『壹』 金黃色葡萄球菌有哪些檢查方式
（1）血漿凝固酶試驗：血漿凝固酶是金黃色葡萄球菌所產生的，與其致病力有關的一種侵襲性酶，其作用是使血漿中的纖維蛋白在菌體表面沉積和凝固以阻礙吞噬細胞的吞噬。血漿凝固酶分為結合型和游離型。前者結合在細菌的細胞壁上，能直接作用於血漿中的纖維蛋白原，使之轉化為纖維蛋白，環繞菌體而形成凝塊。而游離型血漿凝固酶則在產生後被分泌到菌體外，不能直接作用於纖維蛋白原，但可以激活血漿凝血酶原，使之轉化成凝血酶，後者再作用於纖維蛋白原使其轉化為纖維蛋白。具體的測量方法也因此分為玻片法和試管法兩種。
玻片法將待試菌落乳化於玻片上的鹽水中，經10~20S證實無自凝後，用接種環取人或兔血漿一環，與乳化菌液混合，出現凝集者為陽性，另設生理鹽水為陰性對照。
試管法吸取0.5mL兔血漿與0.5mL金黃色葡萄球菌肉浸液肉湯24小時培養物充分混勻，置37℃培養，每隔半小時觀察一次，連續觀察6小時，出現緩讓爛凝固，即將小試管傾斜或倒置時，內容物不流動，判為陽性。
（2）耐熱核酸酶試驗：將24小時肉湯培養物沸水浴處理15min，用接種環劃線刺種於甲苯胺蘭-DNA平板，35℃培養24小時，在刺種線周圍出現淡粉色者為陽性。本試驗金黃色葡萄球菌為陽性。
（3）甘露醇發酵實驗金黃色葡萄球菌可發酵甘露醇。
（4）Staphaurex 膠乳凝集實滑仔驗是鑒定金黃色葡萄球菌的一種快速、簡便的商品化直接凝集試擾漏驗。其基本原理是在紙片上滴加包被有纖維蛋白原和IgG抗體的聚苯乙烯膠乳，然後用接種環挑取待鑒定菌株的新鮮培養物加入混勻，若出現凝集塊現象即為陽性。
5. 生化鑒定如上述，注意與其他凝固酶陽性的葡萄球菌的鑒別要點：PYR（吡咯烷酮-β-萘基醯胺試驗陰性；VP試驗陽性；鳥氨酸脫羧酶試驗陰性。
6. 免疫學方法用酶聯免疫吸附試驗和對流免疫電泳方法可檢測金葡菌的磷壁酸抗體。
7. 分子生物學方法包括PFGE脈沖場凝膠電泳以及酶切圖譜分析等。
『貳』 金黃色葡萄球菌鑒定方法
形態染色、菌落特徵。根據查詢金黃色葡萄球菌鑒定方法得知弊仿，金黃色葡萄球菌鑒定方法主要有：形態染色、菌落特徵、鑒定試驗等鑒定。金黃色葡萄球菌是一種常見的病做卜鏈原體，可引起皮膚軟組織感染純孫。
『叄』 目前檢測金葡萄球菌的快速檢測方法有哪些
有測試試紙的。
金黃色葡萄球菌測試片
金黃色葡萄球菌(簡稱金葡菌)是人類最常見的致病菌之一，其侵襲力很強，能產生多種致病物質如：腸毒素、凝固酶等；可引起化膿性炎含肢症、黴素性疾病及葡萄球菌性腸炎。在自然界中普遍存在，食品受其污染的機會很多，人誤食了含有黴素的食品，就會發生食物中毒，已成為世界性的公共衛生問題。我國每年金葡菌引起的食物中毒事件屢有報道，在細菌性食物中毒事件中僅次於沙門氏菌和副溶血弧菌引起的食物中毒，對人的健康是一種潛在危險，檢查食品中金黃色葡萄球菌及數量具有實際意義。
傳統菌檢測法全程需4－7天，才能得出明確的診斷結果，且操作繁瑣，效率底，很難適應現代化需要。本產品採用法國先進可靠的選擇性顯色培養基作為主要原料，通過在選擇性培養基中加入專一性的酶顯色劑，運用微生物測試片專有技術，做成一次性快速檢驗產品，一步培養15－24小時就可確定出病原菌的存在，大大地簡化了檢驗程序。
該法對提高食品衛生監督檢測系統對食物中毒病原菌的快速檢測，增強政府和行政衛生部門對食源性疾病的監測能力、預警能力和對突發事件的反應能力，在應對細菌性食物中毒突發公共衛生事件中具有重要的意義。
使用方法：
1.A、食品樣品處理：按無菌操作取25g(ml)樣品,加入225ml滅菌生理鹽水中，固體樣品研磨或置均質器中製成賣檔混懸液,靜置片刻。
B、人體的樣品處理：取從業人員體檢肛拭或粘有病人糞便的棉簽放入5ml7.5%NaCL肉湯中,37℃培養6小時，配製增菌液。
2、 樣品接種：將測試片水平放在檯面上，揭開上蓋膜，用滅菌吸管吸取0.5ml 樣品上清夜或增菌液，均勻加到中間的濾紙片上，然後輕輕將上蓋膜放下，靜置5分鍾。
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3、 培養：將加了樣品的測試片每6-8片疊放在一起,放入原來的自封袋中，平放在37℃培養箱內培養15-24小時。
4、 結果觀察：對測試紙片進行觀察，呈紫紅色的菌談配世落為金黃色葡萄球菌；呈藍色的菌落為其他大腸菌落。
『肆』 怎樣分離鑒定金黃色葡萄球菌，沙門氏菌，志賀氏菌
金葡耐鹽，先用306增菌，然後劃線BP平板，典型菌落為黑色中心、混濁帶和透明環，挑取典型菌落進行凝血實驗。
沙門想要前增菌，選擇性增菌TTB、SC，然後分離堅定BS、XLD，BS典型菌落為黑色、有金屬光澤、是培養基變黑，XLD典型菌落為黑色菌落。挑取典型菌落進行生化鑒定，TSI為上紅下黃、有或無硫化氫，賴氨酸陽性，氰化鉀陰性，尿素酶陰性，色氨酸陰性。
志賀氏菌：志賀增菌肉湯增菌，XLD和MAC分離堅定，挑取粉紅色菌落，生化鑒定。