鑒別伯叔醇的方法

❶ 能將伯醇,仲醇,叔醇一次鑒別開是什麼

能將伯醇、仲醇、叔醇一次鑒升缺別開的試劑陵瞎是盧卡斯試劑。

盧卡斯試劑又稱作鹽酸—氯化鋅試劑，是一種由無水氯化鋅溶於高濃度鹽酸所配製而成的一種化學溶液。這種溶液是被用來鑒別和區分低分子量的醇，其適用於對3-6個碳原子的伯 、仲、叔醇的特徵進行分析鑒別。在反應中氯會取代短鏈醇中的羥基，生成不溶於水的氯代烷，從而會呈現出沉澱。該方法自1930年被霍華德·盧卡斯發現以來，就已經成為標準的鑒別方法。

❷ 如何用化學方法區分伯醇、仲醇、叔醇

用高錳酸鉀可見鑒別伯醇和仲醇都褪色，叔醇不褪色

❸ 怎樣用化學方法鑒別伯、仲、叔醇

盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，英文寫作LUCAS試劑。 制備以及儲存：將34g熔化過的無水氯化鋅溶魚23ml純濃鹽酸中，同時冷卻以防氯化氫逸出，及得35ml溶液，放冷後，存在玻璃瓶中，塞緊。用途：在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯，低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層；一級醇在常溫下不發生作用（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。

❹ 怎樣區分伯醇仲醇叔醇 急！

1、與羥基相連的碳原子上有2個氫為伯醇結構簡式為R-CH₂-OH。

2、仲醇是羥基（-OH）所在碳（即羥基碳）連有兩個碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R₂)-OH。

3、叔醇是羥基所在位置有三個取代基的醇，即R1-C(R₂)(R₃)-OH(沒有α-H的醇)，醇羥基不能被氧化，而叔醇可以與氧氣發生氧化反應。

(4)鑒別伯叔醇的方法擴展閱讀：

重要的醇：

甲醇（木醇），制備甲醇是用合成氣（CO和H₂）在加熱、加壓和催化劑存在下合成。

乙醇，俗稱酒精，應用最廣泛的一類醇。

乙二醇，是最簡單和重要的二元醇，為帶有甜味的黏稠狀無色液體。

丙三醇，俗稱甘油，是無色具有甜味的黏稠性液體，能與水混合，不溶於有機溶劑，有強烈的吸水性。

分類：

根據羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。

根據羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環醇和芳香醇。脂肪醇又根據烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。爛派

根據分子中所含羥基數目的不同，分為一元醇、二讓歷殲元醇和三元醇等。含兩個或兩個以上羥基的醇統稱為多元醇。

羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結構一般不穩定，易異構化為穩定的羰基化合物。

❺ 用盧卡斯試劑怎麼鑒別伯醇、仲醇、叔醇

用盧卡斯試劑鑒別伯醇、仲醇、叔醇：

盧卡斯試劑即氯化鋅的濃鹽酸溶液，能夠用於區別醇內的主要原因，在於試劑中氯離子與醇反應生成氯代烷不溶於盧卡斯試劑鹽而出現分層現象，該反應的機理為酸催化的SN1取代反應，所以反應速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層；5～10min內分層的為仲醇；不分層的為伯醇。）

濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物稱為Lucas試劑。醇與氫鹵酸（或乾燥的鹵化氫）可發生親核取代反應，生成鹵代烴和水，其中鹵素負離子是親核試劑，OH-為離去基團。

由於OH-的離去能力很弱，因此反應要在強酸性溶液中進行，先生成鹽，使羥基質子化後以H2O的形式易於離去。氫鹵酸的反應活性為HI>HBr>HCl>>HF。醇的反應活性為烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。

對於鹵化氫來說，由於HI的酸性最強，作為親核試劑，I的親核性最強，所以伯醇很容易與HI反應；氫溴酸兄渣猜的酸性比氫碘酸弱，HBr與醇反應需要H2SO4增強酸性，或者用NaBr和H2SO4代羨型替氫溴酸，這是從伯醇制備溴代烷常用的方法。

濃鹽酸的酸性更弱，需要用無水氯梁隱化鋅與其混合使用。ZnCl2是強的Lewis酸，其作用與質子酸類似。