艾滋4代試紙什麼方法檢測

1. 艾滋病試紙檢測方法

雅培(血測)
1、打開
試紙
,拔開試紙上的
薄膜
，平放在桌子上。
2、用采血針刺破
手指
，滴二大滴血到試紙的海棉端
3、用吸管吸出稀釋液一大滴加到血上
4、等看結果，出現紅線再觀察15--20分鍾，完成檢測。
注意:最好不要
早上
檢測，別的時間都可以。
艾康(血測)
1、打開試紙
2、用采血針刺破手指，滴二大滴血到試紙的S處
3、用吸管吸出稀釋液一大滴加到血上
4、等看結果，出現紅線再觀察15--20分鍾，完成檢測。
艾威爾(
口腔
測)
1、提前半小時刷牙
2、打開試紙，拿出裡面像
牙刷
一樣的東西
3、用像牙刷一樣的東西，擦拭上下
牙齦
5-6圈
4、把像牙刷一樣的東西，放進裝了
緩沖液
的
試管
中，上下輕輕抽動6~8次
5、把試紙放到試管中，等看結果

2. hiv-ag/ab是幾代什麼檢測法

hiv--ag ab是指HIV四代試劑檢測法。

在原來的基礎上又加了一個p24抗原,，這樣可以大大提高檢測的靈敏度。把抗原和抗體放在一起檢測。3個月後再做檢查，如果檢測結果是陰性，就可以完全排除艾滋病的可能。

AIDS的實驗室檢測主要包括HIV抗體、HIV核酸、CD4+T淋巴細胞、HIV基因型耐葯檢測等。HIV1/2抗體檢測是HIV感染診斷的金標准；HIV核酸定量（病毒載量）檢測和CD4+T淋巴細胞計數是判斷疾病進展、臨床用葯、療效和預後的兩項重要指標。

(2)艾滋4代試紙什麼方法檢測擴展閱讀：

HIV四代試劑檢測法與第三代試劑相比，最主要的變化是加入了p24抗原的檢測，可同時檢測抗原和抗體第三代HIV診斷試劑只有雙抗原夾心法，而艾滋病四代試紙則同時包含雙抗原夾心法和雙抗體夾心法。

由於機體感染HIV後一般在4~6周才產生抗體，會導致在窗口期標本的漏檢。而機體在1~2周內血液中即可產生p24抗原，第四代HIV診斷試劑可以有效縮短窗口期。

中國醫科大學附屬第一醫院檢驗科、衛生部艾滋病免疫學重點實驗室的韓曉旭、歐陽金鳴和孫宏等人的研究結果發現，三代ELISA檢測時間最早為16天，四代ELISA檢測時間最早為9天。三、四代ELISA窗口期存在明顯的個體差異，多數研究報告第四代檢測試劑的窗口期為10-18天。

但是由於多種影響因素的存在，目前的業內共識是：對於高危人群，在14-21天檢測陰性後，還需要在第六周檢測陰性才可以排除。

第三代試劑特異性為99. 95%, 第四代試劑為99. 85%，與三代相比，四代特異性有所降低(假陽比例增大)。這並不是個別現象，有文獻報道是由於第四代試劑酶標板的孔壁上包被的抗HIVp24抗體是鼠抗體, 所以部分假陽性反應是由於人對鼠抗體反應。

此外，由於第四代HIV診斷試劑在固相載體上同時包被針對p24抗原的抗體和HIV抗原，而載體的表面積是固定的，因此吸附到載體上的抗體和抗原的量均會受到限制，可能造成抗原和抗體檢測之間的干擾現象。

與第三代相比，hiv四代試紙可有效縮短窗口期。雖然第四代試劑特異性有所降低, 但在目前核酸檢測還未完全普及的情況下, 其作為供血者血液常規篩查, 對於降低HIV傳播風險還是有較高的價值。

