黃南州土壤檢測方法

㈠ 土壤環境監測的分析方法

分析方法
第一方法：標准方法(即仲裁方法)，按土壤環境質量標准中選配的分析方法。
第二方法：由權威部門規定或推薦的方法。
第三方法：根據各地實情，自選等效方法，但應作標准樣品驗證或比對實驗，其檢出限、准確度、精密度不低於相應的通用方法要求水平或待測物准確定量的要求。
分析報告
報告名稱，實驗室名稱，報告編號，報告每頁和總頁數標識，采樣地點名稱，采樣時間、分析時間，檢測方法，監測依據，評價標准，監測數據，單項評價，總體結論，監測儀器編號，檢出限（未檢出時需列出），采樣點示意圖，采樣（委託）者，分析者，報告編制、復核、審核和簽發者及時間等內容。
土壤環境質量評價報告
土壤環境質量評價涉及評價因子、評價標准和評價模式。評價因子數量與項目類型取決於監測的目的和現實的經濟和技術條件。評價標准常採用國家土壤環境質量標准、區域土壤背景值或部門（專業）土壤質量標准。評價模式常用污染指數法或者與其有關的評價方法。

㈡ 如何檢測土壤

1、土壤環境監測是指通過對影響土壤環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。我們通常所說的土壤監測是指土壤環境監測，其一般包括布點采樣、樣品制備、分析方法、結果表徵、資料統計和質量評價等技術內容。
2、土壤相關檢測方法
1 【PH】森林土壤PH測定LY/T1239-1999[1]
2 ------【總鉻】土壤質量 總鉻的測定 火焰原子吸收法GB/T 17137-1997
3 【銅】固體廢物 銅鋅鉛鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
4 ------【鋅】
土壤質量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997
5 【鉛】固體廢物
6 ------【鎘】固體廢物 銅鋅鉛鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
7 【鎳】固體廢物 鎳的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.9-1997
土壤質量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997
8 ------【氟化物】固體廢物 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T 15555.11-1995
離子選擇電極法 《土壤元素的近代分析方法》中國環境監測總站 1992年
9 【六價鉻】固體廢物 六價鉻的測定 二苯碳醯二肼分光光度法GB/T 15555.4-1995
10 ------【硫化物】對氨基二甲基苯胺光度法 《水和廢水監測分析方法》（第三版）國家環保總局1989年
11【有機質】重鉻酸鉀容量法 《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年

㈢ 土壤采樣的具體方法步驟

土壤采樣方法的具體步驟如下：

1、布點：需要按照土壤類型以及作物種植品種分布，根據土壤肥力的不同分別取樣。采樣點以鋸齒型或蛇型分布，要做到盡量均勻和隨機。

㈣ 土壤檢測方法

一、看土壤的顏色

土壤的顏色是反映土壤在肥力上的一個明顯指標，也是一個最容易掌握的方法。一般土壤顏色比較深的都是肥土，顏色較淺的則為瘦土。

二、看土層深淺（耕作層）

土壤肥沃的田塊土層都比較深，深度通常都大於60公分（水田除外），而貧瘠瘦土則非常淺，嚴重地區甚至低於20公分，只是表層有一層土而已。

三、看土壤適耕性

一般土壤肥沃的田塊，土層疏鬆，易於耕作，「干耕像香灰，濕耕如糖化」；而土壤貧瘠的田塊，土層黏犁，耕作費力，「敲敲一個洞，鋤鋤一條縫」。

四、看淀漿及裂紋

肥土不易淀漿，土壤裂紋多而小；瘦土極易淀漿，易板結，土壤裂紋少而大。

五、看水質

水滑膩、黏腳，日照或腳踩時冒大泡的為肥土；水質清淡無色，水田不起泡，或氣泡小而易散的為瘦土。

六、看保水性

水分有下滲，但速度平緩，灌水一次可保持1周左右的為肥土地；灌水後水層不下滲或沿裂紋快速下滲的均為瘦土。

七、看是否夜潮

夜潮是指夜間表土溫度降低，深層土壤中的溫暖水汽上行，遇到低溫表土後凝結成水而濕潤表土的現象。夜潮現象能說明土壤的兩個優點：第一，透氣性強，溫暖水汽可以上行。第二，土層較深，能夠形成溫差。所以，有夜潮現象的土壤基本上都是肥土；無夜潮現象，說明土質板結硬化，均為瘦土。

