總磷化學檢測方法

① 污泥中總磷的測定

採用過硫酸鉀消解-鉬銻抗分光光度法的方法測定污水處理廠剩餘污泥中的總磷,通過實驗確定最佳預處理方法,消解方法,過硫酸鉀用量等分析條件.結果表明,方法線性良好,實際污泥樣品的平行測定的RSD為0.5%～1.1%。

總磷是水體中磷元素的總含量，是水體富含有機質的指標之一。磷含量過多會引起藻類植物的過度生長,水體富營養化,發生水華或赤潮,打亂水體的平衡。

水中總磷的測定可以根據水質分析規定方法進行。

水中的含磷化合物,在過硫酸鉀的作用下,轉變為正磷酸鹽。正磷酸鹽在酸性介質中,可同鉬酸銨和酒石酸氧銻鉀反應,生成磷鉬雜多酸。磷鉬酸能被抗壞血酸還原,生成深色的磷鉬藍。在700nm波長下,測定樣品的吸光度。從用同樣方法處理的校準曲線上,查出水樣含磷量,計算總磷濃度,用〈P,mg/L〉表示。

原理：

在中性條件下，過硫酸鉀溶液在經120℃以上加熱，產生如下反應：
K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]從而將水中的有機磷、無機磷、懸浮物內的磷氧化成正磷酸。 在酸性介質中，正磷酸與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下塵成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物，在700nm波長下有最大吸收度。

② 如何用化學方法檢測污水中的磷

總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了，先測出該水樣的無磷，再測出總磷，兩者之差就是有機磷，但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量，關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法。即：
無機磷：
取50ml水樣，加入30mg亞硫酸鈉，混勻，在已煮沸的水浴中煮10min,取出，加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液（配置方法同DL/T502）,混合搖勻，於420nm波長處比色；
總磷：
消解：取50ml水樣，加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉（制備方法同GB 6913.3）分解劑，在電爐上煮沸至恰好乾涸，用水稀釋，定容至50mL,
做樣：加入5mL酸性鉬酸銨溶液（配置方法同DL/T502）,混合搖勻，於420nm波長處比色；
標准曲線的方法我就不多說了，就是一個磷酸根標准曲線就行了。
需要注意的是：
1.消解過程顯色，分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液；
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去。

③ 測量總磷總氮的化學實驗方法有哪些

總磷總氮測試儀 磷，氮元素是造成水體富營養化的主要元素，他們的增多會造成水中沒藻類的滋長，使水中的溶解氧含量降低，使水體變得惡臭，魚類死亡。 水中含過高的磷及氮將為浮游生物的反常生長提供營養形成潮。按常規方法進行磷、氮分解與分析，很復雜且不精確，並且需有經驗的操作者使用設備。這里提到的TP及TNP SET總磷/總氮測定儀，提供了一個簡便，實用、快速精確的廢水測定方法。並使得在單一裝置上獲得總磷、總氮的分解與分析得以實現。 1、不需要任何麻煩的操作如化合物的混合等，因此一個完全不熟練的人員或外行也能很容易的使用此裝置。 2、符合JIS-K0102環保規定（工廠廢水測試） 3、操作安全、簡易、快速 4、直接數字讀出式（HC-1000） 5、一次操作能分解最多8個試樣（TNP-1） 中西M8734 產品描述 特點： 一、帶手把經濟實用的消解裝置 可測8個100ml 抗熱瓶 至始至終均可簡捷自動操作 包含一個不銹鋼籃及吊柄，可簡便的放置及更換試樣 規格： 消解壓力：1.1kg/cm2G(121℃) 槽的材質：SUS 304（不銹鋼） 計時器：0-60分 壓力表：0-4kg/ cm2G 耗電量：5A 電源：AC 100V 50/60Hz 外部尺寸：250(寬) ×410（高）×250（深） 內部尺寸：150ф×220（深）mm 重量：約9kg 二、氮/磷分析裝置HC-1000 特點： 測量值的獲得只需加入一個專用試劑，同時以數字顯示來保證不發生誤讀。 每次測量的費用很低。 可用AC或DC進行測量。 主要規格 測量方法：吸收比色法（用著色試劑） 測量范圍 亞硝酸氮：0-0.2mg/L(小數點三位) 硝酸氮：0-2.0mg/L(小數點三位) 氨氮：0-0.7mg/L(小數點三位) 無機磷：0-1.0mg/L(小數點二位) 測量精度：1.±0.1mg/L 2. ±0.1mg/L 3. ±0.1mg/L 4. ±0.1mg/L 光源：LED（帶轉換系統） 綠色（中波波長5555mm）為 NO2-N及NO3-N測量 電源：AC或DC（電池：Ni-Cd UM3×4） AC 100V,50/60HZ DC:UM-3,Ni-Cd×4(充電中仍可使用)

