苯環的鑒別方法化學

❶ 苯 甲苯 二甲苯 如何鑒別

鑒別方法：

加入高錳酸鉀，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然後蒸餾，先蒸餾出來的是甲苯，後出來的是二甲苯。

原因：

1、苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵；不能使酸性高錳酸鉀褪色。

2、甲苯沸點110.6℃，二甲苯沸點137~140℃。

(1)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀

1、苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應。

2、二甲苯廣泛用於塗料、樹脂、染料、油墨等行業做溶劑；用於醫葯、炸葯、農葯等行業做合成單體或溶劑；也可作為高辛烷值汽油組分，是有機化工的重要原料。還可以用於去除車身的瀝青。醫院病理科主要用於組織、切片的透明和脫蠟。

3、化學性質活潑，與苯相像。可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應。甲苯能被高錳酸鉀氧化成苯甲酸。

❷ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(2)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

❸ 請問怎麼用化學方法鑒別苯 甲苯 環己烯

1、取三種溶液液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯。

2、用KMnO₄（H⁺）溶液，苯不與其反應，沒有明顯現象，甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色。

3、苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，它的很多性質與苯很相像，在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用，還是一種常用的化工原料。

(3)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀：

環己烷作用與用途：

1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小，故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺，也用作製造環己醇、環己酮的原料。

2、用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標准物質。還用於有機合成。

3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。

4、用作光刻膠溶劑。

5、用於精油的萃取。

6、環己烷為清洗去油劑，MOS級主要用於分立器件，中、大規模集成電路，BV－Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。

參考資料來源：網路-環己烯

參考資料來源：網路-甲苯

參考資料來源：網路-苯

❹ 如何鑒別苯和環烷烴苯和環烯烴環烷烴和環烯烴

苯和環烷烴的鑒別要具體問題具體分析,如果環烷烴是小環(三\四元環),則可和溴水反應,而苯不能.其它的環是不能和溴水反應的,與苯難以鑒別.但如果苯環上有側鏈,則可被高錳酸鉀氧化,可以與環烷烴區分開.
如樓上所說,如果用味道等方法很容易鑒別苯和環烷烴,但如果用化學方法就只能用一些顯色反應了,如甲醛-硫酸實驗等,這是有機化學教材上沒有的.

❺ 如何用化學方法鑒別甲苯和苯

鑒別甲苯和苯可以用高錳酸鉀，褪色的是甲苯，不褪色的為苯。

苯較穩定不與高錳酸鉀反應，甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使高錳酸鉀褪色。

苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。

(5)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀

在化學品生產中，高錳酸鉀廣泛用作為氧化劑，例如用作製糖精，維生素C、異煙肼及安息香酸的氧化劑；在醫葯上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑；在水質凈化及廢水處理中，作水處理劑，以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種污染物，控制臭味和脫色；

在氣體凈化中，可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物；在采礦冶金方面，用於從銅中分離鉬，從鋅和鎘中除雜，以及化合物浮選的氧化劑；還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑，防毒面具的吸附劑，木材及銅的著色劑等。

參考資料來源：網路-高錳酸鉀

❻ 環己烯，環己烷，還有苯，怎麼區別。答案說先加Br2/CCl4,再加濃硫酸，請具體分析

區別方法如下：

1、加入酸性高錳酸鉀溶液，會褪色是環己烯。高錳酸鉀可以氧化環己烯，氧化不了環己烷和苯，高錳酸鉀可以氧化掉C=C鍵，氧化不了C-C鍵和本環中的碳鍵。

2、加入濃硝酸和濃硫酸進行硝化反應，若有苦杏仁氣體的油狀液體（硝基苯）生成的則是苯。

3、以上兩步都沒有反應的是環己烷。

(6)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀：

鑒別苯環的化學反應

1、鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

所以如果含有苯環，加入的鹵元素後，經過鹵化反應會褪色。

2、硝化反應

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯

PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O

硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80℃時苯將與硫酸發生磺化反應，因此一般用水浴加熱法進行控溫。苯環上連有一個硝基後，該硝基對苯的進一步硝化有抑製作用，硝基為鈍化基團。

因此加入濃硝酸和濃硫酸進行硝化反應，若有苦杏仁氣體的油狀液體（硝基苯）生成的則是苯。

❼ 怎樣鑒別苯和甲苯

能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯。

若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有H，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-COOH），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

用高錳酸鉀，褪色的是甲苯，不褪色的為苯。苯較穩定不與高錳酸鉀反應，甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使高錳酸鉀褪色。

加入高錳酸鉀，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然後蒸餾，先蒸餾出來的是甲苯，後出來的是二甲苯。

(7)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀：

甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑，也是有機化工的重要原料，但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料；醫葯；農葯；火炸葯；助劑；香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。

❽ 1，3-環己二烯，苯和1-己炔的鑒別

用溴水，苯發生萃取，分層，有機層顯橙色。1，3-環己二烯和1-己炔均發生加成，褪色。 對1，3-環己二烯和1-己炔，加入硝酸銀溶液，1-己炔有炔氫（-C≡CH），能生成1-己炔銀白色沉澱。1，3-環己二烯不含炔氫，沒有白色沉澱。

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

(8)苯環的鑒別方法化學擴展閱讀：

在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。

從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烴以及石腦油、重柴油等石油組份生產烯烴的一種過程。