❶ 水分含量檢測國標
1、GB 5009.3-2010《食品安全國家標准 食品中水分的測定》
2、GB/T 12087-2008《澱粉水分測定 烘箱法》
3、GB/T 18798.3-2008《固態速溶茶 第3部分：水分測定》
4、GB/T 21305-2007《穀物及穀物製品水分的測定 常規法》
5、GB/T 5497-1985《糧食、油料檢驗 水分測定法》
6、GB/T 8304-2013《茶 水分測定》
7、GB/T 12729.6-2008《香辛料和調味品 水分含量的測定（蒸餾法）》
8、GB/T 9695.15-2008《肉與肉製品 水分含量測定》
9、GB/T 8858-1988《水果、蔬菜產品中干物質和水分含量的測定方法》
10、SN/T 0919-2000《進出口茶葉水分測定方法》
國家標准(national standard)簡稱國標，是指由國家標准化主管機構批准發布，對全國經濟、技術發展有重大意義，且在全國范圍內統一的標准。國家標準是在全國范圍內統一的技術要求，由國務院標准化行政主管部門編制計劃，協調項目分工，組織制定(含修訂)，統一審批、編號、發布。
法律對國家標準的制定另有規定的，依照法律的規定執行。國家標準的年限一般為5年，過了年限後，國家標准就要被修訂或重新制定。此外，隨著社會的發展，國家需要制定新的標准來滿足人們生產、生活的需要。因此，標準是種動態信息。
❷ 國標水分的檢測方法
水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。常採用的水份測定方法如下：
1、熱乾燥法：
① 常壓乾燥法（此法用的廣泛）；
② 真空乾燥法（有的樣品加熱分解時用）；
③ 紅外線乾燥法（此法用的廣泛）；
④ 真空器乾燥法（乾燥劑法）；
2、蒸餾法
3、卡爾費休法
4、水分活度AW的測定
下面我們分別講述測定水分的方法。
一、常壓乾燥法
1、特點與原理
⑴特點：此法應用zui廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的度。
⑵原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質。但實際上在此溫度下所失去的是揮發性物質的總量，而不完全是水。
2、乾燥法必須符合下列條件（對食品而言）：
⑴水分是*揮發成分
這就是說在加熱時只有水分揮發。例如，樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用乾燥法，這些都有揮發成分。
⑵水分揮發要完全
對於一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結合水。它們結合的很牢固，不宜排除，有時樣品被烘焦以後，樣品中結合水都不能除掉。因此，採用常壓乾燥的水分，並不是食品中總的水分含量。
⑶食品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計。
例：還原糖+氨基化合物△→ 變色（美拉德反應）+H2O↑
還有H2C4H4O6（酒石酸）+ 2NaHCO3 → NaC4H4O6（酒石酸鈉）+2H2O+2CO2
發酵糖（NaHCO3+KHC4H4O6）△ →H2O+CO2+ NaKC4H4O6
高糖高脂肪食品不適應
只看符合上面三點就可採用烘箱乾燥法。烘箱乾燥法一般是在100～105℃下進行乾燥。
我們講的上面三點，應該是具體的具體分析，對於一個分析工作人員，或者是一個技術員，雖然乾燥法必須符合三點要求，那麼我們在只有烘箱的情況下，而且蓑紅樣品不見得符合以上講的三點，難道就不測水分嗎？
例如，啤酒廠要經常測啤酒花的水分，啤酒花中含有一部分易揮發的芳香油。這一點不符合我們的*點要求，如果用烘箱法烘，揮發物與水分同時失去，造成分析誤差。此外，啤酒花中的α—酸在烘乾過程中，部分發生氧化等化學反應，這又造成分析上的誤差，但是一般工廠還是用烘乾法測定，他們一般採取低溫長時間（80～85℃烘4小時），或者高溫短時（105℃烘1小時）
所以應根據我們所在的環境和條件選擇合適的操作條件，當然我們應該首先明白有沒有揮發物和化學反應等所造成的誤差。
3、烘箱乾燥法的測定要點
⑴取樣（稱樣）
在采樣時要特別注意防止水分的變化，對有些食品例如奶粉、咖啡等很容易吸水，在稱量時要迅速，否則越稱越重。
⑵乾燥條件的選擇
三個因素：①溫度；②壓力（常壓、真空）乾燥；③時間。
一般是溫度對熱不穩定的食品可採用70～105℃；溫度對熱穩定的食品採用120～135℃。
