1. 有機、無機化肥料中的水分含量怎麼測定
化肥的水分含量直接影響著化肥的等級。對於某些水分含量超標的化肥，還有可能引起其吸濕或遇到潮濕條件，放置過長，會引起多種化學反應，從而影響化肥的肥效。德國默斯在線水分儀，不論是在化肥生產，倉儲，運輸中，都能對各種化肥，包括有機肥、無機肥的水分進行快速准確的測量，是化肥行業必不可缺少的水分檢測儀器。
1、化肥料的概念及分類
肥料主要是指直接或間接供給作物生長所需要的養分，改良土壤性狀，以提高作物的產量和品質的物質。一般分為：有機肥（農家肥）；化肥（無機肥）；生物肥料；綠肥。
2、化肥料水分含量的重要性
對於很多肥料來說，水分含量不僅在生產加工過程中，直接影響肥料的品質。在倉儲保存過程中，可能也會對其質量產生影響，例如：過磷酸鈣，這種肥料吸濕或遇到潮濕條件、放置時間過長，多會引起多種化學反應，主要指其中的硫酸鐵、鋁雜質與水溶性的磷酸一鈣發生反應生成難溶性的磷酸鐵、鋁鹽，從而降低了磷肥肥效的現象。
主要反應如下：
Fe2（SO4）3+3Ca（H2PO4）2.2H2O+4H2O→→6FePO4.2H2O↓+ 3CaSO4.2H2O
Al2（SO4）3+3Ca（H2PO4）2.2H2O+4H2O→→6AlPO4.2H2O↓+ 3CaSO4.2H2O
因此，過磷酸鈣含水量不宜超標，並且在貯存和運輸過程中特別注意防潮，貯存時間也不宜過長。
3、化肥料水分含量在線測定的方法
德國默斯MS-300在線微波水分檢測儀，可以很好在各種氮肥、磷肥、鉀肥、微肥、復合肥料的生產加工，倉儲運輸的過程中對其水分含量進行快速准確的測量，從而能夠做到提高化肥的出廠等級，在保存過程中延長其保存周期，避免肥效降低等破壞因素。
*德國先進的微波技術，極高的穩定性和可靠性。
*水分測量范圍寬至0-100%，可以自行調整。
*測量精度最高至0.1%。
*德國工藝精良之作，不銹鋼外殼堅固耐用，最高可10年使用壽命。
*可以實現現場校準和軟體校準，而且一次校準成功後，無需經常校準。
*多年現場應用經驗數據建立起來的數學模型支持，保證水分測量無憂。
*超高的性價比，符合中國國情的價格。
*安裝簡易：可安裝在管道內、罐內、斗內、下料口、桶內等各種位置。
2. 水分測定有哪幾種主要方法各有什麼特點
經典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替,目前市場上主要存在的水分測定儀
主要有鹵素水分儀、紅外水分儀、露點水分儀、微波水分儀、庫侖水分儀、卡爾•費休水分測定儀，以及一些專用水分儀。這些儀器測定方法操作簡便、靈敏度高、再現性好,並能連續測定，自動顯示數據。
1、紅外水分測定儀操作簡單，耗時少，測量結果准確，故紅外水分儀可廣泛應用於化工、醫葯、食品、煙草、糧食等行業的實驗分析和日常進貨控制及過程檢測。
2、卡爾•費休法屬經典方法，又稱為 微量水分測定儀，其主要應用於水分值含量較低的樣品檢測，經過近年來改進，大大提高了准確度，擴大了測量范圍, 已被列為許多物質中水分測定的標准方法。
3、露點水分測定儀操作簡便，儀器不復雜，所測結果一般令人滿意，常用於永久性氣體中微量水分的測定。但此法干擾較多，一些易冷換氣體特別在濃度較高時會比水蒸氣先結露產生干擾。
4、微波水分測定儀利用微波場乾燥樣品，加速了乾燥過程，具有測量時間短，操作方便，准確度高、適用范圍廣等特點，適用於糧食、造紙、木材、紡織品和化工產品等的顆粒狀、粉末狀及粘稠性固體試樣中的水分測定，還可應用於石油、煤油及其他液體試樣中的水分測定
5、庫侖水分測定儀常用來測定氣體中所含水分。此法操作簡便，應答迅速，特別適用於測定氣體中的痕量水分。如果用一般的化學方法測定，則是非常因難的事情。但電解法不宜用於鹼性物質或共軛雙烯烴的測定。
3. 水份快速測定
你想問的是「水份快速測定有哪些方法？」吧。水份快速測定方法如下：
