二銨的檢測方法

『壹』 磷酸氫二銨的檢測方法

尿素的濃度不能超過百分之零點五 ,

『貳』 磷酸二銨真假鑒別的幾個方法

磷酸二銨呈弱鹼性，pH為7.5～8.5，顆粒均勻，表面光滑，美國產磷酸二銨多為灰褐色或灰色顆粒，顆粒堅硬，斷面細膩，有光澤，國產磷酸二銨為白色或灰白色顆粒。近幾年，市場上出現了許多假冒磷酸二銨的肥料，對磷酸二銨真假的鑒別可通過如下方法進行：

（1）仔細觀看包裝的標志，如有「復合肥料」的字樣，就可以確定不是磷酸二銨。比如，有的肥料在包裝袋上印有「×××二銨」幾個大字，下面用小字標出「復混肥料」，它肯定是假貨。

（2）在木炭或煙頭上灼燒，如果顆粒幾乎不熔化且沒有氨味，就可以確定它不是磷酸二銨。

（3）取少許肥料顆粒放入容器中用水熔解，向溶液中加入少量鹼面，立刻冒出大量氣泡的多為磷酸一銨、硝酸磷肥等酸性肥料；而磷酸二銨為弱鹼性，加入少量鹼面後，等一小會兒方能冒出氣泡。

『叄』 廢氣二甲胺的測定方法

廢氣中的二甲胺的測定方法可以選擇電化學檢測方法、催化燃燒檢測方法和PID光致電離檢測方法。

1、電化學檢測方法：

電化學分析法（electroanalytical methodes）是儀器分析的重要組成部分之一。它是根據溶液中物質的電化學性質及其變化規律，建立在以電位、電導、電流和電量等電學量與被測物質某些量之間的計量關系的基礎之上，對組分進行定性和定量的儀器分析方法，也稱電分析化學法。

2、催化燃燒檢測方法：

催化燃燒式感測器採用惠斯通電橋原理，感應電阻與環境中的可燃氣體發生無焰燃燒，使溫度使感應電阻的阻值發生變化，打破電橋平衡，使之輸出穩定的電流信號，再經過後期電路的放大、穩定和處理最終顯示可靠的數值。

3、PID光致電離檢測方法：

PID使用了一個紫外燈（UV）光源將有機物「擊碎」成可被檢測器檢測到的正負離子（離子化）,所形成的分子碎片和電子由於分別帶有正負電荷，從而在兩個電極之間產生電流。檢測器將電流被放大並顯示出"PPM"濃度值。

另外，由於廢氣中的二甲胺一般都是處於高溫煙道中，因此需要需要加裝高溫採用探頭，以及煙塵過濾器，詳情咨詢贏潤環保工作人員。

綜上所述，廢氣中的二甲胺的測定方法可以選擇電化學檢測方法、催化燃燒檢測方法和PID光致電離檢測方法。

『肆』 你好，怎樣辨別磷酸二銨

幾種鑒別真假磷酸二銨的方法。        1．水溶法取磷酸二銨少許，放入白色小玻璃瓶或白色水杯中，加入水50毫升搖動片刻，靜置幾分鍾後，不溶化的是水泥製品；混濁發黑的為粉煤灰製品；上層清澈溶液較多的是磷酸二銨真品；下層混濁也較多的為硝酸磷鉀。   2．PH（註：PH表示酸鹼度值，PH試紙是指測試酸鹼度的工具紙，一般可在北票客運站附近化學用品店內買到，5-6元左右）測試紙取磷酸二銨樣品的水溶液進行PH值檢測，磷酸二銨呈鹼性，PH值8～8．5．硝酸磷肥PH值6～7呈弱酸性：水泥PH值9～10呈鹼性；粉煤灰PH值7～8呈弱鹼性。       3．斷面測試法取磷酸二銨樣品用刀具從顆粒中間切開，磷酸二銨斷面細膩有光澤，水泥不易切開，粉煤斷面粗糙呈灰色，硝酸磷肥斷麵灰色無光澤。       4．手心測試法硝酸磷肥比磷酸二銨顆粒硬度小，吸濕快，在潮濕條件下，易吸收空氣中的水分變潮濕而散粒。因此，可取磷酸二銨樣品握於手心片刻，顆粒表面明顯易濕潤的為硝酸磷肥，有乾燥感的是水泥或粉煤灰，有涼爽感的是磷酸二銨。

『伍』 工業用二甲胺的檢測方法及步驟是什麼謝謝各位同仁幫忙解決

工業用二甲胺分濃品和水溶液兩種。
水溶液，常見的是40%濃度的。具體分析方法可以參見化工行業標准：HG/T2973-1999，工業40%的二甲胺水溶液。
濃品，是指99%以上的高濃產品，分析相對簡單一些，只要採用其中的氣相色譜方法就行了。
其中的氣象色譜分析方法，有很多種。標准中的分析方法誤差比較大。