八、看保肥性

土壤是一種帶負電的膠體，可以交換吸附一些陽離子（就是養分），而達到保肥的作用，這些被吸附的養分在作物生長過程中會逐漸從土壤中釋放出來以供作物吸收利用。肥沃的土壤通常能夠吸附的陽離子較多，肥效持久。而貧瘠的土壤通常陽離子吸附量較少，大部分養分隨水流失，肥效來得快去的快。

㈤ 土壤檢測都有哪些

土壤檢測的項目：

1、土壤有機質含量測定。

2、速效鉀、有效磷、全氮、鹼解氮等養分含量的快速測定。

3、ph值（酸鹼度）。

4、土壤陽離子交換量。

5、總鹽分（以nacl計）。

6、重金屬鉛鎘砷汞鋅的快速測定。

7、微生物菌落總數和真菌毒素。

8、土壤質地。

9、電導率。

10、放射性核素分析。

11、環境背景值。

布點方法：

1、簡單隨機

將監測單元分成網銀侍老格，每個網格談塵編上號碼，決定采樣點樣品數後，隨機抽取規定的樣品數的樣品，其樣本號碼對應的網格號，即為采樣點。隨機數的獲得可以利用擲骰子、抽簽、查隨機數表的方法。

2、分塊隨機

根據收集的資料，如果監測區域內的土壤有明顯的幾種類型，則可將區域分成幾塊，每塊內污染物較均勻，塊間的差異較明顯。將每塊作為一個監測單元，在每個監測單元內再隨鋒升機布點。

在正確分塊的前提下，分塊布點的代表性比簡單隨機布點好，如果分塊不正確，分塊布點的效果可能會適得其反。

3、系統隨機

將監測區域分成面積相等的幾部分（網格劃分），每網格內布設一采樣點，這種布點稱為系統隨機布點。如果區域內土壤污染物含量變化較大，系統隨機布點比簡單隨機布點所采樣品的代表性要好。

㈥ 土樣檢測的步驟

土壤檢測步驟 1. 對土壤檢測設備的最低要求 帶攪拌的最小容積為10升的混合槽 有盤的加熱板 稱量單位到克的秤 500N/cm2壓強的(手動)液壓裝置,用來壓實試樣 通常的實驗室設備,如玻璃器皿(開口燒杯)、玻璃攪拌棒、及可以用來方便地稱量工 作溶液的塑料量筒（10到100ml）。還有不同尺寸的杯子、盛土壤樣品的塑料容器、 及手工混合的工具等。 2. 土壤分析 准備一張紙來記錄檢測結果。 2.1 篩分曲線 將土壤樣品過篩得到篩分曲線。 是否得到了均衡的篩分曲線？均衡的篩分曲線會增加處理後土壤層的摩擦力，可減少 處理土層的厚度。 檢驗一下粘土的含量是否高於15%。如果粘性材料含量低於15%，加入粘土使其達到15 %以上。如果粘土含量高於30%，要加入砂石等粗糙材料。這樣處理能極大地改善土壤 性能，而不需花費很多。 用於檢測目的的所有顆粒的直徑應小於10mm。 2.2 自然含水量（NMC） 稱量做模塊的土壤重量。 乾燥水分，但不要把土壤烤焦。 稱量土壤重量。兩次重量之差就是土壤的自然含水量，這部分水後面必須再加進來。 3. 制備檢測樣品 3.1 0%的樣品 取乾燥後的樣品。 加入乾燥時去除的水分。 加水得到最佳含水量（OMC） 將土樣混合均勻。 將樣品放入模板中。 充分壓實。 將樣品標記為未處理（0）。 稱量樣品。 測量樣品尺寸。 檢測抗壓強度。在樣品崩潰前，停止加壓。 記錄數據。 3.2 1%的樣品 按篩分曲線2.2中所示制備土樣。 按Consolid 444（C444）與水1:100的比例進行稀釋（即1%） 每公斤土壤中加入20ml C444。 每公斤土壤中加入10克 Solidry（SD）。 加水得到最佳含水量（OMC）。 充分混合土壤。 ASIA - EUROPE COMMERCE LTD CC008c 28.11.2003 AEC/Rfs 2/3 充分壓實。 將樣品標記為1%處理的。 稱量樣品。 測量樣品尺寸。 檢測抗壓強度。在樣品崩潰前，停止加壓。 記錄數據。 3.3 2%的樣品 按篩分曲線2.2中所示制備土樣。 按Consolid 444（C444）與水1:50的比例進行稀釋（即2%） 每公斤土壤中加入20ml C444。 每公斤土壤中加入20克 SD。 加水得到最佳含水量（OMC）。 充分混合土壤。 充分壓實。 將樣品標記為2%處理的。 稱量樣品。 測量樣品尺寸。 檢測抗壓強度。在樣品崩潰前，停止加壓。 記錄數據。 4. 測試 讓樣品乾燥至最佳含水量的50%，這個過程也在自然狀態下進行。這樣使得結果更可 靠。收縮率應在2%（體積）以下。 稱量樣品。 測量樣品尺寸。 將樣品豎直置於2cm的水中。對0樣品要小心，它可能會很快溶解。 讓樣品置於水中24小時。 對樣品進行稱重和測量。 記錄數據 在以後的3天重復這樣的操作. 檢測抗壓強度。在樣品崩潰前，停止加壓。 5. 評估 如果樣品在乾燥時產生細小裂縫，說明樣品中粘土或淤泥材料含量過高，應加入沙子 及粗糙材料，這就能使得龜縮現象得到控制。 如果樣品膨脹也說明樣品含有較多的粘性材料，加入砂石等粗糙材料可使這種現象得 到控制。 如果樣品鬆散說明粘土材料不足或抗疏力產品加入不足，應多加粘土或抗疏力產品。 這里得到的結果就是你在取樣現場的道路上將獲得的結果。在施工區域土壤的化學組成 及顆粒大小都會發生變化，所以施工區域不同地方的土壤都應進行檢測。 沒有必要使用2%以上的抗疏力產品，沒有多大的效果上的改善。反過來少於1%也會造成 混合過程出現問題，不能使所有的顆粒都能接觸到C444。

