Ⅰ 【環境監測方案制定】 校園水環境監測方案
環 境 監 測 方 案 制 定
污染源調查: 水污染源
污水排放量匯總
固體廢物污染源 (1) 生活垃圾
經調查,擬建項目區周邊地區的生活垃圾固體廢物主要來自項目規劃范圍內及周邊居民產生的生活垃圾。
(2)固體廢棄物:主要是少量農戶生活垃圾和少量農作廢料,對環境影響不大
空氣環境:本項目的南邊是東京大道,道路揚塵和汽車尾氣是主要大氣污染源。但是公路兩側設有50~100米的綠化緩沖帶,使其對周圍環
境影響不大滾埋。
校園空氣污染物的排放源、數量、燃料種類和污染物名稱及排放方式等,為空氣環境監測項目的選擇提供依據。
表1 校園空氣污染源情況調查
大氣污染物排放總量 (單位:t/a )
大氣污染物 排放量(t/a)
聲環境:東京大道及西邊金明大道的交通雜訊是評價區目前最主要的雜訊源,對局部地區有一定的影響。
電磁輻射:規劃用地范圍內有一架空高壓線通過,產生一定的電磁輻射污染。
煙塵
SO 2
NO x
CO
THC
1、地表水環境現狀監測 (1)監測斷面布設
根據該項目水體的水文、氣候、地質和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變化,河流的寬度、深度以及水體沿岸的資源現狀和水資源的用途,飲用水源分布和重點水源保護區等來確定監測斷面及數目。
因為水面寬 ≤50米 則設一條(中泓垂線) 而且斷面上垂線的布設應避開岸邊污染帶。水深 ≤5米則設 一點(水面下0.5米處) 。
依據該項目的水污染特性,並結合項目所在區域地表水的分布狀況,在評價區內共設置6個監測斷面。
(2)監測項目
流量、流速、水溫(℃) 、pH 值、石油類、氨氮、總氮、BOD 5、COD Cr 、溶解氧、高錳酸鹽指數、總磷、糞大腸菌群、銅、鉛、鋅、六價鉻。
(2) 采樣時間及頻率
監測時期為一期(枯水期),連續采樣三天. (3) 分析方法
采樣和監測方法根據《 地表水和污水監測技術規范》(HJ/T 91-2002)和《地表水環境質量監測實用分析方法》進行。 (4)地表水環境質量現狀評價
根據檢測結果表明六個斷面均有部分指標超標,主要超標指標為BOD 5、CODcr 、TP ,另外,北沙河與京包線交界處陰離子表面活性劑也出現超標, 從超標的水質指標來看,造成東沙河和北沙河水質超標的主要原因應來自生活污染源,應加強沿河的生活污水治理。
2、大氣環境質量監測方案
(1)空氣環境分析與監測因子的篩選
根據國家環境空氣質量標准和校園及其周邊的大氣污染物排放情況來篩選監測項目;我校無特徵污染物排放,結合大氣污染源調查結果,可選TSP 、PM 10、SO 2、NO 2、CO 等作為大氣環境監測項目。
(2)采樣點的布設
根據污染物的等標排放量,結合校園各環境功能區的要求,及當地的地形、地貌、氣象條件,按功能區劃分的布點法和網格布點法相結合的方式來布置采樣點。各監測點名稱及相對校園中心點的方位和直線距離可按表4列出,各監測點具體位置應在總平面布置圖上註明。
表4 測點名稱及相對方位
(3)磨碧監測項目和分析方法的確定
根據大氣環境監瞎備舉測因子的篩選結果所確定的監測項目,按照《空氣和廢氣監測分析方法》、《環境監測技術規范》和《環境空氣質量標准》所規定的采樣和分析方法執行,具體方法可參考表5。
表5 環境空氣監測項目及分析方法
(4)數據整理
監測結果的原始數據要根據有效數字的保留規則正確書寫,監測數據的運算要遵循運算規則。在數據處理中,對出現的可疑數據,首先從技術上查明原因,然後再用統計檢驗處理,經檢驗驗證屬離群數據應予剔除,以使測定結果更符合實際。 (5) 大氣監測結果及分析
樣品採集後,按照規定立即進行分析,並對分析結果進行數據處理。
(6). 對校園空氣質量評價
將校園的空氣環境質量與國家相應標准比較得出結論;分析校園空氣環境質量現狀。找出出現目前校園空氣環境質量現狀的原因;預測未來兩年內的校園空氣環境質量;提出改善校園空氣環境質量的建議及措施。
1、聲環境質量監測方案 (1)監測布點
監測點設置依據《環境影響評價技術導則——聲環境》的技術原則與方法進行。在評價范圍內按典型布點法布 4個點進行環境現狀監測,其中1監測點為交通雜訊監測點, 2、3、4為規劃項目邊界外一米包絡線以內的范圍內的雜訊監測點。具體監測布點情況如圖所示。
3. 校園後梨
4. 夷山大街
2. 黃河大街
1. 東京大道(交通雜訊)
(2)監測項目與頻率
監測項目:晝夜等效聲級 監測頻率:連續監測24小時 (3)采樣方法與分析標准
監測方法按《環境監測技術規范》中規定條件進行,並同步統計車流量。
(4)評價標准及使用儀器
項目區屬於以居住和文教機關為主的區域,該地區屬於1類雜訊功能區,區域環境雜訊執行《聲環境質量標准》(GB3096-2008)中1類標准,即晝間55dB (A ),夜間45dB (A ) (交通幹道兩側執行4a 類區域標准,即晝間70dB (A ),夜間55dB (A )),雜訊監測使用的儀器為HS5618A 聲級計。
