① 黴菌性陰道炎的檢查方法有哪些
看白帶顏色，也可以去醫院做一些常規的婦科檢查，白帶分泌物檢查等
黴菌性陰道炎稍有點嚴重的時候，會發現裡面有一些乳狀東西，像濃稠豆腐渣，再嚴重些的會是其他顏色．這些濃稠的東西要把它清洗掉，特別嚴重的時候可以一天洗兩次，三天以後就會發現幾乎沒有了，裡面濃稠豆腐渣一樣的東西沒有了就只清洗外陰了，前後一周應該能搞定．所以在黴菌性陰道炎前期，或者剛剛有萌芽的時候，就趕緊用鹽水清洗，防止越來越嚴重．之後可以搭配搭配使用嬌茵舒護理凝膠改善黴菌性陰道炎，不到一個月就會好轉的。
預防黴菌性陰道炎重中之重就提高抵抗力，還有衛生．
衛生方面很多MM肯定都有體會，每天清洗，每天換內內，還是會引起黴菌性陰道炎，甚至有時候清洗都用純的開水，等水溫了再洗，還是會找上門，那就是身體抵抗力低了．身體好的時候就是每天清洗，每天換內內就行了。
② 食物中的黴菌可以用什麼方法檢測出來
我們說的黴菌類食物就是需要通過發霉腌制的食物，這類食物包括豆腐乳，臭豆腐，黃豆醬，西瓜醬，腌製品內一般也會含有部分黴菌。
③ 黴菌和酵母菌檢驗方法
黴菌和酵母菌的檢驗方法一個可以直接看它們的菌落因為兩個的菌落不一樣，另外可以在顯微鏡下觀察它們的孢子結構是怎樣的。
④ 黴菌和酵母菌的測定還有什麼方法
黴菌和酵母菌介紹及檢測方法
一、黴菌和酵母菌介紹：
黴菌和酵母菌及其檢驗酵母菌是真菌中的一大類，通常是單細胞，呈圓形,卵圓形、臘腸形或桿狀。黴菌也是真菌，能夠形成疏鬆的絨毛狀的菌絲體的真菌稱為黴菌。
黴菌和酵母廣泛分布於自然界並可作為食品中正常菌相的一部分。長期以來，人們利用某些黴菌和酵母加工一些食品，如用黴菌加工乾酪和肉，使其味道鮮美；還可利用黴菌和酵母釀酒、制醬；食品、化學、醫葯等工業都少不了黴菌和酵母。但在某些情況下，黴菌和酵母也可造成中腐敗變質。由於它們生長緩慢和競爭能力不強，故常常在不適於細菌生長的食品中出現，這些食品是pH低、濕度低、含鹽和含糖高的食品、低溫貯藏的食品，含有抗菌素的食品等。由於黴菌和酵母能抵抗熱、冷凍，以及抗菌素和輻照等貯藏及保藏技術，它們能轉換某些不利於細菌的物質，而促進致病細菌的生長；有些黴菌能夠合成有毒代謝產物－黴菌毒素。黴菌和酵母往往使食品表面失去色、香、味。例如，酵母在新鮮的和加工的食品中繁殖，可使食品發生難聞的異味，它還可以使液體發生混濁，產生氣泡，形成薄膜，改變顏色及散發不正常的氣味等。因此黴菌和酵母也作為評價食品衛生質量的指示菌，並以黴菌和酵母計數來制定食品被污染的程度。目前已有若干個國家制訂了某些食品的黴菌和酵母限量標准。我國已制訂了一些食品中黴菌和酵母的限量標准。
二、檢驗方法：
黴菌和酵母的計數方法，與菌落總數的測定方法基本相似。主要步驟為：將樣品製作成10倍梯度的稀釋液，選擇3個合適的稀釋度，吸取1mL於平皿，傾注培養基後，培養觀察，計數。對黴菌的計數，還可以採用顯微鏡直接鏡檢計數的方法。
具體檢測標准參見：
GB4789.15-94，《中華人民共和國國家標准食品衛生微生物檢驗黴菌和酵母計數》
三、說明：
1．樣品的處理。為了准確測定黴菌和酵母數，真實反映被檢食品的衛生質量，首先應注意樣品的代表性。對大的固體食品樣品，要用滅菌刀或鑷子從不同部位採取試驗材料，再混合磨碎。如樣品不太大，最好把全部樣品放到滅菌均質器杯內攪拌2min。液體或半固體樣品可用迅速顛倒容器25次來混勻。
