鑒別伯醇仲醇叔鹵代烴的方法

1. 各類有機物如何鑒別

1.烯烴、二烯、炔烴：
(1)溴的四氯化碳溶液，紅色腿去
(2)高錳酸鉀溶液，紫色腿去。
2.含有炔氫的炔烴：
(1)硝酸銀，生成炔化銀白色沉澱
(2)氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉澱。
3.小環烴：三、四元脂環烴可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉澱;不同結構的鹵代烴生成沉澱的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴較快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現沉澱。
5.醇：
(1)與金屬鈉反應放出氫氣(鑒別6個碳原子以下的醇);
(2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置後變渾濁，伯醇放置後也無變化。
6.酚或烯醇類化合物：
(1)用三氯化鐵溶液產生顏色(苯酚產生蘭紫色)。
(2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉澱。
7.羰基化合物：
(1)鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產生黃色或橙紅色沉澱;
(2)區別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能;
(3)區別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉澱，而酮和芳香醛不能;
(4)鑒別甲基酮和具有結構的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉澱。
8.甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。
9.胺：區別伯、仲、叔胺有兩種方法
(1)用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，在NaOH溶液中反應，伯胺生成的產物溶於NaOH;仲胺生成的產物不溶於NaOH溶液;叔胺不發生反應。
(2)用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應。
芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。
10.糖：
(1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產生銀鏡或磚紅色沉澱;
(2)葡萄糖與果糖：用溴水可區別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
(3)麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉澱，而蔗糖不能。

2. 哪些試劑可用於伯醇仲醇叔醇的鑒別

用濃鹽酸與氯化鋅溶液（Lucas）試劑，三級（叔）立即反應變混濁，二級片刻後反應，一級不反應。

3. 哪些試劑可用於伯醇仲醇叔醇的鑒別

1、用盧卡斯試劑（濃和陪HCl＋ZnCl2）,伯醇無反應,加模棚跡熱後渾濁,仲醇旦並幾分鍾後渾濁,叔醇立即渾濁.
2、還可以先用氧氣將三種醇氧化,再分別檢驗產物.氧化後伯醇變為醛、酸,仲醇變為酮,叔醇不能被氧化.

4. 能將伯醇,仲醇,叔醇一次鑒別開是什麼

能將伯醇、仲醇、叔醇一次鑒升缺別開的試劑陵瞎是盧卡斯試劑。

盧卡斯試劑又稱作鹽酸—氯化鋅試劑，是一種由無水氯化鋅溶於高濃度鹽酸所配製而成的一種化學溶液。這種溶液是被用來鑒別和區分低分子量的醇，其適用於對3-6個碳原子的伯 、仲、叔醇的特徵進行分析鑒別。在反應中氯會取代短鏈醇中的羥基，生成不溶於水的氯代烷，從而會呈現出沉澱。該方法自1930年被霍華德·盧卡斯發現以來，就已經成為標準的鑒別方法。

5. 怎樣鑒別伯鹵代烴與仲鹵代烴與叔鹵代烴

鑒別法：與硝酸銀的醇溶液反應，看生成沉澱的速率快慢。

反應速率：叔鹵型大於仲大於伯大於乙烯型，叔基型鹵代烴在幾分鍾內即生成沉澱，仲鹵代烴需要溫熱才可以，伯鹵代烴更慢，乙烯型或苯型的鹵代烴不能與硝酸銀的醇溶液反應，即使加熱也無沉澱生成。

鹵代烴

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴，簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。

根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴，也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。

以上內容參考網路--鹵代烴

6. 如何用化學方法區分伯醇、仲醇、叔醇

用高錳酸鉀可見鑒別伯醇和仲醇都褪色，叔醇不褪色

7. 用盧卡斯試劑怎麼鑒別伯醇、仲醇、叔醇

用盧卡斯試劑鑒別伯醇、仲醇、叔醇：

盧卡斯試劑即氯化鋅的濃鹽酸溶液，能夠用於區別醇內的主要原因，在於試劑中氯離子與醇反應生成氯代烷不溶於盧卡斯試劑鹽而出現分層現象，該反應的機理為酸催化的SN1取代反應，所以反應速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層；5～10min內分層的為仲醇；不分層的為伯醇。）

濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物稱為Lucas試劑。醇與氫鹵酸（或乾燥的鹵化氫）可發生親核取代反應，生成鹵代烴和水，其中鹵素負離子是親核試劑，OH-為離去基團。

由於OH-的離去能力很弱，因此反應要在強酸性溶液中進行，先生成鹽，使羥基質子化後以H2O的形式易於離去。氫鹵酸的反應活性為HI>HBr>HCl>>HF。醇的反應活性為烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。

對於鹵化氫來說，由於HI的酸性最強，作為親核試劑，I的親核性最強，所以伯醇很容易與HI反應；氫溴酸兄渣猜的酸性比氫碘酸弱，HBr與醇反應需要H2SO4增強酸性，或者用NaBr和H2SO4代羨型替氫溴酸，這是從伯醇制備溴代烷常用的方法。

濃鹽酸的酸性更弱，需要用無水氯梁隱化鋅與其混合使用。ZnCl2是強的Lewis酸，其作用與質子酸類似。

8. 怎樣用化學方法鑒別伯、仲、叔醇

盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，英文寫作LUCAS試劑。 制備以及儲存：將34g熔化過的無水氯化鋅溶魚23ml純濃鹽酸中，同時冷卻以防氯化氫逸出，及得35ml溶液，放冷後，存在玻璃瓶中，塞緊。用途：在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯，低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層；一級醇在常溫下不發生作用（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。

9. 伯仲叔醇區別伯仲叔醇的區別是什麼 如何鑒別個有什麼特點

鑒別這三種醇可使之分別與Lucas試劑（氯化碧謹彎鋅溶液晌絕+鹽酸）反應，產生鹵代烴使溶液變混濁。叔醇可在常溫立刻有現象，仲醇需5到15分鍾，伯醇需更長時間甚至加熱。伯醇結構是RCH2OH.仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有悔悶多少碳鏈與之相連。

10. 怎樣區分伯醇仲醇叔醇 急！

1、與羥基相連的碳原子上有2個氫為伯醇結構簡式為R-CH₂-OH。

2、仲醇是羥基（-OH）所在碳（即羥基碳）連有兩個碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R₂)-OH。

3、叔醇是羥基所在位置有三個取代基的醇，即R1-C(R₂)(R₃)-OH(沒有α-H的醇)，醇羥基不能被氧化，而叔醇可以與氧氣發生氧化反應。

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重要的醇：

甲醇（木醇），制備甲醇是用合成氣（CO和H₂）在加熱、加壓和催化劑存在下合成。

乙醇，俗稱酒精，應用最廣泛的一類醇。

乙二醇，是最簡單和重要的二元醇，為帶有甜味的黏稠狀無色液體。

丙三醇，俗稱甘油，是無色具有甜味的黏稠性液體，能與水混合，不溶於有機溶劑，有強烈的吸水性。

分類：

根據羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。

根據羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環醇和芳香醇。脂肪醇又根據烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。爛派

根據分子中所含羥基數目的不同，分為一元醇、二讓歷殲元醇和三元醇等。含兩個或兩個以上羥基的醇統稱為多元醇。

羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結構一般不穩定，易異構化為穩定的羰基化合物。