aka檢測常用方法

1. 六價鉻檢測方法是怎樣

檢測六價鉻的時候抽取產品的樣本利用專門檢測真皮六價鉻的儀器進行檢測，也可以利用化學儀劑進行檢測，在檢測產品時盡可能幹凈地除去樣品上面的附著物，將樣品剪切成適合於切割的小塊，用切割裝置將樣品切割成適當的顆粒，再用研磨機研磨，得到碎皮或皮粉，如果樣品足夠，可用少量樣品預磨，以清潔相關用具，再研磨試驗用樣品。切割裝置、篩網和收集器應在每次使用後完全清潔，但不能用水進行清洗，研磨好的樣品應充分混合，存放在潔凈、乾燥、密封的容器中，容器應遠離熱源。這是用化學溶劑檢測六價鉻的方法。如何檢測六價鉻：真皮在製作過程中，為了讓真皮產品有更好的強度、手感、耐濕耐熱穩定性和彈性，都會對真皮產品進行鞣革，鞣革所用的鞣革劑是三價鉻，三價鉻會有一部分留在產品（表面或產品里）上，在高溫、高濕、光照、高PH等條件下，三價鉻會和六價鉻反應。檢測六價鉻如果發現真皮產品是半成品或成品出現六價鉻超標了就用AKAOI50六價鉻處理劑對六價鉻進行處理，把六價鉻還原成三價鉻，永久出去六價鉻。如果檢測的是皮料出現六價鉻超標就用六價鉻處理劑AO-C6R-N2處理，六價鉻處理劑AO-C6R-N2是泡沫狀的，針對皮料處理六價鉻的問題。

2. 檢驗技師考試《免疫檢驗》重要考點

2017年檢驗技師考試《免疫檢驗》重要考點匯總

免疫檢驗是臨床檢驗技師考試的科目之一。你知道臨床檢驗技師考試免疫學檢驗都考哪些知識嗎?下面是我為大家代碼的免疫檢驗科目考試重點匯總，歡迎閱讀。

免疫檢驗科目考試重點匯總

0、免疫學檢測技術的基礎是抗原抗體反應。

1、免疫：是機體識別和排斥抗原性異物的一種生理功能

2、免疫防禦(對外);免疫自穩(防自身免疫病);免疫監視(防腫瘤)。

3、中樞免疫器官：骨髓、胸腺;外周免疫器官：淋巴結、脾臟(最大)、黏膜相關淋巴組織

4、B細胞：通過識別膜免疫球蛋白來結合抗原，介導體液免疫;B細胞受體=BCR=mIg

表面標志：膜免疫球蛋白(SmIg)、Fc受體、補體受體、EB病毒受體和小鼠紅細胞受體。

成熟B細胞：CD19、CD20、CD21、CD22 (成熟B細胞的mIg主要為mIgM和mIgD)同時檢測CD5分子，可分為B1細胞和B2細胞。

B細胞功能檢測方法：溶血空斑形成試驗(體液免疫功能)。

5、T細胞：介導細胞免疫。共同表面標志是CD3(多鏈糖蛋白);輔助T細胞的標志是CD4;殺傷T細胞的標志是CD8;T細胞受體=TCR。

T細胞和NK細胞的共同表面標志是CD2(綿羊紅細胞受體);

CD3+CD4+CD8- = 輔助性T細胞(Th)

CD3+CD4-CD8+ = 細胞毒性T細胞(Tc或CTL)(T細胞介導的細胞毒試驗)

CD4+CD25+ = 調節性T細胞(Tr或Treg)

T細胞功能檢測：植物血凝素(PHA)刀豆素(CONA)刺激T細胞增殖。增殖試驗有：形態法、核素法。

T細胞亞群的分離：親和板結合分離法，磁性微球分離法，熒光激活細胞分離儀分離法

*E花環試驗是通過檢測SRBC受體而對T細胞進行計數的一種試驗;

6、NK細胞：具有細胞介導的細胞毒作用。直接殺傷靶細胞(腫瘤細胞和病毒感染的細胞)

表面標志：CD16(ADCC)、CD56。

測定人NK細胞活性的靶細胞多用K562細胞株，而測定小鼠NK細胞活性則常採用YAC-1細胞株。

7、吞噬細胞包括：單核-吞噬細胞系統(MPS，表面標志CD14，包括骨髓內的前單核細胞、外周血中的單核細胞和組織內的巨噬細胞)和中性粒細胞。(表達MHCⅡ類分子)

8、人成熟樹突狀細胞(DC)(專職抗原呈遞功能)：表面標志為CD1a、CD11c和CD83。

9、免疫球蛋白可分為分泌型(sIg，主要存在於體液中，具有抗體功能)及膜型(mIg，作為抗原受體表達於B細胞表面，稱為膜表面免疫球蛋白)

10、免疫球蛋白按含量多少排序：IgG>IgA>IgM>IgD>IgE五類(按重鏈恆定區抗原性(CH)排序)

免疫球蛋白含量測定：單向環狀免疫擴散法、免疫比濁法。

11、免疫球蛋白的同種型抗原決定簇位於恆定區(CH、CL)

12、抗體由漿細胞產生。抗體分子上VH和VL(高變區)是抗原結合部位。

13、IgG：血清中含量最高的免疫球蛋白(IgG1最高)，血液和細胞外液中的主要抗體。也是再次免疫應答的主要抗體，是唯一能通過胎盤的抗體，大多數抗菌抗體、抗病毒抗體是IgG，某些自身抗體及超敏Ⅱ型抗體是IgG，免疫學檢測中第二抗體也以IgG為主。

14、IgA：分血清型(單體存在)及分泌型;分泌型IgA(sIgA)為二聚體，性能穩定，主要存在於胃腸道、支氣管分泌液、初乳、唾液、淚液中，局部濃度高，是參與黏膜局部免疫的主要抗體。

15、IgM：為五聚體，主要存在於血液中，是Ig中分子量最大的(又稱巨球蛋白)。個體發育最早合成和分泌的抗體。抗原刺激後體液免疫應答中最先產生的抗體，感染過程中血清IgM水平升高，說明近期感染。新生兒臍血中若IgM增高，提示有宮內感染。

16、IgE：為單體結構，正常人血清中含量最低。IgE為親細胞抗體，介導Ⅰ型超敏反應。特異性過敏反應和寄生蟲早期感染患者血清中可升高。

17、補體：具有酶樣活性的球蛋白(肝細胞、巨噬細胞產生);激活途徑主要有三種：經典途徑(以結合抗原後的IgG或IgM類抗體為主要激活劑(雙鏈DNA)，C1～C9全部參與)、替代途徑(病原微生物細胞壁成分(脂多糖)直接激活補體C3，然後完成C5～C9的激活過程)、MBL途徑(由急性炎症期產生的甘露糖結合凝集素(MBL)與病原體結合後啟動激活)。

