1. DNA質量檢測相關方法，及效果
DNA質量檢測的方法有：基因組DNA片段大小的確定，基因組DNA濃度的測定，基因組DNA純度的測定三方面。
檢測的效果分析如下：
當OD260/OD280<
1.8，表示蛋白質含量較高；
當OD260/OD280>
2.0，表示RNA含量較高；
當OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA較純。
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
3.DNA分析
DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
基因檢測可以分為以下五類：
1.基因篩檢
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測
多數用來協助臨床用葯指導。
4.基因攜帶檢測
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.症狀出現前的檢測
檢測目的是了解健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯系。
臨床意義
1.用於疾病的診斷
如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩周以上，採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預測患病風險
資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。
3.正確選擇葯物，避免濫用葯物和葯物不良反應
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質產生的反應也會有所不同，因此部分患者使用正常劑量的葯物時，可能會出現葯物過敏、紅腫發疹的現象。根據基因檢測的結果，可制定特定的治療方案，從而科學地指導使用葯物，避免葯物毒副反應。
3. DNA檢測的原理、方法和手段。
要看你是要測DNA的序列還是僅僅檢測有沒有DNA。如果要檢測DNA的存在就用二苯胺試劑在水浴加熱的條件下觀察到藍色現象（原理是DNA遇二苯胺試劑在水浴加熱的條件呈藍色），如果要檢測DNA的序列就通過DNA分子雜交技術對從生物細胞內提取的DNA分子進行測序（原理是DNA的鹼基互補配對原則），如果是檢測DNA在細胞中的位置就用甲基綠吡羅紅滴一滴在顯微鏡下觀察觀察到細胞核呈綠色，細胞核外有部分點為紅色（原理是甲基綠好吡羅紅對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對DNA親和力強吡羅紅對RNA的親和力強）
4. DNA含量的測定方法
那要看你用什麼方法測定DNA和RNA：
（1）紫外吸收法也就是測量OD（260）和OD（280）的吸收值，這樣的方法其它的雜質對測量結果影響大一點，因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收。
（2）熒光法，用PicoGreen熒光染料，測定DNA，RNA濃度比較靈敏，並且適合測量低濃度和微量DNA和RNA，並且受其它雜質的影響不大，缺點要有專門的熒光檢測儀器，試劑比較昂貴。
純化DNA可以買試劑盒，主要有膜吸附法，磁珠分離法，都很方便。
5. DNA質量檢測相關方法，及效果
對於基因組DNA質量檢測主要包括：基因組DNA片段大小的確定，基因組DNA濃度的測定，基因組DNA純度的測定三方面。
用到的技術方法有：瓊脂糖凝膠電泳（確定片段大小），使用紫外分光光度計測定基因組DNA溶液的OD值（濃度和純度的測定，OD260/OD280應該在1.8左右，高了表明有RNA污染，低了表明有蛋白質污染）
再看看別人怎麼說的。
6. 鑒定dna的方法
第一步，DNA的提取就是把樣本的細胞核中所含的DNA提取出來，然後進行一定的純化；第二步，就是PCR擴增，簡單的說，這一步，就是把我們需要的片段，通過酶促反應在PCR儀上進行大量復制，放大到通過某些專用儀器可以看到的程度；第三步，就是後PCR反應，這一步主要就是上ABI測序儀檢測准備階段，將雙鏈的DNA打開，加一些檢測用的內標，主要是用來標記檢測的片段長度；第四步，就是毛細管測序儀檢測。由於DNA是帶有電荷的，通過毛細管電泳的方法就可以檢測處理一些數據；第五步，就是分析數據，出具報告；最後，出鑒定結論和報告。