污水檢測方法

『壹』 污水的常規五項檢測項目是什麼

污水的五個檢測項目一般是pH值檢測、SS項目檢測、氨氮檢測、BOD檢測和COD檢測。

這些項目的測試內容如下：

1、PH值檢測：指pH測試，也指氫離子濃度指數，即污水中氫離子總數與總物質含量的比值。

2、SS項目檢測：指水中懸浮物的檢測，包括不溶性無機物、有機物、砂、粘土、微生物等。懸浮物含量是衡量水體污染程度的重要指標之一。

3、氨氮檢測：氨氮是指水中游離氨和銨離子形式的氮，可導致水體富營養化。它是水體中的主要OD污染物，對魚類和某些水生生物具有毒性。

4、BOD檢測：指生化需氧量的檢測。生化需氧量是指微生物在一定時間內分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水體中有機污染物含量的重要指標。

5、COD檢測：化學需氧量檢測是測定水樣中需要氧化的還原性物質的量的化學方法，可以通過減少水中的物質來反映污染程度。

(1)污水檢測方法擴展閱讀

污水由許多類別，相應地減少污水對環境的影響也有許多技術和工藝。按照污水來源，污水可以分為這四類。

第一類：工業廢水來自製造采礦和工業生產活動的污水，包括來自與工業或者商業儲藏、加工的徑流活滲瀝液，以及其它不是生活污水的廢水。

第二類：生活污水來自住宅、寫字樓、機關或相類似的污水；衛生污水；下水道污水，包括下水道系統中生活污水中混合的工業廢水。

第三類：商業污水 來自商業設施而且某些成分超過生活污水的無毒、無害的污水[2]。如餐飲污水。洗衣房污水、動物飼養污水，發廊產生的污水等。

第四類：表面徑流來自雨水、雪水、高速公路下水，來自城市和工業地區的水等等，表面徑流沒有滲進土壤。

『貳』 污水氨氮檢測方法

如果是測定污水中氨氮的含量的話，有快速測定的試紙可以用的，但是一般測定的結果不夠精確，現在一般情況下，企業都會選擇買氨氮測定儀，檢測起來也是十分的方便快捷的，但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴，國內的我們之前用過一款測COD的，是TR-108B的型號的，他們也有做氨氮，可以咨詢一下。
看你的實際需求吧，然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得

『叄』 急求污水監測方案

我這里有個範本，你可以參照這個去做你們的監測！污水處理監測方案為了加強對城市污水處理廠的監督，掌握全國113個重點城市污水處理廠排放情況，根據國家環保總局「2006年全國環境監測工作要點」（環辦[2006]33號），組織對全國113個重點城市污水處理廠實施季度監測。一、監測范圍全國113個環保重點城市污水處理廠。113個環保重點城市名單見本監測方案附表1。二、監測項目根據《城鎮污水處理廠污染物排放標准GB 18918-2002》，城鎮污水處理廠出口監測項目為： 化學需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、懸浮物（SS）、動植物油、石油類、陰離子表面活性劑、總氮（以N計）、氨氮（以N計）、總磷（以P計）、色度（稀釋倍數）、pH、流量以及總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛。城鎮污水處理廠進口監測項目為化學需氧量（COD）、生化需氧量（BOD5）、懸浮物（SS）、氨氮、流量等五項。三、監測要求1、城市污水處理廠的監測由所在城市環境監測站負責。2、各省、自治區環境監測中心（站）對轄區內城市污水處理廠抽測，年內抽測范圍覆蓋轄區內所有城市，抽測當季以省站監測結果為准上報數據。3、樣品的採集、保存、運輸、處理以及質量保證/質量控制按照《地表水和污水監測技術規范 HJ/T 91-2001》的規定執行。4、安裝自動監測儀器的污水處理廠，監測采樣時，同時記錄出水自動監測結果；並記錄上季度污水處理廠實際處理廢水總量，連同當季監測結果一並上報。四、監測頻次從2006年第三季度起，每季度監測1次。五、監測分析方法城鎮污水處理廠控制項目的監測分析方法見表1。表1 城鎮污水處理廠控制項目的監測分析方法序號控制項目測定方法方法來源測定下限（mg/L）1化學需氧量(COD)重鉻酸鹽法GB11914－89302生化需氧量(BOD5)稀釋與接種法GB7488－8723懸浮物(SS)重量法 GB11901－89/4動植物油紅外光度法GB/T1648－19960.15石油類紅外光度法GB/T1648－19960.16陰離子表面活性劑亞甲藍分光光度法GB7494－870.057總氮鹼性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法GB11894－890.058氨氮蒸餾和滴定法GB7478－870.29總磷鉬酸銨分光光度法GB11893－890.0110色度稀釋倍數法GB11903－89/11pH值玻璃電極法GB6920－86/12總汞冷原子吸收分光光度法GB7468－870.0001雙硫腙分光光度法GB7469－870.00213烷基汞氣相色譜法GB/T14204－9310ng/L14總鎘原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475－870.001雙硫腙分光光度法GB7471－870.00115總鉻高錳酸鉀氧化－二苯碳醯二肼分光光度法GB7466－870.00416六價鉻二苯碳醯二肼分光光度法GB7467－870.00417總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB7485－870.00718總鉛原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475－870.01雙硫腙分光光度法GB7470－870.0119流量六、監測數據報告1、 報告格式按統一格式報告監測數據，各城市環境監測站將污水處理廠基本信息和季度監測結果報告省、自治區、直轄市環境監測中心（站）；各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）審核匯總後，將轄區內各城市污水處理廠監測數據匯總後統一報送總站。2、 報送時間：（1） 各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）將轄區內各城市污水處理廠基本信息報送中國環境監測總站。（2） 每季度的最後一個月15日前，各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）將轄區內各城市污水處理廠當季的監測結果審核匯總後報送中國環境監測總站。3、 數據傳輸方式：通過PSTN訪問中國環境監測總站伺服器，利用FTP方式進行傳輸。

