煤的檢測方法

1. 怎樣檢測煤的碳含量

回答即可得2分，回答被採納則獲得懸賞分以及獎勵20分1、煤的含碳量和爐渣的含碳量是不一樣的，煤的含碳量有工業分析的固定碳和元素分析的碳，因為煤中有揮發分。
2、爐渣中碳的測量比較簡單，如是干爐渣，先秤重 ，記下重量，放到加熱爐中加熱一定時間（溫度要到900度），然後再秤重，失去的重量就是碳的含量。
3、如渣有水分，先烘乾，就是加熱到105度一定時間，然後進行上面2中所說。

2. 煤全水檢測方法有那些

煤質化驗方法和步驟
第一步：取樣 五點取樣法
要領，按對角線取五個點，不要表層，每點一鐵杴共取一桶。
使取的煤樣盡量具有代表性，隨機取樣。將取的煤樣攪勻，分選，最後留下一公斤左右作為待化驗每樣，如果有塊煤請挑選出過破碎機。

第二步：化驗全水分
采過來的煤第一步需要做水分，也就是煤的全水。
所需器皿：大稱量瓶 電子天平 乾燥箱化驗方法和公式如下：
先將乾燥箱打開，將溫度升到145度，在天平上將稱量瓶稱出，記下皮重。再稱出10-12克煤記下煤重。在乾燥箱里烘30分鍾，取出後蓋上蓋子晾涼，在天平上稱出重量。公式如下：

皮重+煤重-烘過後重量
—————————— *100%
煤重

第三步：烘乾 制樣
用不銹鋼盤子裝上大概200克左右的煤樣在乾燥箱里烘乾，145度烘大概30分鍾。乾燥後在制樣機里研磨製成煤樣，以下所有的項目均是制過樣後的煤。
第四步：分析水（又稱內水）做法
先將乾燥箱打開，將溫度升到145度，在天平上稱出小稱量瓶的皮重並記下；再稱出1克左右的煤樣，記下煤重；放入145度的乾燥箱中記下時間，烘乾10分鍾取出來，蓋上蓋子晾涼，在天平稱出重量記下烘過後的總重量。計算公式如下：

皮重+煤重-烘過後重量
—————————— *100%
煤重

第五步：灰分
先將爐子升到850度，程式控制按說明書操作。在天平上稱出重量，記下皮重。再稱出0.5克左右的煤樣，記下煤重。打開高溫爐爐門，將稱好的煤樣慢慢推入爐子里，燒不低於40分鍾的時間。要點1、推入過程要慢，煤不能爆燃。要點2、燒的時間要足夠。公式如下：

燒過後的重量-皮重
————————— *100%
煤重

第六步：揮發份
先將爐子升到900度，程式控制按說明書操作。在天平上稱出坩堝的重量，記下皮重。再稱出1克左右的煤樣，記下煤重。打開爐門，迅速將稱好的煤放入爐子里。看錶，7分鍾後取出，晾涼，稱出燒過後的重量。

皮重+煤重-燒過後的重量
——————————— *100% -分析水
煤重
固定碳的計算公式：
固定碳=100-(分析水+灰分+揮發份) 表示單位%
以上是由鶴壁華諾煤炭化驗儀器公司提供！僅供參考！

3. 煤炭的化驗方法

檢驗煤的基本過程是：
煤炭的采樣 按照GB475採取煤炭樣品
才回來的樣品然後制樣樣 按GB474制煤炭樣品
把煤樣製成0.2毫米100克的品質樣
然後進行化驗
給你個網址，上面有相關知識]
http://www.testmart.cn/CN/News/NewsText/45432.html

4. 煤炭的主要檢測內容有哪些

檢測內容：全水、碳、氫氨、全硫、各形態硫、磷、砷、氯、氟、銅、鈷、鎳、鋅、釩、硒、鉻、鉛、常量和微量元素、主次元素、發熱量、密度、太酸鹽二氧化碳、對二氧化碳化學反應性、可磨性指數、結渣性、熱穩定性、煤灰成分、苯萃取物、粘結指數、著火溫度、抗碎強度、膠質層、低溫干餾、相對氧化度、篩分試驗、粉塵粒度、煤瀝青、二氧化硅、氧化鈣、煤灰高溫粘度特性、煤樣制備、煤和岩石物流力學性質、煤礦瓦斯、煤自燃

5. 化驗煤的詳細流程

煤炭化驗採制化流程：

1、 采樣:

在被采樣四周取有代表性的八個點，共采3~5千克 .采樣深度為0.4米，煤堆表面的煤不宜採取。因為堆表面的煤在空氣中經受了不同程度的氧化後，性質也逐漸變化。取樣鏟的使用角度與煤堆表面呈垂直狀，遇到矸石、大塊、黃鐵礦時不可以隨意舍棄。

采樣後如不及時化驗，試樣應密封。

2、破碎:

將試樣粒度破碎至<13mm或<6mm水分小的可一次性破碎到6mm

3、縮分:

堆錐四分法(二分器法取一邊的一份，全部通過二分器，再進行縮分至需要重量） 方法：將破碎過的試樣攤成圓錐狀，十安交叉分成四份，取對角兩份，另兩份捨去，然後，再混合攤成圓錐狀，進行縮分，直至最後縮分至所需重量既可（約100g）

4、烘乾:

將縮分過的試樣平攤於不銹鋼盤中，厚度不大於粒度的1.5倍，待乾燥箱溫度升至145度時，將試樣放入，鼓風條件下（提前3分鍾鼓風），乾燥30~40分 註：預先鼓風是為了使溫度均勻

5、全水分（外水） :

a、用預先乾燥並稱量過的稱量瓶（75乘35），迅速稱取粒度小於6mm的煤樣10~12g，平攤在稱量瓶中

b、打開稱量瓶蓋，放入預先鼓風並已加熱到145度的乾燥箱中，鼓風條件下，乾燥30~40分(國標法：105~110度，鼓風情況下，煙煤1小時，無煙煤1.5小時）

c、從乾燥箱中取出稱量瓶，立既蓋上蓋，在空氣中冷卻約5分，然後放入乾燥器中，冷卻至室溫（約20分）稱量

d、進行栓查性乾燥，每次30分，直到連續兩次乾燥煤樣質量的減少不超過0.01g或質量有所增加為止。在後一種情況下，應採用質量增加前一次的質量作為計算依據。水分在2%以下時，不必進行檢查性乾燥。

(5)煤的檢測方法擴展閱讀：

化驗測量對象：

一、水分（M )

煤的水分分為兩種，一是內在水分（Minh ) ，是由植物變成煤時所含的水分；二是外水（Mf ) ，是在開采、運輸等過程中附在煤表面和裂隙中的水分。全水分是煤的外在水分和內在水分總和。一般來講，煤的變質程度越大，內在水分越低。褐煤、長焰煤內在水分普通較高，貧煤、無煙煤內在水分較低 。

水分的存在對煤的利用極其不利，它不僅浪費了大量的運輸資源，而且當煤作為燃料時，煤中水分會成為蒸汽，在蒸發時消耗熱量；另外，精煤的水分對煉焦也產生一定的影響。一般水分每增加2 % ，發熱量降低100kcal/kg(大卡/千克）；冶煉精煤中水分每增加1 % ，結焦時間延長5 一10min .

二、灰分（A )：

煤在徹底燃燒後所剩下的殘渣稱為灰分，灰分分外在灰分和內在灰分。外在灰分是來自頂板和夾研中的岩石碎塊，它與採煤方法的合理與否有很大關系。外在灰分通過分選大部分能去掉。內在灰分是成煤的原始植物本身所含的無機物，內在灰分越高，煤的可選性越差。

灰是有害物質。動力煤中灰分增加，發熱量降低、排渣量增加，煤容易結渣；一般灰分每增加2% 發熱量降低10okcal / kg 左右。冶煉精煤中灰分增加，高爐利用系數降低，焦炭強度下降，石灰石用量增加；灰分每增加1 % ，焦炭強度下降2 % ，高爐生產能力下降3 % ，石灰石用量增加4 % 。

三、揮發分（V )：

煤在高溫和隔絕空氣的條件下加熱時，所排出的氣體和液體狀態的產物稱為揮發分。揮發分的主要成分為甲烷、氫及其他碳氫化合物等。它是鑒別煤炭類別和質量的重要指標之一。一般來講，隨著煤炭變質程度的增加，煤炭揮發分降低。褐煤、氣煤揮發分較高，瘦煤、無煙煤揮發分較低。

四、固定碳含量（FC )：

固定碳含量是指除去水分、灰分和揮發分的殘留物，它是確定煤炭用途的重要指標。從100減去煤的水分、灰分和揮發分後的差值即煤的固定碳含量。根據使用的計算揮發分的基準，可以計算出干基、乾燥無灰基等不同基準的固定碳含量。