對於高危人群而言，如果高危行為距檢測時間較長，可以選擇更為經濟和特異性更高的第三代檢測方法;如果時間較短，可以選擇窗口期更短的第四代檢測方法。

3. 艾滋病哪些方法能查出

我是這方面的專業人員，按照《全國艾滋病檢測技術規范》（2004）
5.1.2 篩查方法
5.1.2.1 常用的篩查方法是酶聯免疫試驗（ELISA）
目前國內外主要使用第三代（雙抗原夾心法）試劑，少數使用第二代試劑。血源篩查仍以第三代ELISA為主，國際上有些國家和地區已將線性免疫酶測定（第四代ELISA試劑）用於血源篩查。第四代ELISA試劑是最近發展起來的HIV抗原抗體聯合測定試劑，可同時檢測P24抗原和抗HIV-1/2抗體。與第三代抗HIV-1/2試劑相比，檢出時間提前了4~9.1d。其優點在於能同時檢測抗原抗體，降低血源篩查的殘余危險度。
5.1.2.2 快速檢測（RT）及其它檢測
隨著對HIV感染者和AIDS病人抗逆轉錄病毒治療的進展，及對無症狀HIV感染者提供自願咨詢檢測（VCT）的迫切需求，簡便、快速的HIV檢測方法被廣泛應用。常用的主要有以下幾種：
（1）明膠顆粒凝集試驗（PA）：PA是HIV血清抗體檢測的一種簡便方法，是將HIV抗原致敏明膠顆粒作為載體，與待檢樣品作用，混勻後保溫（一般為室溫）。當待檢樣品含有HIV抗體時，經抗原致敏的明膠顆粒與抗體發生抗原-抗體反應，根據明膠顆粒在孔中的凝集情況判讀結果。PA試劑有兩種，HIV-1和HIV-2抗原共同致敏的PA試劑（AFD HIV-1/2 PA），已經我國食品葯品監督管理局（SFDA）注冊批准；HIV-1、HIV-2抗原分別致敏的PA試劑（SERODIA-HIV-1/2）可初步區分HIV-1型和HIV-2型，目前我國尚未引進。
（2）斑點EIA或稱斑點ELISA（dot-EIA）：以硝酸纖維膜為載體，將HIV抗原滴在膜上成點狀，即為固相抗原。加血清樣品作用，以後步驟同ELISA。陽性結果在膜上抗原部位顯示出有色斑點。反應時間在10 min以內，使用抗原量少。
（3）斑點免疫膠體金（或膠體硒）快速試驗：與斑點EIA相似，也是以硝酸纖維膜為載體。區別在於不用酶標記抗體，而代之以紅色的膠體金（或膠體硒）A蛋白，用滲濾法作為洗滌方法。試劑穩定，可室溫長期保存。試驗時不需任何設備，迅速、簡便、特異性較好，敏感性約相當於中度敏感的ELISA，適用於應急檢測、門診急診個體檢測。目前已有在國內被SFDA批准注冊的國外進口試劑和國內產品。一般可在1030min內判讀結果。
（4）艾滋病唾液檢測卡：在硝酸纖維膜上包被人工合成的HIVgp41/gp36蛋白抗原，可同時檢測含在唾液中的HIV-1/HIV-2抗體，原理為酶免疫間接法。主要檢測唾液中的HIV IgA與IgG抗體，敏感性特異性與ELISA相近，可避免靜脈穿刺。但樣品預處理時間長且售價較高。以唾液為樣品測定HIV抗體的ELISA、免疫印跡法（WB）試劑已經美國FDA批准。
（5）其它快速篩查試驗方法：家庭HIV檢測（Home Access System）等。
5.1.2.3 尿液HIV抗體檢測
1996年美國FDA首次批准HIV-1尿液ELISA試劑，我國也正在研製尿液HIV抗體檢測試劑。主要適用於靜脈注射毒品（IDUs）人群和其它高危人群的大面積流行病學調查、監測。篩查陽性者仍需采血做確認試驗才能確定。
5.1.3 篩查試驗
根據檢測目的選用符合要求的篩查試劑對樣品進行初篩和重復檢測（復檢）。
5.1.3.1 初篩試驗：以第三代ELISA（雙抗原夾心法）為例。
（1）實驗准備：試驗開始前將試劑和樣品放置在室溫(1823℃), 按實驗室SOP做好試劑准備。
磷酸鹽緩沖液：若液體內有結晶,應放置在37℃直至溶解，用蒸餾水1：25稀釋濃縮液，4℃保存2周。
TMB底物液：使用前配製，TMB液和過氧化脲液等量混勻。
1M硫酸終止液：85 ml蒸餾水中加入5 ml濃硫酸。
備好試劑盒、待檢樣品和外部對照質控血清後，按試劑盒說明書以及質控和安全防護要求進行篩查檢測。
（2）實驗操作
