① 日本黃葯的主要成分
你好:你說的黃葯是選礦葯劑嗎?如果是的話,主要成分為丁基鈉黃葯,也有戊黃葯,望採納!
② 黃原酸和過黃原酸鹽的性質,毒性及檢測方法
黃原酸鹽,又名黃葯,1815年由Zeise首先合成。黃葯的用途很廣,橡膠工業中用作硫化促進劑,分析化學中用乙基黃原酸鈉做銅、鎳等的沉澱劑和比色劑,冶金工業中用作溶液中沉澱銅、鎳等的試劑,纖維素基黃原酸鈉用於人造纖維,澱粉基黃原酸鹽用於污水處理。同時,黃葯還是目前世界上使用最為廣泛的捕收葯劑,尤其是在重金屬硫化礦的選礦和浮選過程中是必不可少的,另外,在貴金屬回收中也是常用的萃取劑。黃葯在常溫下為黃色粉末狀固體,常因雜質存在而顏色加深。
有毒,易燃,易吸潮,性質不穩定,易溶於水、丙酮和對應的醇中。純品略有臭味,乃是其緩慢分解後產物的味道,由於雜質的存在常加速其分解,故一般有難聞的味道。
黃葯的分解取決於溶液pH值的大小,在酸性溶液中,黃原酸是一種性質很不穩定的弱酸,極易分解,pH值越低,分解越迅速。
二黃原酸鹽,俗稱「雙黃葯」。 一種棒、粒狀黃原酸鹽的生產工藝,其工藝過程是把強鹼、二硫化碳、脂肪醇類在合成反應器內生成粉狀黃原酸鹽,再在粉狀黃原酸鹽中加入有機溶劑,經混合、擠壓、真空乾燥,即可得到棒、粒狀黃原酸鹽。
二黃原酸鹽||dixanthate; 俗稱「雙黃葯」。 一種棒、粒狀黃原酸鹽的生產工藝,其工藝過程是把強鹼、二硫化碳、脂肪醇類在合成反應器內生成粉狀黃原酸鹽,再在粉狀黃原酸鹽中加入有機溶劑,經混合、擠壓、真空乾燥,即可得到棒、粒狀黃原酸鹽。具有黃原酸鹽含量高,水分、揮發物、游離鹼等少,運輸、使用方便的優點。可廣泛用於有色金屬的選礦和浮選。
具有式(Ⅰ)所示結構,化學名稱為1,3-二甲基丁基黃原酸鈉或鉀。該化合物是由甲基異丁基甲醇、氫氧化鈉或鉀以及二硫化碳直接合成的。將它作為金的捕收劑能顯著提高金的回收率,比原有黃葯提高5.17%,還可提高銅精礦品位並且免用起泡劑。
③ 含硫金礦哪種氧化劑效果最好
隨著易選單一金礦儲量的不斷減少,成份復雜的含砷金礦的開采與處理變得越來越重要。這類礦石中金的嵌布粒度微細,與黃鐵礦、砷黃鐵礦關系密切,有時還伴生鉛、鋅、銻和碳質礦物等。此類礦石屬難處理礦石,一般用浮選法選別。根據礦石性質及產品要求,常採用混合浮選、優先浮選和分離浮選等方法。本文將分別介紹以上幾種浮選方法的葯劑制度和選礦工藝.