『肆』 常規污水水質檢測實驗方法

常規的污水水質監測要檢測的內容有：COD,BOD,PH,DO,濁度，以及各種需要檢測的污染物的量

『伍』 污水處理檢測的指標

根據中華人民共和國國家標准GB 18918－2002《城鎮污水處理廠污染物排放標准》，表7
序號 控制項目 測 定 方 法 測定下限
（mg/L）
方法來源
1 化學需氧量(COD) 重鉻酸鹽法 30 GB11914－89
2 生化需氧量(BOD) 稀釋與接種法 2 GB7488－87
3 懸浮物(SS) 重量法 GB11901－89
4 動植物油 紅外光度法 0.1 GB/T16488－1996
5 石油類 紅外光度法 0.1 GB/T16488－1996
6 陰離子表面活性劑 亞甲藍分光光度法 0.05 GB7494－87
7 總氮 鹼性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法 0.05 GB11894－89
8 氨氮 蒸餾和滴定法 0.2 GB7478－87
9 總磷 鉬酸銨分光光度法 0.01 GB11893－89
10 色 度 稀釋倍數法 GB11903－89
11 pH 值 玻璃電極法 GB6920－86
12 糞大腸菌群數 多管發酵法 1）
13 總 汞 冷原子吸收分光光度法0.0001 GB7468－87

雙硫腙分光光度法0.002 GB7469－87
14 烷基汞 氣相色譜法 10ng/L GB/T14204－93
15 總 鎘 原子吸收分光光度法（螯合萃取法）0.001 GB7475－87

雙硫腙分光光度法 0.001 GB7471－87
16 總 鉻 高錳酸鉀氧化－二苯碳醯二肼分光光度法0.004 GB7466－87
17 六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法 0.004 GB7467－87
18 總 砷 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法0.007 GB7485－87
19 總 鉛 原子吸收分光光度法（螯合萃取法） 0.01 GB7475－87
雙硫腙分光光度法 0.01 GB7470－87