4、操作方法
清洗稱量皿→烘至恆重→稱取樣品→放入調好溫度的烘箱（100～105℃）→烘1.5小時→於乾燥器冷卻→稱重→再烘0.5小時→稱至恆重（兩次重量差不超過0.002g即為恆重）
＊油脂或高脂肪樣品，由於脂肪氧化，而後面一次重量反而增加，應以前一次重量計算。
＊對於易焦化和容易分解的食品，可以選用比較低的溫度或縮短乾燥時間。
＊對於液體與半固體樣品，要在稱量皿中加入海砂，使樣品疏鬆，擴大蒸發的接觸面，並且用一個玻璃棒作為容器。先放到沸水浴中烘，烘的差不多，再放到烘箱烘，否則不加海砂樣品容易使表面形成一層膜，造成水分不易出來，另外易沸騰的液體飛沫使重量損失。
計算：水分= G2－ G1 / W
固形物（%）=100 －水分%
G1 —— 恆重後稱量皿重量（g）
G2 —— 恆重後稱量皿和樣品重量（g）
W —— 樣品重量（g）
固形物 —— 指食品內將水分排除以後的全部殘留物。其組分有蛋白質、脂肪、粗纖維、無氮抽出物和灰分等。
5、烘箱乾燥法產生誤差的原因
⑴樣品中含有非水分易揮發性物質（酒精、醋酸、香精油、磷脂等）；
⑵樣品中的某些成分和水分的結合，使測的結果偏低（如蔗糖水解為二分子單糖），主要是限制水分揮發；
⑶食品中的脂肪與空氣中的氧發生氧化，使樣品重量增重；
⑷在高溫條件下物質的分解（果糖對熱敏感）；
果糖C6H12O6大於70℃△→C6H6O3+ 3H2O
⑸被測樣品表面產生硬殼，妨礙水分的擴散；尤其是對於富含糖分和澱粉的樣品；
⑹烘乾到結束樣品重新吸水。
二、真空乾燥法
1、原理：利用較低溫度，在減壓下進行乾燥以排除水分，樣品中被減少的量為樣品的水分含量。
本法適用於在100℃以上加熱容易變質及含有不易除去結合水的食品。其測定結果比較接近真正水分。
2、操作方法
准確稱2.00～5.00g樣品→於烘至恆重的稱量皿→至真空烘箱→70℃、真空度93.3～98.6KPa（700～740mmHg）→烘5小時→於乾燥皿冷卻→稱至恆重
計算：水分= G / W
G —— 樣品中乾燥後的失重（g）
W —— 樣品重量（g）
真空乾燥法測水分，一般用於100℃以上容易變質、破壞或不易除去結合水的樣品，如糖漿、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果醬和脫水蔬菜等樣品都可採用真空乾燥法測定水分。
三、蒸餾法測定水分（迪安—斯達克）
蒸餾發出現在二十世紀初，當時它採用沸騰的有機液體，將樣品中水分分離出來，此法直到如今仍在適用。
1、原理：把不溶於水的有機溶劑和樣品放入蒸餾式水分測定裝置中加熱，試樣中的水分與溶劑蒸汽一起蒸發，把這樣的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而得到樣品的水分含量。
2、步驟
准確稱2.00～5.00g樣品→於250ml水分測定蒸餾瓶中→加入約50～75ml有機溶劑→接蒸餾裝置→徐徐加熱蒸餾→至水分大部分蒸出後→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數
計算：
水分=V/W
V —— 刻度管中水層的容量ml
W —— 樣品的重量（g）
3、常用的有機溶劑及選擇依據
常用的有機溶劑有比水清的，也有比水重的。
苯甲苯二甲苯 CCl4
密度 0.88 0.86 0.86 1.59
沸點 80℃ 80℃ 140℃ 76.8℃
選擇依據：對熱不穩定的食品，一般不採用二甲苯，因為它的沸點高，常選用低沸點的有機溶劑，如苯。對於一些含有糖分，可分解釋放出水分的樣品，如脫水洋蔥和脫水大蒜可採用苯，要根據樣品的性質來選擇有機溶劑。
4、蒸餾法的優缺點
優點：
⑴熱交換充分
⑵受熱後發生化學反應比重量法少
⑶設備簡單，管理方便
缺點：
⑴水與有機溶劑易發生乳化現象
⑵樣品中水分可能完全沒有揮發出來
⑶水分有時附在冷凝管壁上，造成讀數誤差
對分層不理想，造成讀數誤差，可加少量戊醇或異丁醇防止出現乳濁液。
這種方法用於測定樣品中除水分外，還有大量揮發性物質，例如，醚類、芳香油、揮發酸、CO2等。目前AOAC規定蒸餾法用於飼料、啤酒花、調味品的水分測定，特別是香料，蒸餾法是*的、公認的水分檢驗分析方法。
四、卡爾—費休法
眾所周知，卡爾費休法是測定各種物質中微量水分的一種方法，這種方法自從1935年由卡爾費休提出後，一直採用I2、SO2、吡啶、無水CH3OH（含水量在0.05%以下）配製而成，並且國際標准化組織把這個方法定為國際標准測微量水分，我們國家也把這個方法定為國家標准測微量水分。