18、補體系統中C3含量最多，C2含量最少。

19、滅活：加熱56℃30分鍾，補體喪失活性

20、補體清除免疫復合物的方式：吞噬調理;免疫粘附;免疫復合物抑制。

21、完全抗原=反應原性+免疫原性。半抗原=反應原性(無免疫原性)

22、抗原抗體結合力(分子間引力)：靜電吸引、范德華力、氫鍵、疏水作用力(最強)

23、抗原抗體反應的四大特點：特異性、可逆性、比例性、階段性;受反應條件(如溫度、pH、電解質、抗原抗體比例等)的影響。

24、抗體過量——前帶;抗原過量——後帶(鉤狀效應)

25、抗原抗體反應可分為兩個階段：第一階段為抗原與抗體發生特異性結合的階段，此階段反應快，僅需幾秒至幾分鍾，但不出現可見反應;第二階段為可見反應階段，此階段反應慢，往往需要數分鍾至數小時。

26、顆粒性抗原出現凝集反應。可溶性抗原出現沉澱反應。單價抗原與相應抗體結合不出現沉澱現象。

27、木瓜酶水解IgG為2Fab+Fc;胃蛋白酶水解IgG為F(ab)2+nFc。

28、最常用於免疫動物的佐劑是弗氏佐劑，弗氏佐劑分為弗氏完全佐劑(弗氏不完全佐劑加卡介苗)和弗氏不完全佐劑兩種。

29、R(兔子)型抗血清是用家兔及其他動物免疫產生的抗體，抗原抗體反應比例合適范圍較寬，適於作診斷試劑。

H(馬)型抗血清是用馬等大動物免疫獲得的抗體，抗原抗體反應比例合適范圍較窄，一般用作免疫治療。

30、抗血清常見保存條件：2-8℃保存;冷凍保存(最常用);真空乾燥保存(5-10年)。

31、雜交瘤細胞放入液氮(-196℃)前，需要逐步降溫。復甦細胞時，從液氮罐內取出凍存管，立即浸入37℃水浴。

32、凝集反應分為兩個階段：①抗原抗體的特異性結合;②出現可見的顆粒凝聚。

33、直接凝集反應的原理是細菌、螺旋體和紅細胞等顆粒性抗原，在適當的電解質(0.85%氯化鈉)參與下可直接與相應抗體結合出現凝集。抗原=凝集原，抗體=凝集素。

34、玻片凝集試驗：主要用於抗原的定性分析，AB0血型的測定。

試管凝集試驗：肥達氏試驗、外斐試驗、輸血交叉配血試驗;

35、紅細胞包被抗原，用以檢測抗體的血凝反應，稱為正向間接血凝反應(PHA)。

紅細胞包被抗體，用以檢測抗原的血凝反應，稱為反向間接血凝反應(RPHA)。

36、間接血凝抑制試驗：可用於檢測抗體、自身抗體、變態反應性抗體，也可測定抗原。

37、金黃色葡萄球菌A蛋白(SPA)

38、血凝試驗可在微量滴定板或試管中進行，將標本倍比稀釋，一般為1:64，同時設不含標本的稀釋液為對照孔。凡紅細胞沉積於孔底，集中呈一圓點的為不凝集。如紅細胞凝集，則分布於孔底周圍。

39、明膠凝集試驗(間接)：HIV-1抗體和抗精子抗體檢測

40、抗球蛋白試驗，又稱Coombs試驗，是檢測抗紅細胞不完全抗體的一種很有用的方法。包括直接Coombs試驗(檢測紅細胞上的不完全抗體)和間接Coombs試驗(游離在血清中的不完全抗體)

41、沉澱反應分兩個階段：第一階段為抗原抗體發生特異性結合，幾秒到幾十秒即可完成，出現可溶性小的復合物，肉眼不可見。第二階段為形成可見的免疫復合物，約需幾十分鍾到數小時才能完成，如沉澱線、沉澱環。

42、免疫比濁：最適pH為6.5～8.5，磷酸鹽緩沖液。

43、對流免疫電泳：抗體流向負極，抗原流向正極

44、免疫固定電泳也用予尿液中本-周蛋白的檢測及κ、λ分型，腦脊液中寡克隆蛋白的檢測及分型。

45、RIA(放免)核素(125Ⅰ)標記抗原，競爭抑制(標記抗原和非標記抗原競爭限量抗體);IRMA(免疫放射)核素標記抗體，非競爭結合(過量標記抗體，反應速率比RIA快，靈敏度明顯高於RIA。)

RIA可以測定大分子和小分子抗原，但IRMA則只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原。

46、常用的熒光素有：異硫氰酸(FITC)黃綠色，最常用;四乙基羅丹明(RB200)橘紅色;四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC)橙紅色;藻紅蛋白(R-RE)橙色。其他：銪(Eu3+)

47、熒游標記蛋白的常用方法：攪拌法和透析法。

熒光抗體效價鑒定：抗原含量為1g/L時，抗體效價>1：16

48、時間分辨熒光免疫測定(TRFIA)以鑭系元素(如：銪)化合物為熒游標記物。

49、偏振免疫測定的偏振波長是485nm(藍光)。

50、辣根過氧化物酶(HRP)：底物(1)鄰苯二胺(OPD)，(2)四甲基聯苯胺(TMB) ELISA中應用最廣泛的底物。

鹼性磷酸酶(ALP)：底物：對-硝基苯磷酸脂(p-NPP)

β-半乳糖苷酶(β-Gal)：底物：4-甲基傘酮基-R-D半乳糖苷(4-MUU)

51、異相法：先分離，後測定;均相法：不分離，直接測。

52、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)：

必要的試劑：①固相的抗原或抗體;②酶標記的抗原或抗體;③酶反應的底物。

抗原測定：蛋白大分子抗原用得最多的是雙抗體夾心法(HBsAg)。只有單個抗原決定簇的小分子，則使用競爭抑製法。

抗體測定：通常使用間接法(HCV、HIV)、雙抗原夾心法(HBsAb)、競爭法(HBcAb、HBeAb)和捕獲法(IgM)等

*待測孔最後顯示的顏色深淺與標本中的待測抗原或抗體呈正相關的是：雙抗體夾心法、雙位點一步法、間接法測抗體;

53、化學發光底物有：直接化學發光劑：吖啶酯和三聯吡啶釕;酶促反應發光劑：(標記酶HRP)魯米諾及其衍生物、(標記酶為鹼性磷酸酶)AMPPD;