①裝好所需使用數目的孔條,每孔均加入100μl樣品稀釋液。設3個陰性對照孔，1個HIV-1陽性對照孔，若需要可再設1個HIV-2陽性對照孔。
②每孔加入50μl待檢樣品及對照（對照要後加），未用孔用樣品稀釋液加滿以溶解結合物球，以免堵塞洗板機孔。可震搖15S，37±2℃孵育60±5min。
③置洗板機上洗滌6遍（用洗液將反應孔完全加滿,靜置3060S,共洗滌6遍，洗完後孔上方及底部不應殘存液體,禁止在濾紙上拍干）。
④每孔加入100μl底物液，勿攪動，室溫避光孵育30±2min。
⑤每孔加入100μl 1M硫酸終止反應，充分混勻。
⑥在2h內置於酶標儀讀數，單波長450nm，或雙波長450/630nm測OD值。
（3）實驗結果
①陰性對照（NC），HIV-1陽性對照（PC1），HIV-2陽性對照（PC2）
NC 必須＜0.25方可用，排除NC≥0.25的值，計算NC平均值。
NC界限范圍：0.6倍NC均值＜NC＜1.4倍NC均值。
②符合以下條件的實驗成立：
兩個以上的NC可用。
PC1-NC均值 ≥ 0.4，PC2-NC均值 ≥ 0.4
③Cut off值 = 陰性對照均值 + 0.100
小於Cut off為陰性，大於或等於Cut off為陽性
（4）報告：對呈陰性反應的樣品，可由實施檢測的實驗室出具HIV抗體陰性報告；對呈陽性反應的樣品，須進行復檢，不能出陽性報告。
5.1.3.2 復檢試驗：對初篩呈陽性反應的樣品用原有試劑和另外一種不同原理或不同廠家的篩查試劑重復檢測。如兩種試劑復測均呈陰性反應，則報告HIV抗體陰性；如均呈陽性反應，或一陰一陽，需送艾滋病確認實驗室進行確認
5.1.4 初篩試驗結果的報告
對HIV抗體篩查試驗，呈陰性反應者可出具「HIV抗體陰性」報告（可用附表1）；對初篩試驗呈陽性反應者不能出陽性報告，可出具「HIV抗體待復查」報告（附表1）。
5.1.5 初篩試驗呈陽性反應樣品的轉送
如需送上級實驗室進行復測或確認，需要填寫「HIV抗體復測送檢單」（附表2），經1名檢驗人員和1名具有中級以上技術職稱的人員審核簽字。送當地艾滋病篩查中心實驗室，再轉送艾滋病確認實驗室，或在本實驗室復檢後直接送確認實驗室。
5.1.6 對篩查陰性和陽性者，均需做好檢測後咨詢。
5.2 HIV抗體確認試驗
5.2.1 確認試驗的試劑
必須是經國家食品葯品監督管理局注冊批准、在有效期內的試劑。
5.2.2 確認試驗方法
包括免疫印跡試驗（WB）、條帶免疫試驗（LIATEK HIVⅢ）、放射免疫沉澱試驗（RIPA）及免疫熒光試驗（IFA）。國內常用的確認試驗方法是WB。
5.2.3 確認檢測流程
有HIV-1/2混合型和單一的HIV-1或HIV-2型。先用HIV-1/2混合型試劑進行檢測，如果呈陰性反應，則報告HIV抗體陰性；如果呈陽性反應，則報告HIV-1抗體陽性；如果不滿足陽性標准，則判為HIV抗體檢測結果不確定。如果出現HIV-2型的特異性指示條帶，需用HIV-2型免疫印跡試劑再做HIV-2的抗體確認試驗，呈陰性反應，報告HIV-2抗體陰性；呈陽性反應則報告HIV-2抗體血清學陽性,並將樣品送國家參比實驗室進行核酸序列分析
5.2.5 確認試驗結果的判定
下面是我國使用WB確認HIV感染的判定標准和判定結果的基本原則。在實際工作中還應參照所用試劑盒說明書綜合判定，遇疑難情況應報上級實驗室解決。
5.2.5.1 HIV-1抗體陽性（+）
至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現，或至少1條env帶和p24帶同時出現。
5.2.5.2 HIV-2抗體血清學陽性（+）
同時符合以下2條標准可判為HIV-2抗體血清學陽性：
（1）符合WHO陽性判定標准，即出現至少2條env帶（gp36和gp140/ gp105）。
（2）符合試劑盒提供的陽性判定標准。
5.2.5.3 HIV抗體陰性（-）
無HIV抗體特異帶出現。
5.2.5.4 HIV抗體不確定（±）
出現HIV抗體特異帶，但不足以判定陽性。