1、原理：在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產生氧化還原反應。
I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4
但這個反應是個可逆反應，當硫酸濃度達到0.05%以上時，即能發生逆反應。如果我們讓反應按照一個正方向進行，需要加入適當的鹼性物質以中和反應過程中生成的酸。經實驗證明，在體系中加入吡啶，這樣就可使反應向右進行。
3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氫碘酸吡啶+硫酸酐吡啶
生成硫酸酐吡啶不穩定，能與水發生反應，消耗一部分水而干擾測定，為了使它穩定，我們可加無水甲醇。
硫酸酐吡啶 + CH3OH（無水）→ 甲基硫酸吡啶
我們把這上面三步反應寫成總反應式為：
I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶
從反應式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而產生2mol氫碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。這是理論上的數據，但實際上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是過量的，反應完畢後多餘的游離碘呈現紅棕色，即可確定為到達終點。
I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
2、卡爾費休試劑的配製與標定
若以甲醇作溶劑，則試劑中I2、SO2、C5H5N（含水量在0.05%以下）三者的克分子數比例為
I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
這種試劑有效濃度取決於碘的濃度。新配製的試劑其有效濃度不斷降低，其原因是由於試劑中各組分本身也含有一些水分，但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應引起的，較高消耗了一部分碘。
這也說明了配製這種試劑要單獨配，分甲乙兩種試劑並且分別貯存，臨用時再混合，而且要標定。
甲液 I2的CH3OH溶液
乙液 SO2的CH3OH吡啶溶液
這種方法對試劑要求嚴格，要求甲醇、吡啶都是無水的，並且要求有KF水分測定儀（上海化工研究所制）
配製：
稱85gI2→於乾燥的有塞棕色燒瓶中→加670ml無水CH3OH→塞上瓶塞→振搖使I2全部溶解→加270ml吡啶→混勻→於冰水浴冷卻→通乾燥的SO2氣體60g→塞上瓶塞→於暗處24小時後標定使用
標定：
先加50ml無水甲醇→於反應器中→接通電源→啟動電磁攪拌器→用KF試劑滴入甲醇中使甲醇中尚殘留的痕量水分與試劑達到終點（即指針到達一定刻度，不記錄KF試劑用量）→保持一分鍾→用10μl注射器從反應器加料口注入10μl蒸餾水（相當於0.01g水）→電流表指針接近零點→用KF試劑滴定到原定終點→記錄
F =G*10
❸ 糟糟醅適合水份檢測國標的第幾法,談談理由
1、乾燥手裂兆法-電烘箱法；
2、乾燥法-減壓源豎法；
3、化學法-蒸餾法；
4、化學法-卡爾·費休法；
5、水分儀快速法；
1、烘箱法；
時間長，效率低，能耗高；
2、水分儀快速法；
操作方便，智能化，測試短，幾分鍾即可；
高粱、玉米、酒糟等水分檢測採用的快速法，集混合加熱、自動稱重、自動校準、溫度畢租設定及微調溫度補償等眾多優點測試功能為一體（CS-002酒糟水分儀）針對高水分含量的樣品能快速、准確的檢測出結果，產品無需設定測試模式、測試時間，終點採用自動判定模式鎖定最終水分值，讓數據更加清晰明了。
❹ 以下哪一種水分測定方法更能客觀反應食品中總水分含量()
1、乾燥法-電烘箱法；
2、乾燥法-減壓法；
3、化學法-蒸餾法；槐迅搏
4、化學法-卡爾·費休法；
5、昌戚水分儀快速法；
1、粉末；
2、顆粒；
3、膏狀；
4、半成品；
5、成品；
1、因為水分原理很多；
2、因為食品種類很多；
3、所以沒有任何一種方法能檢測所有種類樣品，必須根據樣品種類選測試方法；
❺ 原材料水分國標法怎麼測定
原材料的水分國標法就是按照烘箱乾燥失重法原理來檢測的。
傳統的就是105度4個鍾或者135度2個鍾，現在有冠亞快速水分測定儀來代替了原始方法（費時.費力.費財.....），測試時間只需要幾分鍾，全自動無耗材產品。
❻ 飼料檢測的國標有哪些呢