54、免疫印跡實驗中常選用多克隆抗體。

55、外周血單個核細胞的分離的分層液常用：Ficoll(由上到下為血漿，單個核細胞，粒，紅)和Percoll(由上至下：死細胞，單個核細胞，淋，紅，粒)。

56、純淋巴細胞群的採集有：黏附貼壁法，吸附柱過濾法，磁鐵吸引法，Percoll分離液法。

57、T細胞和B細胞的分離：E花環沉降法，尼龍毛柱分離法

58、淋巴細胞活力測定：台盼藍染色法，死細胞為藍色。

59、CD4是HIV受體，HIV感染時CD4/CD8比值明顯降低。

60、CD4/CD8升高常見於自身免疫性疾病;而CD4/CD8降低常見於病毒感染、惡性腫瘤和再生障礙性貧血等。

61、(ELISA)雙抗體夾心法是用於細胞因子測定的最常用方法。

62、流式細胞儀：前向散射光(FS)反映顆粒的大小。側向散射光(SS)反映顆粒內部結構復雜程度、表面的光滑程度。熒光(FL)反映顆粒被染上熒光部分數量的多少。

63、免疫熒游標記最常用的熒光染料：異硫氰酸熒光素(FITC)亮綠色熒光。德州紅紅色熒光。藻膽蛋白類橙色至紅色熒光。

64、臨床上常用三色熒光抗體標記將CD3-CD16+CD56+淋巴細胞確定為NK細胞。

65、AIDS患者的一個特徵性免疫診斷指標表現為：T淋巴細胞總數減少，T細胞亞群CD4Th/CD8Tc比例倒置，Th/Tc<1.0，Th細胞數量顯著下降甚至測不出，而Tc細胞數量可正常或增加，NK細胞減少或活力下降，B淋巴細胞群則處於正常范圍。

65、強直性脊柱炎——HLA-B27

66、SLE患者以IgG、IgA升高較多見。類風濕關節炎患者以IgM增高為主。

67、M蛋白(MP)是B淋巴細胞或漿細胞單克隆異常增殖(>30g/L)所產生的一種在氨基酸組成及順序上十分均一的異常單克隆免疫球蛋白。多無免疫活性，故又稱副蛋白。臨床上多見於多發性骨髓瘤、高丙種球蛋白血症、惡性淋巴瘤、重鏈病、輕鏈病等

68、M蛋白-最基本方法：血清蛋白區帶電泳技術

M蛋白-粗篩試驗：血清免疫球蛋白定量(單向瓊脂免疫擴散法和免疫比濁法)

M蛋白-鑒定，首選方法：免疫固定電泳(IFE)技術(區帶電泳技術與特異性抗血清的免疫沉澱反應相結合)是臨床最常用的方法。

69、IgD降低見於原發性無丙種球蛋白血症、矽肺

70、CSF中的濃度：IgG>IgA>IgM。神經系統腫瘤時，以IgA和IgM升高為主。

(感染、血管病變、系統性疾病=IgG升高)

71、本-周蛋白即尿中游離的免疫球蛋白輕鏈。尿中可測得，血中呈陰性(原因是本-周蛋白分子量小，極易迅速自腎臟排出，血中含量並不升高)

72、冷球蛋白又稱冷免疫球蛋白，在-4℃時發生沉澱，於37℃時又復溶解。采血是冷球蛋白檢測的`關鍵，宜在體溫條件下採集和保存靜脈血。

73、補體結合試驗(CFT)，梅毒的診斷，華氏反應。

74、非均相熒光免疫測定：時間分辨熒光免疫測定法。

均相熒光免疫測定：熒光偏振免疫測定法。

75、鏈球菌感染：ASO(膠乳凝集試驗、免疫散射比濁法)

76、傷寒沙門菌有菌體(O)抗原、鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原。肥達反應，效價≥1:80為陽性

77、卡氏肺孢菌，又稱卡氏肺孢子蟲，為類真菌。

78、Ⅰ型超敏反應：由特異性IgE抗體介導產生，其發生速度最快。(青黴素、支氣管哮喘)

提高Th1細胞活性，減少IL-4的分泌，可降低IgE的產生，阻斷IgE介導的Ⅰ型超敏反應。

參與Ⅰ型超敏反應：肥大細胞、嗜鹼性粒細胞、嗜酸性粒細胞。

79、Ⅱ型超敏反應：又稱細胞毒型或細胞溶解型超敏反應，它是由靶細胞表面的抗原與相應IgG或IgM類抗體結合後，在補體(細胞溶解)、巨噬細胞(吞噬)和NK細胞(ADCC作用)參與下，引起的以細胞溶解或組織損傷為主的病理性免疫反應。(輸血反應、新生兒溶血症、自身免疫性溶血性貧血、葯物過敏性血細胞減少症、肺出血腎炎綜合征、甲狀腺功能亢進)

80、Ⅲ型超敏反應：由可溶性免疫復合物沉積於局部或全身多處毛細血管基底膜，通過激活補體，並在血小板、嗜鹼性粒細胞、中性粒細胞等的參與下，引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞浸潤為主要特徵的炎症反應和組織損傷。(Arthus反應、類Arthus反應、血清病、鏈球菌感染後腎小球腎炎、類風濕關節炎、SLE)/81、Ⅳ型超敏反應：又稱遲發型超敏反應(DTH)，是效應T細胞與特異性抗原結合後，引起的以單個核細胞浸潤和組織損傷為主要特徵的炎症反應。(細胞免疫)效應性CD4+Th1細胞識別抗原後活化，可釋放IFN-γ、TNF、淋巴毒素(LT)、IL-3、GM-CSF、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)等多種細胞因子。

常見Ⅳ型超敏反應性疾病：感染性遲發型超敏反應(結核分枝桿菌、病毒、原蟲)、接觸性皮炎、移植排斥反應。(結核菌素皮試、斑貼試驗)

82、變性的IgG可刺激機體產生抗變性IgG抗體(類風濕因子)

83、ITP患者血清中存在有抗血小板抗體，該抗體可以縮短血小板的壽命。

84、抗乙醯膽鹼受體抗體：對重症肌無力(MG)具有診斷意義。

85、毒性彌漫性甲狀腺腫患者血清中有抗促甲狀腺激素受體(TSHR)的IgG型自身抗體。(甲狀腺功能的亢進)

86、多發性肌炎是以損害肌肉為主要表現的自身免疫性疾病，如果同時有皮膚損害，則稱為皮肌炎。

87、75%的PSS患者有抗核抗體陽性，抗Scl-70抗體是PSS的特異性抗體，80%～95%的局限性硬皮病患者抗著絲點抗體陽性。

88、自身免疫病(AID)的特徵：高滴度自身抗體，病理特點為免疫炎症損傷與抗原分布一致，能建動物模型。

89、抗DNP抗體(抗核蛋白抗體)通常完全被DNA和組蛋白吸收，是形成狼瘡細胞的因子。

90、ANA陽性的熒光現象分：核膜型、均質型、斑點型、核仁型。ANA常為自身免疫病的初篩試驗。

91、ENA是可提取核抗原的總稱，分子中不含DNA。

92、抗dsDNA抗體對SLE有較高的特異性。抗Sm抗體也是SLE的特異性標志之一。此兩項常為SLE確診指標。(對疑為SLE的患者，應先進行ANA和抗dsDNA抗體的檢測，當ANA和(或)抗dsDNA抗體陽性時，再作抗ENA抗體譜的檢測。如有抗Sm抗體和(或)抗RNP抗體陽性，可實驗室診斷為SLE)