1、乾燥法：主要應用於固體樣品水分的測定，通過加熱使樣品失去水分。此法常用於測定大部分固體樣品（大塊樣品需粉碎），操作較簡單。
但需要符合以下條件：①水分是*揮發性物質；②不含有結合水；③樣品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計；缺點是精度較低，且不適用於測液體、氣體、和含揮發物質樣品。
2、蒸餾法：把不溶於水的有機溶劑和樣品放入蒸餾式水分測定裝置中加熱，使樣品中的水分分離出來，由餾出的水量，即可計算出水分含量。
這種方法的設備簡單，價格低廉，但有以下幾種缺點：①水與有機溶劑易發生乳化現象；②樣品中水分可能完全沒有揮發出來；③水分有時附在冷凝管壁上，造成讀數誤差；④除水分外，還有大量揮發性物質。所以精度較低、誤差較大，且測定時間很長，適用於對水分含量度要求不高且測定頻率很小的樣品。
3、露點法：露點法操作簡便，儀器不復雜，所測結果一般令人滿意，常用於長久性氣體中微量水分的測定。但此法干擾較多，一些易冷換氣體特別在濃度較高時會比水蒸氣先結露產生干擾。
4、卡爾費休法：是1935年卡爾·費休（KarlFischer）提出的測定水分的方法，可應用於大部分無機化合物和有機化合物中含水量的測定。卡爾費休法水分測定儀經過多年改進，又分為卡爾費休滴定法與卡爾費休庫侖法兩種，其中卡爾費休滴定法水分測定儀主要用於測定含水量較高的樣品，而對於含水量較低樣品檢測效果不理想，而且操作相對復雜。
而卡爾費休庫侖法水分測定儀，對於任何含水量的樣品都適用，尤其擅於測定低含水樣品，因其具有操作簡單、測量准確、性能穩定等優點，可快速測定液體、固體、氣體中的水分含量。
4. 用微量水分測定儀怎麼測量液體
微量水分測定儀主要是應用於水份值含量較低的樣品檢測，通過技術的提高以及對產品的改善，在產品的功能上大大的提高了其准確度，擴大了測量的范圍。說到這，大家對於它的操作程序了解多少呢？接下來小編為大家介紹下。
1、滴定液的加入
將進液管、分子篩乾燥管及專用瓶蓋裝在試劑瓶上，以連通設備。按鍵盤上「清洗」鍵，輸入次數和體積數，按「啟動」鍵開始清洗滴定管，使試劑充滿整個進出液管。建議每天開始實驗前反復循環清洗滴定管，使得試劑瓶中和滴定管路中濃度保持一致。（一般設定3次10ml，可適當減少次數和體積。）
2、溶劑的加入（無水甲醇）
將溶劑管、分子篩乾燥管及專用瓶蓋裝在無水甲醇試劑瓶上，通過自動給排液器在滴定池中加入20~50ml的無水甲醇，至少要保證浸沒電極和出液管。加入的甲醇的量取決於滴定池的大小，也取決於被測樣品量的大小。加入甲醇後，滴定池要立即關緊，目的是把無法避免的進入滴定池的大氣中的水分保持至最少量。同時，請開啟攪拌。
3、預滴定
按「方法」鍵，選擇「方法1-水分預滴定」，確認後按微量水分測定儀的「啟動」鍵，開始預滴定程序。測定結束，按「確認」鍵返回到系統保持狀態，以便進行其他程序。
使用試劑將加進滴定池中的溶劑滴定至乾燥狀態。此過程是非常重要的，因為預滴定不僅可以消除溶劑中的水分，而且還能去除滴定池裡面、壁上以及電極上所吸附的水分，同時滴定池中的氣體液得到了乾燥。滴定至一個穩定的終點是可靠分析的先決條件，所以進行預滴定時要盡可能多地消耗一定時間。一個幾乎完全乾燥的滴定池漂移值一般在10ml/min左右。
4、漂移
按「方法」鍵，選擇「方法2-水分漂移」，確認後按「啟動」鍵，開始漂移程序。測定結束，按「確認」鍵保存漂移值，返回到系統保持狀態，以便進行其他程序。
微量水分測定儀通過4分鍾自動測定漂移值，以指示設備的乾燥程度，以及反映外界環境對測試的影響，此值會作為背景在標定及樣品計算中扣除。單位用ml/min表示，即每分鍾消耗試劑的毫升數。重新裝入新鮮試劑的滴定池的漂移值不應超過30ml/min，最理想的是達到10ml/min.以下。