『陸』 檸檬酸氫二銨的化學試劑檢測方法

中華人民共和國化學工業部部標准
HG 3—1465—82
化 學 試 劑
檸 檬 酸氫 二 銨 代替 HGB 3294—60
本試劑為白色粉末，易溶於水。
分子式：C6H14O7N2
結構式：
分子量:226.18(按1979年國際原子量)
1 技術要求
1.1 C6H14O7N2含量不少於：
分析純………………………………………………………99.0%；
化學純………………………………………………………98.0%。
1.2 雜質最高含量（指標以百分含量計）： 名 稱 分 析 純 化 學 純 澄清度試驗 合 格 合 格 水不溶物 0.005 0.01 灼燒殘渣（以硫酸鹽計） 0.03 0.06 氯化物（C1） 0.001 0.002 硫化合物（以SO4計） 0.005 0.01 磷化合物（以PO4計） 0.002 0.005 草酸鹽（C2O4） 合 格 － 鈣（Ca） 0.005 0.02 鐵（Fe） 0.0005 0.002 重金屬（以Pb計） 0.0005 0.001 2 試驗方法
測定中所需標准溶液、雜質標准溶液、制劑及製品按GB 601—77《標准溶液制備方法》、GB 602—77《雜質標准溶液制備方法》、GB 603—77《制劑及製品制備方法》之規定製備。
2.1 C6H14O7N2含量測定：稱取1g樣品，稱准至0.0002g。溶於40ml不含二氧化碳的水中，加10ml中性甲醛，2滴1%酚酞指示液，用0.5N氫氧化鈉標准溶液滴定至溶液呈粉紅色。
C6H14O7N2的百分含量（X）按下式計算：
X= V·C×0.07539 ×100
G
式中：V——氫氧化鈉標准溶液之用量，ml;
C——氫氧化鈉標准溶液之當量濃度，N;
G——樣品重量，g;
0.07539——每毫克當量C6H14O7N2之克數。
2.2 雜質測定：樣品須稱准至0.01g。
2.2.1 澄清度試驗：稱取20g樣品，溶於100ml水中，其濁度不得大於澄清度標准（參照HG 3—1168—78《澄清度標準的制備及測定方法》）：
分析純…………………………………………4號；
化學純…………………………………………6號。
2.2.2 水不溶物：將測定澄清度試驗的溶液，在水浴上保溫1h，用恆重的4號玻璃堝過濾，以熱水洗滌濾渣至洗液無銨離子反應，於105～110℃烘至恆重，濾渣重量不得大於：
分析純…………………………………………1.0mg；
化學純…………………………………………2.0mg。
2.2.3 灼燒殘渣：稱取10g樣品，置於恆重的坩堝中，加熱炭化，冷卻。加1ml硫酸，加熱至硫酸蒸氣逸盡，於800℃灼燒至恆重。殘渣重量不得大於：
分析純…………………………………………3.0mg；
化學純…………………………………………6.0mg。
2.2.4 氯化物：量取10ml溶液I，用5N硝酸中和，稀釋至25ml，加2ml5N硝酸，1ml0.1N硝酸銀，搖勻，放置10min。所呈濁度不得大於標准。
標準是取下列數量的氯化物雜質標准液：
分析純…………………………………………0.01mgC1；
化學純…………………………………………0.02mgC1。
與中和後的樣品溶液同時同樣處理。
註：溶液I的制備——稱取5g樣品，置於黃金皿（或鉑皿）中，加5ml5%無水碳酸鈉溶液，在水浴上蒸干，加熱炭化，逐漸升溫至700℃並灼燒至白。如殘渣不變白，加少量水潤濕，在水浴上蒸干，如此操作至殘渣完全變白，冷卻。殘渣加水溶解，過濾，洗滌，合並濾液及洗液，稀釋至50ml。
2.2.5 硫化合物：量取5ml溶液I，加1ml過氧化氫，煮沸至過氧化氫分解，用3N鹽酸中和，稀釋至10ml，加5ml95%乙醇、1ml3N鹽酸，在不斷振搖下滴加3ml25%氯化鋇溶液，稀釋至25ml，搖勻，放置10min。所呈濁度不得大於標准。
標準是取下列數量的硫酸鹽雜質標准液：
分析純…………………………………………0.025mgSO4；
化學純…………………………………………0.050mgSO4。
與5ml樣品溶液I同時同樣處理。
2.2.6 磷化合物：量取5ml溶液I，加10ml水、2滴30%過氧化氫，加熱至沸，在水浴上蒸干，冷卻。殘渣加水溶解，稀釋至10ml，加2滴飽和2，4-二硝基酚指示液，用4N硫酸中和至黃色消失，稀釋至20ml。加 6ml4N硫酸，冷卻。加4ml10%鉬酸銨溶液，搖勻，放置10min。加4ml10%酒石酸溶液，3N鹽酸，2ml1%抗壞血酸溶液，稀釋至40ml，滴加0.4ml新制備的0.5%氯化亞錫溶液，稀釋至50ml，搖勻。所呈黃色不得深於標准。
標準是取下列數量的磷酸鹽雜質標准液：
分析純…………………………………………0.010mgPO4；
化學純…………………………………………0.025mgPO4。
與5ml樣品溶液I同時同樣處理。
2.2.7 草酸鹽：稱取5g樣品，溶於25ml水中（必要時過濾），加3ml乙酸、10ml95%乙醇，將溶液分成兩等份。1份加1ml10%乙酸鈣溶液，搖勻，放置1h。兩者之透明度應無區別。
2.2.8 鈣：原子吸收分光光度法。
儀器條件：
光源：鈣空心陰極燈；
波長：422.7nm；
火焰：乙炔-空氣。
測定方法：稱取10g樣品，溶於水，稀釋至100ml。取20ml，共四份。按HG 3—1013—76《原子吸收分光光度法通則》第二章第2條第（2）款之規定測定。
2.2.9 鐵：稱取1g 樣品，溶於水，稀釋至25ml。加1ml鹽酸、30mg過硫酸銨及2ml25%硫氰酸銨溶液，用10ml正丁酯萃取，有機層所呈紅色不得深於標准。
標準是取下列數量的鐵雜質標准液：
分析純…………………………………………0.005mgFe；
化學純…………………………………………0.020mgFe。
與樣品同時同樣處理。
2.2.10 重金屬：稱取4g樣品，溶於水，用10%氫氧化鈉溶液中和（約6ml），並過量2ml，稀釋至40ml。取30ml，稀釋至45ml，加1ml20%酒石酸鉀鈉溶液，2ml5%硫代乙醯胺溶液鉬酸銨溶液及2ml10%氫氧化鈉溶液，搖勻，放置10min。所呈暗色不得深於標准。
標準是取剩餘的10ml樣品溶液及下列數量的鉛雜質標准液：
分析純…………………………………………0.01mgPb；
化學純…………………………………………0.02mgPb。
稀釋至45ml，與同體積樣品溶液同時同樣處理。
3 檢驗規則
按GB 619－77《取樣及驗收規則》之規定進行取樣及驗收。
4 包裝及標志
4.1 包裝
按HG 3—119—64《化學試劑包裝及標志》之規定。
內包裝形式：G—2、Gz—2、G—3、Gz—3；
外包裝形式：I—1、Ⅱ；
包裝單位：第4、5類。
4.2 標志
按HG 3—119—64之規定。