2．樣品的稀釋：為了減少櫚稀釋倍數的誤差，在連續遞增稀釋時，每一稀釋度應更換一根吸管。在稀釋過程中，為了使黴菌的孢子充分散開，需用滅菌吸管反復吹吸50次。
3．培養基的選擇：在黴菌和酵母計數中，主要使用以下幾種選擇性培養基。
馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養基（PDA）：黴菌和酵母在PDA培養基上生長良好。用PDA作平板計數時，必項加入抗菌素以抑制細菌。
孟加拉紅（虎紅）培養基：該培養基中的孟加拉紅和抗菌素具有抑制細菌的作用。孟加拉紅還可抑制黴菌菌落的蔓延生長。在菌落背面由孟加拉紅產生的紅色有助於黴菌和酵母菌落的計數。
高鹽察氏培養基：糧食和食品中常見的麴黴和青黴在該培養基上分離效果良好，它具有抑制細菌和減緩生長速度快的毛霉科菌種的作用。
4．傾注培養。每個樣品應選擇3個適宜的稀釋度，每個稀釋度傾注2個平皿。培養基熔化後冷卻至45℃，立即傾注並旋轉混勻，先向一個方向旋轉，再轉向相反方向，充分混合均勻。培養基凝固後，把平皿翻過來放溫箱培養。大多數黴菌和酵母在25－30℃的情況下生長良好，因此培養溫度25~28℃。培養3d後開始觀察菌落生長情況，共培養5d觀察記錄結果。
5．菌落計數及報告：選取菌落數10~150之間的平板進行計數。一個稀釋度使用兩個平板，取兩個平板菌落數的平均值，乘以稀釋倍數報告。固體檢樣以g為單位報告，液體檢樣以mL 單位報告。關於稀釋倍數的選擇可參考細菌菌落總數測定。
6．黴菌直接鏡檢計數法：對黴菌計數，可以採用直接鏡檢的方法進行計數。
在顯微鏡下，黴菌菌絲具有如下特徵：
平行壁：黴菌菌絲呈管狀，多數情況下，整個菌絲的直徑是一致的。因此在顯微鏡下菌絲壁看起來象兩條平行的線。這是區別黴菌菌絲和其他纖維時最有用的特徵之一。
橫隔：許多黴菌的菌絲具有橫隔，毛霉、根霉等少數黴菌的菌絲沒有橫隔。
菌絲內呈粒狀：薄壁、呈管狀的菌絲含有原生質，在高倍顯微鏡下透過細胞壁可見其呈粒狀或點狀。
分枝：如菌絲不太短，則多數呈分枝狀，分枝與主幹的直徑幾乎相同，有分枝是鑒定霉功得出可靠的特徵之一。
菌絲的頂端：常呈鈍圓形。無折射現象。
凡有以上特徵之一的絲狀均可判定為黴菌菌絲。
觀察視野中有無菌絲，凡符合下列情況之一者為陽性視野。
一根菌絲長度超過視野直徑1/6；
一根菌絲長度加上分枝的長度超過視野直徑1/6；
兩根菌絲總長度超過視野直徑1/6；
三根菌絲總長度超過視野直徑1/6；
一叢菌絲可視為一個菌絲，所有菌絲（包括分枝）總長度超過視野直徑1/6。
根據對所有視野的觀察結果，計算陽性視野所佔比例，並以陽性視野百分數（%）報告結果。計算公式：
每件樣品陽性視野（%）=（陽性視野數 / 觀察視野數）×100
⑤ 黴菌性陰道炎的檢查方法有幾種
黴菌性陰道炎的檢查方法：
一、婦科檢查：通過常規婦科檢查，初步篩選可能性疾病，並取分泌物標本做必要的檢查。
二、陰道分泌物檢查：檢查陰道清潔度，是否有黴菌、滴蟲、細菌(線索細胞、膿細胞)感染。
三、陰道分泌物培養：檢查是由哪種病原菌感染，為醫生提供准確的診斷依據。
