溫後過濾。 （同樣做樣品空白試驗）
將所得的濾液用5mol/L的硝酸調節pH至7.5±0.5。 將溶液轉移到100ml容量中並定容。
定容後的萃取液如果有顏色，去色過程同皮革的處理方法一樣。

『陸』 重金屬鉻的測定方法

1.樣品中總鉻的測定 准確稱取經試樣約0.5克（精確至0.0002克）置於30mL剛玉坩堝中，加入4g過氧化鈉，攪勻，在蓋上1g~2g過氧化鈉，放入約650℃的高溫爐中熔融30min，取出冷卻。將熔塊連同坩堝一同放入250mL燒杯中，用100mL水洗提，待劇烈反應結束後洗出坩堝後加入1：1硫酸溶液15mL，坩堝中加入幾滴1：1硫酸，洗凈坩堝。向燒杯中加入2.5%的AgNO3溶液5mL過硫酸銨2g後充分攪拌氧化至溶液成酒紅色。將燒杯放在電爐上煮沸至無小氣泡為止，使鉻全部氧化成鉻酸，並驅盡氧化劑。從電爐上取下燒杯，緩慢加入2.5%NaCl溶液5mL，沉澱Ag+1,繼續加熱煮沸除盡氯氣，此時燒杯中有沉澱、結塊。取下燒杯，迅速水冷卻。將燒杯中溶液過濾，將濾液定溶至250mL，移取50mL於錐形瓶中分析上述溶液中的鉻。向錐形瓶中加入硫磷混酸20mL，加入0.5%的二苯胺磺酸鈉指示劑4-5滴。用0.05mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液滴至溶液由紫色變為亮綠色為終點。 2350.02534100cVm×××總鉻（以CrO計）（%）= （2-1） 式中： V—滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積，mL； C—硫酸亞鐵銨標准溶液的摩爾濃度，mol/L； m—稱取試樣的質量，g； 5—50mL換算為250mL； 0.02534—與1.00ml硫酸亞鐵銨標准確定溶液相當的以克表示的水溶鉻的質量。 2.樣品中水溶鉻（Ⅵ）的測定 准確稱取經研磨混勻的試樣約0.15克（精確至0.0002克）置於250毫升錐形瓶。加水沖洗錐形瓶內壁，加入硫磷混酸20mL，加熱煮沸。取下燒杯水冷去，加入二苯胺磺酸鈉指示劑4-5滴，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至溶液由紫色變為亮綠色為終點。 230.02534100cVm×××水溶鉻（以CrO計）（%）= （2-2） 式中： V—滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積，mL ； C—硫酸亞鐵銨標准溶液的摩爾濃度，mol/L； m—稱取試樣的質量，g； 0.02534—與1.00ml硫酸亞鐵銨標准確定溶液相當的以克表示的水溶鉻的質量。

『柒』 六價鉻檢測方法是怎樣

檢測六價鉻的時候抽取產品的樣本利用專門檢測真皮六價鉻的儀器進行檢測，也可以利用化學儀劑進行檢測，在檢測產品時盡可能幹凈地除去樣品上面的附著物，將樣品剪切成適合於切割的小塊，用切割裝置將樣品切割成適當的顆粒，再用研磨機研磨，得到碎皮或皮粉，如果樣品足夠，可用少量樣品預磨，以清潔相關用具，再研磨試驗用樣品。切割裝置、篩網和收集器應在每次使用後完全清潔，但不能用水進行清洗，研磨好的樣品應充分混合，存放在潔凈、乾燥、密封的容器中，容器應遠離熱源。這是用化學溶劑檢測六價鉻的方法。如何檢測六價鉻：真皮在製作過程中，為了讓真皮產品有更好的強度、手感、耐濕耐熱穩定性和彈性，都會對真皮產品進行鞣革，鞣革所用的鞣革劑是三價鉻，三價鉻會有一部分留在產品（表面或產品里）上，在高溫、高濕、光照、高PH等條件下，三價鉻會和六價鉻反應。檢測六價鉻如果發現真皮產品是半成品或成品出現六價鉻超標了就用AKAOI50六價鉻處理劑對六價鉻進行處理，把六價鉻還原成三價鉻，永久出去六價鉻。如果檢測的是皮料出現六價鉻超標就用六價鉻處理劑AO-C6R-N2處理，六價鉻處理劑AO-C6R-N2是泡沫狀的，針對皮料處理六價鉻的問題。