1混合浮選
對於高硫高砷金礦和砷黃鐵礦,一般是將金、黃鐵礦、砷黃鐵礦一起混合浮選,用氧化焙燒等方法預處理脫砷後,再用氰化法提金;或者先混合浮選精礦然後分離浮選,再對含金黃鐵礦精礦和金砷精礦分別處理提金。研究表明,在弱酸介質和弱鹼介質中,黃鐵礦與砷黃鐵礦的可浮性均較好。東北賽金礦主要礦物組成是自然金、黃鐵礦、砷黃鐵礦及石英、方解石等,用硫酸調pH值,加硫酸銅作活化劑,用丁基鈉黃葯和2」油進行混合浮選,取得了較理想的效果:原礦品位Au4.01g/t,As0.40 %;精礦品位Au10.54 g/t,As3.72%,金和砷 的回收率分別為91.54%和83.50%。由於工藝問題,硫化礦物一般不進行酸性浮選,而是用石灰或碳酸鈉調pH值,在弱鹼性介質(pH值為8~ 9)中浮選。
在氧的存在下,黃鐵礦易氧化,礦物表面生成易溶於水、易脫落的SO4-2等,這對捕收劑與礦物表面的作用影響不大:
2FeS2:+702:+4H2O一FeSO4;+3H2SO4『+Fe(O H ) (1)
但砷黃鐵礦表面氧化生成的絡合物不溶於水,不與OH一中和,而與A s3+中和;只有在碳酸鈉的作用下,才可從已氧化的砷黃鐵礦表面脫砷,使砷黃鐵礦與捕收劑陰離子A-一作用。2FeAsS+3.502===Fe2S2O3(AsO2)2 (2)
Fe2S2O3(AsO2)2 + CO32-====Fe2S2O3CO3+2AsO2- (3)
Fe2S2O3CO3+2A-====== Fe2S2O3A2:+CO32- (4)
從上式看出,碳酸鈉既是pH值調整劑,又是已氧化的砷黃鐵礦的活化劑。它的存在改善了砷黃鐵礦與捕收劑的作用,提高了可浮性。貴州爛泥溝金礦為含砷含碳類金礦,用碳酸鈉調pH值到8一9,用水玻璃分散礦泥和梁櫻抑制脈石礦物,加硫酸銅和肢兆硝酸鉛作活化劑,使用丁基鈉黃葯和丁基錢黑葯混合捕收劑,2」油為起泡劑進行浮選,獲得以下數據:原礦Au6.27g/t,As0.41%;精礦Au62.4 1g/t,As3・63%、回收率Au93.7 4%,As8 7.75%。為了提高回收率,含砷金礦應使用捕收作用較強的捕收劑,尤其砷含量較高時,這樣才能擠掉已氧化砷黃鐵礦表面的砷離子,增強砷黃鐵礦的可浮性。因此,當砷黃鐵礦含量不高時,使用丁基鈉黃葯或丁基鈉黃葯和丁基錢黑葯混合捕收劑;礦石中砷含量高時,使用捕收作用較強的捕收劑,如異丁基鈉黃葯;若礦石中連生體礦物顆粒較多,需用更強的捕收劑,如仲丁基鈉黃葯和戌基鈉黃葯等。
2優先浮選
優先浮選實質上是抑制砷黃鐵礦,浮選出金黃鐵礦精礦,且金黃鐵礦精礦中砷含量必須達標,不能超過冶煉廠的要求。黃鐵礦與砷黃鐵礦的礦物結晶結構相似,因此需造成一定的浮選條件,以擴大其表面性質和可浮性的差異,達到抑砷浮黃的目的.