㈦ 是否有簡便的檢驗土壤化學成分的方法

土壤化學成分檢驗方法：測定方法有化學分析方法、基於光電分色方法、土壤電導率間接測定方法，以及近年來成為研究熱點，並在發達國家初步得到應用的近紅外光譜分析方法等。
常規化學分析法

代表土壤肥力的土壤成分含量及測試方法主要有: pH值 (電位法)、有機質含量(絡酸氧還滴定法)、全氮(半微量開氏法)、無機氮含量(靛酚藍比色法)、硝態氮(校正因數法)、全磷(消煮-鉬銻抗比色法)、有效磷(Olsen法)、全鉀(火焰光度計)、有效鉀(OAc法)。有時還需要測定土壤的微量元素含量、陽離子交換量(ECE，Cation Exchange Capacity)等。
化學分析方法測定精度高，但存在化學浸提劑提取元素單一，分析過程繁瑣、速度慢，費時費工等不足。
基於光電分色和電化學感測器方法
光電分色方法測量土壤養分是基於朗伯-比爾定律。當一束平行單色光通過均勻的有色溶液時,溶液的吸光度與吸光物質濃度及液層厚度的乘積成正比。首先使用相應的浸提劑浸提土壤、肥料或作物植株，使有效成分進入溶液,並與特定的顯色劑發生反應,生成某種有色結合物,溶液顏色的深淺就反映了溶液有效成分的含量。
土壤電導率間接測定法
土壤中的鹽分、水分、有機質含量、土壤壓實度、質地結構等，均不同程度影響土壤電導率變化。通過測定土壤電導率，可為分析產量、評價土壤生產能力、制定精準施肥處方提供重要依據。
電導率感測器具有響應快、成本低、耐久性好等特點，已成為實時獲取土壤分布圖的一種重要技術。然而，電導率測定儀獲得的數據和多個土壤參數關聯，不能定量測定土壤成分含量。鑒於上述，國內外學者研究利用可見-近紅外光譜分析技術連續、實時測定土壤養分的方法。
近紅外光譜分析法
近紅外光譜分析是將近紅外譜區(780 nm-2526 nm)的光譜測量技術、化學計量學技術、計算機技術與基礎測試技術交叉結合的現代分析技術，主要用於復雜樣品的直接快速分析。它已廣泛應用於石油化工、醫葯、生物化學、 紡織品、農產品等領域，成為質量控制、品質分析和在線分析等快速、無損分析的主要手段。