對硝基苯酚檢測方法

Ⅰ 對硝基苯酚鉀是什麼東東跟對硝基苯酚鈉的區別

對御純硝基苯酚鉀（potassium para�nitrophenate）
理化性質：紅色、黃色晶體混合物，易溶於水，可溶於乙醇、鎮備咐甲醇、丙酮等有機溶劑，常溫下穩定，有酚滾冊芳香味。

檢測方法：高效液相色譜法，C18柱，水+甲醇為流動相。

用 途：植物生長調節劑，動物生長調節劑，殺菌劑、肥料增效劑。

Ⅱ 怎樣鑒別鄰硝基苯酚和對硝基苯酚

對硝基苯酚純品為淺黃色結晶。無味。熔點114-116℃，沸點279℃，閃點169℃，相對密度1.479（20/4℃）。常溫下微溶於水（1.6%，25℃），不易隨蒸汽揮發。易溶於乙醇、氯仿及乙醚。溶於酸液時，淡黃色逐漸退碼寬去，PH3-4之間，幾乎無色。溶於鹼液時，顏色加深。能升華。鄰硝基苯酚淺黃色針晶或棱晶。熔點44～45℃，沸點216℃，相對密度1.2941(40/4℃燃汪)，折射率nD(50℃)1.5723。溶於乙醇、乙醚、苯皮模仔、二硫化碳、苛性鹼和熱水中，微溶於冷水。能隨水蒸氣揮發。有毒。有杏仁味。

Ⅲ 對硝基苯酚有什麼作用，釩的檢測試驗中對硝基苯酚的作用是什麼

中文名稱：對硝基酚

英文名稱：p-Nitrophenol
中文別名：對硝基苯酚;4-硝基苯酚;;4-硝基-1-羥基苯;
英文別名：
p-Nitrophenol;Phenol,4-nitro-;4-Nitrophenol;4-Hydroxynitrobenzene
分子式：C6H5NO3
分子量：139.11
CAS號：100-02-7
EINECS 登錄號：202-811-7
性質：純品為淺黃色結晶。無味。熔點114-116℃，沸點279℃，閃點169℃，相對密度1.479（20/4℃）。常溫下微溶於水（1.6%，25℃），不易隨蒸汽揮發。易溶於乙醇、氯仿及乙醚。溶於酸液時，淡黃色逐漸退去，PH3-4之間，幾乎無色。溶於鹼液時，顏色加深。能升華。
編輯本段制備方法
由對硝基氯苯經水解、酸化而得。將濃度為137-140g/L的氫氧化鈉溶液2320-2370L加入水解鍋中，再加入600kg熔融的對硝基氯苯。加熱至152℃，鍋內壓力為0.4MPa，然後停止加熱，水解反應放熱使溫度和壓力自然上升至165℃、約0.6MPa。保持3h後取樣檢查反應終點，反應結束後將水解物冷至120℃。將600L水和50L濃硫酸加到結晶鍋中，壓入上述水解物，並冷卻到50℃左右，加入濃硫酸使剛果紅試紙呈紫色，繼續冷至30℃，抽濾，離心甩水，得含量90%以上的對硝基酚約500kg，收率92%。另一種制備法是將對硝基氯苯與氫氧化鉀在氨中於75℃加熱3h，反應後用鹽酸酸化，即得對硝基酚。
編輯本段用途
用作農葯、醫葯、染料等精細化學品的中間體。用於製造非那西丁、撲熱息痛、農葯1605、顯影劑米妥爾、硫化草綠GN、硫化還原黑CL、硫化還原黑CLB、硫化還原藍RNX、硫化紅棕B3R。也用作皮革防霉劑以及酸值指示劑。
編輯本段儲存條件
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
配製：用托盤天平上稱取0.25g對硝基酚溶於100ml蒸餾水中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。
編輯本段應急處理處置方法
一、泄漏應急處理
隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄埋手漏物，用沙土、乾燥石灰或蘇打灰混合，用清潔的鏟子收集於乾燥凈潔有蓋的容器中，運至廢物處理場所。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。
⑴水體被污染的情況主要有：水體沿岸上游污染源的事故排放；陸地事故(如交通運輸過程中的翻車事故)發生後經土壤流入水體，也有槽罐直接翻入路邊水體的情況。可按以下方法處理：
①查明水體沿岸排放廢水的污染源，阻止其繼續向水體排污。
②如果是液體4-硝基(苯)酚的槽車發生交通事故，應設法堵住裂縫，或迅速築一道土堤攔住液流；如果是在平地，應圍繞泄漏地區築隔離堤；如果泄漏發生在斜坡上，則可沿污染物流動路線，在斜坡的下方築攔液堤。在某些情況下，在液體流動的下方迅速挖一個坑也可以達到阻載泄漏的污染物的同樣效果。
③在攔液堤或攔液坑內收集到的液體須盡快移到安全密封的容器內操作時採取必要的安全保護措仿並施。
④已進入水體中的液體或固體4-硝基(苯)酚處理較困難，通常採用適當措施將被污染水體與其它水體隔離之手段，如可在較小的河流上築壩將其攔住，將被污染的水抽排到其它水體或污水處理廠。
⑵土壤污染的主要情況有各種高濃度廢水(包括液體4-硝基(苯)酚)直接污染土壤，固體4-硝基(苯)酚由於事故傾灑在土壤中。
①固體4-硝基(苯)酚污染土壤的處理方法較為簡單，使用簡單工具將其收集至容器中，視情況決定是否要將表層土剝離作焚燒處理。
②彎大嫌液體4-硝基(苯)酚污染土壤時，應迅速設法制止其流動，包括築堤、挖坑等措施，以防止污染面擴大或進一步污染水體。
③最為廣泛應用的方法是使用機械清除被污染土壤並在安全區進行處置，如焚燒。
④如環境不允許大量挖掘和清除土壤時，可使用物理、化學和生物方法消除污染。如對地表乾封閉處理；地下水位高的地方採用注水法使水位上升，收集從地表溢出的水；讓土壤保持休閑或通過翻耕以促進苯酚蒸發的自然降解法等等。
廢棄物處置方法：用控制焚燒法。要保證充分燃燒，焚燒大量的廢料時，焚燒爐排出的氮氧化物要通過洗滌器除去。從廢水中回收硝基酚。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，佩帶防毒面具。緊急事態搶救或逃生時，應該佩帶自給式呼吸器。
眼睛防護：戴安全防護眼鏡。
防護服：穿緊袖工作服，長統膠鞋。
手防護：戴橡皮手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒，用溫水洗澡，進行就業前和定期體檢。
三、急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。
吸入：迅速脫 離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：患者清醒時立即給飲植物油15～30ml。催吐，盡快徹底洗胃。就醫。
滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土。