2.1礦漿pH值
在酸性介質中,黃鐵礦、砷黃鐵礦可浮性均較好;在pH值大於11強鹼性介質中,兩種礦物都被抑制。在pH值為6~ 10之間,二者的可浮性差異很大。以黃葯捕收劑為例,在pH值~8時,黃鐵橡飢叢礦回收率開始低於酸性介質最高峰值,pH值大於9或10時明顯下降;砷黃鐵礦在pH值為6~ 11之間時,回收率呈直線下降,pH值大於9.5時基本不上浮。即在弱鹼性介質中,黃鐵礦可浮性比砷黃鐵礦好.因此,黃鐵礦與砷黃鐵礦分離浮選時礦漿pH值在8~9之間效果最佳。
2. 2氧化劑
兩種礦物均易氧化,但氧化程度差別較大.實驗證明,高錳酸鉀、次氯酸鉀、過硫酸鉀等都是黃鐵礦、砷黃鐵礦的氧化劑,但它們降低砷黃鐵礦的可浮性,而對黃鐵礦基本上沒有什麼影響。高錳酸鉀可阻止黃鐵礦表面FeS和FeSO4・7HZO的形成,而在砷黃鐵礦表面則促進形成臭蔥石(FeAsO4.2H2O )。因此,高錳酸鉀對砷黃鐵礦的強氧化作用降低或阻止了它的可浮性.過硫酸鉀氧化作用也較強。它在礦漿中發生水解反應:
K2S2O8+ H2O===========H2SO4;+K2S O5。 (5)
K2SO5+H2O=========K2SO4+H2O2 (6)
在pH值=8.5時,H2O2分解析氧與礦物表面發生以下反應:
2FeS:+ 702+4H2O==========FeSO4+3H2SO4+Fe(OH)2 (7)
CuFeS2+402==========CuSO4+ FeSO4 (8 )
2FeAsS+702+6H2O=======2 (FeAsO4.2H2O )+2H2SO4 (9)
從上式看出,過硫酸鉀對黃鐵礦和砷黃鐵礦均有氧化作用,但黃鐵礦表面生成物易溶於水、易脫落,即使局部氧化,也可藉助硫酸銅的活化作用,提高其可浮性,而砷黃鐵礦深度氧化後,礦物結構發生變化,並形成不溶解於水的絡合物,阻止了捕收劑與礦物的作用。某金砷礦的跳汰中間產品,經細磨後分別用高錳酸鉀、過硫酸鉀作氧化劑,其抑砷浮選金銅的結果列於表中。由表可見,用過硫酸鉀作氧化劑,金銅精礦砷含量低,金、銅回收率高。試驗結果同時說明,過硫酸鉀氧化強度與選擇性均比高錳酸鉀好。
表KMno4。、K2S2O8抑砷浮金銅結果(略)
2.3氧化劑濃度
氧化劑的濃度必須嚴格控制,因為很少的變化都可能引起靈敏的反應。有關資料表明,次氯酸鉀、過硫酸鉀用量變化雖然對浮選指標有一定影響,但影響的程度比較緩慢。而高錳酸鉀則不然。在一定濃度下,高錳酸鉀是黃鐵礦、砷黃鐵礦的氧化劑,可以擴大二者的可浮性差異,但超過一定范圍時則兩種礦物都被抑制或活化。因此,高錳鉀作氧化劑時,其濃度更需嚴格控制。
2. 4氧化劑攪拌時間
氧化劑攪拌時間與氧化劑所需要的氧化時間有關。若需氧化時間長,則氧化劑應添加到浮選前的攪拌槽中,進行攪拌後再進行浮選;若氧化時間短,氧化劑可直接加到浮選機中。使用高錳酸鉀時,所需氧化時間很短,攪拌時間的變化對指標影響較大;使用次氯酸鉀攪拌時間也不宜太長,否則兩種礦物分離困難;但使用過硫酸鉀,攪拌時間的長短,對兩種礦物的分離浮選,影響不太明顯。所以,使用高錳酸鉀作為黃鐵礦、砷黃鐵礦浮選的氧化劑時,葯劑用量、攪拌時間很難控制,次氯酸鉀次之,但使用過硫酸鉀比較容易掌握。
2. 5捕收劑的選擇
浮選硫化礦物時,黑葯類捕收劑選擇性比黃葯好。六嶺含碳砷金礦,用丁基鈉黃葯作捕收劑,在原礦砷品位1%左右的情況下,金精礦含砷高達8%~9%,不能銷售。後試驗用丁基按黑葯取代丁黃葯和2」油,用石灰調p H值為8一9,只用丁按黑葯就取得了良好的效果。金品位由609/t提高到8 0 9/t,砷含量由8% ~9%降到2. 1% ~2.4%,脫砷率90%以上.故含砷金礦優先浮選最好選擇較好的捕收劑,如丁基錢黑葯或丁基錢黑葯與丁基鈉黃葯混合捕收劑.