93、抗核RNP抗體：為MCTD(混合性結締組織病)的診斷指標。

94、抗SSA/抗SSB抗體：為乾燥綜合征(SS)的診斷指標。(當ANA陽性而抗dsDNA抗體陰性，抗ENA抗體譜中抗SsA抗體和(或)抗ssB抗體陽性，可實驗室診斷為乾燥綜合征。)

95、抗Jo-1抗體：多發性肌炎(PM)患者常為陽性。

96、抗Scl-70抗體：進行性系統性硬皮症(PSS)的診斷指標。

97、NCA：原發性小血管炎的特異性血清標志物

98、內風濕性關節炎(RA)：自身抗體有RF、抗角蛋白抗體(AKA)、抗環瓜氨酸肽抗體(anti-CCP)。

99、Farr法測定dsDNA抗體的特異性高，為公認標准法，當抗dsDNA抗體結合率大於20%時對SLE有意義。

100、抗線粒體抗體(AMA)：原發性膽汁性肝硬化

101、巨球蛋白血症：以分泌IgM的漿細胞惡性增殖為病理基礎的疾病。好發於老年男性，主要表現骨髓外浸潤，以肝、脾和淋巴結腫大為主要體征並伴有血黏滯過高綜合征，如表現為視網膜出血。(血清呈膠凍狀難以分離，電泳時血清有時難以泳動，集中於原點是該病的電泳特徵)

102、異常免疫球蛋白檢測的應用原則

初篩實驗：區帶電泳分析、免疫球蛋白定量檢測和尿本-周蛋白定性檢測。

確證實驗：免疫電泳、免疫固定電泳、免疫球蛋白亞型、血清及尿中輕鏈蛋白的定量檢測。

103、HIV誘導的免疫應答

1.體液免疫應答HIV感染後，機體可產生：中和抗體、抗P24殼蛋白抗體、抗gp120和抗gp41抗體

2.細胞免疫應答：CD8+T細胞應答、CD4+T細胞應答。

104、HIV抗原檢測：核心抗原p24(ELISA)

105、免疫印跡法判斷標准為：①HIV抗體陽性：至少有兩條膜帶(gp41/gp120/gp160)或至少一條膜帶與p24帶同時出現;②HIV抗體陰性：無HIV抗體特異性條帶出現;③HIV抗體可疑：出現HIV特異性條帶，但帶型不足以確認陽性者。

CD4+T細胞計數是反映HIV感染患者免疫系統損害狀態的最明確指標。當CD4+T細胞低於500/μl，則易機會性感染;低於200/μl，則發生AIDS。

106、CEA大於60μg/L時可見於結腸、胃、肺癌。手術6周後CEA水平正常。

107、AFP——原發性肝癌。PSA——前列腺癌

108、糖類抗原有：CA125：上皮性卵巢癌和子宮內膜癌;CA15-3：乳腺癌;CA19-9：胰腺癌、結直腸癌。

109、神經母細胞瘤和小細胞肺癌(基因有P53，RB)的標志物：神經元特異性烯醇化酶(NSE)

110、排斥反應有：宿主抗移植反應(HVGR)和移植物抗宿主反應(GVHR)。

111、移植物存活與HLA配型的關系是：①供、受者HLA-A和HLA-B相配的位點數越多，移植物存活幾率越高;②供、受者HLA-DR位點相配更重要，因為HLA-DR和HLA-DQ基因有很強的連鎖不平衡，DR位點相配的個體，通常DQ位點也相配;③不同地區HLA匹配程度與移植結果的關系有著不同的預測價值。

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3. ccp，aka，apf是檢查什麼

AKA APF及抗CCP聯合檢測常用於類風濕關節炎的早期診斷
抗角蛋白抗體（AKA）
臨床意義：抗角蛋白抗體(AKA)角質層型抗體與RF,抗RA33/RA36抗體無關.因此,該抗體的檢測可對RF陰性或抗RA33/RA36抗體陰性的RA患者提供診斷指標.抗角蛋白抗體與疾病嚴重程度和活動性相關,在RA早期甚至臨床表現出現前即可出現.因此,AKA對RA早期診斷和預後判斷很有意義.
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抗核周因子抗體（APF）
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抗環瓜氨酸肽(CCP)
抗CCP 抗體檢測的主要臨床意義在於：（1）對類風濕關節炎診斷的特異性高（90. 4%~98%）,2）有助於類風濕關節炎的早期診斷.（3）可能與類風濕關節炎的活動性相關.（4）提示預後情況

4. 六價鉻的分析方法

測試六價鉻的專用設備全稱為：中文名稱：紫外分光光度計 英文名稱：ultraviolet spectrophotometer 工作原理 許多有機化合物在紫外區具有特徵的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定，結構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比產品特點可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。