『柒』 二甲胺溶液的含量測定方法

1 方法原理

直接進氣相色譜儀，經過毛細管柱分離後，用氮磷檢測器監測，以保留時間定性，以峰面積定量。

2 儀器和試劑

氣相色譜儀，NPD（或FID）檢測器，CP-Volamine 柱30m*0.32mm*0.45μm。

二甲胺標准物質（33%的二甲胺水溶液）。

3 采樣

4 分析步驟

標准曲線的繪制

稱取一定量的33%的二甲胺水溶液到容量瓶中，加蒸餾水至刻度，配製成一定濃度的二甲胺標准貯備液。用標定好的基準硫酸溶液以甲基橙做指示劑去標定配製好的二甲胺貯備液，計算出二甲胺貯備液的濃度。用二甲胺標准貯備液配製成25.0、50.0、100、200、400mg/L的二甲胺水溶液標准系列，分別進氣相色譜儀測定，根據濃度和峰面積繪制標准曲線。
5 計算

把試樣的峰面積代入到繪制好的標准曲線中，計算處試樣的濃度C（mg/L）。

『捌』 二銨怎麼辨別真假

一、看外觀

磷酸二銨在不受潮的情況下，中心是黑褐色，邊緣微黃，顆粒外緣微有半透明感，表面略光滑，是不規則的顆粒，受潮後，顆粒顏色黑褐色加深，無黃色和邊緣透明感。

濕過水後，顆粒同受潮表現一樣，並在表面泛起極少量粉白色；硝酸磷肥透明感明顯，顆粒表面光滑，呈黑褐色的不規則顆粒；重過磷酸鈣粒肥為深灰色顆粒，過磷酸鈣顆粒顏色淺，呈灰色，淺灰色，表面光滑度差些。

二、溶水的方法

硝酸磷肥、磷酸二銨、重過磷酸鈣均溶於水，顆粒過磷酸鈣不完全溶於水。

三、用火燒的方法

磷酸二銨、硝酸、磷肥在紅木炭上灼燒能很快熔化，並放出氨氣，而重過磷酸鈣和磷酸鈣沒有氨味，特別是過磷酸鈣，顆粒形狀根本沒有變化。

(8)二銨的檢測方法擴展閱讀

磷酸二銨適用於各種作物和土壤，特別適用於喜氮需磷的作物，作基肥或追肥均可，適宜深施。磷酸二銨產品中含N18%，P2O548%，結晶形狀為平斜棱晶，25℃水中溶解度為71%，其飽和溶液的pH達到8，比磷酸一銨高得多。

由於磷酸二銨飽和溶液為鹼性，施在酸性土壤上可以減少鐵、鋁對磷的固定，使磷保持較高的有效性。