黴菌性陰道炎的檢查其實很簡單，只要通過患者的分泌物直接塗片檢查和培養就能明確診斷是不是黴菌性陰道炎，在顯微鏡下很容易看到黴菌的菌絲分支和芽孢。可以通過塗片進行檢查。
關於黴菌性陰道炎的檢查方法，我們一定要選擇最專業的，只有最專業的才會得出准確的診斷結果，最後建議大家一定要積極的到正規醫院治療這種疾病，以保證大家的安全和健康。
⑥ 黴菌檢測
沉降菌 浮游菌用細菌胰蛋白大豆營養瓊脂，黴菌用沙氏培養基
⑦ 檢查黴菌形態的主要方法
黴菌菌絲較粗大，細胞易收縮變形，而且孢子很容易飛散，所以制標本時常用乳酸石炭酸棉藍染色液。此染色液製成的黴菌標本片其特點是：（a）細胞不變形；（b）具有殺菌防腐作用，且不易乾燥，能保持較長時間；（c）溶液本身呈藍色，有一定染色效果。
實驗方法原理
黴菌自然生長狀態下的形態，常用載玻片觀察，此法是接種黴菌孢子於載玻片上的適宜培養基上，培養後用顯微鏡觀察。此外，為了得到清晰、完整、保持自然狀態的黴菌形態還可利用玻璃紙透析培養法進行觀察。此法是利用玻璃紙的半透膜特性及透光性，將黴菌生長在覆蓋於瓊脂培養基表面的玻璃紙上，然後將長菌的玻璃紙剪取一小片，貼放在載玻片上用顯微鏡觀察。
實驗材料
麴黴青黴根霉毛霉
試劑、試劑盒
乳酸石炭酸棉藍染色液甘油查氏培養基平板馬鈴薯培養基
儀器、耗材
載玻片蓋玻片U形棒解剖刀玻璃紙濾紙
實驗步驟
1. 一般觀察法
於潔凈載玻片上，滴一滴乳酸石炭酸棉藍染色液，用解剖針從黴菌菌落的邊緣處取小量帶有孢子的菌絲置染色液中，再細心地將菌絲挑散開，然後小心地蓋上蓋玻片，注意不要產生氣泡。置顯微鏡下先用低倍鏡觀察，必要時再換高倍鏡。
2. 載玻片觀察法
（1）將略小於培養皿底內徑的濾紙放入皿內，再放上U形玻棒，其上放一潔凈的載玻片，然後將二個蓋玻片分別斜立在載玻片的兩端，蓋上皿蓋，把數套（根據需要而定）如此裝置的培養皿疊起，包紮好，用1.05 kg/cm2，121.3℃滅菌20分鍾或乾熱滅菌，備用。
⑧ 大腸桿菌和黴菌的檢測方法
請參照；
GB4789-2003《食品微生物檢驗方法》中大腸菌群和黴菌檢驗。
⑨ 麴黴菌感染怎麼檢測
麴黴菌感染檢測經典方法-GM試驗
半乳甘露聚糖（Galactomannan，GM）抗原檢測麴黴菌感染的經典血清學方法之一，簡稱GM試驗。半乳甘露聚糖是麴黴菌特有的細胞壁多糖成份，當機體感染麴黴菌後，隨著菌絲生長，半乳甘露聚糖從薄弱的菌絲頂端釋放出來，是最早釋放的抗原，被認為是一種可靠的侵襲性麴黴菌感染早期診斷的生物標記物。
半乳甘露聚糖抗原具有熱穩定性和可溶性，通常可在血清，腦脊液和肺泡灌洗液中檢測。GM的釋放量通常與感染的菌量成正相關，可反映機體感染的程度。每周兩次使用GM試驗對高危患者的病情和治療效果進行監測和評估。
臨床中的高危人群是免疫功能缺陷和高劑量服用激素患者，如：惡性血液腫瘤，實體器官移植，移植物抗宿主疾病患者等，所以GM的應用科室通常分布在血液科，移植科（中心），腫瘤科，呼吸科，ICU，皮膚科和兒科。GM試驗的開展除了在公立醫院實驗室輔助臨床醫生診斷侵襲性麴黴菌病外，還可在大型私立實驗室和一些制葯公司做新抗真菌葯物的葯效評估。