5. 六價鉻測定國標法是怎麼的

六價鉻的測定 取適量一般是多少
六價鉻的測定方法（二苯碳醯二肼分光光度法）
中華人民共和國國家標准
Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.
1適用范圍
1.1本標准適用於地面水和工業廢水中六價鉻的測定
1.2測定范圍
試份體積為50ml，使用光程長為30mm的比色皿，本方法的最小檢出量為0.2μg六價鉻，最低檢出濃度為0.004mg/L，使用光程為10mm的比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。
1.3干擾
含鐵量大於1mg/L顯色後呈黃色。六價鉬和汞也和顯色劑反應，生成有色化合物，但在本方法的顯色酸度下，反應不靈敏，鉬和汞的濃度達200mg/L不幹擾測定。釩有干擾，其含量高於4mg/L即干擾顯色。但釩與顯色劑反應後10min，可自行褪色。
2原理
在酸性溶液中，六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫紅色化合物，於波長540nm處進行分光光度測定。
3試劑
測定過程中，除非另有說明，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸鎦水或同等純度的水，所有試劑應不含鉻。
3.1丙酮。
3.2硫酸
3.2.11+1硫酸溶液
將硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，優級純)緩緩加入到同體積的水中，混勻。
3.3磷酸：1+1磷酸溶液。
將磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，優級純)與水等體積混合。
3.4氫氧化鈉：4g/L氫氧化鈉溶液。
將氫氧化鈉(NaOH)1g溶於水並稀釋至250ml。
3.5氫氧化鋅共沉澱劑
3.5.1硫酸鋅：8%(m/v)硫酸鋅溶液。
稱取硫酸鋅(ZnSO4?7H2O)8g，溶於100ml水中。
3.5.2氫氧化鈉：2%(m/v)溶液。
稱取2.4g氫氧化鈉，溶於120ml水中。
用時將3.5.1和3.5.2兩溶液混合。
3.6高錳酸鉀：40g/L溶液。
稱取高錳酸鉀(KMnO4)4g，在加熱和攪拌下溶於水，最後稀釋至100ml。
3.7鉻標准貯備液。
稱取於110℃乾燥2h的重鉻酸鉀(K2Cr2O7，優級純)0.2829±0.0001g，用水溶解後，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含0.10mg六價鉻。
3.8鉻標准溶液。
稱取5.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含1.0
0μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.9鉻標准溶液。
稱取25.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含5.
00μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.10尿素：200g/L尿素溶液。
將尿素〔(NH2)2CO〕20g溶於水並稀釋至100ml。
3.11亞硝酸鈉：20g/L溶液。
將亞硝酸鈉(NaNO2)2g溶於水並稀釋至100ml。
3.12顯色劑(Ⅰ)。
稱取二苯碳醯二肼(C13H14N4O)0.2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
3.13顯色劑(Ⅱ)。
稱取二苯碳醯二肼2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
註：顯色劑(Ⅰ)也可按下法配製：稱取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，攪拌溶解(必要時可用水溶微溫)，加入0.5g二苯碳醯二肼，用乙醇稀釋至100ml。此溶液於暗處可保存六個月。使用時要注意加入顯色劑後立即搖勻，以免六價鉻被還原。
4儀器
一般實驗儀器和：
4.1分光光度計。
註：所有玻璃器皿內壁須光潔，以免吸附鉻離子。不得用重鉻酸鉀洗液洗滌。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗滌劑洗滌，洗滌後要沖洗干凈。
5采樣與樣品
實驗室樣品應該用玻璃瓶採集。採集時，加入氫氧化鈉，調節樣品PH值約為8。並在採集後盡快測定，如放置，不要超過24h。
6步驟
6.1樣品的預處理
6.1.1樣品中不含懸浮物，是低色度的清潔地面水可直接測定。
6.1.2色度校正：如樣品有色但不太深時，接6.3步驟另取一份試樣，以2ml丙酮(3.1)代替顯色劑，其他步驟同6.3。試份測得的吸光度扣除此色度校正吸光度後，再行計算。
6.1.3鋅鹽沉澱分離法：對混蝕、色度較深的樣品可用此法前處理。
取適量樣品(含六價鉻少於100μg)於150ml燒杯中，加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液(3.4)，調節溶液PH值為7～8。在不斷攪拌下，滴加氫氧化鋅共沉澱劑(3.5)至溶液PH值為8～9。將此溶液轉移至100ml容量瓶中，用水稀釋至標線。用慢速濾紙干過濾，棄去10～20ml初濾液，取其中50.0ml濾液供測定。
註：當樣品經鋅鹽沉澱分離法前處理後仍含有機物干擾測定時，可用酸性高錳酸鉀氧化法破壞有機物後再測定。即取50.0ml濾液於150ml錐形瓶中，加入幾粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2滴高錳酸鉀溶液(3.6)，如紫紅色消褪，則應添加高錳酸鉀溶液保持紫紅色。加熱煮沸至溶液體積約剩20ml。取下稍冷，用定量中速濾紙過濾，用水洗滌數次，合並濾液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，搖勻。用滴管滴加亞硝酸鈉溶液(3.11)，每加一滴充分搖勻，至高錳酸鉀的紫紅色剛好褪去。稍停片刻，待溶液內氣泡逸盡，轉移至50ml比色管中，用水稀釋至標線，供測定用。
6.1.4二價鐵、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等還原性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入4ml顯色劑(Ⅱ)(3.13)，混勻，放置5min後，加入1ml硫酸溶液(3.2)搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm光程的比色皿，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線查得六價鉻含量。用同法做校準曲線。
6.1.5次氯酸鹽等氧化性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，搖勻。逐滴加入1ml亞硝酸鈉溶液(3.11)，邊加邊搖，以除去由過量的亞硝酸鈉與尿素反應生成的氣泡，待氣泡除盡後，以下步驟同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2空白試驗
按同試樣完全相同的處理步驟進行空白試驗，僅用50ml水代替試樣。
6.3測定
取適量(含六價鉻少於50μg)無我色透明試份，置於50ml比色管中，用水稀釋至標線。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2ml顯色劑(Ⅰ)(3.12)，搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm的比色皿，以水做參比，測定吸光度，扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線(6.4)上查得六價鉻含量。
註：如經鋅鹽沉澱分離，高錳酸氧化法處理的樣品，可直接加入顯色劑測定。
6.4校準
向一系列50ml比色管中分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml鉻標准溶液(3.8或3.9)(如經鋅鹽沉澱分離法前處理，則應加倍吸取)，用水稀釋至標線。然後按照測定試樣的步驟(6.1或6.3)進行處理。
從測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後，繪制以六價鉻的量對吸光度的曲線。
7結果的表示
7.1計算方法
六價鉻含量c(mg/L)按下式計算：
式中：m--由校準曲線查得的試份含六價鉻量，μg；
v--試份的體積，ml。
六價鉻含量低於0.1mg/L，結果以三位小數表示；六價鉻含量高於0.1mg/L，結果以三位有效數字表示。
7.2精密度和准確度
7.2.1七個實驗室測定含六價鉻0.08mg/L的統一分發標准溶液按6.3步驟測定結果如下：
7.2.1.1重復性
實驗室內相對標准偏差為0.6%。
7.2.1.2再現性
實驗室間總相對標准偏差為2.1%。
7.2.1.3准確度
相對誤差為0.13%。
7.2.2北京市環保監測中心組織北京市9個實驗室對配製值為0.250mg/L美國環保局質控樣品、濃度水平為0.392mg/L電鍍廢水(6個實驗室)、濃度水平0.122mg/L製革廢水(7個實驗室)協同試驗結果如下：
7.2.2.1重復性
質控樣品實驗室內相對標准偏差為2%；電鍍廢水實驗室內相對標准偏差為2.8%；製革廢水實驗室內相對標准偏差為4.9%。
7.2.2.2再現性
質控樣品實驗室間相對標准偏差為4%；電鍍廢水實驗室間相對標准偏差為10%；製革廢水實驗室間相對標准偏差16%。
7.2.2.3准確度
質控樣品相對誤差為0.4%。

6. 檢驗實習總結範文5篇

檢驗專業在臨床實習的時候，不同的實習環節有其特殊性，所以帶教老師必須針對具體情況，思考如何提高帶教工作質量。下面是我給大家帶來的檢驗 實習 總結 範文 _檢驗實習 個人總結 5篇，以供大家參考，我們一起來看看吧!