2、聲環境質量現狀評價
根據環境雜訊監測統計結果可以看出,在區域雜訊方面,晝間的聲環境質量較好,而各監測點的夜間等效連續A 聲級Leq 超標率為50%,但是超標范圍不是太大,說明目前該項目區內夜間聲環境質量遭受到一定程度的破壞。
4. 固體廢棄物環境影響評價
施工期產生的固體廢棄物包括地基平整產生的棄土和棄石、建築垃圾及施工人員的生活垃圾。建築物施工的建築垃圾在基地被填低窪地處處置,不須外用處置,但需設置適當場地臨時堆放並及時清運進行填地處置並進行綠化處理,否則會造成水土流失。
綜上所述,施工期固體廢棄物產生較少,影響范圍主要在施工區,隨著施工區的結束,施工期固體廢棄物的影響隨之消失,因此,只要
加強施工管理,並採取相應措施,施工期固體廢棄物對環境的不利影響是可以減緩或消除的。
1
Ⅱ 地表水檢測標准有哪些
為貫徹《環境保護法》和《水污染防治法》,加強地表水環境管理,防治水環境污染,保障人體健康,頒布了國家環境質量標准GB 3838-2002《地表水環境質量標准》。
地表水環境質量標准項目分為:地表水環境質量標准基本項目、集中式生活飲用水地表水源地補充項目和集中式生活飲用水地表水源地特定項目。
按照國家的劃分,地表水分為五大類:
一、國家自然保護區、源頭水。
二、生活飲用水地表水源地一級保護區,珍稀水生動植物的棲息地等。
三、用於生活飲用水地表水源地二級保護區,水產養殖,魚蝦越冬及游泳池等。
四、工業用水和人類非直接接觸的娛樂用水。
五、農業用水和景觀用水。
而如何依據國家標准對地表水進行檢測保護,則需要依靠第三方檢測機構。中科檢測具有地表水檢測的109項資質,可開展地表水、集中式生活飲用水等水源水檢測。
該單位具備國家認可的資質認證,對於地表水水質檢測等相關委託,能組織行業一線人員進行檢測。為各機關單位、企業等客戶提供有力的技術支撐,為保護水資源保護貢獻自己的力量。
Ⅲ 水質檢測的檢測指標
1、色度:飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺,大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度:為水樣光學性質的一種表達語,用以表示水的清澈和渾濁的程度,是衡量水質良好程度的最重要指標之一,也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少,這不僅可提高消毒殺菌效果,又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味:水臭的產生主要是有機物的存在,可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、余氯:余氯是指水經加氯消毒,接觸一定時間後,余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染,保證供水水質。
5、化學需氧量:是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高,表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
6、和消細菌總數:水中含有的細菌,來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體,水中細菌的種類是多種多樣的,其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。
7、總大腸菌群:是一個糞便污染的指標菌,從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中,通過消毒處理後,總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求,說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個森棚虧/L。
8、耐熱大腸菌群:它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度,也是水體糞便污染的指示菌。
9、大腸埃希氏菌:大腸細菌(E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病,為人和動物腸道中的常居菌,在一定此神條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強,引起腹瀉,統稱病致病大腸桿菌。腸道桿菌是一群生物學性狀相似的G-桿菌,多寄居於人和動物的腸道中。埃希菌屬(Escherichia)是其中一類, 包括多種細菌,臨床上以大腸埃希菌最為常見。大腸埃希菌(E.coli)通稱大腸桿菌,是所有哺乳動物大腸中的正常寄生菌,一方面能合成維生素B及K供機體吸收利用。另一方面能抑制腐敗菌及病原菌和真菌的過度增殖。但當它們離開腸道的寄生部位,進入到機體其他部位時,能引起感染發病。有些菌型有致病性,引起腸道或尿路感染性疾患。簡而言之,大腸埃希菌=大腸桿菌