5、標定
按「方法」鍵，選擇「方法3-水分標定」，確認後選擇「1測量」，再次確認後選擇標准品、輸入標准品的量，確認後按「啟動」鍵，開始標定程序。測定結束，按「確認」鍵保存並列印標定結果，返回到系統保持狀態，以便進行其他程序。多次標定請重復此操作。
試劑滴定度的測量是實驗中進行的必要工作。尤其當標准溶液的滴定度因為某些因素比如大氣中濕氣的滲入、環境溫度的變化而改變或可能改變時，就顯得更加必須和重要。試劑標定的頻率主要取決於滴定試劑的選擇，不同的試劑穩定性不一樣，另外滴定劑的儲存並不是絕對密封的，所以建議在每天滴定前都要進行標定。
5. 國標水分的檢測方法
水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。常採用的水份測定方法如下：
1、熱乾燥法：
① 常壓乾燥法（此法用的廣泛）；
② 真空乾燥法（有的樣品加熱分解時用）；
③ 紅外線乾燥法（此法用的廣泛）；
④ 真空器乾燥法（乾燥劑法）；
2、蒸餾法
3、卡爾費休法
4、水分活度AW的測定
下面我們分別講述測定水分的方法。
一、常壓乾燥法
1、特點與原理
⑴特點：此法應用zui廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的度。
⑵原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質。但實際上在此溫度下所失去的是揮發性物質的總量，而不完全是水。
2、乾燥法必須符合下列條件（對食品而言）：
⑴水分是*揮發成分
這就是說在加熱時只有水分揮發。例如，樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用乾燥法，這些都有揮發成分。
⑵水分揮發要完全
對於一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結合水。它們結合的很牢固，不宜排除，有時樣品被烘焦以後，樣品中結合水都不能除掉。因此，採用常壓乾燥的水分，並不是食品中總的水分含量。
⑶食品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計。
例：還原糖+氨基化合物△→ 變色（美拉德反應）+H2O↑
還有H2C4H4O6（酒石酸）+ 2NaHCO3 → NaC4H4O6（酒石酸鈉）+2H2O+2CO2
發酵糖（NaHCO3+KHC4H4O6）△ →H2O+CO2+ NaKC4H4O6
高糖高脂肪食品不適應
只看符合上面三點就可採用烘箱乾燥法。烘箱乾燥法一般是在100～105℃下進行乾燥。
我們講的上面三點，應該是具體的具體分析，對於一個分析工作人員，或者是一個技術員，雖然乾燥法必須符合三點要求，那麼我們在只有烘箱的情況下，而且蓑紅樣品不見得符合以上講的三點，難道就不測水分嗎？
例如，啤酒廠要經常測啤酒花的水分，啤酒花中含有一部分易揮發的芳香油。這一點不符合我們的*點要求，如果用烘箱法烘，揮發物與水分同時失去，造成分析誤差。此外，啤酒花中的α—酸在烘乾過程中，部分發生氧化等化學反應，這又造成分析上的誤差，但是一般工廠還是用烘乾法測定，他們一般採取低溫長時間（80～85℃烘4小時），或者高溫短時（105℃烘1小時）
所以應根據我們所在的環境和條件選擇合適的操作條件，當然我們應該首先明白有沒有揮發物和化學反應等所造成的誤差。
3、烘箱乾燥法的測定要點
⑴取樣（稱樣）
在采樣時要特別注意防止水分的變化，對有些食品例如奶粉、咖啡等很容易吸水，在稱量時要迅速，否則越稱越重。
⑵乾燥條件的選擇
三個因素：①溫度；②壓力（常壓、真空）乾燥；③時間。
一般是溫度對熱不穩定的食品可採用70～105℃；溫度對熱穩定的食品採用120～135℃。
4、操作方法
