牙膏鉛的檢測方法

❶ 怎樣檢驗化妝品中含有鉛多少

識別化妝品是否含鉛汞超標的技巧：

1、取出少許護膚品，塗抹在一張白紙上，或者薄塑料膜上，放在陽光下(或者自然環境)，如果變黑，說明護膚品里可能含鉛超標。

2、將少許化妝品塗抹在白紙上，等上一會兒，等它在紙上滲透後，用硬幣的立面來回的劃，如果沒有任何變化，就可以初步說明不含鉛，如果變黑了說明含鉛，顏色越深，含鉛量越高。

3、取一些化妝品滴在清水中，如果它沉在水底說明其中含有鉛汞等重金屬物質，如果浮在水面說明含動物油不益皮膚呼吸透氣，能夠融解在水中是最好的。

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化妝品危害成分：

1、重金屬

重金屬，比如汞、鉛、砷、鋁，添加進化妝品通常能在短時間達到快速美白的效果。很久以前，含無機汞的肥皂也被人們用來洗臉以達到增白的效果，但人們很快發現汞對人體的危害性；

已經被化妝品界拉入「黑名單」。長期使用含重金屬的化妝品可能產生色素沉澱，誘發過敏性皮炎、皮膚癌，甚至導致毀容。

2、礦物油

礦物油和凡士林等通是許多化妝品中的基本成分，而它們的基本組成都是化石燃料。粉底液、卸妝液、保濕水等化妝品中通常都含有礦物油。

因為礦物油不溶於水，所以很多化妝品製造商宣稱可以鎖住水分，起到保濕的作用。但礦物油覆蓋在皮膚表面會嚴重阻礙毛孔的呼吸，時間一長堵塞的毛孔自然會出現紅腫、炎症甚至黑頭。

參考資料來源：

人民網-美白產品汞超標後果有多嚴重？如何簡單判斷？

人民網-化妝品十種成分很危險

❷ 重金屬檢測方法有哪些

食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學分析法、中子活化分析等.有關國家標准均詳細規定了食品中重金屬元素的含量測定方法.以下列出的是食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標准檢測方法.
（1）食品中鉛的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為5微克/千克；火焰原子吸收光譜法,檢出限為0.1毫克/千克；單掃描極譜法,檢出限為0.085毫克/千克；二硫腙光度法,檢出限為0.25毫克/千克；氫化物原子熒光光譜法,檢出限為5微克/千克.
（2）食品中鎘的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為0.1微克/千克；火焰原子吸收光譜法,檢出限為5微克/千克；光度法,檢出限為50微克/千克；原子熒光法,檢出限為1.2微克/千克.
（3）食品中總汞的常用檢測方法有：原子熒光光譜分析法,檢出限為0.15微克/千克；冷原子吸收光譜法,檢出限為0.4微克/千克（壓力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法,檢出限為25微克/千克.甲基汞的分析常常先用酸提取巰基棉吸附分離,然後用氣相色譜法或冷原子吸收光譜法進行測定.
（4）食品中總砷的常用檢測方法有：氫化物原子熒光光譜法,檢出限為0.01毫克/千克；銀鹽法,檢出限為0.2毫克/千克；砷斑法,檢出限為0.25毫克/千克；硼氫化物還原光度法,檢出限為0.05毫克/千克.

❸ 檢測化妝品中是否含有鉛汞的方法有哪些

1、去專門的檢驗汪孫遲機構做檢測。

2、在購買口紅時，將口紅塗手背上，用銀飾品在上面來回摩擦一下，邊摩擦邊觀察口紅顏色的變化，口紅變黑說明口紅含鉛，顏色越黑，含鉛量越大困李。

3、將化妝品取出一些塗抹在白紙上，等上一段時間，等它在紙上滲透後，用硬幣或者較硬的金屬製品在紙上面來回劃，如果沒有什麼變化，可以初步判定不含鉛。如果變黑了則說明裡面含鉛，顏色越深，含鉛量越高。

4、准備一個透明水杯，倒入一些清水，將化妝品取出一些放置杯子中。如果在杯底顯示有沉澱物了，表明化妝品含有鉛汞；如果水上面有漂浮物，表明化妝品種含有礦物質；如果粘在杯邊，說明含有動物油；能夠完全融解在水中才是最好的。