註：①HIV-1抗體特異帶包括：env帶：gp160/gp120、gp41；gag帶：p55、p24、p17（或p18）；pol帶：p66（或p65）、p51、p31。②HIV-2抗體特異條帶包括：env帶：gp140/gp105、gp36；gag帶：p56、p26、p16；pol帶：p68、p53、p34。（由於使用的毒株不同，HIV-2 env帶也可為gp125/gp80、gp36）。
5.2.5 HIV抗體確認試驗結果報告
確認試驗由確認實驗室根據檢測結果出具「HIV抗體確認檢測報告單」（附表3），報告HIV抗體陽性（+）、HIV抗體陰性（-）及HIV抗體不確定（±）。
5.2.5.1 符合HIV-1抗體陽性判斷標准，報告「HIV-1抗體陽性（+）」，並按規定做好檢測後咨詢、保密和疫情報告工作。
5.2.5.2 符合HIV抗體陰性判斷標准，報告「HIV抗體陰性（-）」。如果近期有高危行為，如性亂、注射毒品等，或有急性流感樣症狀等情況，為排除因「窗口期」而出現的假陰性結果，建議高危行為後3個月時再做抗體檢測。也可進行HIV-1 P24抗原或HIV核酸檢測，作為輔助診斷。
5.2.5.3 符合HIV抗體不確定判斷標准，報告「HIV抗體不確定（±）」，在備注中應註明「3個月後復檢」，同時進行以下處理：
(1) 隨訪復檢：每3個月隨訪復檢1次，連續2次，共6個月。如果檢測時暴露時間已超過3個月，則在3個月後隨訪1次即可。將前後2份樣品同時檢測，仍呈不確定或陰性則報告HIV抗體陰性，如果在隨訪期間發生帶型進展，符合HIV抗體陽性判定標准則報告HIV-1或HIV-2抗體陽性。
(2) 必要時可做HIV-1 P24抗原或HIV核酸測定，但檢測結果只能作為輔助診斷依據，確認報告要依據血清學隨訪結果。
5.2.6 發出確認報告的同時要做好檢測後咨詢。
5.2.7 HIV抗體確認報告由1名具有高級衛生技術職稱的人員復核簽字，按原送檢程序反饋。如確認對象戶口不屬於本轄區，確認報告應同時抄送HIV感染者戶口所在地的省艾滋病確認中心實驗室。其它系統確認的地方人員（包括本地和外地），也應及時向當地衛生行政部門和省艾滋病確認中心實驗室報告。
5.2.8 省艾滋病確認中心實驗室難以確認的樣品，送國家艾滋病參比實驗室確認。同一受檢對象的樣品在不同實驗室得到不一致的確認結果時，由國家艾滋病參比實驗室和艾滋病確認實驗室審評及技術指導專家組予以仲裁。