Ⅳ 水質檢測指標有哪些
環境水質檢測包括地表水、地下水、飲用水、景觀水、再生水、廢水、污水等。
水檢測主要包括以下項目:
化學需氧裂哪好量、生化需氧量、懸浮物、氨氮、總磷、總氮、陰離子表面活性劑、細菌總肆鉛數、大緩知腸菌群等。
水檢測方法和標准:
化學需氧量:標准測試方法:GB 11914-89;;
生化需氧量:內標法標准:HJ 505-2009;;
懸浮物:檢測方法標准:GB/T 11901-89;
氨氮:檢測方法標准:HJ 537-2009;;
總磷:檢測方法標准:GB 711893-89;;
總氮:檢測方法標准:HJ 636-2012;;
陰離子表面活性劑:檢測方法標准:GB 7494-87;
Ⅳ 環境監測方法都有哪些
按專業部門分類,環境監測可分為飛秒檢測監測、衛生監測、氣象監測和資源監測等。按污染物存在的介質分類(1)水質污染監測對地表水、地下水和底泥中的物理指標(色度、電導率、溫度、懸浮物等)、化學指標(重金屬、無機鹽類、化學需氧量、生化需氧量、農葯、揮發酚等)和生物學指標(細菌總數、大腸桿菌數)等進行監測。(2)大氣污染監測對大氣中的懸浮顆粒、二氧化硫、一氧化碳、汞等一次污染物和光化學煙霧等二次污染物進行定性和定量測定。(3)土壤污染監測對土壤中的重金屬、農葯殘留量及其它有毒有害物質進行監測。(4)固體廢棄物監測對工業有害固體廢物和生活垃圾的毒性、易燃性、腐蝕性、重金屬等指標進行監測。(5)生物污染監測當生物從環境中攝取營養時,水、空氣、土壤中的污染物質隨之進入生物體內。植物的監測項目大體與土壤監測項目類似,水生生物的監測項目依水體污染情況而定。(6)雜訊污染監測現代工農業生產、交通運輸業和生活雜訊產生的污染日益嚴重,雜訊污染的監測和雜訊控制越來越受到人們的重視。(7)放射性污染監測。
按照監測目的分類(1)例行監測例行監測又稱常規監測或監視性監測,是對指定的項目進行長期、連續的監測,以確定環境質量和污染源狀況、評價環境標準的實施情況和環境保護工作的進展等,是環境監測部門的日常工作,其工作的質量是環境監測水平的標志。例行監測包括環境質量監測和污染源監督監測。環境質量監測基本上是採用各種監測網(如水質監測網、大氣監測網等)在設置的測點上長期收集數據,用以評價環境污染的現狀、污染程度及變化的趨勢,以及環境改善所取得的進展等,從而確定一個區域、國家或全球的環境質量狀況。污染源監督監測是為掌握污染源,監視和檢測主要污染源在時間和空間的變化所採取的定期、定點的常規性監督監測,包括主要生產、生活設施排放的「三廢」監測,機動車輛尾氣監測,雜訊、熱、電磁波、放射性污染的監測等。(2)應急性監測應急監測又稱特定目的監測,監測的內容和形式很多,除一般地面固定監測外,還有流動監測、低空航測、衛星遙測等。按照其特定的目的,主要指:①污染事故監測:在污染事故發生時進行應急監測,以確定污染物的擴散方向、速度和可能波及的范圍,為污染的有效控制提供依據。例如,監測核動力事故發生時放射性物質危害的空間、油船石油溢出污染的范圍、工業污染源意外事故造成的影響。②仲裁監測:當發生環境污染事故糾紛或在環境執法過程中發生矛盾時,進行仲裁監測,為執法部門、司法部門提供具有法律效力的數據。仲裁監測只能由國家指定的權威部門進行。例如,目前我國的排污收費中進行的監測,處理污染事故中進行的監測。③考核驗證監測:包括人員、實驗室的考核,方法的驗證和污染治理工程竣工時的驗收監測等。④咨詢服務監測:為政府部門、生產部門和科研部門等提供的咨詢性監測。如對新建企業進行環境評價時所進行的監測。⑤可再生資源的監測:如對土壤、植被草原和森林等自然資源的監測,監測土壤退化的趨勢,熱帶雨林的變化,牧地的變化等。⑥健康監測:了解污染對人們健康的危害。這是一種非常重要的監測。西方國家多因掌握了這種監測數據和所發生的污染事件才使得政府採取嚴格的控制污染的措施。(3)科研監測科研監測又叫研究性監測,是針對特定目的的科學研究所進行的高層次監測。科研監測主要是通過監測找出污染物在環境中的遷移轉化規律,研製監測環境標准物質,專項調查監測某環境的原始背景值,或參加某個項目的環境評價等。當收集到的數據表明存在環境問題時,還必須研究確定污染物對人體、生物體等各種受體的危害程度。
Ⅵ 水質環境監測方法有哪些
1
顏色與透明度