『捌』 鉻的測定方法有幾種

1、現場應急監測方法

速測管法；目視比色法；攜帶型分光光度法。

2、實驗室監測方法

高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼光度法 GB7466-87水質(總鉻)；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤(總鉻)；二苯碳醯二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。

(8)鉻的檢測方法擴展閱讀：

鉻的用途

1、鉻用於制不銹鋼，汽車零件，工具，磁帶和錄像帶等。 鉻鍍在金屬上可以防銹，也叫可多米，堅固美觀。

2、鉻可用於制不銹鋼。紅、綠寶石的色彩也來自於鉻。作為現代科技中最重要的金屬，以不同百分比熔合的鉻鎳鋼千變萬化，種類繁多，令人難以置信。

3、鉻是人體必需的微量元素。三價的鉻是對人體有益的元素，而六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率極低，不到1%；人體對有機鉻的利用率可達10-25%。鉻在天然食品中的含量較低、均以三價的形式存在。

『玖』 鉻鐵 鉻合金中鉻含量的檢測方法

吸光度法不適合做高含量組分，鉻鐵和鉻合金中鉻含量都相當的高。

正常的鉻鐵含有60%的鉻。 鉻-鋼合金中按高中低不同有0.5~30%的分界

應該用 氧化還原滴定法 而且 滴定液要分別配成兩種不同濃度。用已

分別測定鉻鐵和鉻合金，光譜法需要的儀器昂貴，分析結果也不如

濕法准確，唯一的優點就是速度快。另外分析中 兩種材料的溶質也不盡

相同。15分 就寫的這里 ...
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滴定液和本次操作分析用的所用試劑 都是自己配的

滴定劑是 --六水合硫酸亞鐵胺+5%硫酸配製

滴定液只是這個分析操作的其中一個試劑/

你有實驗室嗎？試劑在化工商店都有賣的。只是你需要一個實驗室和專業人員。

『拾』 鉻鋼檢測的方法有哪些

鉻鋼檢測的方法：
1、低碳鉻鋼可以用布氏硬度計、或洛氏硬度計B標尺測量。
2、退火、調質狀態的中碳鉻鋼可以用布氏硬度計、或洛氏硬度計B、C標尺測量。
3、淬火狀態的中碳鉻鋼可以用洛氏硬度計C標尺測量。
4、高碳鉻鋼可以用洛氏硬度計C標尺測量。
5、表面滲碳、滲氮處理的鉻鋼，應使用表面洛氏硬度計或維氏硬度計測量。
6、對於大件等工件，還可以採用肖氏硬度計、簡易錘擊布氏硬度計測量。
7、對於要求無損檢測的，可以使用超聲波檢測和磁飽和檢測。
8、特殊的大批量工件，可以採用特製機械裝置檢測。比如滾動軸承鋼珠，檢測時從一定高度落下在高硬度的鋼板上，由於鋼板成一定角度，於是硬度高的跳的遠，硬度低的跳的近，硬度適中的跳的距離在中間。然後用各自的收集裝置收集，即實現硬度的測量，分揀。
鉻是耐熱鋼的主要合金元素之一。鉻鋼是指含鉻的合金鋼﹐質地堅硬﹐耐磨﹐耐腐蝕﹐不生銹﹐可用來製造機器和工具。具有較高的抗氧化性和耐蝕性。為了不同的使用環境，常加入其他元素如鉬、釩、鎢、鈦、鈮、硼等元素。