清洗稱量皿→烘至恆重→稱取樣品→放入調好溫度的烘箱（100～105℃）→烘1.5小時→於乾燥器冷卻→稱重→再烘0.5小時→稱至恆重（兩次重量差不超過0.002g即為恆重）
＊油脂或高脂肪樣品，由於脂肪氧化，而後面一次重量反而增加，應以前一次重量計算。
＊對於易焦化和容易分解的食品，可以選用比較低的溫度或縮短乾燥時間。
＊對於液體與半固體樣品，要在稱量皿中加入海砂，使樣品疏鬆，擴大蒸發的接觸面，並且用一個玻璃棒作為容器。先放到沸水浴中烘，烘的差不多，再放到烘箱烘，否則不加海砂樣品容易使表面形成一層膜，造成水分不易出來，另外易沸騰的液體飛沫使重量損失。
計算：水分= G2－ G1 / W
固形物（%）=100 －水分%
G1 —— 恆重後稱量皿重量（g）
G2 —— 恆重後稱量皿和樣品重量（g）
W —— 樣品重量（g）
固形物 —— 指食品內將水分排除以後的全部殘留物。其組分有蛋白質、脂肪、粗纖維、無氮抽出物和灰分等。
5、烘箱乾燥法產生誤差的原因
⑴樣品中含有非水分易揮發性物質（酒精、醋酸、香精油、磷脂等）；
⑵樣品中的某些成分和水分的結合，使測的結果偏低（如蔗糖水解為二分子單糖），主要是限制水分揮發；
⑶食品中的脂肪與空氣中的氧發生氧化，使樣品重量增重；
⑷在高溫條件下物質的分解（果糖對熱敏感）；
果糖C6H12O6大於70℃△→C6H6O3+ 3H2O
⑸被測樣品表面產生硬殼，妨礙水分的擴散；尤其是對於富含糖分和澱粉的樣品；
⑹烘乾到結束樣品重新吸水。
二、真空乾燥法
1、原理：利用較低溫度，在減壓下進行乾燥以排除水分，樣品中被減少的量為樣品的水分含量。
本法適用於在100℃以上加熱容易變質及含有不易除去結合水的食品。其測定結果比較接近真正水分。
2、操作方法
准確稱2.00～5.00g樣品→於烘至恆重的稱量皿→至真空烘箱→70℃、真空度93.3～98.6KPa（700～740mmHg）→烘5小時→於乾燥皿冷卻→稱至恆重
計算：水分= G / W
G —— 樣品中乾燥後的失重（g）
W —— 樣品重量（g）
真空乾燥法測水分，一般用於100℃以上容易變質、破壞或不易除去結合水的樣品，如糖漿、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果醬和脫水蔬菜等樣品都可採用真空乾燥法測定水分。
三、蒸餾法測定水分（迪安—斯達克）
蒸餾發出現在二十世紀初，當時它採用沸騰的有機液體，將樣品中水分分離出來，此法直到如今仍在適用。
1、原理：把不溶於水的有機溶劑和樣品放入蒸餾式水分測定裝置中加熱，試樣中的水分與溶劑蒸汽一起蒸發，把這樣的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而得到樣品的水分含量。
2、步驟
准確稱2.00～5.00g樣品→於250ml水分測定蒸餾瓶中→加入約50～75ml有機溶劑→接蒸餾裝置→徐徐加熱蒸餾→至水分大部分蒸出後→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數
計算：
水分=V/W
V —— 刻度管中水層的容量ml
W —— 樣品的重量（g）
3、常用的有機溶劑及選擇依據
常用的有機溶劑有比水清的，也有比水重的。
苯甲苯二甲苯 CCl4
密度 0.88 0.86 0.86 1.59
沸點 80℃ 80℃ 140℃ 76.8℃
選擇依據：對熱不穩定的食品，一般不採用二甲苯，因為它的沸點高，常選用低沸點的有機溶劑，如苯。對於一些含有糖分，可分解釋放出水分的樣品，如脫水洋蔥和脫水大蒜可採用苯，要根據樣品的性質來選擇有機溶劑。
4、蒸餾法的優缺點
優點：
⑴熱交換充分
⑵受熱後發生化學反應比重量法少
⑶設備簡單，管理方便
缺點：
⑴水與有機溶劑易發生乳化現象
⑵樣品中水分可能完全沒有揮發出來
