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甲酸檢測方法

發布時間:2022-01-29 00:54:16

如何檢驗甲酸里的甲醛

呵呵,甲醛是有強還原性的,很容易被氧化成甲酸,進而氧化成碳酸,然後分解成h2o和co2飛出去;甲酸呢,也有強還原性(因為其一邊是醛基,一邊是羧基)——所以說用氧化的方法是證明不了的啦!不過甲酸是酸性的,用ph計測一下其水溶液的ph不就ok了?
至於用米湯檢驗碘嘛,只能檢驗碘單質(澱粉遇i2變藍),但食用碘鹽中的是(io3)-和i-,所以是檢測不了的——畢竟本來就沒有i2。

㈡ 甲醯胺中水解出少量甲酸,如何檢測~~!!

樓主好像沒說清楚吧?是定性還是定量檢測?
定性方法:
1.測定前後PH變化,甲酸為酸性,PH會降低
2.加Na2CO3有氣泡生成吧
3.酶比色法及酶聯法技術(詳請查文獻)
4.層析法也可以試一下(本人沒試過哈),和標准品對一下Maybe也可以

定量方法:
1.HPLC就可以,注意溶劑選擇
2.紫外加點顯色劑應該也沒問題,可以查一下相關文獻,應該會有很多的
3.滴定法

希望能幫到你

㈢ 甲酸中醛基的檢驗方法

2樓說的不是甲酸吧…甲酸(HCOOH)由於含有一個醛基一個羧基…所以進行銀鏡反應之前必須先進行消酸反應…將羧基消除以排除干擾…

㈣ 苯甲酸的檢測方法什麼

苯甲酸的測定方法

1 主題內容與適用范圍
本標准規定了醬油、水果汁、果醬等食品中山梨酸、苯甲酸含量的測定方法。
本標准適用於醬油、水果汁、果醬等食品中山梨酸、苯甲酸含量的測定。
最低檢出濃度:氣相色譜法最低檢出量為1μg,用於色譜分析的樣品為1g時,最低檢出濃度為1mg/kg。
第一篇 氣相色譜法(第一法)
2 原理
樣品酸化後,用乙醚提取山梨酸、苯甲酸,用附氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進行分離測定,與標准系列比較定量。
3 試劑
3.1 乙醚:不含過氧化物。
3.2 石油醚:沸程30~60℃。
3.3 鹽酸。
3.4 無水硫酸鈉。
3.5 鹽酸(1+1):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL。
3.6 氯化鈉酸性溶液(40g/L):於氯化鈉溶液(40g/L)中加少量鹽酸(1+1)酸化。
3.7 山梨酸、苯甲酸標准溶液:准確稱取山梨酸、苯甲酸各0.2000g,置於100mL容量瓶中,用石油醚—乙醚(3+1)混合溶劑溶解後並稀釋至刻度。此溶液每毫升相當於2.0mg山梨酸或苯甲酸。
3.8 山梨酸、苯甲酸標准使用液:吸取適量的山梨酸、苯甲酸標准溶液,以石油醚-乙醚(3+1)混合溶劑稀釋至每毫升相當於50,100,150,200,250mg山梨酸或苯甲酸。
4 儀器
氣相色譜儀:具有氫火焰離子化檢測器。
5 分析步驟
5.1 樣品提取
稱取2.50g事先混合均勻的樣品,置於25mL帶塞量筒中,加0.5mL鹽酸(1+1)酸化,用15,10mL乙醚提取兩次,每次振搖1min,將上層乙醚提取液吸入另一個25mL帶塞量筒中。合並乙醚提取液。用3mL氯化鈉酸性溶液(40g/L)洗滌兩次,靜止15min,用滴管將乙醚層通過無水硫酸鈉濾入25mL容量瓶中。加乙醚至刻度,混勻。准確吸取5mL乙醚提取液於5mL帶塞刻度試管中,置40℃水浴上揮干,加入2mL石油醚-乙醚(3+1)混合溶劑溶解殘渣,備用。
5.2 色譜參考條件
5.2.1 色譜柱:玻璃柱,內徑3mm,長2m,內裝塗以5%(m/m)DEGS+1%(m/m)H3PO4固定液的60~80目Chromosorb W AW。
5.2.2 氣流速度:載氣為氮氣,50mL/min(氮氣和空氣、氫氣之比按各儀器型號不同選擇各自的最佳比例條件)。
5.2.3 溫度:進樣口230℃;檢測器230℃;柱溫170℃。
5.3 測定
進樣2μL標准系列中各濃度標准使用液於氣相色譜儀中,可測得不同濃度山梨酸、苯甲酸的峰高,以濃度為橫坐標,相應的峰高值為縱坐標,繪制標准曲線。
同時進樣2μL樣品溶液。測得峰高與標准曲線比較定量。
5.4 計算