五、發熱量（Q )：

發熱量是指單位質量的煤完全的燃燒時所產生的熱量，主要分為高位發熱量和低位發熱量。煤的高位發熱量減去水的汽化熱即是低位發熱量。發熱量國際單位為百萬焦耳/千克（MJ/kg ) 。為便於比較，我們在衡量煤炭時消耗時，要把實際使用的不同發熱量的煤炭換算成標准煤。

國內貿易常用發熱量標准為收到基低位發熱量（ Qnet,ar) ，它反映煤炭的應用效果，但外界因素影響較大，如水分等，因此Qnet,ar 不能反映煤的真實品質。國際貿易通用發熱量標准為空氣乾燥基高位發熱量（ Qnet,ar) ，它能較為准確的反映煤的真實品質，不受水分等外界因素影響。

參考資料：煤炭化驗_網路

6. 煤炭中的灰分是怎樣檢測的

灰分就是完全燃燒後的殘渣，檢驗說白了就是燒完以後稱重

兩種測定煤中灰分的方法，即緩慢灰化法和快速灰化法。緩慢灰化 法為仲裁法；快速灰化法可作為例常分析方法。
3.1 緩慢灰化法 www.meijiaofenxi.com
3.1.1 方法提要
稱取一定量的空氣乾燥煤樣，放入馬弗爐中，以一定的速度加熱到815±10 ℃，灰化並灼燒到質量恆定。以殘留物的質量占煤樣質量的百分數作為灰分產率。
3.1.2 儀器、設備
3.1.2.1 馬弗爐：能保持溫度為815±10℃。爐膛具有足夠的恆溫區。爐後壁的上 部帶有直徑為25～30mm的煙囪，下部離爐膛底20～30mm處，有一個插熱電偶 的小孔，爐門上有一個直徑為20mm的通氣孔。
3.1.2.2 瓷灰皿：長方形，底面長45mm，寬22mm，高14mm(見圖4)。
3.1.2.3 乾燥器：內裝變色硅膠或無水氯化鈣。
3.1.2.4 分析天平：感量0.0001g。
3.1.2.5 耐熱瓷板或石棉板：尺寸與爐膛相適應。
3.1.3 分析步驟
3.1.3.1 用預先灼燒至質量恆定的灰皿，稱取粒度為0.2mm以下的空氣乾燥煤樣1 ±0.1g，精確至0.0002g，均勻地攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質量不超過 0.15g。
3.1.3.2 將灰皿送入溫度不超過100℃的馬弗爐中，關上爐門並使爐門留有15mm 左右的縫隙。在不少於30min的時間內將爐溫緩慢升至約500℃，並在此溫度下保持 30min。繼續升到815±10℃，並在此溫度下灼燒1h。
3.1.3.3 從爐中取出灰皿，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min左右，移 入乾燥器中冷卻至室溫(約20min)後，稱量。
3.1.3.4 進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續兩次灼燒的質量變化不超過0.001g 為止。用最後一次灼燒後的質量為計算依據。灰分低於15%時，不必進行檢查性灼 燒。
煤中灰分的測定方法
3.2 快速灰化法 ，
本標准包括兩種快速灰化法：方法A和方法B。
3.2.1 方法A
3.2.1.1 方法提要
將裝有煤樣的灰皿放在預先加熱至815±10℃的灰分快速測定儀的傳送帶 上，煤樣自動送入儀器內完全灰化，然後送出。以殘留物的質量占煤樣質量的百分 數作為灰分產率。
3.2.1.2 專用儀器：快速灰分測定儀(見附錄A)
3.2.1.3 分析步驟
a.將灰分快速測定儀預先加熱至815±10℃。
b.開動傳送帶並將其傳送速度調節到17mm/min左右或其他合適的速度。
c.用預先灼燒至質量恆定的灰皿，稱取粒度為0.2mm以下的空氣乾燥煤樣0.5 ±0.01g，精確至0.0002g，均勻地攤平在灰皿中。
d.將盛有煤樣的灰皿放在灰分快速測定儀的傳送帶上，灰皿即自動送入爐中。
e.當灰皿從爐內送出時，取下，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min 左右，移入乾燥器中冷卻至室溫(約20min)後，稱量。
3.2.2 方法B
3.2.2.1 方法提要
將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預先加熱至815±10℃的馬弗爐中灰化並 灼燒至質量恆定。以殘留物的質量占煤樣質量的百分數作為灰分產率。
3.2.2.2 儀器、設備：同3.1.2條。
煤中灰分的測定方法
3.2.2.3 分析步驟
a.用預先灼燒至質量恆定的灰皿，稱取粒度為0.2mm以下的空氣乾燥煤樣1± 0.1g，精確至0.0002g，均勻地攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質量不超過0.15g。 盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。
b.將馬弗爐加熱到850℃，打開爐門，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地 推入馬弗爐中，先使第一排灰皿中的煤樣灰化。待5～10min後，煤樣不再冒煙時， 以每分鍾不大於2mm的速度把二、三、四排灰皿順序推入爐內熾熱部分(若煤樣著 火發生爆燃，試驗應作廢)。 
c.關上爐門，在815±10℃的溫度下灼燒40min。
d.從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入乾燥器中冷卻至室溫(約 20min)後，稱量。
e.進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續兩次灼燒的質量變化不超過0.001g 為止。用最後一次灼燒後的質量為計算依據。如遇檢查灼燒時結果不穩定，應改用 緩慢灰化法重新測定。灰分低於15%時，不必進行檢查性灼燒。
3.3 分析結果的計算
空氣乾燥煤樣的灰分按式(4)計算：

