中國葯典通用檢測方法

『壹』 中國葯典收載的熔點測定方法有幾種測定易粉碎固體葯品的熔點應

中賀逗國葯典收載的熔點測定歷派方法有兩種：微量差熱法和玻璃管法。根據公開相關資料信息顯示，要測定易粉碎固體葯品的熔點，建議採用微量差熱法，在這種方法中，試樣樣量很小（通常不到1毫克），可以盡量避免葯品粉碎的影響，另外微肢拍賀量差熱法具有較高的精密度和靈敏度，可以檢測到葯品熔點的微小變化。

『貳』 中國葯典中對於SO2的含量測定方法

如圖，A為1000ml兩頸圓底燒瓶；B為豎式迴流冷凝管；C為（帶刻度）分液漏斗；D為連接氮氣流入口；E為二氧化硫氣體導出口。另配磁力攪拌器及加熱套。

3.5.2測定法
取金銀花供試品，粉碎，稱取1.0g於錐形瓶中，加15ml乙醇,稱重，超聲提取30min,放涼，補足重量，過濾，製得供試品溶液。
置於兩頸圓底燒瓶中，加水150 -200ml和6mol/L鹽酸5ml，鏈接刻度分液漏斗，並導入氮氣置瓶底雹悄，連接迴流冷凝答改管，在冷凝管的上端E口處連接導氣管，將導氣管插入250ml錐形瓶底部。錐形瓶內加水125ml和澱粉指示液1ml作為吸收液，置於磁力攪拌器上不斷攪拌。加熱兩頸燒瓶內的溶液至沸，並保持微沸約3分鍾後開始用碘滴定液（0.01mol/L）滴定，至藍色或藍紫色持續20s不退，並將滴定結果用空白試驗矯正。照下式計算：

供食品中二氧化硫殘留量（）=（A-B）* C * 0.032 *1000/W
式中 A為供試品消耗碘滴定液的體積，ml；
B為空白消耗碘滴定液的體積，ml；
C為碘滴定液濃度，0.01ml/L；
W為供食品的重量，g；
0.032為每1ml碘滴定液（1mol/L）相當於二氧化清肆判硫的重量，g。
中國葯典(2010版)第一部 二氧化硫檢測法

『叄』 《葯典》2015版中包括制劑通則和通用檢測方法的部分是（）。

【答案】亂納山：C
葯典附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指嘩中導原則。制劑通則系按照葯物的劑型分類，針對劑型特點所規定的基本技術要求。通用檢測方法系正文品種進行相同檢查項目的檢測時所應採用的統一的設備、程序、方法及限度等。指導原則系為執行葯典、考察葯品質量茄做、起草與復核葯品標准等所制定的指導性規定。

『肆』 在中國葯典中,通用的測定方法收載在( )

在中國葯典中,通用的測定方法收載在附錄部分.

一、內容簡介

《中華人民共和國葯典》（簡稱《中國葯典》）2015年版，葯典包括凡例、正文及通則（本版葯典對各部葯典共性附錄進行整合，將原附錄更名為通則[4]），是葯品研製、生產、經營、使用和監督管理等均應遵循的法定依據。所有國家葯品標准應當符合中國葯典凡例及附錄的相關要求。

1950年4月在上海召開葯典工作座談會，討論葯典的收載品種原則和建議收載的品種，並根據衛生部指姿如示，提出新中國葯典要結合國情，編出一部具有民族化、科學化、大眾化的葯典。隨後，衛生部聘請葯典委員49人，分設名詞、化學葯、制劑、植物葯、生物製品、動物葯、葯理、劑量8個小組，另聘請通訊委員35人，成立了第一屆中國葯典編纂委員會。

『伍』 中國葯典附錄部分包括哪項主要內容

1、制劑通則。
2、鏈改譽生物製品通則。
3、試葯和試棚段紙。
4、通用檢測殲仔方法。
5、溶液配製。

『陸』 在中國葯典中,通用的測定方法收載在

在中國葯典中,通用的測定方法收載在附錄唯行稿部分。

《中國葯典》

《中華人民共和國葯典》是2015年6月5日由中國醫葯科技出版社出版的圖書，是由國家葯典委員會創作的。，是葯品研製、生產、經營、使用和監督管理等均應遵循的法定依據。所有國家葯品標准應當符合中國葯典凡例及附錄的相關要求。

2020年7月2日，國家葯品監督管理局、國家衛生健康委員會發布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國葯典》。新版《中國葯典》於2020年12月30日起正式實施。新版《中國葯典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調整合並4種，共收載品種5911種。

新版葯典進一步擴大葯品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部帶塵收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種2603種，其中新增品種492種。