水體根據污染物成分不同顯示出各種顏色。常規水質檢測主要根據水質顏色來推測出水中雜質的種類與數量。比如:粘土使水成黃色,硫化氫氧化析出的硫可以使水呈藍色,各種水藻分別呈現出黃綠色以及褐色等。而水質的透明度表明水中雜質對透明光線的阻礙程度。如果透過水層腐蝕一方面白色或者黑色相見的圓盤,並調節圓盤深度直到能看到為止,這個時候圓盤所在的深度與位置標明其透明度。因此,可以通過標明的透明度來判斷水質的狀況。
2
微量成分
水質的微量成分主要以水質檢測儀器來分析。其中主要包括原子吸收光譜法,氣、液相色普法等離子發射光譜法。系統了解各種水質指標的含義具有非常關鍵性意義。對於任何水生生態系統環境都是通過嚴格選擇的指標進行檢測分析結果的。總之,水質的微量成分必須通過這些儀器進行檢測。
3
氧化還原與電化學法
常規水質檢測方法中最典型的就是氧化還原與電化學方法。有水的電導率,氧化與還原電位以及包括PH在內的離子選擇電極的各種指標,比如許多金屬離子等。多為溶解量以及氯離子含量為指標。
4
加熱與氧化劑分解方法
該方法主要將含有生物體在內的有機化合物以及分解時候產生的二氧化碳的含量或者分解時候消耗氧氣的含量等作為水質檢測的指標。
5
溫度與中和方法
其中溫度是最常用的水質檢測方法之一。因為水的許多物理特徵以及水中進行的化學過程中與溫度都息息相關。水源不同,其溫度也不同,但是地表的溫度與當地氣候條件有關,其變化范圍在1—30℃,而海水的溫度變化范圍在2—30℃;中和方法主要包括水體的酸度或者鹼度進行水質檢測。
6
固體含量
天然水中所含物質大部分屬於固體物質,經常有必要測定器含量作為直接的水質檢測標准,各種固體含量標准可以分為三類:其一,懸浮性固體。將水樣過濾之後殘留物烘乾之後殘存的固體物質量,也就是懸浮物質的含量。其二,總固體。水樣在一定溫度下可以蒸發乾燥殘存的固體物質總量,這可以作為常規水質檢測標准之一。其三,統計性固體。溶解性固體主要包括榮譽水的有機物質以及無機鹽,總固體含量是懸浮固體與溶解性固體之和。另外,各種固體含量的測定都是以重量進行的,測定的之後蒸干溫度對結果的影響非常大。因此,在一般情況下,不能得到滿意水質檢測結果,該水質檢測方法的結果不夠精確。
Ⅶ 水環境相關標准有哪些
水環境質量標准,也稱水質量標准,是指為保護人體健康和水的正常使用而對水體中污染物或其他物質的最高容許濃度所作的規定。按照水體類型,可分為地面水環境質量標准、地下水環境質量標准和海水環境質量標准;按照水資源的用途,可分為生活飲用水水質標准、漁業用水水質標准、農業用水水質標准、娛樂用水水質標准、各種工業用水水質標准等;按照制定的許可權,可分為國家水環境質量標准和地方水環境質量標准。
水環境質量直接關系著高握人類生存和發展的基本條件,水環境質量標準是制定污染物排放標準的根據,同時也是確定排污行為是否造成水體污染及是否應當承擔法律責任的根據。因此水胡畢污染防治法規定,國務院環境保護部門制定國家水環境質量標准。省、自治區、直轄市人民政府可以對國家水環境質量標准中未規定的項目,制定地方補充標准,並報褲念芹國務院環境保護部門備案。
Ⅷ 環境監測方法標准匯編的目錄
GB/T6920-1986水質pH值的測定玻璃電極法
GB/T7466-1987水質總鉻的測定
GB/T7467-1987水質六價鉻的測定二苯碳醯二肼分光光度法
GB/T7468-1987水質總汞的測定冷原子吸收分光光度法
GB/T7469-1987水質總汞的測定高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法
GB/T7470-1987水質鉛的測定雙硫腙分光光度法
GB/T7471-1987水質鎘的測定雙硫腙分光光度法
GB/T7472-1987水質鋅的測定-雙硫腙分光光度法
GB/T7473-1987水質銅的測定2,9-二甲基-1,10-菲噦啉分光光度法
GB/T7474-1987水質銅的測定二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法
GB/T7475-1987水質銅、鋅、鉛、鎘的測定原子吸收分光光度法
GB/T7476-1987水質鈣的測定EDTA滴定法
GB/T7477-1987水質鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法
GB/T7478-1987水質銨的測定蒸餾和滴定法
GB/T7479-1987水質銨的測定納氏試劑比色法
GB/T7480-1987水質硝酸鹽氮的測定酚二磺酸分光光度法
GB/T7481-1987水質銨的測定水楊酸分光光度法
GB/T7482-1987水質氟化孝核衡物的測定茜素磺酸鋯目視比色法
GB/T7483-1987水質氟化物的測定氟試劑分光光度法
GB/T7484-1987水質氟化物的測定離子選擇電極法
GB/T7485-1987水質總砷的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
GB/T7486-1987水質氰化物的測定第-部分總氰化物的測定