⑶水分有時附在冷凝管壁上，造成讀數誤差
對分層不理想，造成讀數誤差，可加少量戊醇或異丁醇防止出現乳濁液。
這種方法用於測定樣品中除水分外，還有大量揮發性物質，例如，醚類、芳香油、揮發酸、CO2等。目前AOAC規定蒸餾法用於飼料、啤酒花、調味品的水分測定，特別是香料，蒸餾法是*的、公認的水分檢驗分析方法。
四、卡爾—費休法
眾所周知，卡爾費休法是測定各種物質中微量水分的一種方法，這種方法自從1935年由卡爾費休提出後，一直採用I2、SO2、吡啶、無水CH3OH（含水量在0.05%以下）配製而成，並且國際標准化組織把這個方法定為國際標准測微量水分，我們國家也把這個方法定為國家標准測微量水分。
1、原理：在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產生氧化還原反應。
I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4
但這個反應是個可逆反應，當硫酸濃度達到0.05%以上時，即能發生逆反應。如果我們讓反應按照一個正方向進行，需要加入適當的鹼性物質以中和反應過程中生成的酸。經實驗證明，在體系中加入吡啶，這樣就可使反應向右進行。
3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氫碘酸吡啶+硫酸酐吡啶
生成硫酸酐吡啶不穩定，能與水發生反應，消耗一部分水而干擾測定，為了使它穩定，我們可加無水甲醇。
硫酸酐吡啶 + CH3OH（無水）→ 甲基硫酸吡啶
我們把這上面三步反應寫成總反應式為：
I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶
從反應式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而產生2mol氫碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。這是理論上的數據，但實際上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是過量的，反應完畢後多餘的游離碘呈現紅棕色，即可確定為到達終點。
I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
2、卡爾費休試劑的配製與標定
若以甲醇作溶劑，則試劑中I2、SO2、C5H5N（含水量在0.05%以下）三者的克分子數比例為
I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
這種試劑有效濃度取決於碘的濃度。新配製的試劑其有效濃度不斷降低，其原因是由於試劑中各組分本身也含有一些水分，但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應引起的，較高消耗了一部分碘。
這也說明了配製這種試劑要單獨配，分甲乙兩種試劑並且分別貯存，臨用時再混合，而且要標定。
甲液 I2的CH3OH溶液
乙液 SO2的CH3OH吡啶溶液
這種方法對試劑要求嚴格，要求甲醇、吡啶都是無水的，並且要求有KF水分測定儀（上海化工研究所制）
配製：
稱85gI2→於乾燥的有塞棕色燒瓶中→加670ml無水CH3OH→塞上瓶塞→振搖使I2全部溶解→加270ml吡啶→混勻→於冰水浴冷卻→通乾燥的SO2氣體60g→塞上瓶塞→於暗處24小時後標定使用
標定：
先加50ml無水甲醇→於反應器中→接通電源→啟動電磁攪拌器→用KF試劑滴入甲醇中使甲醇中尚殘留的痕量水分與試劑達到終點（即指針到達一定刻度，不記錄KF試劑用量）→保持一分鍾→用10μl注射器從反應器加料口注入10μl蒸餾水（相當於0.01g水）→電流表指針接近零點→用KF試劑滴定到原定終點→記錄