式中Aad——空氣乾燥煤樣的灰分產率，%；
m1——殘留物的質量，g；
m——煤樣的質量，g。

7. 煤炭質量檢測都需要測哪些項目

一般來說煤炭的常規檢測項目包括：硫含量、發熱量，水分，灰分，揮發分，固定碳，焦渣特性。這是最基礎的檢測，不同單位對煤炭的指標需求不一樣，所以需要檢測的項目也不相同。
規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而構成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T211 煤中全水分的測定方法
GB/T212 煤的工業分析方法（eqv ISO1171）
GB/T213 煤的發熱量測定方法（eqv ISO 1928）
GB/T214 煤中全硫的測定方法（eqv ISO 334\ISO 351）
GB 474­-1996 煤樣的制備方法（eqv ISO 1988;1975）
GB 475-­1996 商品煤樣採取方法（epv ISO 1988;1975）
3 術語和定義
下列術語和定義適用於本標准：
3.1
檢驗值inspected value
檢驗單位按國家標准方法對被檢驗批煤進行采樣、制樣和化驗所得的煤炭質量指標值。
3.2
報告值 reported values
被檢驗單位出具的被檢驗批煤的質量 指標值，包括被檢驗單位的測定值或貿易合同約定值、產品標准(或規格)規定值。
3.3
質量指標允許差tolerance of quality parameter
被檢驗單位對一批煤的某一質量指標的報告值和檢驗單位對同一批煤的同一質量指標的檢驗值的差值在規定概率下的限值。
3.4
采樣基數 base for sampling
抽查或驗收時，實施采樣的批煤量。
4 商品煤質量抽查方法
4.1 方法提要
煤炭質量抽查單位從被抽查批煤中採取一個或數個總樣，然後進行制樣和有關項目測定，以抽查單位的報告值(3.2)與抽查單位的檢驗值(3.1)進行比較，對被抽查批煤的質量進行評定。
4.2 檢驗項目
4.2.1 原煤、篩選煤和其他洗煤(包括非冶煉用精煤):
檢驗發熱量(或灰分)和全硫。
4.2.2 冶煉用精煤:
檢驗全水分、灰分和全硫。
4.3 煤樣的採取、制備和化驗
4.3.1 采樣、制樣和化驗人員
采樣、制樣和化驗人員應經過專門的煤炭采樣、制樣和化驗技術培訓，並持有有效的操作證書或崗位合格證書。