GB/T7487-1987水質氰化物的測定第二部分氰化物的測定
GB/T7488-1987水質五日生化需氧量(BOD5)的測定稀釋與接種法
GB/T7489-1987水質溶解氧的測定碘量法
GB/T7490-1987水質揮發酚氏悶的測定蒸餾後4-氨基安替比林分光光度法
GB/T7491-1987水質揮發酚的測定蒸餾後溴化容量法
GB/T7492-1987水質六六六、滴滴涕的測定氣相色譜法
GB/T7493-1987水質亞硝酸鹽氮的測定分光光度法
GB/T7494-1987水質陰離子表面活性劑的測定亞甲藍分光光度法
GB/T8972-1988水質五氯酚的測定氣相色譜法
GB/T9803-1988水質五氯酚的測定藏紅T分光光度法
GB/T11889-1989水質苯胺類化合物的測定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法
GB/T11890-1989水質苯系物的測定氣相色譜法
GB/T11891-1989水質凱氏氮的測定
GB/T11892-1989水質高錳酸鹽指數的測定
GB/T11893-1989水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法
GB/T11894-1989水質總氮的測定鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法
GB/T11896-1989水質氯化物的測定硝酸銀滴定法
GB/T11897-1989水質游離氯和總氯的測定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法
GB/T11898-1989水質游離氯和總氯的測定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法
GB/T11899-1989水質硫酸鹽的測定重量法
GB/T11900-1989水質痕量砷的測定硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法
GB/T11901-1989水質懸浮物的測定重量法
GB/T11902-1989水質硒的測定2,3-二氨基萘熒光法
GB/T11903-1989水質色度的測定
GB/T11904-1989水質鉀和鈉的測定火焰原子吸收分光光度法
GB/T11905-1989水質鈣和鎂的測定原子吸收分光光度法
GB/T11906-1989水質錳的測定高碘酸鉀分光光度法
GB/T11907-1989水質銀的測定火焰原子吸收分光光巧做度法
GB/T11908-1989水質銀的測定鎘試劑2B分光光度法
GB/T11909-1989水質銀的測定3,5-Br2-PADAP分光光度法
GB/T11910-1989水質鎳的測定丁二酮肟分光光度法
GB/T11911-1989水質鐵、錳的測定火焰原子吸收分光光度法
GB/T11912-1989水質鎳的測定火焰原子吸收分光光度法
GB/T11913-1989水質溶解氧的測定電化學探頭法
GB/T11914-1989水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法
GB/T12990-1991水質微型生物群落監測PFU法
GB/T12997-1991水質采樣方案設計技術規定
GB/T12998-1991水質采樣技術指導
GB/T12999-1991水質采樣樣品的保存和管理技術規定
GB/T13192-1991水質有機磷農葯的測定氣相色譜法
GB/T13193-1991水質總有機碳(TOC)的測定非色散紅外線吸收法
GB/T13194-1991水質硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的測定氣相色譜法
GB/T13195-1991水質水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法
GB/T13197-1991水質甲醛的測定乙醯丙酮分光光度法
GB/T13198-1991水質六種特定多環芳烴的測定高效液相色譜法
GB/T13199-1991水質陰離子洗滌劑的測定電位滴定法
GB/T13200-1991水質濁度的測定
GB/T13266-1991水質物質對蚤類(大型蚤)急性毒性測定方法
GB/T13267-1991水質物質對淡水魚(斑馬魚)急性毒性測定方法
GB/T13896-1992水質鉛的測定示波極譜法
GB/T13897-1992水質硫氰酸鹽的測定異煙酸-砒唑啉酮分光光度法
GB/T13898-1992水質鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的測定原子吸收分光光度法