F =G*10
6. 怎樣檢測水培營養液養分含量多少
水培是無土栽培中的一種，是指植物根系直接與營養液接觸，不用基質的栽培方法。最早的水培是將植物根系浸入營養液中生長，這種方式會出現缺O2現象，影響根系呼吸，嚴重時造成料根死亡。為了解決供O2 問題，英國Cooper在1973年提出了營養液膜法的水培方式，簡稱」NFT」(Nutrient Film Technique)。它的原理是使一層很薄的營養液（0.5－1厘米）層，不斷循環流經作物根系，既保證不斷供給作物水分和養分，又不斷供給根系新鮮O2。NFT法栽培作物，灌溉技術大大簡化，派漏不必每天計算作物需水量，營養元素均衡供給，根系與土壤隔離，可避免各種土傳病害，也無需進行土壤消毒，但是要使營養液不斷循環流經作物根系需要持續打開水泵，電力資源消耗嚴重，且營養液層太淺，部分根系暴露在空氣中，不利於植物的生長。
不同的水培方法具有不同的優缺點，但所有的水培方法均要注意保證營養液中具有足夠的營養成分、酸鹼度、氧氣濃度等環境條件，水培的植物都需要經過多次的更換營養液，不同品種對營養的吸收及消耗不一樣，導致每一個品種所需要更換營養液的周期不一致。即使是同一品種，不同植株個體之間也存在不同的營養吸收情況，從而產生植株之間擁有不同的營養液更換周期。但目前的組織培養由於缺少對營養液營養成分的檢測方法，所以都是固定在一個統一的時間對植株進行營養液更換，這種做法導致部分消耗較大的植株面臨營養不足的環境，同時消耗較慢的植株則會造成浪費。
技術實現要素：
基於現有技術存在上述問題，本發明提供一種植物水培營養液成分檢測方法，其通過感測器技術實時檢測營養液中的離子成分，結合生物化學信息換算出營養液中的實際成分，再根據對栽培植物的物種信息及生長狀態的分析計算出標准營養液成分變化規律，最後將實際成分和標准成分進行比對，當比對結果出現較大偏差的時候，分析判斷營養液是否需要更換，並發出提醒，提醒技術人員更換營養液，達到信息化、現代化農業的要求，並起到降低種植成本的作用。
一種植物水培營養液成分檢測方法，其包括以下步驟：
步驟S10初始數據錄入和檢測：離子檢測模塊通過攔碼感測器檢測水培營養液的離子濃度，將離子濃度數據定義為初始濃度；
步驟S20營養分析：生物物種分析模塊調用組織培養管理模塊中的數據，根據水培階段和植物種簡羨哪類結合本地資料庫中的數據分析當前植物物種在相應的水培階段對營養液營養成分的影響；
步驟S30檢測離子實時濃度：離子檢測模塊通過感測器持續檢測水培營養液的離子濃度，定義為實時離子濃度；
步驟S40營養液營養變化趨勢計算：營養分析模塊調用營養液配方離子濃度數據，根據步驟S20的分析結果計算實時標准離子濃度；
步驟S50離子成分比對：中央處理器根據將步驟S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度進行比對，當比對結果不一致時發出更換營養液提醒；
步驟S60營養成分監測：中央處理器監測步驟S30得出的實時離子濃度，當實時離子濃度低於設定的警報值時發出更換營養液提醒。
其中，所述的步驟S10還包括步驟S11，將初始濃度與標准配方濃度進行比對，當濃度與標准濃度不一致時發出營養液出錯提醒。
其中，所述的步驟S10或者步驟S30分別包括步驟S12和步驟S31，中央處理器向攪拌設備發送攪拌營養液指令，攪拌設備接到指令後對營養液進行攪拌。
其中，所述的步驟S30還包括步驟S32營養液酸鹼度檢測，酸鹼度檢測感測器檢測營養液的pH值，當pH值超出預設范圍時發出調節營養液pH值提醒。
其中，所述的步驟S20包括步驟S21分析植物物種對營養液營養成分吸收影響，步驟S22分析植物物種對營養液排出的代謝廢物對營養液營養成分的影響。