3分離浮選
混合浮選精礦時,由於砷黃鐵礦含量高,氧化劑耗量大,故成本高。而加溫攪拌法可以不用氧化劑。即在礦漿溫度40一50℃的范圍內,用碳酸鈉調pH值為7~9,自吸或通空氣進行攪拌,砷黃鐵礦迅速氧化受抑,黃鐵礦輕度氧化,可浮性更好。碳酸鈉除調整pH值外,還是鐵氧化的阻滯劑。另外,磨礦過程中,鋼球、襯板等易磨出鐵屑被氧化而消耗氧,碳酸鈉可阻止其氧化,使砷黃鐵礦氧化不受影響。某高硫高砷含金黃鐵礦,原礦Au1 0 9/t,As4.79%,S 33.73%。磨礦礦漿加溫到45℃,攪拌30m in,用丁基鈉黃葯150g/t,2#油25 g/t進行分離浮選,經一粗三精,精礦品位為Au23.05 g/t、As0.4 5%,S4 7.36%,脫砷率97.22%。前蘇聯用A BC一100型帶旋渦層的設備,對金一砷一黃鐵礦精礦進行旋渦層預處理,然後進行分離浮選,取得了較好的分離效果。某浮選精礦A。89g/t,As15 %,S20.32%,用石灰和硫酸銅在鹼性介質中分離浮選,金黃鐵礦精礦砷由15 %降到5%,達不到銷售要求。該精礦經調漿(液固比一1:1),加入磁性鐵顆粒(L/d~3.3,L一顆粒長度;d一顆粒直徑,為1.Zm m;礦粉量/磁性鐵量一8~12 ),然後在旋渦層預處理設備中攪拌,使礦物表面性質改變再進行分離浮選,金黃鐵礦精礦砷含量由15%降到1.7%~1.8%,脫砷率達95 %以上。達到冶煉要求;砷精礦(分離浮選尾礦)Au130g/t,As26%一27 %,經氧化焙燒等方法脫砷後進行氰化提金。
4結 語
4.1含砷金礦混合浮選一般採用碳酸鈉調整pH值,硫酸銅或硫酸銅與硝酸鉛作活化劑,選用捕收作用較強的捕收劑進行浮選,2」油作起泡劑。
4.2優先浮選一般採用高錳酸鉀、過硫酸鉀等氧化劑抑制砷黃鐵礦,用石灰調pH值為8~9,採用選擇性較好的捕收劑,如丁基錢黑葯或丁基鈉黃葯與丁甲按黑葯混合捕收劑,2」油作起泡劑,浮選含金黃鐵礦。過硫酸鉀氧化性與浮選性均優於高錳酸鉀,且氧化劑濃度、氧化時間等易控制,操作較方便。
4. 3金一砷一黃鐵礦精礦分離浮選比較困難,氧化劑用量高,成本較高。加溫攪拌氧化法和旋渦層預處理法可取得較好的分離效果
2021-03-21 05:14:45
芝士問答
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④ 化工用的黃葯是什麼
化工用的黃葯是1815年由蔡斯(Zeise)首先進行合成研究,因為色黃,稱之為黃色葯劑,西孫悶輪文黃葯為Xanthate,源於希臘文,罩戚意為黃色。
通式中Me為鈉或鉀,也有製成銨鹽者,R為不同大小的烷基、烷基芳基、環烷基、烷氧基等。常用的有乙基黃葯、丁基黃葯、異丙基黃葯、異丁基黃葯、戊基黃葯、己基黃葯等。學名烴基黃原酸鹽或烴基二硫代碳酸鹽,這是將之視為碳酸中的二個氧被硫取代的衍生物。
(4)丁基鈉黃葯檢測方法擴展閱讀:
黃葯的作用:
黃葯用途甚廣,橡膠工業用作硫化促進劑,分析化學中用乙基黃原酸鉀作銅、鎳等金屬離子的沉澱劑及比色試劑,冶金工業中用黃葯作為從溶液中沉澱鈷、鎳的試劑,纖維則信素黃原酸鈉用以制人造纖維。一般以為浮選應用黃葯做捕收劑始於1924年,由凱勒(Keller)氏在美國登記專利。
1929年弗斯脫(Foster)發表了製造黃葯及其有機硫代碳酸鹽的方法。黃葯是目前應用最廣的硫化礦捕收劑,估計全世界用於浮選的各類黃葯量每年在數萬噸至近十萬噸,經常應用的黃葯品種就基本組分而言也有十餘種,商品牌號則更多。
參考資料來源:網路—黃葯
⑤ 丁基鈉黃葯屬於危險品嗎
有雹拆毒,但不是劇毒物質,易溶於水,帶有刺激性臭味,主要用作有色金屬或稀有金屬礦石浮選捕收劑。
黃葯是浮選硫化礦物(方鉛礦、黃銅礦、閃鋅礦,黃鐵礦等)最常用的捕收劑。黃葯捕收力隨其分子中烴基碳源宴棗原子數的增加而增大,其溶解度減少。對所有重金屬硫化礦都有捕收作用。對非硫化礦物(氧化物、碳酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽等)需使用高級黃葯才能取得好的捕收效果。
黃葯的化學成分為烴基二硫代碳酸鹽。分子式為ROCSSMe,其中R為CnH2n+1類烴基,Me為金屬鈉或鉀。乙基黃葯結構式為:
S
CH3 CH2 OC
S Na
非極性基 極性基
黃葯由醇、苛性鈉、二硫化碳三種原料在一定溫度(以15~35℃為宜)條件下作用而成。根據制備黃葯時所用的醇的不同(乙醇、丁醇、戊醇等),所製得的黃葯又分別為乙基黃葯,丁基黃葯,戊基黃葯。其反應式為:
C2H5OH+NaOH=C2H5ONa+H2O
C2H5Ona+CS2=C2H5OCSSNa
黃葯在常溫下是固體的黃色粉末,祥仿帶有刺激性臭味,有毒;黃葯易吸水潮解,不穩定,受熱、受潮、遇酸鹼分解應貯存於陰涼、乾燥地;黃葯為可燃物,易點火燃燒,在黃葯車間附近和室內應設有防火工具和滅火器(如砂、水和泡沫滅火器等),一旦發生火警,以便急救;黃葯易溶於水,溶解水中解離成黃原酸根陰離子和輕金屬陽離子;黃原酸根陰離子在水溶液中遇金屬陽離子生成對應的重金屬黃原酸鹽沉澱,為此具有捕收力;黃原酸離子水解又生成黃原酸,黃原酸為弱酸,不穩定,易分解成不起捕收作用的二硫化碳和醇。其反應式為:
C2H5OCSSNa 解離 C2H5OCSS-+Na+
分解
C2H5OCSS-+H2O C2H5OCSSH+OH-
分解
C2H5OCSSH CS2+C2H5OH
希望你會滿意
⑥ 丁基鈉黃葯每噸可以選多少噸原礦
使用1.5到2噸左右的原礦。每噸丁基鈉黃葯的制備需要使用1.5到2噸左右的原礦(例如苯甲酸鈉或者甲苯磺酸鈉等脊悶),具體使用量還要根據實際情況和工藝流程進行調整櫻物彎。原礦一般指未經過任何加工和處理的礦物石塊或者礦石,通常需要通過選礦、磨細、浸出等工藝步驟進行提純和分離,以獲得所需的金屬元素、螞乎化學物質或者其他有用成分。