8. 化驗煤的熱量用什麼儀器,以及方法 具體點

下面是我找到的資料，希望對你有幫助，有什麼不明白的也可以加QQ1476753274
中華人民共和國國家標准
GB/T 216--2003
代替（;B/T 216-1996
煤中磷的測定方法
Determination of phosphorus in coal
（ISO 622：1981，Solid mineral fuels-Determination of phosphorus
content--Reced molybdophosphate photometric method，NEQ)
2003-07-01發布2003-11-01實施
中華人民共和匡
國家質量監督檢驗檢疫總辰
GB/T 216-2003
前 ．日 『 ．
留 呂 留 二
暇 翎
本 標 准對 應於ISO 622:1981《固體礦物燃料磷含量的測定還原磷相酸鹽光度法》（英文版）。
本標准與ISO 622的一致性程度為非等效，主要差異如下：
— 樣 品分解方法中，刪除了濕氧化法，只採用干氧化法。
— 增 加 了直接稱取煤樣質量，再灰化處理的方法。
本 標准 代 替GB/T 216-1996《煤中磷的測定方法》．
本 標 准 與GB/T 216-1996相比主要變化為：
— 取 消了附錄A「鹽酸一高氛酸分解灰樣法」1996年版的附錄A,
本 標 准 由中國煤炭工業協會提出。
本標 准 由 全國煤炭標准化技術委員會歸口。
本標 准 起 草單位：煤炭科學研究總院煤炭分析實驗室，雲南煤田地勘公司143隊。
本 標准 主 要起草人：張克茵、馬尊美。
本 標准 所 代替標準的歷次版本發布情況為：
GB 21 6-63,GB 216-82,GB/T 216- 19960
GB／T 216-2003
煤中磷的測定方法
范圈
本標准規定了煤中磷測定的方法提要、試劑、儀器設備、測定步驟、結果表達及精密度。
本標准適用於褐煤、煙煤、無煙煤和焦炭。
2 規范性引用文件
下 列 文 件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有
的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB /T 212 煤的工業分析方法（GB/T 212-2001,epvI SO 1171:1997)
3 方法提要
煤樣 灰 化 後用氫氟酸一硫酸分解，脫除二氧化硅，然後加人鑰酸按和抗壞血酸，生成磷鑰藍後，用分
光光度計測定吸光度。
4 試荊
4.1 氫氟酸(GB/T 620):40%（質量分數）。
4.2 硫酸溶液：c(1/2H2SOa)=10 mol/L，量取濃硫酸（GB/T 625) 278 ml,緩慢加人適量水中，邊加邊
攪拌，然後用水稀釋至1 000 mL,
4.3 硫酸溶液：c(1/2H2Sq)=7.2 mol/L，量取濃硫酸200 mI.，緩慢加人適量水中，邊加邊攪拌，然後
用水稀釋至1 000 mL.
4.4 鋁酸錢一硫酸溶液：將17. 2 g鑰酸按(GB/T 657)溶解在適量硫酸溶液（4.3)中，並用硫酸溶液
(4.3)稀釋至1 000 mL o
4.5 抗壞血酸溶液：稱取抗壞血酸5 g,溶於100 MI.水中，現用現配。
4.6 酒石酸銻鉀溶液：稱取酒石酸銻鉀0.34 g 溶於250m L水中。
4.7 混合溶液：往35 mL相酸按一硫酸溶液（(4.4)中加10 mL抗壞血酸溶液（(4.5)及5 mI.酒石酸銻鉀
溶液（4.6),混勻，使用時配製。
4.8 磷標准貯備溶液（0. 1 mg/mL)：准確稱取在110℃下乾燥Ih的優級純磷酸二氫鉀（GB/T 1274)
0.4 392 g 溶於水中，並用水稀釋至10 00m L,
4.9 磷標准工作溶液(（0.01m g/mL)：取10.0 M I_磷標准儲備溶液（4.8)用水稀釋至100m l,，使用時
配製。
5 儀器設備
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
分析天平：感量0.1 m g.
馬弗爐：帶有調溫裝置和煙囪
分光光度計或光電比色計。
鉑或聚四氟乙烯增禍：容量為
容量瓶：50 mL,100 mL和1
電熱板：溫度可調。
，能保持溫度（815士10)0C。
mL-30 mLe
mLd
GB/T 216-2003
6 測定方法
6.1 A法（稱取灰樣法）
6.1.1 試樣處理
6.1.1.1 煤樣灰化：按GB/T2 12中規定的慢速法灰化煤樣，然後研細到全部通過。.1 m m篩。