食堂的污水主要監測
化學需氧量(COD)
生化需氧量(BOD)
懸浮物(SS)
動植物油
石油類
陰離子表面活性劑
總氮
氨氮
總磷
色 度
pH 值

『陸』 污水檢測指標都有哪些

法律分析：水質指標大致可分為：

(1)物理指標：嗅味、溫度、渾濁度、透明度、顏色等；

(2)化學指標：

(a)非專一性指標：電導率、pH值、硬度、鹼度、無機酸度等；

(b)無機物指標：有毒金屬、有毒准金屬、硝酸鹽、亞硝酸鹽、磷酸鹽等；

(c)非專一性有機物指標：總耗氧量、化學耗氧量、生化耗氧量、總有機碳、高錳酸鉀指數、酚類等；

(d)溶解性氣體：氧氣、二氧化碳等；

(3)生物指標：細菌總數、大腸菌群、藻類等；

(4)放射性指標：總α射線、總β射線、鈾、鐳、釷等；

有些指標用某一物理參數或某一物質的濃度來表示，是單項指標，如溫度、pH值、溶解氧等；而有些指標則是根據某一類物質的共同特性來表明在多種因素的作用下所形成的水質狀況，稱為綜合指標，比如生化耗氧量表示水中能被生物降解的有機物的污染狀況，總硬度表示水中含鈣、鎂等無機鹽類的多少。

法律依據：關於發布《污水監測技術規范》等十一項國家環境保護標準的公告

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》，保護生態環境，保障人體健康，規范生態環境監測工作，現批准《污水監測技術規范》等十一項標准為國家環境保護標准，並予發布。

標准名稱、編號如下：

一、《污水監測技術規范》（HJ 91.1-2019）

二、《水污染源在線監測系統（CODCr、NH 3 -N等）安裝技術規范》（HJ 353-2019）

三、《水污染源在線監測系統（CODCr、NH 3 -N等）驗收技術規范》（HJ 354-2019）

四、《水污染源在線監測系統（CODCr、NH 3 -N等）運行技術規范》（HJ 355-2019）

五、《水污染源在線監測系統（CODCr、NH 3 -N等）數據有效性判別技術規范》（HJ 356-2019）

『柒』 污水處理中sv30的檢測方法

泥水混合物采樣1000ml,倒入1000ml量筒，靜沉30分鍾，看污泥沉積後體積除以一千，換算成百分比。

『捌』 列舉常見污水控制指標及相應檢測方法

PH、COD、SS、氨氮、石油類、BOD5。一般前5項，有的也監測B0D5，污水排入受納水體中是要分級別的。
1.首先確認排放單位類別、收納水體的級別，然後按照如果有行業標準的話，就按行標，沒有的話，按照GB3838-2002，如果還沒涉及到，可以參照國際同類法律。
2.以下是GB3838-2002中的標准：
4.1 標准分級：
4.1.1 排入GB3838皿類水域（劃定的保護區和游泳區除外）和排入GB3097中二類海域的污水，執行一級標准。
4.1.2 排入GB3838中Ⅳ、V類水域和排入GB3097中三類海域的污水，執行二級標准。
4.1.3 排入設置二級污水處理廠的城鎮排水系統的污水，執行三級標准。
4.1.4 排入未設置二級污水處理廠的城鎮排水系統的污水，必須根據排水系統出水受納水域的功能要求，分別執行4.1.1和4.1.2的規定。
4.1.5 GB3838中I、Ⅱ類水域和Ⅲ類水域中劃定的保護區，GB3097中一類海域，禁止新建排污口，現有排污口應按水體功能要求，實行污染物總量控制，以保證受納水體水質符合規定用途的水質標准。
4.2 標准值
4.2.1 本標准將排放的污染物按其性質及控制方式分為二類。
4.2.1.1 第一類污染物，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣，其最高允許排放濃度必須達到本標准要求（采礦行業的尾礦壩出水口不得視為車間排放口）。
4.2.1.2 第二類污染物，在排污單位排放口采樣，其最高允許排放濃度必須達到本標准要求。
4.2.2 本標准按年限規定了第一類污染物和第二類污染物最高允許排放濃度及部分行業最高允許排水量，分別為：
4.2.2.1 1997年12月31日之前建設（包括改、擴建）的單位，水污染物的排放必須同時執行表1、表2、表3的規定。
4.2.2.2 1998年1月1日起建設（包括改、擴建）的單位，水污染物的排放必須同時執行表1、表4、表5的規定。
4.2.2.3 建設（包括改、擴建）單位的建設時間，以環境影響評價報告書（表）批准日期為准劃分。

『玖』 污水處理需要檢測什麼

BOD COD 總氮 總磷 重金屬及一些有毒物質。要根據污水類型來決定。如醫葯費水 工業廢水 生活污水等不同類型的污水所需要檢測的指標區別比較大

『拾』 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°～100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5～20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°～100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°～100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°～100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200～ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°～100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°～100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°～100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°～20°10°左右10°～15°5°～10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・