『柒』 中國葯典2020年版採用什麼方法測定甲硝唑的原料葯

AS18,採用抑制電導法測定亞硝酸鹽的含量。 1 色譜條件 淋洗液條件彎含:梯度洗脫 2系統適用性實驗 系統適用性溶液:准確稱取0.9148g氯化鈉於100mL容量瓶中,高純水溶握鬧清解,加入1mL對照品儲備溶液,高純水定容至刻度,搖勻得系統適用性溶液,進離子色譜系統測定。 如圖所示:系統適用性溶液色譜圖中,亞硝酸根與氯離子峰的分離度符合要求。(分離度>1.5) 3 對照品段前及樣品譜圖 ▲ 對照品溶液色譜圖 ▲ 樣品溶液色譜圖 通過上述實驗證明,該檢測方法分離度良好

『捌』 《中國獸葯典》(2020年版)採用哪幾種測定方法分別適合怎樣的分析對象

7種，4種。則弊
新版葯渣盯困典新增加了4個中葯安全性相關的指導原則；增修訂了7種與安全性相關的檢測方法。
2010版的基礎上，部分中葯材及飲片品種的標准中分別增如念加了二氧化硫殘留、重金屬及有害元素、農葯殘留、黃麴黴毒素等檢測項目。

『玖』 最新版中國葯典關於聚維酮碘的檢測方法

聚維酮碘

Juweitongdion

Povidone Iodine

本品為l-乙烯基-2-吡略烷酮均聚物與碘的復合物。按乾燥品計算，含有效碘(I)應為9.0%～l2.0%．

【性狀】本品為黃棕色至紅棕色無定形粉末。

本品在水或乙醇中溶解，在乙醚或三氯甲烷中不溶。

【鑒別】取本品約0. 5g，加水5ml溶解後，照下述方法試驗。

(l)取溶液l滴，加水9ml與澱粉指示液1ml．即顯深藍色。

(2)取溶液0.5ml，塗布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上，於低濕度室溫下放置過夜使乾燥，形成一棕色、乾燥的薄膜，易溶於水。

【檢查】乾燥失重 取本品約5g．精密稱定，在105℃乾燥4小時，稱重，以後各次均在繼續乾燥l小時後稱重，直到連續兩次乾燥後的重量差異不超過5. 0mg減失重量不得過8.0%（附錄ⅧL）．

熾灼殘渣 取本品1. 0g．依法檢查（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽 取本品1. 3g，加氫氧化鈣0.5g．混勻，加水適量（約2ml），攪拌均勻，乾燥後，先用小火繞灼使炭化．再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml．依法檢查（跗錄ⅦJ第一法）．應符合規定(0.00015%)。

含氮量 取本品約0.50g．精密稱定，照氮測定法聚維酮碘乳膏（附錄ⅦD第一法）測定，即得。按乾燥品計算，含氮量應為9.5%～11.5%。

碘離子 取本品約0. 50g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加水100ml溶解後，滴加亞硫酸氫鈉試液數滴使溶液顏色消失．加硝酸10ml，精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L) 25ml．搖勻後，加硫酸鐵銨指示液0.5ml，用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/lL)滴定至溶液濕淡磚紅色，並將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於12.69mg的I。計算得總碘的百分含最減去含量測定項下有效碘的百分含量，即得碘離子的百分含量。按乾燥品計算，含碘離子不得過6. 6%。

【含量測定】取本品約lg．精密稱定，置燒杯中．加水120 ml．攪拌使溶解，照電位滴定法(附錄ⅦA)，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定，每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/lL)相當於12. 69mg的I。

【類別】消毒防腐葯。

【貯藏】遮光，密封，在陰涼乾燥處保存。

【制劑】(1)聚維酮碘乳膏 (2)聚維酮碘栓 （3）聚維酮碘溶液 (4)聚維酮碘凝膠

網路搜索：中國葯典2010
第一個就是葯店網的在線查詢，裡面有搜索，可以很方便的找到你想要的東西。
望採納。

『拾』 中國葯典重金屬檢查第一法的試驗條件

中國毀薯飢葯典重金屬檢查第一法的試驗條件包括原理和適纖返用范圍以及試劑和設備。
1、原理：該方法是通過原子吸收分析技術，測定樣品中重金屬含量的多少。
2、適用范圍：適用於研究和生產過程中的中葯材及其制劑、化學葯品等物質的重金屬含量檢查。
3、試劑和設備：需要使用原子吸收分析儀和標准溶液等試劑和設備。
以上所述中國葯典重金屬檢查第一法的試驗條件，是指在進行該檢測方法時必須嚴格遵守的各種規范和要求，以保手斗證檢測結果的准確性和可靠性。