1. 醋酸的測定公式
醋酸的測定公式:PH=1/2(pKa+pc)。
(1)在電子天平上,用差減法稱取三份0。4-0。6g鄰苯二甲酸氫鉀基準物分別放入三個250mL錐形瓶中,各加入30-40mL去離子水溶解後,滴加1-2滴0。2%酚酞指示劑。
(2)用待標定的NaOH溶液分別滴定至無色變為微紅色,並保持半分鍾內不褪色即為終點。
(3)記錄滴定前後滴定管中NaOH溶液的體積。計算NaOH溶液的濃度和各次標定結果的相對偏差。
合成多肽中的醋酸測定法
對照品溶液的制備 取冰醋酸適量,精密稱定,用流動相A-流動相B(95:5)的混合溶液定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液(對照品溶液的濃度可隨供試品中醋酸的含量作適當調整)。供試品溶液的制備 按各論項下的方法制備(取樣量應根據其醋酸含量而定)。
以上內容參考:網路-合成多肽中的醋酸測定法
2. 食醋中醋酸含量的測定
食醋中醋酸含量的測定方法:
(1)用25.00mL移液管吸取食用醋試液一份,置於250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
(2)用移液管吸取25.00mL稀釋後的試液,置於250mL錐形瓶中,加入0.2%酚酞指示劑1-2滴,用NaOH標准溶液滴定,直到加入半滴NaOH標准溶液使試液呈現微紅色,並保持半分鍾內不褪色即為終點。
(3)重復操作,測定另兩份試樣,記錄滴定前後滴定管中NaOH溶液的體積。測定結果的相對平均偏差應小於0.2mL。
(4)根據測定結果計算試樣中醋酸的含量,以g/L表示。
乙酸在自然界分布很廣,比如在水果或者植物油中,乙酸主要以酯的形式存在。而在動物的組織內、排泄物和血液中乙酸又以游離酸的形式存在。許多微生物都可以通過發酵將不同的有機物轉化為乙酸。
醋酸的測定公式:
PH=1/2(pKa+pc)。
(1)在電子天平上,用差減法稱取三份0。4-0。6g鄰苯二甲酸氫鉀基準物分別放入三個250mL錐形瓶中,各加入30-40mL去離子水溶解後,滴加1-2滴0。2%酚酞指示劑。
(2)用待標定的NaOH溶液分別滴定至無色變為微紅色,並保持半分鍾內不褪色即為終點。
(3)記錄滴定前後滴定管中NaOH溶液的體積。計算NaOH溶液的濃度和各次標定結果的相對偏差。
3. 食醋中醋酸含量的測定都有什麼方法
首先分析這個問題,由於有機物與有機物的反應一般難以進行完全,而且反應條件相對比較苛刻,於是我們只能找無機物來測定,乙酸是酸。可以想到鹼或者金屬來測定,如果用鹼的話,建議用滴定實驗,先取一定體積的食醋於錐形瓶,然後進行滴定實驗,指示劑建議使用酚酞試液,滴定實驗的步驟不需要我描述了吧,如果不清楚可以追問。用這種方法可以直接求出乙酸的物質的量濃度。第二種方法,可以選擇金屬與其反應,選擇較活潑的金屬如鋅鐵等,過程如下,取一定量的的食醋於試管,取過量鋅片與其反應完全,稱量反應前後的鋅片質量,根據反應2CH3COOH+Zn==(CH3COO)2Zn+H2即可求出醋酸的量,用該種方法時測定氫氣的體積同樣可以求出。應該這兩種方法比較好了,如果有什麼問題,歡迎追問,很樂意為您解答~