Ⅳ 高效液相色譜法測定對硝基酚為什麼要加鹽酸

鹽酸是用來調節樣品PH值的，在
液相色譜分析
中，有兩種情況下需要調節PH值，一種是為了適合
液相色譜柱
的適合范圍，比如普通的C18柱適用於宴瞎侍PH4-PH9之間，也有適晌吵用於1.5-11ph值之間的，還有一種是樣品在某個PH值會有神頌一個較大吸收峰，比如
對硝基酚
在PH1.5左右在405nm處可能有個吸收極大值（舉例說明，具體數值可能有誤）；

Ⅳ 為什麼反相高效液相色譜法對硝基苯酚

實驗方法原理 反相離子對色譜是用疏水的固定相和含有低濃度反離子的極性緩沖液作流動相進行歲談衡色譜分離的一種方法。它可以用於離子型或可解離化合物的分離，有代替離子交換色譜的趨勢，成為液相色譜的一個很有生氣的組成部分。最容易被接受的機制是認為解離的溶質與流動相中的反粒子形成疏水性離子對，然後按反相乎做色譜的規律進行分離。反離子的大小及濃度、有機改良劑的濃度和 pH 值均是控侍並制分離的重要因素。硝基酚類是可解離的有機酸，分離時採用四丁基銨離子作為反離子，在弱鹼性條件下，硝基酚類按 pKa值減小的順序流出。內標法是廣泛使用的色譜定量方法。在進行色譜定量之前，要選擇合適的內標物，並准確測定校對因子。硝基酚類的測定採用 2，4—二氯苯酚做內標物。測定校對因子 fi 時，將一定量組分 i 的標准品，與一定量的內標物混合，進行色譜分離，測得的峰面積分別為 Ai和 As，W 代表重量。進行定量分析時，將需一定量的內標物 S 加入欲測的樣品中，進行.....

Ⅵ 兩種方法檢驗酚羥基

1、酚在室溫下可被稀硝酸硝化，生成鄰、對位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物。如使用濃硝酸和濃硫酸的混合物作硝化劑則可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。

2、酚水溶液與溴水反應立刻生成三溴苯酚白色沉澱，環境檢測中常用來對苯酚定性或定量測定。

3、苯酚使紅色溶液（滴有酚酞試液的氫氧化鈉溶液）逐漸變淺。

(6)對硝基苯酚檢測方法擴展閱讀

1、酚羥基由於p-π共軛而難於被取代，但苯環上的氫原子可被取代，發生鹵化、硝化和磺化等反應，並且羥基是鄰、對位定位基，對苯環有活化作用，故酚比苯更容易進行親電取代反應。

2、苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是採用合成方法。到20世紀60年代中期，開始採用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展佔世界苯酚產量的一半，目前採用該工藝生產的苯酚已佔世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。