濰坊苯系物檢測的方法

① 苯蒸汽怎麼檢測

苯(Benzene, C6H6)一種碳氫化合物即最簡單陪襪的芳烴（芳香族化合物），在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。由於苯的揮發性大，暴露於空氣中很容易擴散。苯蒸汽被人和動物吸入或皮膚接觸大量苯進入體內，會引起急性和慢性苯中毒。長期吸入會侵害人的神經系統，急性中毒會產生神經痙攣甚至昏迷、死亡。在白血病患者中，有很大一部分有苯及其有機製品接觸歷史。
苯泄漏採用的的應急檢測方法：
1． 光離子化檢測（PID ）
光離子化檢測（簡稱 PID），對低濃度氣體和有機蒸汽具有很好靈敏度，能檢測到 ppb級的濃度，PID是採用一個紫外燈來離子化樣品氣體，從而檢測其濃度。當樣品分子吸收到高紫外線能量時，分子被電離成帶正負電荷的離子，這些離子被電荷感測器感受到，形成電流信號。PID體積小巧、重量輕、使用簡單。但是，PID 在高濕度情況下會降低響應，不同的碳氫化合物需要不同的UV燈，對NO, NH3, SO2, H2S 等交叉敏感樣氣中帶有水分會對PID測量精度有嚴重的影響，因此PID不適合在濕度環境中檢測。
PID 對不同氣體的靈敏度排列
芳香族化閉亂坦合物和碘化物 > 石蠟、轎桐酮、醚、胺、硫化物 > 酯、醇、脂肪 >鹵化脂、乙烷 > 甲烷（沒響應）。
2．火焰離子化檢測（FID ）
火焰離子化檢測（簡稱 FID），FID是對碳鏈的響應，優化的配置可以檢測不同的氣體和有機蒸汽。FID是採用氫火焰的辦法將氣體進行電離，這些電離的離子可以很容易的被電極檢測到，能檢測到 ppb級的濃度。濕度對 FID沒有任何影響，因為火焰能將濕度清除，除非有水直接進入到感測器中。 FID有一個火焰隔絕裝置，控制火焰，使感測器具有防爆性能，適用於攜帶型檢測儀。
FID 對不同氣體的靈敏度排列：
芳香族化合物和長鏈化合物 > 短鏈化合物（甲烷等）> 氯、溴和碘及其化合物
3.電化學感測器（ETO環氧乙烷）或熱導型半導體元件檢測，檢測精度和結果會不太准，不符合計量監督的要求，在苯蒸汽檢測儀中一般不用這種方法來檢測。

4.催化燃燒式可燃氣體檢測，用技術原理為催化燃燒技術原理的感測器來進行監測，檢測量0-100%LEL。

綜合以上幾種檢測方式，1、2類檢測精度較高，但也存在交叉反應影響的問題，並且價格昂貴。3類檢測不符合計量監督，4類只能檢測爆炸下限值，應用場所極其有限，哈爾濱海格通江敏感技術有限責任公司，長期從事氣體檢測事業研究、生產開發。提供各種氣體的檢測的方案，尤其針對特殊氣體的檢測有自己獨到的解決方案，尤其對於苯的檢測，通過多年的學習研究和測試，已經根據用戶的具體情況，制定實施了多項案例，現場應用可靠。

② 怎樣檢測新房苯是否超標

找專業檢測機構現場采樣 然後回實驗室用氣相色譜儀分析。

新房專修一般都存在甲醛，TVOC超標的問題，TVOC中就包含苯系物、醛類等。建議買個多功能空氣監測儀，同時檢測甲醛和TVOC苯系物，目前市面上檢測儀很多，主要看感測器，半導體感測器不要考慮，最好選擇進口電化學感測器。

如果輕微超標的話建議多通風開窗，多放綠色植物，超標一兩倍的話可以選擇購買噴劑，活性炭，凈化器等處理，超標嚴重的話建議請專業的治理公司進行治理。

(2)濰坊苯系物檢測的方法擴展閱讀:

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯。

但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外，無機物在苯中不溶解。

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。

苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應可生成苯基格氏試劑。

苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應），這一條同樣適用於芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色）。

③ 空氣檢測時苯系物的組分有那些濃度有哪些標准曲線怎麼做

苯、甲苯、二甲苯
直接進樣-氣相色譜法標准曲線繪制：用微量注射器分別准確抽取1微升 苯、甲苯、二甲苯（20C時，其質量分別為0.8787mg,0.8669mg,0.8668mg），注入同一個100ml注射器中，於烘箱中30-40min加熱使之完全揮發，混合均勻，用清潔空氣配製成 苯、甲苯、二甲苯的混合標准氣體。
分別取上述混合標准氣體0、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0ml，注入六個100ml注射器中用清潔空氣稀釋成標准系列 如下表
苯、甲苯、二甲苯標准系列（單位微克/ml）
管號 0 1 2 3 4 5
苯 0.0 0.044 0.088 0.22 0.44 0.88
甲苯 0.0 0.043 0.087 0.22 0.43 0.87
二甲苯 0.0 0.043 0.087 0.22 0.43 0.87
按照儀器工作條件，將其相色譜儀調至最佳狀態，分別取1.0 ml進樣測定，每個濃度重新測定3次。以保留時間定性，取峰高平均值，分別以 苯、甲苯、二甲苯的峰高對各自含量作圖，繪制標准曲線
我們空檢書上就是這樣寫的，希望對你有所幫助

④ 苯系物的定量分析

飛秒檢測發現一般的方法可以採用GC氣相色譜法，空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管採集，然後經熱解吸或用二硫化碳提取出來，再經聚乙二醇6000色譜柱分離，用氫火焰離子經檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。通常採用外標的方法。用待測組分的純品作對照物質，以對照物質和樣品中待測組分的響應信號相比較進行定量的方法稱為外標法。此法可分為工作曲線法及外標一點法等。工作曲線法是用對照物質配製一系列濃度的對照品溶液確定工作曲線，求出斜率、截距。在完全相同的條件下，准確進樣與對照品溶液相同體積的樣品溶液，根據待測組分的信號，從標准曲線上查出其濃度，或用回歸方程計算，工作曲線法也可以用外標二點法代替。通常截距應為零，若不等於零說明存在系統誤差。工作曲線的截距為零時，可用外標一點法(直接比較法)定量。
外標一點法是用一種濃度的對照品溶液對比測定樣品溶液中i組分的含量。將對照品溶液與樣品溶液在相同條件下多次進樣，測得峰面積的平均值，用下式計算樣品中i組分的量：W＝A(W)／(A)。式中W與A分別代表在樣品溶液進樣體積中所含i組分的重量及相應的峰面積。(W)及(A)分別代表在對照品溶液進樣體積中含純品i組分的重量及相應峰面積。外標法方法簡便，不需用校正因子，不論樣品中其他組分是否出峰，均可對待測組分定量。但此法的准確性受進樣重復性和實驗條件穩定性的影響。此外，為了降低外標一點法的實驗誤差，應盡量使配製的對照品溶液的濃度與樣品中組分的濃度相近。