5、將化妝品取出一些塗抹在白紙上，或者塗在薄塑料膜上，放置在陽光下，如果紙變黑，則護膚品里可能含鉛超標。

6、把化妝品抹銀飾物品上，銀飾物變黑了，則化妝品里有鉛和汞。這個方法適用於基礎護理及彩妝。

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使用含鉛汞超標的化妝品的危害

在很多快速美白的化妝中，含有大量的汞和鉛，這些化妝品對皮膚能起到漂白祛斑的作用。

在短時間內能夠讓皮膚迅速美白祛斑，但是長時間使用含鉛汞超標的化妝品，鉛汞會通過皮膚進入人體，會損害人體神經系統，消化系統，造血系統，肝臟以及生殖系統。孕婦或者哺乳期的婦女使用有可能危害胎兒或嬰兒的健康，影響大凱穗腦和神經細胞的生成。

汞超標對人體的危害：會導致色素脫失；刺激皮膚，造成的皮膚損傷；造成體內的蓄積，引起肌體不良反應，最主要的是中樞神經系統，如失眠乏力，記憶力不好等。

鉛的危害：鉛除了對皮膚的影響外，還會影響神經系統，造成神經衰弱等。另外吸收以後，消化系統也會有便秘，食慾不不振等症狀。甚至對肝功能也會有損害。

❹ 怎樣鑒別牙膏的質量好壞

主要看成分和品牌吧，不清楚的可以看下我整理的排名。

在日常生活中，我們和牙膏打交道的次數非常的多。早晨起來需要刷牙，晚上睡覺前也需要刷牙。刷牙可以讓我們的保持清新口氣還有守護我們的牙齒牙齦，因此選購一支好的牙膏自然顯得非常的重要。今天，就為大家介紹10款很實用的牙膏品牌，既能清潔口腔，又能改善口腔環境，緩解口腔問題。

第一名：兔唯斯

在國產品牌里，芳草是抗過敏的老牌子了，該產品是一支止血脫敏的特效牙膏，對於牙齒敏感、口腔炎症有非常顯著的輔助治療效果。盡管在大型的連鎖超市中很難尋覓其蹤影，但相比較舒適達、舒克這些同樣抗過敏的品牌，芳草牙膏在老年人群中的歡迎度頗高。

以上內容便是關於品牌牙膏十大排名的相關介紹，希望小編整理出來的內容能給大家在選購牙膏的過程中有所幫助。

❺ 檢測鉛的方法有哪些

原子吸收光譜法：

樣品灰化或酸消解後，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化後吸收283.3nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

二硫腙比色法：

樣品消化後，pH 8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列比較定量。

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鉛污染對人體的危害

通過攝取食物、飲用自來水等方式把鉛帶入人體，進入人體的鉛90%儲存在骨骼，10%隨血液循環流動而分布到全身各組織和器官，影響血紅細胞和腦、腎、神經系統功能，特別是嬰幼兒吸收鉛後，將有超過30%保留在體內，影響嬰幼兒的生長和智力發育。

由於鉛是蓄積性的中毒，只有當人體中鉛含量達到一定程度時，才會引發身體的不適，在長期攝入鉛後，會對機體的血液系統、神經系統產生嚴重的損害，尤其對兒童健康和智能的危害產生難以逆轉的影響。

神經衰弱是鉛中毒早期和較常見症狀之一，表現為頭昏、頭痛、全身無力、記憶力減退、睡眠障礙、多夢等。多發性神經病，可分為感覺型、運動型和混合型感覺型表現為肢端麻木和四肢末端呈手套襪子型感覺障礙 ；運動型表現有肌無力和肌肉麻痹。

消化系統症狀輕者可表現為口內金屬味，食慾不振，上腹部脹悶、不適，腹隱痛和便秘；重者出現腹絞痛。血液系統主要是鉛干擾血紅蛋白合成過程，而導致貧血。一般情況下，鉛中毒經驅鉛治療後，可很快恢復，除鉛中毒性腦病外，很少有後遺症。

❻ 食品中鉛含量的測定方法

(一)食品中鉛含量限量

我國對食品中鉛的殘留量有嚴格的規定。蔬菜、水果、蛋類不超過O．2mg／kg，穀物及製品、鮮薯類不超過0．4mg／kg，肉類、魚蝦類不超過O．5mg／kg，豆類及製品不超過O.8mg／kg，薯類及其製品不超過1.Omg／kg。

食品中鉛含量的國家標准檢測方法包括石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法、二硫腙比色法、氫化物原子熒光光譜法、單掃描極譜法等。