GM抗原檢測是歐洲癌症研究和治療組織（European Organization for Research and Treatment Cancer, EORTC）和真菌病研究組（Mycoses Study Group, MSG）推薦的侵襲性麴黴菌病的真菌學檢測標准之一，美國Bio-Rad公司研發的用於檢測血清中GM抗原的麴黴菌抗原檢測試劑盒（PlateliaTM Aspergillus Ag），在2014年初獲得CFDA批准。
Bio-Rad公司的麴黴菌抗原檢測試劑盒（PlateliaTM Aspergillus Ag）（見下圖）採用酶聯免疫雙抗體夾心分析法檢測血清中半乳甘露聚糖抗原。經典的ELISA檢測流程，靈敏度性和特異性分別達到了92.1% 和97.5%，[1] 最低檢出限為 0.4ng/ml，可在臨床症狀出現前6天和診斷前10 天即可檢出GM抗原，[2] 真正實現侵襲性麴黴菌病的早期診斷。該試劑盒操作靈活，簡單快捷，無需額外設備，半定量分析可實現高危患者抗真菌葯物治療後GM抗原動力學的跟蹤和檢測，尤其人性化的12*8孔板條設計能滿足不同標本量需求的用戶，為科室節省了檢測成本。
⑩ 麴黴菌感染檢測方法有哪些
GM抗原的檢測目前最主流的方法是經典的一步法酶聯免疫試驗，目前國內外廣泛認可的檢測產品是由美國Bio-Rad公司提供的麴黴菌抗原檢測試劑盒(PlateliaTMAspergillusAg)，可快速、靈敏的發現血液循環中的GM抗原，幫助臨床實現早期發現麴黴菌感染。
GM抗原是麴黴菌半乳甘露聚糖(galactomannan，GM)抗原的簡稱，是麴黴菌胞壁的組成成分，在菌絲生長過程中可釋放人血液，檢測患者血清中GM抗原水平有助於侵襲性麴黴菌病(Invasive Aspergillosis, IA)的早期診斷。推薦首次檢測時間點一般為當臨床懷疑患者發生IA時，或者需要對免疫妥協患者進行常規篩查時。1另外，對於開始進行抗真菌治療的患者，推薦進行每周兩次的GM水平監測，以幫助判斷臨床療效及患者預後。2
由於血清學試驗為間接檢測手段，除外檢測試劑盒的選擇，感染麴黴菌類型、宿主本身、以及使用的診斷標准和方法等，都可能影響檢測結果。所以在檢測過程中，需要注意各種影響的因素，以盡可能獲得准確的結果，避免出現假陽性或假陰性而干擾了最終的臨床診斷，延誤患者診治。在不考慮檢測者本身操作原因及試驗環境污染等因素的前提下，我們來了解下哪些因素可能會影響試驗結果：3
生物學因素：
· 感染部位(比如鼻竇，肺部，還是播散性)
· 感染部位的微環境(比如營養，氧含量，PH值)
· 麴黴菌種類
· 是否使用抗真菌葯物
· 釋放的GM抗原分子結構
· 患者免疫抑制的程度
· 腎臟清除率，肝代謝情況
· 患者體內是否存在GM抗體
· 樣本的保存條件及時間
· 患者檢測前的治療情況
流行病學因素：
· 患者所屬人群
· 當地感染流行率
· 樣本採集手段
· Cut-off值的設定
· 感染患者的界定標准
· 實驗室檢測經驗
由於對結果的影響因素眾多，為了確保最終結果的准確性，選擇高質量的檢測試劑盒就顯得至關重要，即便選擇了值得信賴的檢測產品，操作者在分析GM抗原檢測結果時，還是需要結合各種客觀的影響因素，為臨床提供最為准確可性的報告。