4. 艾滋病檢測試紙用的什麼檢測方法

艾滋病檢測試紙的原理是： 艾滋病檢測試紙條是使用膠體金免疫層析科技研發的新一代檢測試劑，可檢測血清或血漿標本中的HIV-1/2特有性抗體。所有操作時間約是15分鍾，動作簡便、迅速、准確、自帶質控對照、無需所有附加葯劑。適合於臨床檢驗、無償獻血現場篩查等。
抗體檢測
抗體檢測
血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。
確證試劑
篩檢實驗陽性血清的確證最常用的是Western blot（WB），由於該法相對窗口期較長，靈敏度稍差，而且成本高昂，因此只適合作為確證實驗。隨著第三代和第四代HIV診斷試劑靈敏度的提高，WB已越來越滿足不了對其作為確證實驗的要求。
FDA批準的另一類篩檢確證試劑是-免疫熒光-試驗（IFA）。IFA比WB的成本低，而且操作也相對簡單，整個過程在1-1.5小時內即可結束。此法的主要缺點是需要昂貴的熒光檢測儀和有經驗的專業人員來觀察評判結果，而且實驗結果無法長期保存。現在FDA推薦在向WB不能確定的供血員發布最終結果時以IFA的陰性或陽性為准，但不作為血液合格的標准。
篩檢試驗
篩檢試驗主要用於對供血員進行篩查，因此要求操作簡便，成本低廉，而且靈敏、特異。2012年，世界上主要的篩檢方法仍然是ELISA，還有少數的顆粒凝集試劑和快速ELISA試劑。ELISA有很高的靈敏度和特異性，操作簡單，僅需要實驗室配備酶標儀和洗板機即可應用，特別適合於試驗室大規模篩檢使用。
顆粒凝集實驗是另一種操作簡單方便，成本低廉的檢測方法，該方法結果可通過肉眼判定，靈敏度很高，特別適合發展中國家或大量篩選供血員時使用，缺點是必須使用新鮮樣品，特異性較差。
80年代後期發展起來的斑點印跡檢測（Dot-blot assay）是一種快速ELISA（Rapid ELISA）方法，這種方法操作極為簡便，過程短暫，整個過程多數在5-10分鍾內甚至3分鍾內即可結束，但該法比ELISA和顆粒凝集試劑昂貴得多。
人類免疫缺陷病毒抗體口腔粘膜滲出液檢測試劑盒（膠體金法）就屬於側向免疫層析法（金免疫）類別，基於免疫層析技術通過手工操作、肉眼讀取結果、20分鍾即可定性得出檢測結果的快速診斷試劑，用於檢測口腔粘膜滲出液樣本中的HIV-1型和HIV-2型抗體。可用於自願咨詢檢測、不願采血、暈針患者的初篩。該方法適用於初篩檢測，凡由該試劑測定為陽性者，需進行進一步篩查確認。[3]
【HIV陰性】說明從人體內檢測不到HIV抗體，陰性符號以（-）表示。不能說沒有感染HIV, 要看是什麼時候檢測的，在窗口期內，感染者的體內還沒有產生HIV抗體，或還沒有產生足量的HIV抗體，這時HIV檢測是陰性結果，如果在窗口期之後檢測的，可以排除感染HIV的可能。
【HIV陽性】說明從人體內檢測到了HIV抗體，陽性符號以（+）表示。
【檢測結果不定因素】
感染還處於窗口期：從HIV進入體內到檢測這段時間還不夠長，因此血清還沒有形成典型的抗體反應
艾滋病進展到終末期，抗體水平下降
其他非病毒蛋白抗體的交叉反應：自身免疫性疾病、某些惡性疾病、懷孕、輸血或器官移植等情況下，身體可以產生一些抗體，其反應與HIVP24核心蛋白抗體引起的反應很相似