6.1.1.2 灰的酸解：准確稱取灰樣0.05g ^-0.1 g (稱准至0.00 02 g ）於聚四氟乙烯（或鉑）鉗竭中，加
硫酸（4.2 )2 m L,氫氟酸（4.1)5m L，放在電熱板上緩慢加熱蒸發（溫度約100r, ）直到氫氟酸白煙冒盡。
冷卻，再加硫酸（4.2)0.5 mI_，升高溫度繼續加熱蒸發，直至冒硫酸白煙（但不要乾涸）。冷卻，加數滴冷
水並搖動，然後再加20 mL熱水，繼續加熱至近沸。用水將柑禍內容物洗人100 mL容量瓶中並將柑禍
洗凈，冷至室溫，用水稀釋至刻度，混勻，澄清後備用。
6.1.2 樣品空白溶液的制備
分解 一 批 樣品應同時制備一個樣品空白溶液，制備方法同6.1.1.2，但不加灰樣。
6.1.3 測定步驟
6.1.3.1 工作曲線的繪制：分別吸取磷標准工作溶液（4.9)0 mL,1.0 mL,2.0 mL,3.0 mL於50 mL
容量瓶中，加入混合溶液（4.7 )5 m I,，用水稀釋至刻度，混勻，於室溫（高於100c）下放置1h，然後移人
10 mm-30 mm的比色皿內。在分光光度計（或比色計）上，用波長650 nm（或相當於650 nm的濾光
片），以標准空白溶液作參比，測其吸光度。以磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
6.1.3.2 測定：吸取酸解後的澄清溶液（6. 1. 1. 2) 10 mL'，和空白溶液（6. 1. 2) 10 mL，分別加人至
50 mL容量瓶中。以下按6. 1.3.1規定進行，但以樣品空白溶液為參比，測定吸光度。
1) 視 試 樣總溶液中磷含量而定，若分取的10m 1.試液中磷的質量超過0.0 30m g，應少取溶液或減少稱樣里，計算時
作 相 應 的 校正 。
6.1.4 結果計算
空氣 干 燥 煤樣中磷的質量分數Pea(% ）按式（1)計算：
P., ＝ 一 m i氣 -X A .d 」 ·「 ·」· ·」 」· ···· ··」 ·「 ·「· 「一 （1 ）
io m x v 『、 一 ，
式 中 ：
m, — 從工作曲線上查得所分取試液的磷含量，單位為毫克（mg);
V— 一從 試 液 總溶液中所分取的試液體積，單位為毫升（mL);
， — 灰 樣 質 量，單位為克（g);
Aa — 空氣乾燥煤樣灰分，單位為百分數（％）。
6.2 B法（稱取煤樣法）
6.2.1 試樣處理
6.2.1.1 煤樣灰化：准確稱取粒度小於。.2 m m的空氣乾燥煤樣1g ^-0.5 g （使其灰量0.05 g ^-0.1 g
左右）於灰皿中，稱准至0.00 02 g .輕輕搖動使其鋪平，然後置於馬弗爐中，半啟爐門從室溫緩緩升溫
到（815士10)0c，並在該溫度下灼燒至少1h，直至無含碳物。
6.2. 1.2 灰的酸解：將灰樣（6.2.1.1)全部移人聚四氟乙烯或鉑增禍中，按6.1.1.2規定進行酸解。
6.2.2 空白溶液的制備：同6.1.2.
6.2.3 測定步驟：同6. 1. 30
6.2.4 結果ff，算
空氣 干 燥 煤樣中磷的質量分數Ped( % ）按式（2)計算：
Pad
l Om,
執V
．，．。。．．．．······?? 。．··············，·? （2）
GB/T 216-2003
式中：
MI— 從工作曲線上查得所分取試液的磷含量，單位為毫克（mg) ;
V— 從試液總溶液中所分取的試液體積，單位為毫升（ML) ;
m— 空氣乾燥煤樣質量，單位為克（9）。
7 精密度
磷測定的精密度如表1規定：
磷的質量分數／％
< 0. 02
> O. 02
表1 磷測定的精密度
重 復性 限（Pad)J%
0. 00 2（絕 對 ）
10 腸 （相 對 ）
再現性臨界差（Pd)1%
0. 00 4（絕 對）
20 % （相 對）
8 試驗報告
試驗報告應包含下列信息：
a) 試樣編號；
b) 依據標准；
c) 使用方法；
d) 結果計算；
e) 與標準的偏離；
f) 試驗中觀察到的異常現象；
9） 試驗日期口

9. 煤炭有那些檢測方法

煤炭檢測項目有百種，但常用的也就十幾種，主要是煤的工業分析，硫分，發熱量，粘結指數，膠質層，精煤回收率等

10. 煤的檢測方法及計算公式

近期很少登錄，請諒解。
1、煤炭檢測方法基本都是一致的，現在熱量一般用氧彈進行測量。如果用煤的工業分析結果進行計算，煙煤和無煙煤的計算公式就不一樣；
2、關於計算方式公式的不一樣，請參照《關於燃料熱值和標准煤統一計算方法規定的通知》（網路文庫中有詳細的公式及定義）；
3、印尼煤和蒙煤檢測方法應該是一致，但沒接觸過印尼煤，不確定。