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▼ 檢驗實習總結範文篇一：

時間飛逝，三年的在校生活結束了，20_年_月_日，我來到__醫院實習，在檢驗科主任和各科室老師的帶領下，將4年來所學的理論與實踐相結合。 實習環境

__醫院是。。市最大的集醫療、教學、科研、預防保健和院內，外急救為一體的國家「三級甲等」現代化綜合醫院。醫院擁有先進的儀器設備，各方面的條件都很好，為病人提供了良好的就醫環境。檢驗科的老師們有較強的專業技能，分工明確，工作認真、負責，為學生樹立了很好的榜樣。老師們嚴格要求學生，認真耐心的指導學生，使我們受益匪淺。

__醫院檢驗科共分為九個科室，血液化驗室屬於血液科。從。。年月。日至__年。。日，我依次到體液化驗室，采血室，發光免疫室，免疫室，細胞室，微生物，生化，血常規，病區化驗室，血液化驗室進行學習。

1. 生化

臨床生物化學檢測主要有肝功能、腎功能、心功能、電解質、血脂、腫瘤標志物等常規檢測項目。在生化室，我了解了美國貝克曼C_9AL全自動生化分析系統和羅氏P800的使用及原理：光電比色原理。了解了儀器每日要進行質控、定標、維護等工作，注意確保儀器中的試劑量，掌握了生化檢驗標本的採集、存放、處理及玻璃器皿的清潔。注意溶血和脂血對實驗結果的影響。由於生化是標本量較大，所以在做每一項工作時一定要認真仔細。

2.血液化驗室

在血液化驗室，我學會了使用凝血四項分析儀，了解了凝血四項中各項的正常參考值及臨床意義，D-二聚體的檢測 方法 。血片和骨髓片都是由醫生自己採集、自己染色、自己分類，因此看的機會不多，但基本上可以認識粒系、紅系各階段細胞、淋巴細胞、漿細胞、巨核細胞。

3.病區化驗室

病區化驗室中尿液與血液檢測的儀器與尿常規和血常規中的一樣，除此之外還學會了腦脊液、漿膜腔積液的檢測及如何用血沉管加血沉

4.采血室

在采血室，我掌握了靜脈采血的方法，各檢測項目應該用哪種真空采血管，各個真空采血管所含的抗凝劑不同。紅色采血管不含抗凝劑，一般用於生化項目和免疫血液學試驗;綠色采血管含肝素鈉、肝素鋰抗凝劑，一般用於生化項目的檢測;紫色采血管含有EDTA-K，用於血液學和免疫血液學試驗;淺藍色采血管的抗凝劑為枸鹽酸鈉：血液=1:9，用於凝血試驗;黑色采血管的抗凝劑為枸緣酸鹽：血液=1:4，用於紅細胞沉降率試驗。

5.血常規

在血常規，我熟練掌握了微量吸管的使用，末梢血採集的方法，學會了使用_S-800i血液分析儀和全自動血沉分析儀，了解了各項目的臨床意義。

6.體液化驗室

在短短的一個月里，我學會了如何使用優利特URIT系列全自動尿液分析儀及其檢測原理，尿液的鏡檢，尿液標本的採集、保存、及注意事項，糞便、前列腺液、陰道分泌物的檢驗。通過看課本，我掌握了尿液、糞便、前列腺液、陰道分泌物中各檢驗項目的臨床意義。

(一)尿液干化學分析儀的檢測原理：

(1)組成：通常由機械繫統、光學系統、電路系統3部分組成

(2)尿干化學試帶:測試的項目為維生素C(VC)、白細胞(WBC)、酮體(KET)、亞硝酸鹽(NIT)、尿膽原(URO)、膽紅素(BIL)、蛋白質(PRO)、葡萄糖、尿比重(SG)、隱血(BLD)、酸鹼度(PH)。

(3)檢測原理：尿液中相應的化學成分使尿多聯試帶上各種含特殊試劑的膜塊發生顏色變化，顏色深淺與尿液中相應物質的濃度成正比，將多聯試帶置於尿液分析儀比色進樣槽，各膜塊依次受到儀器光源照射並產生不同的反色光，儀器接受不同強度的光信號後將其轉換為相應的電訊號，再經微處理器由公式計算出各測試項目的反射率，然後與標准曲線比較後較正為測定值，最後以定性或半定量的方式自動列印出結果。

(二)尿有形成分分析儀的檢測原理：應用流式細胞術和電阻抗分析的原理

7.微生物

在這一個月的時間里，我學會了各種標本的接種方法及各種標本中常出現的細菌，基本上可以認清常見的幾種細菌如大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯桿菌、變形桿菌、草綠色鏈球菌、真菌。學會了氧化酶試驗和觸酶試驗的操作。革蘭染色的操作步驟，DL-96細菌測定系統隨機體外診斷試劑板的使用及如何用DL-96細菌測定儀讀取DL-96試劑板。此外還學會了血培養瓶的安裝、墨汁染色和肥達氏反應試驗的操作，了解了VersaTREK血培養儀的使用及檢測原理。耐葯的常見細菌有耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古黴素腸球菌、產超廣譜B-內醯胺酶(ESBLS)格蘭陰性細菌(主要是肺炎克雷伯、大腸埃希菌發現有ESBLS)、泛耐葯和多重的鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌、真菌。

8.發光免疫

在發光免疫室，我學會了如何使用貝克曼儀器，了解了各個項目及其臨床意義。

(1)貧血篩查：鐵蛋白、葉酸、維生素B12

(2)唐氏綜合篩查：人絨毛膜促性腺激素(β-HCG),甲胎蛋白(AFP),雌三醇(E3)

(3)激素七項：促黃體生成素(LH),促卵泡刺激素(FSH),雌二醇(E2)，孕酮(Prog)，秘乳素(PRL),睾酮(Testo)，雌三醇(E3)

(4)垂體功能檢測：生長激素(hGH),促卵泡刺激素(FSH),促黃體生成素(LH),泌乳素(PRL),促甲狀腺激素(TSH)

(5)甲狀腺功能檢測：甲狀腺球蛋白(Tg)、抗甲狀腺球蛋白抗體(Tg-Ab)、甲狀腺過氧化物酶抗體(Tpo-Ab)、游離T3 (FT3)、游離T4 (FT4)、促甲狀腺激素(TSH)

(6)心肌損傷標記物：肌紅蛋白、肌鈣蛋白

(7)其他檢測項目：血β-HCG、皮質醇、地高辛

9.免疫室

甲肝、乙肝五項定性、丙肝、優生五項、人類免疫缺陷病毒抗體和梅毒螺旋抗體的檢測都是酶聯免疫試驗，按照試劑盒中的 說明書 操作，在操作過程中，一定要注意洗板這一環節，否則會出現假陽性。乙肝五項定量是用瑞士帝肯RMP-150型全自動酶免疫檢測系統進行檢測的，乙肝表面抗原和HBeAg均採用雙抗體夾心法，抗-HBs採用雙抗原夾心法，抗-HBe和抗HBc均採用競爭抑製法。抗核抗體(ANA)的檢測採用的是間接免疫熒光法，總的ANA檢測在臨床診斷和鑒別診斷中是一個極為重要的篩選試驗，ANA陽性者進一步檢測各亞類ANA抗體對明確診斷、臨床分型、病情觀察、預後及治療評價都有重要意義。抗ENA抗體譜的檢測最常用的是免疫印跡技術，不同特性的抗ENA抗體在各中自身免疫性疾病中的陽性率有明顯差異，在協助診斷和鑒別診斷自身免疫疾病方面具有重要的臨床意義。與小血管炎相關的自身抗體(ANCA)檢測最常用ELISA法。抗角蛋白抗體(AKA)的檢測常採用間接免疫熒光分析法，對於早期診斷類風濕關節炎具有重要的臨床意義。抗環瓜氨酸肽抗體(CCP)的檢測最常用ELISA,是診斷類風濕關節炎的一個高度特異性的新指標。此外，我還學會了糖化血紅蛋白和尿微量白蛋白的檢測 。