GB/T13899-1992水質鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的測定三氯化鐵分光光度法
GB/T13900-1992水質黑索今的測定分光光度法
GB/T13901-1992水質二硝基甲苯的測定示波極譜法
GB/T13902-1992水質硝化甘油的測定示波極譜法
GB/T13903-1992水質梯恩梯的測定分光光度法
GB/T13904-1992水質梯恩梯、黑索今、地恩梯的測定氣相色譜法
GB/T13905-1992水質梯恩梯的測定亞硫酸鈉分光光度法
……
Ⅸ 水質檢測標准參數表
標准中規定水的色度不應超過15度。
水的檢測指標如下:
1、色度:飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺,大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度:為水樣光學性質的一種表達語,用以表示水的清澈和渾濁的程度,是衡量水質良好程度的最重要指標之一,也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。
渾濁度的降低就意味著水體中的有機襲跡物、細菌、病毒等微生物含量減少,這不僅可提高消毒殺菌效果,又利於降低鹵化有機物的生成量。
供水單位的水質檢測應符合以下要求如下:
1、供水單位的水質非常規指標選擇由當地縣級以上供水行政主管部門和衛生行政部門協商確 定。
3、供水單位水質檢測結果應定期報送當地衛生行政部門,報送水質檢測結果的內容和辦法由當 地供水行政主管部門和衛生行政部門商定。
4、當飲用水水質發生異常時應及時報告當地供水行政主管部門和衛生行政部門。
衛生監督的水質監測應符合以下要求:
1、各級衛生行政部門應根據實際需要定期對各類供水單位的供水水質進行衛生監督、監測。
2、當發生影響水質的突發性公共事件時,由縣級以上衛生行政部門根據需要確定飲用水監督、 監測方案。
3、衛生監督的水質監測范圍、項目、頻率由當地市級以上衛生行政部門確定。
【法律依據】
《水污染防治法規定》
第三條 水污染防治應當堅持預防為主、防治結合、綜合治理的原則,優先保護飲用水水源,嚴格控制工業污染、城鎮生活污染,防治農業面源污染,積極推進生態治理工程建設,預防、控制和減少水環境污染和生態破壞。第六條 國家實行薯巧水環境保護目標責任制和考核評價制度,將水環境保護目拍手並標完成情況作為對地方人民政府及其負責人考核評價的內容。
Ⅹ 假期實踐活動,朋友們告訴我一下水質檢測的方法、原理、標准
所謂水質指標是用以評價一般淡水水域、海水水域特性的重要參數。可以根據這些參數對水質的類型進行分類,對水體質量進行判斷和綜合評價。水質指標已形成比較完整的指標體系。
許多水質指標是表示水中某一種或一類物質的含量,常直接用其濃度表示,有些水質指標則是利用某一類物質的共同特性來間接反映其含量。例如水中有機物質具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作為有機物含量的綜合性指標;還有一些水質指標是同測定方法直接聯系的,例如混濁度,色度等用人為規定的並配製某種人工標准溶液作為衡量的尺度。水質指標按其性質不同,可分為物理的,生物的和化學的指標。關於生物指標,根據水生生物的組成(種類與數量)以及它們的生態學特徵而提出的各項指標已在有關課程中介紹。本節概要討論一下幾項常用的水質物理指標的含義。對於化學指標的含義將在本書的其他有關部門章節中作有關深入的討論,這里按測定所使用的不同方法作粗略的分類。
(一)水質的物理指標
水體環境的物理指標項 目頗多,包括 水溫、滲透壓、混濁度(透明度)、色度、懸浮固體、蒸發殘渣以及其它感官指標如味覺、嗅覺屬性等等。
1. 溫度 溫度是最常用的物理 指標 之一。由於水的許多物理特性、水中進行的化學過程和生物過程 都同 溫度有關,所以它經 常是必須加以測定的。天然水的溫度因水源的不同而異.地表水的溫度與季節氣候條件有關,其變化范圍大約在0.1--30℃;地下水的溫度則比較穩定,一般變化於8--12℃左右,而海水的溫度變化范圍為-2--30℃。
