❶ 免疫學的檢測方法
免疫學檢測方法可分為體液免疫和細胞免疫。
❷ 蛋白質表達檢測有哪幾種方法
有三種，第一是用DNA探針檢測，看目的基因是否存在。第二種是用mRNA做探針，看是否有由DNA轉錄形成的mRNA，原理和前面是一樣的，利用鹼基互補配對原則。前面兩種都是在分子水平檢測，第三種是在個體水平直接檢測的。比如：直接拿害蟲去侵蝕抗蟲棉
❸ 禽流感病毒和抗體的實驗室檢測方法分別有哪些各種方法用途分別是什麼
病毒檢測方法有：
（1）病毒（雞胚、細胞）分離培養與鑒定，用途為直接分離病毒；
（2）免疫熒光法，用途為檢測組織、細胞培養物中病毒抗原；
（3）免疫酶法（包括免疫酶組織化學染色法和免疫過氧化物酶細胞單層試驗），用途為檢測組織、細胞培養物中病毒抗原；
（4）中和試驗，用已知陽性血清檢測病毒，金標准方法
（5）血凝/血凝抑制試驗，用已知陽性血清檢測病毒
（6）乳膠凝集試驗，用已知陽性血清檢測病毒抗原
（7）膠體金試紙，用已知陽性血清檢測病毒抗原
（8）ELISA方法，用已知陽性血清檢測病毒抗原
（9）RT-PCR（含熒光RT-PCR），用途為檢測病毒核酸
（10）NASBA，用途為檢測病毒核酸
（11）核酸探針，用途為檢測病毒核酸
（12）基因晶元，檢測病毒核酸
（13）核酸序列測定，解析病毒核酸
抗體檢測方法
（1）瓊脂擴散試驗，檢測病毒NP和M蛋白抗體
（2）血凝抑制試驗，檢測病毒HA蛋白抗體，可用於免疫效果評估
（3）神經氨酸酶抑制試驗，檢測病毒NA蛋白抗體
（4）中和試驗，用已知病毒檢測血清，金標准方法
（5）ELISA方法，用已知病毒抗原檢測特異抗體
（6）膠體金試紙，用已知病毒抗原檢測特異抗體
（7）乳膠凝集試驗，用已知病毒抗原檢測特異抗體
❹ 免疫球蛋白檢測的方法有幾種速率散射比濁法和單向擴散法的優缺點是
速率散射比濁法、單向免疫擴散法、火箭免疫電泳法和免疫透射比濁法等
❺ 無抗雞蛋的識別方法有哪些
用一個杯子,裡面裝入食醋皮戚或,再將雞蛋放入,當然你搞得到鹽酸仔裂.硫酸之類的會更節約時間溶解蛋殼,但安全第一.千萬別用手接觸那些強酸.因為蛋白外的膜不會與酸反應,所以最後做出來的還會有一層膜,.蛋殼主要含caco3.會燃伍與酸反應生成物會溶於液體中.
❻ 免疫學檢驗最常用的方法拜託各位了 3Q
以下是幾種常用的免疫學技術： 1．免疫熒光技術 免疫熒光技術是利用熒光素標記的抗體（或抗原）檢測組織、 細胞或血清 中的相應抗原（或抗體）的方法。由於熒光抗體具有安全、 靈敏的特點，因此已 廣泛應用在免疫熒光檢測和流式細胞計數領域。 根據熒光素標記的方式不同，可 分為直標熒光抗體和間標熒光抗體。 間標熒光抗體中一抗並不直接連接熒光素， 而是先將一抗結合到蛋白，然後帶有熒光素的二抗再結合至一抗。 通過二抗的結 合，能將信號進行放大，因此能在一定程度上提高檢測的靈敏度， 但是隨之帶來 的高背景也降低了檢測的特異性。近年來， 隨著熒光素和熒光檢測技術的不斷進 步，熒光檢測的靈敏度已經接近同位素檢測的水平， 直接標記的熒光抗體逐漸取 代間接標記抗體。這些標記了熒光素的抗體直接結合至抗原， 大大提高了檢測的 特異性，使檢測的結果更加准確可靠。熒光檢測技術的發展， 使得免疫熒光技術 在傳染病診斷上有廣泛的用途，如在細菌、病毒、 螺旋體感染的疾病，檢查IgM 抗體，做為近期接觸抗原的標志。 利用單克隆熒光直接標記抗體鑒定淋巴細胞的 亞類。通過流式細胞儀，針對細胞表面不同抗原， 可以同時使用多種不同的熒光 抗體，對同一細胞進行多標記染色。 2．放射免疫檢測 放射免疫檢測技術是目前靈敏度最高的檢測技術， 利用放射性同素標記抗 原（或抗體），與相應抗體（或抗原）結合後， 通過測定抗原抗體結合物的放射 性檢測結果。放射性同位素具有pg 級的靈敏度，且利用反復曝光的方法可對痕 量物質進行定量檢測。 但放射性同位素對人體的損傷也限制了該方法的使用。 3．酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 酶聯免疫檢測是目前應用最廣泛的免疫檢測方法。 該方法是將二抗標記上 酶，抗原抗體反應的特異性與酶催化底物的作用結合起來， 根據酶作用底物後的 顯色顏色變化來判斷試驗結果，其敏感度可達ng 水平。常見用於標記的酶有辣 根過氧化物酶(HRP)、鹼性磷酸酶（AP）等。 由於酶聯免疫法無需特殊的儀器， 檢測簡單，因此被廣泛應用於疾病檢測。常用的方法有間接法、 夾心法以及BAS －ELISA。間接法是先將待測的蛋白抱被在孔板內， 然後依次加入一抗、標記了 酶的二抗和底物顯色，通過儀器（例如酶標儀）定量檢測抗原。 這種方法操作簡 單但由於高背景而特異性較差。目前已逐漸被夾心法取代。 夾心法利用二種一抗 對目標抗原進行捕獲和固定， 在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性。近 年來，抗原的定量檢測技術也不斷推陳出新。近年來， 在夾心法ELISA 的基礎上， 開發了多抗原檢測試劑盒， 能同時檢測微量液相樣本中多個抗原含量。這項技術 的應用大大縮短了診斷的時間，提高診斷的可靠性和及時性。 4．免疫金膠體技術 膠體金技術經過30 多年的發展到現在已日趨成熟，該方法是將二抗標記上 膠體金顆粒，利用抗原抗體間的特異性反應， 最終將膠體金標記的二抗吸附於滲 濾膜上，此方法簡單，快速，廣泛應用於臨床篩查。