④ 水中總磷的測定國標方法

水中總磷的測定國標方法：

試劑：

所選用試劑除另有說明外，均應使用符合國慧巧態家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。還需要試劑：硫酸(H₂SO₄)，密度為1.84g／mL。硝酸(HNO₃)，密度為1.4g／mL。高氯酸(HClO₄)，優級純，密度為1.68g／mL。 硫酸(H₂SO₄)，約c(1/2H₂SO₄)＝1mo1／L（將27mL硫酸加入到973mL水中）。氫氧化鈉(NaOH)，1mo1／L溶液（將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL）。氫氧化鈉(NaOH)，6mo1／L溶液（將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL）。 過硫酸鉀，50g／L溶液。酸鉀(K₂S₂O₈）溶解於水，並稀釋至1 00mL。抗壞血酸，100g／L溶液（溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL）前源，此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周，如不變色可長時間使用。

測定步驟：

1. 過硫酸鉀消解：向試樣中加4mL過硫酸鉀，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸氣消毒器(4.中加熱，待壓力達1.1kg／cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。

2.硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸。

3.加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示劑。滴加氫氧化鈉溶液至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中，用水稀釋至標線。註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝－酸高氯酸進行消解。②絕不可把消解的試作蒸干。③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾紙，一並移到具塞刻度管中。④水作中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。

4. 發色：分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30s 後加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然後向試料中加入3mL濁度——色度補償液，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。②砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。

5.分光光度測量：室溫下放置15min後，使用光程為10mm或30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線上查得磷的含量。註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水浴中顯色1 5min即可。

6.工作曲線的繪制：取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，1 0.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液。加水至50mL，進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。

7 .結果的表示：總磷含量以C(mg／L)表示，按下式計算：

C=m/V（式中：m——試樣測得含磷量，μg；V——測定用試樣體積，mL。）按照以上方法便可以測出水中總磷。

⑤ 總磷具體的計算公式

總磷含量以P計：

總磷酸鹽（P，mg/L）=m/v

式中：m——試樣測得含磷(P)量，μg；由校準曲線計算獲得。

v——測定用試樣體積，ml。

(5)總磷化學檢測方法擴展閱讀

對神經中樞的危害：人體內有一種重要的神經傳導物質已醯膽鹼酯酶，有機磷會抑制膽鹼酯酶使其無法分解已醯膽鹼酯酶，造成神經中樞蓄積大量乙醯膽鹼酯酶，從而引起中毒.嚴重者甚至可能引起死亡。

長期低劑量的有機磷農葯不僅可使人慢性中毒並可能對人體產生致癌、致畸等危害。

⑥ 總磷的測定方法

正磷酸鹽的常用測定方法有3種：
①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。
②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。
③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。
磷是畜禽飼料中的重要指標,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康,因此飼料必須經常檢測。根據 GB/T6437 飼料中總磷的測定 分光光度法 採用釩鉬磷酸比色法的原理。

⑦ 水中氮磷鉀含量怎樣測量

對於氮磷可以用化學方法進行測定，需要在網路中查詢總氮和總磷的測定方法就可以，需要紫外-可見分光光度儀、高壓蒸汽滅菌鍋和很多化學試劑。對於鉀的測定，需要火焰原子吸收分光光度儀進行測量比較麻煩點，一般水質標准必定測定的一般是氮和磷。