2. 嗅與味 被污染的水體往 往具有不正 常 的氣味,用鼻聞到的稱為嗅,口嘗到的稱為味。有時嗅與味 不能截然分開。常常根據水的氣味,可以推測水中所含雜質和有害成分。水中的嗅與味的來 源可能有:水生植物或微生物的繁殖和衰亡;有機物的腐敗分解;溶解氣體H2S等;溶解的礦物鹽或混入的泥土;工業廢水中 的 各種 雜質 如 石油、酚等;飲用水消毒過程的余氯等。不同的物質有著不同的氣味,例如湖 沼水因藻類繁生或有機物產生的魚腥及霉爛氣味;渾濁河水常含有泥土的澀 味;溫泉水常有硫酸味;有些地下水的H2S氣味;含溶解氧較多的帶甜味;含有機物較多的也常具有甜味;水中含NaCl帶有鹹味,含MgSO4,Na2SO4等帶有苦味;含CuSO4帶有甜味,而Fe的水帶有澀味。 人的感官分辨嗅與味,不可避免帶有主觀性。目前對嗅與味尚無完全客觀的標准和檢測的儀器,只有極清潔或 已消毒過的 水才可用口嘗試。由於水溫對水的氣味有很大影響,所以測定嗅 與味常常在室溫20℃和加熱(40-50℃)兩種情況下進行。 此外,有人提出 以臭氣濃度及臭氣強度指數來度量水質的嗅覺屬性。臭氣濃度(TO)=200/a,式中a為感覺到臭氣的最小水樣量(mL)。在給水水源的標准中,要求(TO)值低於3-5。 臭氣 強度指數(PO)系指被測水樣稀釋到沒有臭氣為止時以百分率表示的稀釋倍數。 PO與TO通常具有如下關系:PO=lgTO/lg2(合田健,1989)。
3.顏色與色度 天然水經常表現出各種顏色。湖沼水常有黃褐色、或黃綠色, 這往往是由腐殖質造成的。水 中懸浮泥沙和不溶解 的礦物質也長帶有顏色,例如粘土使水呈黃色;鐵的氧化物使水呈黃褐色; 硫化氫氧化析出的硫使水呈藍色等等。各種水藻如球藻、硅藻等的繁殖使水 呈黃綠色、褐色等。根據水的顏色,可以推測水中雜質的數量和種類。色 度是對天然的或處理之後的各種用水進行水色測定時所規定的指標。目前世 界各國統一用氯化鉑酸鉀(K2PtCl6)和 氯 化鈷(CoCl2.6H2O)配製的混合溶液作為色度的標准。
4.混濁度與透明度 水中若含有懸浮及膠體狀態的物質,常會發生混濁現象。地表水的混濁是由泥沙、粘土、有機物造成的。地下水一般比較清澈透明,但若水中含有Fe2+鹽,與空氣接觸後就可能產生Fe(OH)3,使水呈棕黃色混濁狀態;海洋在近岸和河口區由於陸地徑流攜帶大量泥沙、粘土、有機物造成的。不同河流因流經地區的地質土壤條件不同,混濁程度可能有很大的差別。地下水一般比較清澈透明,但若水中含有Fe2+鹽,與空氣接觸後就可能產生Fe(OH)3,使水呈棕黃色混濁狀態;海洋在近岸和河口區由於陸地徑流攜帶大量泥沙和其它有機物,水質比較混濁而遠岸海區水區水質透明。
混濁度是一種光學效應,它表示光線透過水層時受到阻礙的程度。這種光學效應和和微粒的大小及形狀有關。從膠體顆粒到懸浮顆粒都能產生混濁現象,其粒徑的變化幅度是很大的。所有有相同懸浮物質含量的兩種水體若顆粒粒徑分級狀況不同,其混濁程度就未必相等。渾濁度的標准單位是以不溶性硅如漂白土、高嶺土在光學阻礙作為測量的基礎,即規定1mgSiO2.L-1所構成的混濁度為1度。把預測水樣與標准混濁度按照比濁法原理進行比較就可以測得其混濁度。
透明度是表示水體透明程度的指標。它與混濁度的意義恰恰相反。都表明水中雜質對透過光線的阻礙程度。若把某一方面白色或黑白相間的圓盤作為觀察對象,透過水層俯視圓盤並調節圓盤深度至恰能看到為止,此時圓盤所在深度位置稱為透明度。
5. 固體含量 天然水體中所含物質大部分屬於固體物質,經常有必要測定其含量作為直接的水質指標。各種固體含量可以分為以下幾類:(1)總固體。即水樣在一定溫度下蒸發乾燥後殘存的固體物質總量,也稱蒸發殘留物;(2)懸浮性固體。即將水樣過濾①,截留物烘乾後的殘存的固體物質的量,也就是懸浮物質的含量,包括不溶於水的泥土、有機物、微生物等;(3)溶解性固體。即水樣過濾後,濾液蒸乾的殘余固體量。包括可溶於水的無機鹽類及有機物質。總固體量是懸浮固體和溶解性固體二者之和。此外還有可沉降固體,固體的灼燒減重等指標。各種固體含量的測定都是以重量法進行的,測定時蒸干溫度對結果的影響很大。一般規定的確105--110℃,不能徹底趕走硫酸鈣、硫酸鎂等結晶水。不易得到固定不變的重量;若在180℃蒸干,所得結果雖比較穩定,但由於一些鹽類如CaCl2 、Ca(NO3)2MgCl2、Mg(NO3)2等具有強烈的吸濕性,極易吸收空氣中的水分,在稱量時也不易得到滿意的結果。因此測定的結果比較粗略。
(二)水質化學指標
利用化學反應、生物化學的反應及物理化學的原理測定的水質指標,總稱為化學指標。由於化學組成的復雜性,通常選擇適當的化學特性進行檢查或作定性、定量的分析。根據不同的分析方法可以把化學指標歸納如下:
1.中和的方法 包括水體的鹼度、酸度等;
2.生成螯合物的方法 如Ca2+ Mg2+及硬度等;
3.加熱和氧化劑分解法 將含生物體在內的有機化合物的含量以加熱分解時產生CO2的量[總有機碳(TOC);微粒有機碳(POC)]、分解時消耗的氧量[總耗氧量(TOD)]或消耗氧化的量[化學耗氧量(COD)]來表示的指標;
4.生物化學反應的方法論 以生物化學耗氧量(BOD)為代表,是測定微生物分解有機物時所需消耗的氧量,包括測定微生物在呼吸過程中產生的CO2的量以及利用脫氫酶等酶活性法來測定有效生物量等指標;
5.氧化還原反應及沉澱法。最典型為溶解氧含量及氯離子含量等指標。
6.電化學法。有水的電導率,氯化-還原電位(pE)以及包括pH在內的離子選擇電極的各種指標,如F-、NH4+以及許多金屬離子;