抗原檢測
病原檢測主要指用病毒分離培養、電鏡形態觀察、病毒抗原檢測和基因測定等方法從宿主標本中直接檢測病毒或病毒基因。由於前兩種方法難度大，且需要特殊設備和專業技術人員。因此僅抗原檢測和RT-PCR(反轉錄－PCR)可用於臨床診斷。HIV-1P24抗原檢測可用於HIV-1抗體不確定或窗口期的輔助診斷；HIV-1抗體陽性母親所生嬰兒早期的輔助鑒別診斷；第四代HIV-1抗原/抗體ELISA試劑檢測呈陽性，但HIV-1抗體確認陰性者的輔助診斷。P24抗原檢測一般用ELISA雙抗體夾心法試劑，試劑必須經過SDA批准注冊、在有效期內，其陽性結果必須依據試劑說明書經中和試驗確認。HIV-1P24抗原檢測的敏感性為30-90%，該結果僅作為HIV感染的輔助診斷依據，不能據此確診；HIV-1 P24抗原檢測陰性只表示在本試驗中無反應，不能排除HIV感染，臨床中一般不作為常規診斷項目。

核酸檢測
HIV核酸檢測可用於HIV感染的輔助診斷、病程監控、指導治療方案及療效判定、預測疾病進展等。常用的HIV病毒載量檢測方法包括逆轉錄PCR實驗（RT-PCR）、核酸序列擴增實驗（NASBA）、分支DNA雜交實驗（bDNA）以及實時熒光定量PCR技術。值得注意的是，每一種HIVRNA定量系統都有其最低檢測限，即可以測出的最低拷貝數或國際單位，RNA定量檢測時未測出不等於樣品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性檢測陰性，只可報告本次實驗結果陰性，但不能排除HIV感染；HIV核酸檢測陽性，可作為診斷HIV感染的輔助指標，不能單獨用於HIV感染的診斷。報告HIV核酸定量檢測結果時應按照儀器讀數報告結果，註明使用的實驗方法、樣品種類和樣品量，當測定結果小於最低檢測限時，應註明最低檢測限水平。
HIV核酸定性檢測也可用於HIV感染的輔助診斷，在分析HIV基因亞型和變異等基礎研究中應用。通常使用PCR或RT-PCR技術，使用分子生物學實驗室通用的擴增試劑，引物可來自文獻或自行設計，應盡量覆蓋所有或常見的毒株，也可使用復合引物。報告定性檢測結果時應註明反應條件和所使用的引物序列。此外，利用核酸檢測方法的高度敏感性，使用集合核酸擴增檢測技術和方法，對高度懷疑感染人群且抗體陰性的樣品進行集合核酸檢測，可及時發現窗口期感染者。該方法較單份樣品的核酸檢測具有更高的成本效益。aware天貓

5. HIV試紙原理是什麼怎樣檢查出艾滋病

艾滋病試紙的檢測原理是如果血清中含有一定量的hiv1或HRV2抗體，就會與試紙抗原結合形成抗原抗體復合物，從而使試紙顯色。當c線質控區與T線檢測區同時顯色時就是陽新結果代表血液中含有艾滋病抗體也就表示機體感染了艾滋病病毒。艾滋病可以通過血液會hiv抗體hiv抗原hiv核酸等檢查明確。檢測抗體比較可靠，而且比較普及容易檢測，如果有接觸時在六周以後檢查結果是陰性可以排除艾滋病，如何在任何查的均是陽性。要再抽血做抗體檢測做確認試驗。檢測抗原必須要有相應的試劑，不是所有的醫療機構都可以做。檢測核酸條件要求更高，雖然核酸檢測可以更早排除或者診斷艾滋病，但能做核酸檢測的醫院更少醫院外的檢測機構也少，可及性比較差。