(二)二硫腙比色法

試樣經消化後，在pH=8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列使用液比較定量。本法摘自GB/T 5009.12—2003,適用於食品中鉛的測定，同樣也適用於食品包裝材料、食具、容器等浸泡液鉛含量的測定。本法最低檢出限量為0.25mg／kg。

1．試樣預處理

同石墨爐原子吸收光譜法。

2．試樣消化

(1)硝酸一硫酸法 適用於糧食、茶葉等以及其他含水分少的固體食品。稱取5.00g或10.00g粉碎試樣，置於250～500mL定氮瓶中，先加水少許使其濕潤，加數粒玻璃珠、10-15mL硝酸，放置片刻，小火緩緩加熱，待作用緩和，放冷。沿瓶壁加入5mL一或lOmL硫酸，再加熱，至瓶中液體開始變成棕色時，不斷沿瓶壁滴加硝酸至有機質分解完全。加大火力，至產生白煙，待瓶口白煙冒凈後，瓶內液體不再產生白煙，消化完全，溶液應澄明無色或微帶黃色，放冷。(在操作過程中應注意防止爆沸或爆炸)加20mL水煮沸，除去殘余的硝酸至產生白煙為止，如此處理兩次，放冷。將冷後的溶液移入50mL一或100mL容量瓶中，用水洗滌定氮瓶，洗液並入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混勻。定容後的溶液每10mL相當於1g試樣，相當於加入1mL硫酸。

取與消化試樣相同量的硝酸和硫酸，按照同一操作方法做試劑空白實驗。

(2)灰化法 適用於糧食及其他含水分少的食品。稱取5.00g試樣，置於石英或瓷坩堝中，加熱至炭化，然後移入馬弗爐中，500℃灰化3h，放冷，取出坩堝，加少量硝酸(1+1)，潤濕灰分，用小火蒸干，再移入馬弗爐中500℃燒lh，放冷。取出坩堝。加1ml硝酸(1+1)，加熱，使灰分溶解，移入50ml。容量瓶中，用少量水多次洗滌坩堝，洗液並入容量瓶中，加水至刻度，混勻備用。

3．測定

吸取10.OmL消化後的定容試液和同量的試劑空白液，分別置於125mL分液漏斗中，各加水至20mL。

吸取0、0．10mL、0．20mL、0．30mL、0．40mL、0．50mL鉛標准使用液(相當於0、1．0µg、2．0µg、3．Oµg、4．Oµg、5．Oµg鉛)，分別置於125mL分液漏斗中，各加硝酸(1+99)至20mL。於試樣消化液、試劑空白液和鉛標准液中各加2.OmL檸檬酸銨溶液(200g／L)、1.Oml。鹽酸羥胺溶液(200g／L)和2滴酚紅指示液，用氨水(1+1)調至紅色，再各加2.Oml氰化鉀溶液(100g／L)，混勻。各加5.OmL二硫腙使用液，劇烈振搖1min，靜止分層後，三氯甲烷層經脫脂棉濾入1cm比色杯中，以三氯甲烷調節零點於波長510nm處測吸光度，各點減去零管吸收值後，繪制標准曲線或計算一元回歸方程，試樣與曲線比較。

4．結果計算

X=(m1-m2)*1000/m3*V2/V1*1000

式中X——試樣中的鉛含量，mg／kg或mg／L；

m1——測定用試樣液中鉛的含量，µg；

m2——試劑空白液中鉛的含量µg；

m3——試樣質量或體積，g或mL；

Vl——試樣處理液的總體積，mL；

V2一一測定用試樣處理液的總體積，mL。

5．試劑

①氨水(1+1)。

②鹽酸(1+1)：量取lOOmL鹽酸，加入100mL水中。

③酚紅指示劑(1g／L)：稱取0.10g酚紅，用少量多次乙醇溶解後移入100mL容量瓶中並定容至刻度。

④鹽酸羥胺溶液(200g／L)：稱取20.Og鹽酸羥胺，加水溶解至50mL，加2滴酚紅指示劑，加氨水(1+1),調pH值至8.5～9.O(溶液由黃變紅後，再多加2滴)，用二硫腙一三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變為止，再用三氯甲烷洗兩次，棄去三氯甲烷層，水層加鹽酸(1+1)呈酸性，加水至100mL。

