中國實驗室檢測方法ldt

A. 活性炭碘值的檢測方法

這個是專門的標准測試的。

我把內容給你摘出來，你看下。

1、本標准規定了木質活性炭碘吸附值的試驗方法。

本標准適用於木質活性炭。

2 、引用標准

下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。

3、 方法提要

一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。

4 、儀器和試劑

本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定;所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。

4.1 天平，感量0.1mg。

4.2 電熱恆溫乾燥箱。

4.3 振盪器，頻率240-275次/min。

4.4 試驗篩，篩孔71μm。

4.5 碘(GB/T 675)。

4.6 碘化鉀(GB/T 1272)。

4.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).

4.8 可溶性澱粉(HGB 3095)。

4.9 重鉻酸鉀(GB 1259)，基準試劑。

國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施

GB/T12496.8 - 1999

5 、溶液

5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液

取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.1?0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.

標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.

碘液濃度按式(1)計算

c2 ?V2c2 ?V2

c1 = = …………… (1)

V1 20

式中: c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;

c2 ----硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)標准溶液的濃度, mol/L;

V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;

V1----標定時取碘液量,20mL.

5.2 澱粉指示液

稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.

5.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液

稱取26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.

標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2):

m

c = …………… (2)

(V1 -V2) ? 0.04903

式中: c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;

m ----重鉻酸鉀質量, g;

V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;

V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.

49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.

6 、活性炭檢測操作步驟

6.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸(30?2)s,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.

6.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.

7 、活性炭檢測結果計算

5(10c1-1.2c2V2)? 127

A =( )?D ……… (3)

m

式中：A--- 試樣的碘吸附值，mg/g;

c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L;

c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L

V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL

m---試樣質量,g;

127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;

D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.

c3= c2?V2/10 ----------(4)

注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.

8 、活性炭檢測精確度與誤差

兩個平行試樣(同實驗室內)碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。

兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。

B. 什麼是在線濁度儀原理及構成

LDTORB濁度儀為低量程在線散射光濁度儀，符合EPA 濁度測量規范。

測量范圍：0 - 40.00NTU
工作電源：220Vac，50/60Hz
信號輸出：4 - 20mA
繼電器輸出：2個SPDT 5A 230VAC
感測器工作壓力：1.0Bar
功 耗：10W

適用於市政供水、工業及生活污水處理中排放水質監測。

C. 免疫測定法與液相色譜串聯質譜法的優缺點

免疫測定法與液相色譜串聯質譜法的優缺點如下，
認識到液相色譜-質譜/質譜是一項戰略技術，許多臨床實驗室現在正在使用它來代替其他方法。傳統上，免疫測定主要用於測量低分子量化合物。然而，它們受到一些限制，包括特異性問題、不同製造商的測試之間缺乏一致性，以及由於抗體的交叉反應性不同，同一製造商的批次之間存在差異。此外，異嗜抗體和鉤效應可能會限制許多免疫測定的動態測量范圍。

另一方面，質譜/質譜對許多分析物具有優異的選擇性，因為它通過至少兩個物理特徵來識別它們，——它們的母離子和產物離子質量。隨著軟電離技術(如電噴霧電離和大氣壓化學電離)的引入，低分子量分子可以在液相中電離，從而實現高性能液相色譜和質譜/質譜的耦合.當質譜與液相色譜結合使用時，保留時間增加了另一個屬性，以正確識別分析物，從而提高特異性。

檢驗科也經歷過廠家意外將免疫檢測退出市場的情況，這讓實驗室瘋狂尋找替代方法將檢測結果返還給訂購醫生。這些經驗為實驗室改用液相色譜-串聯質譜法提供了另一個理由

質譜/質譜還顯示出靈活性和多功能性，使實驗室能夠在美國食品和葯物管理局批準的用於測量生物標志物或新批准葯物的試劑盒或免疫測定進入市場之前，提供新的實驗室開發的測試(LDT)。此外，與免疫分析和其他方法相比，液相色譜-質譜/質譜的靈敏度可能會使某些分析物(如類固醇)的檢出限較低。

液相色譜-質譜/質譜的另一個優點是，它使臨床實驗室能夠同時對各種感興趣的分析物進行多重分析、鑒定和定量。多路復用降低了每次測試的成本。與固相萃取或衍生化等更耗時、更昂貴的樣品制備方法相比，液相色譜-質譜/質譜通過簡化或最大限度地減少某些應用(如稀釋和注射或蛋白質碰撞)的樣品制備，提供了其他成本節約和更高的通量。在其他方法中，如氣相色譜(GC)，極性化合物的衍生化或化學修飾是必要的，因為這些化合物必須具有足夠的揮發性才能進行分析。然而，衍生化過程增加了樣品制備的時間、人力和成本。

D. 甲醛檢測方法對比，專家告訴你怎麼測甲醛比較准

室內裝修時會用到大量的裝修以及裝飾材料，這些無疑變成了房間內的大型甲醛揮發器，而長期的釋放與堆積，也必定成為極大的健康隱患，那麼有什麼快速的除甲醛方法呢，下面就為大家一一介紹。

1、剛裝修完的房子想要盡快的去除室內的甲醛以及異味，首先要做的就是開窗通風，在開窗的同時可將櫥櫃門及抽屜打開，通過空氣對流的方式，將甲醛稀釋並排放到室外去。這一步雖然簡單，但是也要注意天氣情況，以免大風大雨破換了新裝修家居環境。

E. 硫酸根離子檢測方法

檢測硫酸根含量的方法很多，主要有重量法、滴定法、分光光度法、離子色譜法（IC法）、濁度計法、原子吸收法（AAS）、ICP-AES法等。其中，重量法、IC法、濁度計法是檢測油田水中硫酸根含量推薦的三種方法；滴定法、分光光度法在油田上的應用較為廣泛；光譜法是新型的檢測方法。

硫酸根與金屬鋇離子結合會產生硫酸鋇白色沉澱，但有許多不溶性鋇鹽也為白色，但它們多溶於酸，而硫酸鋇不溶於酸。

因此檢驗硫酸根離子時，通常先使用鹽酸使實驗環境酸化，排除碳酸根的干擾，然後加入可溶鋇鹽，如氯化鋇，以此確定液體是否含有硫酸根離子。

同時要注意到：必須先加入鹽酸，後加入氯化鋇，否則易受銀離子干擾，產生白色沉澱，影響檢驗。

(5)中國實驗室檢測方法ldt擴展閱讀

實驗室製法

1、可以用FeSO4·7H2O加強熱，用加冰水混合物的U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理論可得29.5%的H2SO4。關鍵在於尾氣吸收。

2、可將二氧化硫氣體通入雙氧水製取硫酸，此法佔率較低。

3、另一種少為人知的方法是，先把12.6摩爾濃度的鹽酸加入焦亞硫酸根（S2O52-），接著把所產生的氣體打入硝酸，這會釋出棕色/紅色的氣體，當再無氣體產生時就代表反應完成。