6. 雅培第四代hiv艾滋病試紙

雅培第四代hiv艾滋病試紙准確率權威說法、准嗎 在日常生活中，如果人們成分艾滋病感染可疑者或者高危人群，都會是一件痛苦的事情。就人們的心理來說，會變得非常自卑，同時還敢和異性接觸，更不敢想結婚生兒育女的問題。對於持懷疑態度的人們，建議選購雅培第四代hiv艾滋病試紙進行自測。但是一局孝些人卻對這個產品表示不信任，那麼雅培第四代hiv艾滋病試紙准確的權威說法是怎樣的呢？用它檢測到底准嗎？

就雅培第四代hiv艾滋病試紙來說，是國內廣泛使用的進口檢測艾滋病毒的試紙。主要是通過採集全血、血漿或者血清進行艾滋病毒毒篩查，且它的靈敏度極強，在正確使用的前提下其單次檢測結果的准確率非常之高，可以達到99%以上。不過如果人們正確使用試紙，且檢測兩次以上，結果都是陰性，那麼基本可以排除感染艾滋病毒。所以，雅培第四代hiv艾滋病試紙的准確率還是很高的，作為初步篩查手段是完全可行的。同時，雅培第四代hiv艾滋病試紙對於普通人群來說操作簡單，僅需要15分鍾便可以直接獲取結果，現在不僅國內，很多國外的醫療機構及疾控中心都選擇採用這種試紙進行篩查。

但是一些人在自測過程中，操作手法不當也會影響檢測結果。若幾次檢測結果不一，且自己也不確定操作手法是否正確，則建議到當地疾控中心進行檢查，以了解自己的真實情況。
雅培四代試紙2周靠譜嗎、意義大嗎、為何兩周就排除
就艾滋病來說，是一種全球性的疾病，在某些國家更高發，所以人們在平時的生活中不可大意，因為艾滋病的傳播方式很多，包括血液、性交、吸毒、賣血等。如果明顯感覺自己的身體不對，則需要進行及時的檢測。最開始可以購買雅培四代試紙進行自測。那麼使用這種試紙為何兩周就能排除呢？2周靠譜嗎？即2周排除意義大嗎？

眾所周知，艾滋病是有潛伏期的，不同的個體在顯示出症狀的時間方面也有所不同。所以，相關人群使用雅培四代試紙檢測時需要針對不同的窗口期。而艾滋病的窗口期為2周、4周、8周和12周，通常情況下建議在這幾個時期都需要使用雅培四代試紙進行自測，以了解具體情況。就兩周排除艾滋的意義不大，且不靠譜，這只是最初步的檢測，僅少部分人可以檢測出陽性，並沒有排除率；在4周的時候可以大概率排；而8周時，使用者則基本可以放心，因為至今還沒有8周時有陰轉陽的情況發生。所以，若還是不放心，可以在12周時再次檢測，若為陰性則無大礙。

所以人們一定要重視這幾個窗口期，切不可在2周的時候檢測完便自行排除了，這是一件很危明洞險的事。
雅培四代試紙14天排除准確率、能排除嗎
目前對於懷疑自己感染了艾滋病者，或者一些身體已經出現了相關症狀而感覺不適者都可以考慮購買雅培四代試紙在家裡進行自我篩查。目前，雅培四代試紙是國內外都很認可的檢測手段，准確率高，值得信賴。那麼就雅培四代試紙來說，14天能排除嗎？即14天排除的准確率有多高呢？