其中，所述的步驟S50中的比對結果不一致包括S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度偏差超過10%-30%和S30得出的實時離子種類與步驟S40分析得出的實時標准離子種類不一致。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明作進一步的描述。
一種植物水培營養液成分檢測方法，其包括以下步驟：
步驟S10初始數據錄入和檢測：離子檢測模塊通過感測器檢測水培營養液的離子濃度，將離子濃度數據定義為初始濃度；
步驟S20營養分析：生物物種分析模塊調用組織培養管理模塊中的數據，根據水培階段和植物種類結合本地資料庫中的數據分析當前植物物種在相應的水培階段對營養液營養成分的影響；
步驟S30檢測離子實時濃度：離子檢測模塊通過感測器持續檢測水培營養液的離子濃度，定義為實時離子濃度；
步驟S40營養液營養變化趨勢計算：營養分析模塊調用營養液配方離子濃度數據，根據步驟S20的分析結果計算實時標准離子濃度；
步驟S50離子成分比對：中央處理器根據將步驟S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度進行比對，當比對結果不一致時發出更換營養液提醒；
步驟S60營養成分監測：中央處理器監測步驟S30得出的實時離子濃度，當實時離子濃度低於設定的警報值時發出更換營養液提醒。
作為優選實施例，所述的步驟S10還包括步驟S11，將初始濃度與標准配方濃度進行比對，當濃度與標准濃度不一致時發出營養液出錯提醒。
作為優選實施例，所述的步驟S10或者步驟S30分別包括步驟S12和步驟S31，中央處理器向攪拌設備發送攪拌營養液指令，攪拌設備接到指令後對營養液進行攪拌。
作為優選實施例，所述的步驟S30還包括步驟S32營養液酸鹼度檢測，酸鹼度檢測感測器檢測營養液的pH值，當pH值超出預設范圍時發出調節營養液pH值提醒。
作為優選實施例，所述的步驟S20包括步驟S21分析植物物種對營養液營養成分吸收影響，步驟S22分析植物物種對營養液排出的代謝廢物對營養液營養成分的影響。
作為優選實施例，所述的步驟S50中的比對結果不一致包括S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度偏差超過10%-30%和S30得出的實時離子種類與步驟S40分析得出的實時標准離子種類不一致。
以上所述實施例僅表達了本發明的一種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護范圍。因此，本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為准。
7. 有機肥原料水分用什麼方法檢測
有機肥原料水分儀有手持測量，MS-100鹵素水分測定儀，在線連續測量多種測量方式。上海佳實都有，其中，MS-100鹵素水分儀測量結果准確，性能佳，一鍵測量，方便實用。
8. 水分測定常用什麼方法它對被檢測物有何要求誤差可能來自哪方面
你問這個問題太好了,檢測水分含水率方法非常多,我在這里主要介紹兩種給你參考,卡爾費休法，冠亞水分測定儀,首先這兩款水分測定儀各有千秋,卡爾費休法水分測定儀屬於化學方法,需要很貴的化學試劑,冠亞水份儀是一種物理方法,儀器本身沒有易耗品,買回去不會擔心後期使用費用,放心使用即可
下面我在告訴你這兩款水分儀對檢測物要求,卡爾費休檢測超低水分,像檢測物水分在100PP,超過1%不建議用此方法檢測,代表性檢測物像石油,不能用物理方法檢測的易燃,易爆,易揮發樣品,這之類卡爾費休是首先,當然了,物理法有些也是可以檢測的
那麼,在來說說誤差,卡爾費休可能導致的誤差有一下幾方面，化學試劑,人為操作,冠亞水分測定儀,無風,無震動,使用壞境無磁場,僅此而已
望採納,3Q喲