4. 食用醋中乙酸的測定滴定方式是什麼
一般用酸鹼滴定的方法來檢測乙酸的含量。在樣品中加入酸鹼指示劑,用鹼比如氫氧化鈉滴定,直到指示劑變色,通過所用氫氧化鈉的量計算乙酸的量即可。
5. 怎樣檢驗乙酸乙酯
4
試驗方法本試驗方法中所用滴定分析用標准溶液、雜質測定用標准溶液和試驗方法中所用制劑及製品按GB
601、GB
602、GB
603之規定製備,實驗用水應符合GB
6682中三級水規格。
4.1
乙酸乙酯(CH3COOC2H5)含量測定
按GB
9722之規定測定,其中:4.1.1
試驗條件檢測器:熱傳導檢測器;載氣及流量:氫氣,60mL/min;柱長:2m;固定相:10%聚乙二醇己二酸酯塗於經石油醚浸泡、丙酮洗滌過的401有機擔體[0.18~0.28mm(60~80目)],於150℃老化4h;柱溫度:120℃;汽化室溫度:170℃;檢測器溫度:150℃;進樣量:
8µL;色譜柱有效板高:Heff≤20mm;乙酸乙酯不對稱因子:f≤2.3。各組分相對主體的相對保留值:r水,乙酸乙酯
=0.18;r甲醇,乙酸乙酯
=0.27;r乙醇,乙酸乙酯
=0.42;r乙酸甲酯,乙酸乙酯
=0.72。4.1.2
定量方法按GB
9722中8.2條之規定測定,需校正組分水、甲醇和乙醇相對於乙酸乙酯的質量校正因子分別為f水/乙酸乙酯
=0.55,
f甲醇/乙酸乙酯
=0.65,
f乙醇/乙酸乙酯
=0.74。4.2
密度測定按GB
611中5.1條之規定測定。4.3
色度測定量取50mL試樣,注入100mL比色管中,按GB
605之規定測定。4.4
雜質測定
試樣量取須精確至0.1mL。4.4.1
蒸發殘渣量取222.2mL(200g)試樣[化學純取55.5mL(50g)],按GB
9740之規定測定。4.4.2
水分同4.1條。4.4.3
酸度量取10mL95%乙醇,加2滴酚酞指示液(10g/L),搖勻,用氫氧化鈉滴定分析用標准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉紅色,並保持30s。加11mL(10g)試樣,用氫氧化鈉滴定分析用標准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉紅色,並保持30s。
目的探索工作場所空氣中乙醇的氣相色譜檢測法.方法用潔凈100
ml注射器在工作場所常規采樣,在給定的色譜條件下,24
h內分析完畢.結果工作場所中乙醇濃度在39.5~3
850
mg/m3(參照美國工作場所最高容許濃度1
900
mg/m3[1])之間時,方法的相對標准偏差(RSD)為1.3%~4.3%,回歸方程式Y=32857X-21.3,相關系數r=0.9990,方法檢測限為2.0
mg/m3,樣品放置24
h損失<10%.本法的精密度、回收率、穩定性都能達到樣品分析的要求,在此分析條件下,樣品中共存的甲醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇不幹擾測定[2.3],與共存物分離良好.結論本方法建立了一種采樣方法簡便,分析快速准確,完全可應用於工作場所空氣中乙醇濃度測定.