對於使用雅培四代試紙的人們來說，一定要嚴格按照說明使用並讀取結果，否則都會影響自己的判斷。根據艾滋病的特點，所以使用者需要在不同的窗口期進行檢測，而幾個重要的窗口期是2周，即14天；4周，即28天；8周，即56天；12周，即84天。這幾個時期點非常關鍵，為了保險起見，一定要在這幾個時間點進行自我篩查，以得激臘枯到最准確的結果，也是對自己健康的負責。所以顯而易見，僅通過14天便排除自己患艾滋病是不科學的，因為在14天使用者便能顯示陽性的人數極少，根本沒有排除率。通常情況下，當進入到第二個窗口期，即4周，則可以大概率排除。真正可以百分之百排除還是需要等到12周。

因此，若對自己身體懷疑的人群，一定要堅持做好這幾次檢測，保證自己和家人的健康。
雅培4代試紙幾周排除、最晚檢出率，雅培4代各周准確率
人們一旦患有艾滋病，那麼可以說整個人生和生活都毀了，不僅身體會承受痛苦，而且對於人們來說精神上也是一種折磨。所以在可疑初期人們便需要使用雅培4代試紙進行自查，那麼就雅培4代試紙來說，幾周可以排除病情呢？另外，其最晚檢出率是多少呢？且雅培4代試紙周准確率是多少呢？

不少購買雅培4代試紙的人都會咨詢客服，客服會告知這款試紙可以在兩周排除病情。但是眾人皆知，客服並不具備專業的醫療知識，所以說兩周便可以完全排除是不完全可靠的，畢竟個體存在差異。據醫學數據顯示，100%感染者在12周可檢測出抗體，也就是可疑人群在12周檢測結果依然是陰性便可以完全排除，因此就雅培4代試紙來說，二周幾乎沒有排除率；4周可以大概率排除；8周時則基本可以放心，而12周則完全排除。另外，就雅培4代試紙最晚檢測率來說沒有確切的數字，只要使用者8周以後檢測結果依然為陰性，那麼便有很高機率排除艾滋病。

目前，雅培4代試紙的准確率沒有明確數字，人們只需要在關鍵窗口期進行檢測便可。上文中提到的四個周便是關鍵時間點，切不可掉以輕心。若自己不能正確操作雅培4代試紙，則建議直接到醫院檢測。

7. 艾滋病檢測方法有哪些

1、抗體檢測

主要有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫熒光試驗（IFA）。ELISA用去污劑裂解HⅣ或感染細胞液提取物作抗原，IFA用感染細胞塗片作抗原進行抗體檢測，如果發現陽性標本應重復一次。為防止假陽性，可做Westernblot（WB，蛋白印跡法）進一步確證。

WB法是用聚丙烯醯胺凝膠電泳將HⅣ蛋白進行分離，再經傳移電泳將不同蛋白條

艾滋病檢測帶轉移於硝酸纖維膜上，加入病人血清孵育後，用抗人球蛋白酶標抗體染色，就能測出針對不同結構蛋白抗體，如抗gp120、gp41、P24抗體，特異性較高。

快速檢測法，也稱為金標法，也是抗體檢測的一種方法，根據免疫層析法的原理，用於HⅣ抗體檢測的定性檢測。

2、抗原檢測

用ELISA檢測P24抗原，在HⅣ感染早期尚未出現抗體時，血中就有該抗原存在.由於P24量太少，陽性率通常較低。現有用解離免疫復合物法或濃縮P24抗原，來提高敏感性。

3、核酸檢測

用PCR法檢測HⅣ基因，具有快速、高效、敏感和特異等優點，目前該法已被應用於HⅣ感染早期診斷及艾滋病的研究中。

4、病毒分離

常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激並培養後，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。

5、檢測試紙檢測

艾滋病檢測試紙條是使用膠體金免疫層析科技研發的新一代檢測試劑。它可檢測血清或血漿標本中的HⅣ-1/2特有性抗體。所有操作時間若是15分鍾，動作簡便、迅速、准確、自帶質

艾滋病檢測控對照、無需所有附加葯劑。適合個人檢測，也適合各大醫院，疾控中心檢測。