⑤檸檬酸銨溶液(200g/L)：稱取50.Og檸檬酸銨，溶於100mL水中，加2滴酚紅指示劑，加氨水(1+1)，調pH值至8.5～9.O，用二硫腙一三氯甲烷溶液提取數次，每次10～20mL，至三氯甲烷層綠色不變為止，棄去三氯甲烷層，再用三氯甲烷洗兩次，每次5mL，棄去三氯甲烷層，加水稀釋至250mL。

⑥氰化鉀溶液(100g／L)：稱取10.Og氰化鉀，用水溶解後稀釋至100mL。氰化鉀是劇毒物質，配製及使用時必須十分小心。

⑦三氯甲烷：應不含氧化物。

⑧澱粉指示液：稱取0.5g可溶性澱粉，加5mL水攪勻後，慢慢倒入100mL沸水中，隨倒隨攪拌，煮沸，放冷備用，臨用時配製。

⑨硝酸(1+99)。

⑩二硫腙三氯甲烷溶液(0.5g／L)：保存在冰箱中，必要時需純化。

⑩二硫腙使用液：吸取1.OmL二硫腙溶液，加三氯甲烷至10mL混勻。用1cm比色杯，以三氯甲烷調節零點，於波長5lOnm處測吸光度(A)，用下列公式算出配製100mL二硫腙使用液(70％透光率)所需二硫腙溶液的體積(V)。

⑥硝酸一硫酸混合酸(4+1)。

⑩鉛標准溶液：精密稱取0.1598g硝酸鉛，加10mL硝酸(1+99)，全部溶解後，移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液每毫升含鉛1.0mg。

⑩鉛標准使用液：吸取1.0mL鉛標准溶液，置於100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液每毫升含鉛10.Oµg。

6．儀器

所用玻璃儀器均用硝酸(10％～20％)浸泡24h以上，用自來水反復沖洗，最後用去離子水沖洗干凈。

分光光度計。

7．注意事項

①儀器清洗對測定結果影響很大，本實驗所用玻璃儀器應使用10％～20%硝酸溶液浸泡過夜，用自來水反復沖洗，最後用去離子水沖洗干凈。

②純二硫腙(或其溶液)應在低溫下(4～5℃)避光保存以免被氧化。

③用二硫腙法測定鉛，溶液的pH值對其影響較大，應控制pH值在8.5～9.0范圍內。

④二硫腙可與多種金屬離子作用生成絡合物。在pH一8.5～9.O時，加入氰化鉀可以掩蔽cu2+、Hg2+、Zn2+等離子的干擾；注意氰化鉀有劇毒。

⑤鹽酸羥胺作為還原劑，保護二硫腙不被高價金屬離子、過氧化物等氧化，加入鹽酸羥胺還可排除Fe3+的干擾。

⑥檸檬酸銨是一種在廣泛pH范圍內有較強絡合能力的掩蔽劑，加入檸檬酸銨的主要作用是絡合鈣、鎂、鐵等離子，防止生成氫氧化物沉澱使鉛被吸附而受損失。

⑦所用試劑應盡可能做提純處理。檸檬酸銨、二硫腙必須提純，其餘試劑可根據試劑等級或通過空白實驗，再決定是否需要提純

❼ 食品中的鉛鎘汞採用什麼方法測定

1. 食品中鉛的檢測方法最常用的為：

   GB 5009.12-2010 食品安全國家標准 食品中鉛的測定

2. 食品中鎘的檢測方法最常用的有（包括新舊兩種方法）：

   GB/T 5009.15-2003 食品中鎘的測定（2015-7-28作廢）

   GB 5009.15-2014 食品安全國家標准 食品中鎘的測定（2015-7-28實施）

3. 食品中汞的檢測方法最常用的為（包括新舊兩種方法）：

   GB/T 5009.17-2003 食品中總汞及有機汞的測定（2016-3-21作廢）

   GB 5009.17-2014 食品安全國家標准 食品中總汞及有機汞的測定（2016-3-21實施）

4. 關於新舊標准：根據產品的生產日期來決定使用新標准還是舊的標准。

5. 還有一些其他不常用的鉛鎘汞檢測方法，只列舉部分：SB/T 10922-2012 肉與肉製品中鉻、銅、總砷、鎘、總汞、鉛的測定、SN/T 0448-2011 進出口食品中砷、汞、鉛、鎘的檢測方法、SN/T 2208-2008 水產品中鈉、鎂、鋁、鈣、鉻、鐵、鎳、銅、鋅、砷、鍶、鉬、鎘、鉛、汞、硒的測定等。