6. 食醋中醋酸含量的測定是怎麼樣的
食醋中醋酸含量的測定方法:
(1)用25.00mL移液管吸取食用醋試液一份,置於250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
(2)用移液管吸取25.00mL稀釋後的試液,置於250mL錐形瓶中,加入0.2%酚酞指示劑1-2滴,用NaOH標准溶液滴定,直到加入半滴NaOH標准溶液使試液呈現微紅色,並保持半分鍾內不褪色即為終點。
(3)重復操作,測定另兩份試樣,記錄滴定前後滴定管中NaOH溶液的體積。測定結果的相對平均偏差應小於0.2mL。
(4)根據測定結果計算試樣中醋酸的含量,以g/L表示。
簡介
醋是用各種酵後產生的酸味調味劑,化學式:CH3COOH,是弱電解質。釀醋主要使用大米或高梁為原料。適當的酵可使用含碳水化合物(糖、澱粉)的液體轉化成酒精和二氧化碳,酒精再受某種細菌的作用與空氣中氧結合即生成醋酸和水。
所以說,釀醋的過程就是使酒精進一步氧化成醋酸的過程。食醋的味酸而醇厚,液香而柔和,它是烹飪中一種必不可少的調味品,主要成分為乙酸、高級醇類等。
現用食醋主要有「米醋」、「熏醋」、「特醋」「糖醋」、「酒醋」、「白醋」等,根據產地品種的不同,食醋中所含醋酸的量也不同,一般大概在5~8%之間,食醋的酸味強度的高低主要是其中所含醋酸量的大小所決定。例如山西老陳醋的酸味較濃,而鎮江香醋的酸味酸中帶柔,酸而不烈。
7. 最簡單的檢測食醋酸度方法有哪些
食醋中的主要成分是醋酸,此外還含有少量的其他弱酸如乳酸等,用NaOH標准溶液滴定,在化學計量點是呈弱鹼性,選用酚酞作指示劑,測得的是總酸度
注意事項:
食醋中醋酸的濃度較大,且顏色較深,故必須稀釋後在進行滴定
2. 測定醋酸含量時,所用的蒸餾水不能含有二氧化碳,否則會溶於水中生成碳酸,將同時被滴定
食醋中總酸量的測定
一、實驗目的
1. 熟練掌握滴定管,容量瓶,移液管的使用方法和滴定操作技術;
2. 掌握氫氧化鈉標准溶液的配製和標定方法;
3. 了解強鹼滴定弱酸的反應原理及指示劑的選擇;
4. 學會食醋中總酸度的測定方法,了解食醋中乙酸的含量。
二、實驗原理
1.NaOH的標定
NaOH易吸收水分及空氣中的CO2,因此,不能用直接法配製標准溶液。需要先配成近似濃度的溶液,然後用基準物質標定。
鄰苯二甲酸氫鉀常用作標定鹼的基準物質。鄰苯二甲酸氫鉀易製得純品,在空氣中不吸水,容易保存,摩爾質量大,是一種較好的基準物質。標定NaOH反應式為:
KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O
反應產物是二元弱鹼,在水溶液中顯鹼性,可用酚酞作指示劑。
2.醋酸總酸度的測定
食醋中的主要成分是醋酸,此外還含有少量的其他有機弱酸如乳酸等,用NaOH標准溶液滴定,在化學計量點是呈弱鹼性,選用酚酞作指示劑,測得的是總酸
反應式:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O
化學計量點:pH≈8.7
指示劑: 酚酞
計量關系:n(CH3COOH)=n(NaOH)
三、實驗儀器及試劑
儀器: 100ml燒杯,250ml錐形瓶,試劑瓶,100ml容量瓶,鹼式滴定管,5ml移液管,20ml移液管,分析天平,托盤天平,電爐
試劑:鄰苯二甲酸氫鉀,NaOH固體,0.2%酚酞指示劑,食醋
四、實驗步驟
1.0.05mol/L NaOH溶液的配製與標定
在天平上用小燒杯快速稱取2.0g氫氧化鈉固體,加100ml水,使之全部溶解。轉移到干凈的試劑瓶中,用水稀釋至1000ml,用橡皮塞塞住瓶口,充分搖勻,貼上標簽。
准確稱取0.4至0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置於250mL錐形瓶中,加水40至50mL蒸餾水溶解後,滴加酚酞指示劑1至2滴,用NaOH溶液滴定至溶液呈微紅色,30秒內不褪色,即為終點。平行測定三份。
准確移取2.50mL食醋於50mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至標線,搖勻。用移液管吸取上述試液20.00mL於錐形瓶中,加入25mLH2O,1至2d酚酞指示劑,搖勻,用已標定的NaOH標准溶液滴定至溶液呈微紅色,30秒內不褪色,即為終點。平行測定三份,計算食醋中醋酸含量(g/100 mL)。