10.細胞室

北京同方神火 報告 系統與高倍顯微鏡聯合應用於咽拭子，尿道分泌物、陰道分泌物中支原體的檢測，學會了用精子質量分析儀檢測精子，學會了使用血流變分析儀及檢測時的注意事項。

實習收獲

短短的十個月的實習結束了，也意味著四年的大學生活即將結束。在這短短的十個月里，我深刻體會到醫學檢驗工作者的重要性，檢驗結果的重要性。病人手中一張張的報告單看似簡單，其實這是經過一位位老師的質控、實驗、檢測、檢查、復核這一步步慎重操作得出的，每一步都馬虎不得。檢驗人員不僅要對專業學問牢記在心，也要有大量的操作實踐經歷。作為一位檢驗人員，一定要認真、仔細、負責的對待每一項工作。在生活上，我學會了如何與帶教老師溝通、相處，如何與病人溝通，如何搞好與 其它 學校的實習生之間的關系。 畢業 實習是完成醫學檢驗專業全部教學計劃的最後階段，是實現培養目標的一個重要環節，學生通過畢業實習，將所學的理論知識融入臨床實踐，以鞏固專業知識和專業技能，進一步達到培養和提高學生分析能力，解決問題和獨立工作能力，並增強學生對社會的適應能力。在實習過程中，我們不僅要學會理論聯系實踐，還要學會如何與病人溝通及培養自己良好的 人際交往 能力，為畢業後獨立工作打下堅實的基礎。總之，這次實習我學到了很多，一定會對我今後的工作和生活起很大的幫助。

謝辭

感謝。。。學校給我提供了一個良好的學習環境，感謝老師們4年來對我的諄諄教導，感謝__醫院檢驗科的老師們對我的耐心指導，感謝一路陪我走過來的朋友們，在以後的道路上，我會更加努力!一起加油!

▼ 檢驗實習總結範文篇二：

炎熱的六月末，我們終於開始了盼望已久的實踐。想著終於有機會走進檢驗科，可以從實踐中理解自己所學的專業，心中便充滿了期待。由於初次接觸檢驗科的工作，我們又是第一批開始實踐的同學，心中難免很既興奮又緊張。老師介紹的每一個操作要點、注意事項，我們都會牢記在心。短短十天親眼目睹了三個科室——生化，免疫，臨檢的忙碌，發現了原來工作和學習是有著天壤之別的。

首先是生化，這里的工作基本都是流水線，在這里，不僅要對專業知識充分掌握，還要對檢驗儀器具有一定的知曉，因為不知道什麼時候儀器就會出故障，這個時候還需要懂得如何 修理 機器。在這里需要人工操作的就不得不說回血了。這是為了方便病人或者醫生對報告有所疑問時，來重新檢驗時使用的。不僅是為了對病人負責，也是自己作為醫護人員的一個責任。

第二個科室就是免疫，與生化不同的是，免疫需要的是大量的手工操作。由於很多是微量試驗，就會差之毫釐，失之千里。老師也不敢輕易讓我們來操作。很多時候就是做一些簡單的實驗，在老師的旁邊聽一些實驗的講解。有了這種直觀的 學習方法 ，使我們在課堂上蒼白的理論和單純的圖文變得具體、形象起來。

第三個科室便是臨檢了，其實也是分為血液和體液的。在血液臨檢，看著自動做分析的流式細胞儀，再回想老師課堂上所講解的內容，又有了更深的理解。而在體液臨檢，老師經常會讓我們來看看樣本。在臨檢呆的這幾天，又對剛剛結束的臨床檢驗基礎學有了進一步的認識，看到了更多的樣本，而這些來自不同人的、或陽性或陰性的樣本才是我們今後所要面對的。

都說現在的醫患關系緊張，在這里實踐時，也有幸在咨詢台站過。與患者打交道更多的是需要耐心，多說一個您好，或許就會拉近醫生與患者的距離，少了一份猜疑，多了一份信任。

曾經有人說，檢驗科的工作三個月就可以輕松上手，很簡單。然而，真正來到這里體驗過之後，就會發現檢驗工作並不是想像中那麼的簡單。就好像病人手中一張張的報告，看似簡單，其實這是經過一位位老師的質控、實驗、檢測、審查、復核，這一步步謹慎操作得出的，每一步都馬虎不得。雖然在外人看來檢驗人員每天都做著相同的工作，但是當意外或者特殊症狀出現時，才能發現日復一日的積累是有意義的，這就是為什麼檢驗人員不僅僅要求對專業知識牢記在心，也更需要大量的實際操作 經驗 。

此次實踐，雖然只有短短的兩個星期，可是卻使我了解了很多關於檢驗科工作的情況，認識了很多老師。對於這個專業和自己的未來又有了一些新的認識，更加明確了將來的目標。總之，這次實踐收獲頗豐。真的非常感謝學校和醫院的老師們給了我們這么好的一個機會讓我們對自己所學的專業有了充分的認識。

▼ 檢驗實習總結範文篇三：

_年暑假，本小組(第二批生化科實踐小組)於_醫院檢驗科實踐，為期兩周的實踐雖然很短暫，但學到的東西卻很多。

記得去實踐的第一天，懵懵懂懂的我們傻傻地站在那裡看著老師忙來忙去，連個忙都幫不上。不過在老師的教導下我們漸漸學會使用各種儀器，熟悉整個操作流程……第二天我們基本上就自己開始找事情干，遇到不懂的再向老師請教，一天天就這么過來，我們也在一天天的工作中慢慢積累知識。

我們在免疫ⅰ、免疫ⅱ、臨床生化、臨床檢驗(血常規、尿常規)、脫落細胞各科室輪轉實習的過程中，遇到了很多和藹和嚴厲的老師，他們的諄諄教導使我們不斷進步，可以說這次實踐把原來課本上的很多知識都運用到了實際操作中，但也學到了很多書本上學不到的知識，比如說很多操作需要注意細節：24h尿的取樣、elisa加樣、操作血細胞分析儀……在幫助老師做實驗的同時，有些老師經常會給我們提出一些問題(雖然有時候回答不上來)，然後老師會給我們講解知識點，在學習到新知識的同時也鞏固了原來學過的內容，還有的老師會抽空給我們講解各種儀器的工作原理，讓我們對各種儀器有一個初步的了解和認識。

本次實踐能夠成功落下帷幕，首先要感謝系領導和輔導員陳瑞明老師、應雅韻老師，是他們努力為我們爭取到了這次難得的機會，然後要感謝檢驗科彭奕冰老師的熱情接待，最後要感謝在外面實踐過程中熱情教導的老師，他們有毛客自老師、支立明老師、陸秋涯老師、陸怡德老師、孟俊老師、石厚榮老師、王劍彪老師、金葉老師、溫麗蓉老師、袁勤老師，葉挺軍老師、皎皎老師。