式中:X1——樣品中山梨酸或苯甲酸的含量,g/kg;
m1——測定用樣品液中山梨酸或苯甲酸的質量,μg;
V1——加入石油醚-乙醚(3+1)混合溶劑的體積,mL;
V2——測定時進樣的體積,μL;
m2——樣品的質量,g;
5——測定時吸取乙醚提取液的體積,mL;
25——樣品乙醚提取液的總體積,mL。
由測得苯甲酸的量乘以1.18,即為樣品中苯甲酸鈉的含量。
結果的表述:報告算術平均值的二位有效數。
5.5 允許差
相對相差≤10%。

㈤ 室內甲酸檢測,怎樣檢測才算合格

【提問】:室內甲醛檢測,怎樣檢測才算合格
【解答】:由於室內甲醛是有室內裝飾裝修材料中緩慢釋放甲醛。所以檢測是必須依據《室內空氣質量標准》的規定,進行檢測。
應該委託具有CMA檢測資質的環境檢測機構,依據GB/T18883-2002,檢測的房間,要求關閉門窗12小時後,可以現場用大氣采樣器采樣。然後大會實驗室測定,計算分析結果,出具檢驗報告。
以上,才是檢測合格的操作。

㈥ 如何能有效檢測甲酸

含量比較高的可以採用GC測定即可,含量低的需要採用飛秒檢測方法去准確測定

㈦ 1.實驗室有一瓶含有甲酸的試液,欲測出甲酸的含量請問可以採用哪些方法進行測試(從滴定分析法中考慮)

甲酸是一種弱酸,可用NaOH標准溶液滴定,選擇酚酞為指示劑。反應過程如下:HCOOH+NaOH→HCOONa+H₂O。

甲酸(HCOOH)含量%(X)按下式計算:X%=(cV×0.046×500)/(m×25)×100。式中:

c——NaOH標准溶液的摩爾濃度,mol/L;

V——滴定時消耗NaOH標准溶液的的體積,mL;

0.046——與0.001mol/LNaOH相當的以克表示的甲酸的質量;

m——樣品重量g。



(7)甲酸檢測方法擴展閱讀

甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質,盡管在通常情況下甲酸不會生成醯氯或者酸酐。甲酸脫水分解為一氧化碳和水。甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應,把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。

甲酸是基本有機化工原料之一,廣泛用於農葯、皮革、染料、醫葯和橡膠等工業。甲酸可直接用於織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存,也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業溶劑。在有機合成中用於合成各種甲酸酯、吖啶類染料和甲醯胺系列醫葯中間體。


㈧ 甲醇檢測方法

物理方法:一般情況下,分子量越大,其熔點、沸點、密度等越大。甲醇分子量小於乙醇。如甲醇沸點64.5℃,乙醇沸點:78.4 °C,測測沸點即可。
2、化學方法:
方法一:取兩試管,分別裝入適量待鑒別液,加入適量濃硫酸,兩試管同時加熱,迅速加熱至170,收集產生氣體,通入溴水中。能使其褪色的,是乙醇反應所產生的氣體。
乙醇與濃硫酸發生消除反應,生成乙烯,乙烯與溴水反應,使溴水褪色;甲醇與濃硫酸反應,不產生能使溴水褪色的氣體。
方法二:鑒別乙醇和甲醇可以用碘仿反應,甲醇不能發生碘仿反應,乙醇可以甲酸鈉還可以進一步被氧化成碳酸鈉 。
方法三:催化氧化之後,乙醇被氧化成乙酸,甲醇被氧化成甲酸 。

㈨ 求甲酸濃度的測定方法

HCOOH+NaOH==H2O+NaHCOO
質量比:46 40
用這個中和反應的計算,採用中和滴定法。
可用氫氧化鈉標准液滴定未知濃度的甲酸溶液要用甲基橙做指示劑。
HCOOH+NaOH==H2O+NaHCOO
質量比:46 40

m*x% 氫氧化鈉質量或氫氧化鈉溶液質量與質量分數的乘積
或者 C1V1=C2V2 C(1、2)分別是甲酸和氫氧化鈉溶液濃度,V(1、2)分別是甲酸和氫氧化鈉溶液體積(單位要一致)

㈩ 跪求環己甲酸的氣相檢測方法,要有氣相分析條件,還有之前對含環己甲酸的溶液要如何處理

氣相色譜的使用是有條件的,這類的酸鹼性較強的液體是不能進入色譜柱的,會損壞毛細管柱或填充柱。 用液相色譜可以測定。

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