7.微量成分。以儀器分析為主要檢測手段。包括分光光度法,原子吸收光譜法,氣相、液相色譜法,中子活化分析法以及等離子發射光譜法等。指標項目眾多,如生物營養元素、各種化學形態的重金屬離子及非金屬微量元素、微量有機物、水已的污染物(如有機農葯、油類)以及放射性元素等等。 總之,系統了解各類水質指標的含義具有重要意義。因為對於任何水生生態系統環境都是通過對一系列的、經過嚴格選擇的、具有典型意義代表性的指標進行調查或監測分析結果,而加以綜合評價的。必須強調,水質的生物學指標的調查分析結果對於科學評價水環境質量越來越大越顯示其重要性。象英、美、日等國對水環境的要求,都從生態學的觀點出發,重視生物監測。例如英國泰晤士河由於進行了常時間的治理,1969年已有魚群重新出現,其治理效果就是用已有礙100多種魚類重新回到泰晤士河加以表徵的;日本1970年將生物學水知判斷法列入有關水環境質量指標中;我國現在已將細菌學指標列為部頒水環境質量標准。
二、 我國當前沿用的主要水質理化指標及測試系統
(一) 主要理化指標 當前許多國家都頒布了各自不同的水質質量標准,規定了為數繁多的指標項目。我國於1973年頒布了《工業「三廢」排放試行標准》,規定了工業廢水中有14項有害物質的最高排放濃度。1976年頒發《生活飲用水水質標准》,其中感官性指標有4項(色、混濁度、嗅與味、肉眼可見物);化學指標有8項(Ph、總硬度、鐵、錳、銅、鋅、揮發酚、陰離子合成洗滌劑);毒理學指標有8項(氰化物、砷、硒、汞、鎬、六價鉻、鉛);細菌學指標有3項(細菌總數、大腸菌群、游離余氯)。1983年發布《地表水環境質量標准》,規定出20種監測項目的三級質量標准,其中包括pH、水溫、色、嗅、溶解氧,生化需氧量,揮發性酚類、氮化物、砷、總汞、鎘、六價鉻、鉛、銅、石油類、大腸菌群等。我國先行的《海水水質標准(GB3097-82)》規定的理化指標包括物理感官指標,化學感官指標和微生物指標計25項;《漁業水域水質標准(GB11607-89)》包括感官和化學指標34項。
水環境調查或監測分析項目在理化指標方面多根據各類水體目前和將來的用途而加以選擇和確定的。在養殖生產和有關部門水生生物科學研究中,為了充分利用和改良或控制水的理化條件,常常必須對10多項常規指標進行分析,包括溫度、含鹽量(鹽度)、溶解氧、pH、鹼度、硬度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、銨氮、總氮、磷酸鹽、總磷、硅酸鹽、化學耗氧量等等;對水環境的污染物質的調查中常按基礎調查、檢測性調查、專題性調查及應急性調查等多種不同類型的用途而選擇不同的指標項目。淡水水體和海水水體常常也有所差異。
從國外報道各種類型的水質調查或監測標准來看,由於國情的不同,其側重點各異。而且調查或監測指標的選擇和確定問題本身也還有一個逐步深入和不斷發展的過程,例如對污染指標隨著新的化學物質的品種的增加、分析技術的發展,以及在流行病學研究中對致癌、致畸及致突變的生理生化過程的深入研究,監測或調查項目會不斷的加以改變,方法也會逐步發展和完善。
(二) 測試系統 對水質理化指標進行的測試實驗可採用現場測試、船上測試和陸上實驗室測試三種方式。採用不同方式測試所得結果的確切程度是不同的,特別是深層水樣的 採集和儲存,其溫度、壓力產生變化,都將使化學平衡點產生變化。例如[HCO3-]/[CO32-]等離子成分的濃度比值以及溶解氣體的含量等都回發生變化。;儲存的水樣,即使排除了容器污染和通過容器表面散失的可能性,水質也會因為懸浮物的凝聚沉降以及生物提的代謝過程、死亡分解過程等的影響而發生改變。
目前,可採用現場測試的項目越來越多,遙控遙感技術的發展使許多水質指標項目的測試可以字響當大的范圍進行同步觀測。但藉助儀器的探頭作高深度水域(特別是海洋)的現場測試常常遇到很多困難。加在現場測試儀器尚未能普及的情況下,水質理化指標測試工作常常必須先採樣後在船上實驗室或陸上實驗室進行。
隨著自動化分析技術的發展,水質指標的調查、監測分析已經逐步使用自動測試系統。該系統一般由采樣裝置,水質連續監測儀器,數據傳輸、記錄及處理幾部分組成,其特點是自動化、儀器化和連續性。目前已採用自動化試系統的有:水溫、Ph、電導率、氧化還原電位、混濁度、懸浮物、溶解氧、COD、TOC、TOD、某些金屬離子、氰化物等等。自動測試系統可避免人工采樣所得數據的不全面性,大大縮短采樣分析到獲得結果之間的時間。但自動測試系統也有局限性,不能對大部分指標逐一單項進行測定,因為水質化學組成(尤其是污染物)復雜,組分價態、形態多變,干擾嚴重,需要一系列的化學預處理操作和各種高靈敏度的檢測方法。因此,發展規律連續自動測試技術並和實驗室(船上和陸上)采樣分析技術相結合,是完善水質理化指標的一系列切實可行的途徑
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