總之，這次實踐受益匪淺，在充實了暑假生活的同時學到了很多知識。

▼ 檢驗實習總結範文篇四：

臨床實習是醫學檢驗專業學生將所學的理論知識與實踐相結合，獲得全面發展，最終走向臨床一線的必不可少的關鍵一環。其目的是使學生在實際工作中學會運用理論知識，增強操作技能，培養分析問題、解決問題和獨立工作能力。醫學檢驗專業由於其內容繁多、檢測復雜、發展迅速，作為一個帶教老師怎樣來完成臨床實習教學任務將是關鍵。十幾年來，我們科室先後承擔了不同層次的臨床實習教學任務，在此過程中我們進行了積極的探索。現將我們在臨床檢驗實習帶教過程中的點滴體會總結如下：

1、敬業愛崗，注重職業道德 教育 。

作為教學醫院，培養出來的學生不單是技術上要過硬，思想上、作風上更要過硬。首先要成為一個合格的醫務工作者，要有獻身醫學事業、全心全意為傷病員服務的思想，沒有這一思想做基礎，醫術再高也是空談。所以，一定要加強職業道德教育，特別是對那些沒有工作經歷的學生來說這一點更為重要，這將對他們的一生的發展產生深遠的影響。強調組織紀律、遵守 規章制度 、著重培養實習學生不怕苦、不怕累的思想和一絲不苟、敬業嚴謹的工作作風。由於臨床檢驗是一項又臟又累又苦的工作，這時就要著重培養實習學生不計名利、熱愛本專業的思想，同時，還應向學生講明臨床檢驗實習的重要性，讓學生在工作中時刻嚴格遵守規程、做到一絲不苟，培養其嚴謹的工作作風。

2、抓基礎，突出重點，因材施教。

由於學生在學校把主要精力放在理論學習上，因此他們大多動手能力差，操作不正規，而檢驗工作需要極強的動手能力。所以，這就要從最基礎的基本操作著手，從一點一滴做起，不管生化檢驗、血液檢驗、免疫檢驗還是微生物檢驗，實習教學主要是以各項常規檢測為主導，重點掌握基本理論的運用，基本操作技能的掌握，對一些常規檢測項目的檢測方法、原理和注意事項都加以詳細講解和示範;而對於一些簡單的純形態學的內容則簡而言之;對於一些傳統的項目檢測方法則少講(如尿糖、尿澱粉酶的測定、腦脊液、抗O、肥達氏反應等)。

另外，還應注意根據生源特點因材施教，不可層次不分。對於大多數檢驗本科生來說，基礎理論好，動手能力強，接受能力快，所以對這些人應加強新理論、新技術和新知識的學習。以使他們知識水平能進一步的向深度和廣度發展。

3、加強質量管理，定期舉行專題講座。

質量是檢驗科各項工作的關鍵，每次檢驗結果質量的高低都直接關繫到臨床的診斷和治療，關繫到病人的生命。從實習同學到科室的第一天起我們就要求其牢固樹立「質量第一」的觀念。無論是分析前標本的採集、還是分離，都是嚴格把關的。

▼ 檢驗實習總結範文篇五：

光陰似箭，日月如梭。一年的實習生活很快就過去了，回首過去的一年，內心不禁感慨萬千。本人於--年8月被醫院正式接納為檢驗科實習生。在這一年實習中，自己不斷加強學習，提高政治素質和業務素質，准確自我定位，努力做好本職工作，現將一年來的實習情況匯報短短的幾個月，在醫院黨政領導的正確領導下，在檢驗科主任的帶領下，我認真學習各專業知識，銳意進取，求真務實，發揚與時俱進的工作作風，堅持「以病人為中心」的臨床服務理念，立足本職崗位，踏踏實實做好醫療服務工作。總結主要有以下幾項

一。兢兢業業，做好本職工作

作為檢驗科的一員，既是醫生的眼睛，也是醫生的助手，把握自身職責，這是我任職以來的又一準則。應用自己所學的知識，收集到老師的意見，學習到外地的經驗，提出意見和建議，給醫生當好參謀。到目前為止，己基本能滿足醫院各類病人檢測參數要求;為保證各類病人檢測數據的准確性，在檢驗、檢測的全過程中嚴格按照《全國臨床檢驗操作規程》和《產品說明書》進行操作，在過去的一年中所出據的檢驗報告基本能達到准確。在檢驗業務上能堅決貫徹醫療安全第一的理念，杜絕了醫療事故的發生。更進一步提高醫療服務質量、改善服務態度來爭取病人的信任。

二。專業知識、工作能力和具體工作

日常的臨床檢驗工作，雖然工作比較繁忙，做起來有一定的困難，如很多手工加樣工作，我以前就沒做過，但為了搞好工作，服從領導安排，積極支持科主任工作，我不怕麻煩，虛心向老師學習、自己摸索實踐，在很短的時間內熟練掌握了手工加樣工作，明確了工作程序，提高了工作能力，在具體工作中形成了一個比較清晰的工作思路，能夠順利的開展工作並熟練圓滿地完成本職工作。為了彌補自己專業知識的空缺，我每天不斷的要求自己要把這些知識補上，這不管對自己還是在以後 面試 打下一個牢固的基礎。

三、工作態度和勤奮敬業方面

「醫者父母心」，本人以千方百計解除病人的疾苦為己任。我希望所有的患者都能盡快的康復，於是每次當我進入病房時，我都利用有限的時間不遺餘力的鼓勵他們，耐心的幫他們了解疾病、建立戰勝疾病的信心，默默地祈禱他們早日康復。熱愛自己的'本職工作，能夠正確認真的對待每一項工作，熱心為大家服務。認真遵守勞動紀律，保證按時出勤，有效利用工作時間，堅守崗位，加班加點按時完成工作。

四、在工作中也收到了來自各方面的批評和指正，我都一一進行了整改，收到了良好的效果。

在過去自己實習的幾個月中，在院領導和科主任的領導下，自己兢兢業業，勤奮工作，雖然取得了一些成績，但由於自己各項素質尚須進一步提高，工作中難免出現這樣和那樣的問題和錯誤，比如個別工作做的還不夠完善，這有待於在今後的工作中加以改進。我衷心的希望各位領導和老師們能及時地給予批評和指正，新的一年意味著新的起點、新的機遇、新的挑戰，我決心再接再厲，更上一層樓，努力開創工作新局面，使思想覺悟和工作業績再上一個新水平，為總院的發展做出更大的貢獻。

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7. 六價鉻含量的測定方法

如果是皮料上的六價鉻測定就是取一塊皮料切碎存放在玻璃器皿上加入六價鉻測定的皮革六價鉻標准溶液進行檢測，皮料階段上六價鉻的含量一般是不會含有過多的數量，在皮料上使用六價鉻標准溶液檢測皮革六價鉻超標標之後可以使用AKAOAO-C6R-N2六價鉻處理劑去進行六價鉻與三價格之間的轉化，把六價鉻轉化為三價鉻。如果是半成品或成品家階段檢測六價鉻就是將半成品或成品放置在合適檢測儀器進行測定嗎，是六價鉻的專門檢測儀器