飼料檢測的國家標准相對較多，飼料檢測帶有GB的屬於國家強制標准，GB/T屬於國家推薦標准。
一、飼料檢測的國家強制標准主要有:
GB 10648-2013 飼料標簽
GB 13078-2017 飼料衛生標准
GB 19081-2008 飼料加工系統粉塵防爆安全規程
二、飼料檢測的國家推薦標准主要有:
GB/T 10647-2008 飼料工業術語
GB/T 16764-2006 配合飼料企業衛生規范
飼料檢測除了以上幾部總標准外，還分飼料檢測方法國家標准、飼料產品國家標准及飼料原料國家標准等三大類，以下列舉其中供大家參考
1.飼料檢測方法國家標准主要有：
GB/T 13093-2006 飼料中細菌總數的測定方法
GB/T 13091-2002 飼料中沙門氏菌的檢測方法
GB/T 13092-2006 飼料中黴菌檢測方法
GB/T 6435-2006 飼料中水分的測定方法
GB/T 6438-2007 飼料中粗灰分測定方法
GB/T 26427-2010 飼料中蠟樣芽孢桿菌的檢測
GB/T 26426-2010 飼料中副溶血性弧菌的檢測
GB/T 26425-2010 飼料中產氣莢膜梭菌的檢測
GB/T 18823-2010 飼料檢測結果判定的允許誤差
GB/T 5917.1-2008 飼料粉碎粒度測定法
GB/T 23182-2008 飼料中獸葯及其他化學物檢測試驗規程
GB/T 28642-2012 飼料中沙門氏菌的快速檢測方法.聚合酶鏈式反應（PCR）法
GB/T 20190-2006 飼料中牛羊源性成分的定性檢測.定性聚合酶鏈式反應(PCR)法
GB/T 21101-2007 動物源性飼料中豬源性成分定性檢測方法 PCR方法
GB/T 21100-2007 動物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測方法 PCR方法
GB/T 21104-2007 動物源性飼料中反芻動物源性成分(牛、羊、鹿)定性檢測方法 PCR方法
GB/T 21102-2007 動物源性飼料中兔源性成分定性檢測方法 實時熒光PCR方法
GB/T 21107-2007 動物源性飼料中馬、驢源性成分定性檢測方法 PCR方法
GB/T 21105-2007 動物源性飼料中狗源性成分定性檢測方法 PCR方法
GB/T 21106-2007 動物源性飼料中鹿源性成分定性檢測方法 PCR方法
GB/T 21103-2007 動物源性飼料中哺乳動物源性成分定性檢測方法 實時熒光PCR方法
2.飼料產品檢測國家標准主要有：
GB/T5915-2008仔豬、生長肥育豬配合飼料
GB/T 5916-2008 產蛋後備雞、產蛋雞、肉用仔雞配合飼料
GB/T 16765-1997 顆粒飼料通用技術條件
GB/T 20804-2006 奶牛復合微量元素維生素預混合飼料
GB/T 20807-2006 綿羊用精飼料
3.飼料原料檢測國家標准主要有：
GB/T 17890-2008 飼料用玉米
GB/T 19164-2003 魚粉
GB/T 20193-2006 飼料用骨粉及肉骨粉
GB/T 20411-2006 飼料用大豆
GB/T 19541-2004 飼料用大豆粕
飼料檢測方法國家標准具體比較多，只是列舉部分檢測標國家標准。
❼ 烘箱檢測豆粕水分需要多長時間完成
20分鍾。在生塌念前產過程中可以使用在130℃烘箱中乾燥20min的方法代替國標法進行飼用大豆粕水分的檢測，在確保數據准確性團清的條件下，此法能夠高衡極大地縮短檢測時間。
❽ 求助關於棉粕的檢測
棉粕主要檢測：水分、粗蛋白、粗灰分、粗纖維。棉粕中棉絨含量主要是加工過程中做實驗，通過計算得出
❾ 請問一下棉粕跟豆粕的國家質量標準是什麼
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了食用大豆粕的術語鍵叢、分類、技術要求、檢驗規則、檢驗方法、包裝、運輸和儲存的要求。
本標准適用於商品食用大豆粕。
2 引用標准
GB 5009.12 食品中鉛的測定方法
GB 5009.36 糧食衛生標準的分析方法
GB 5490～5539 糧食、油料及植物油脂檢驗
GB 8115 糧食包裝 麻袋
GB 8611 油脂工業用大豆
3 術語
3.1 食用大豆粕
大豆經浸出法（預榨浸出或直接浸出）製得的適合食品加工用的鬆散的富含蛋白質的物料。
3.1.1 高變性大豆粕（又名高溫大豆粕）
大豆粕經高溫處理，蛋白質變性較大，水溶性蛋白質含量較低的食品用大豆粕。主要用於釀造和蛋白製品等食品加工的原料。
3.1.2 低變性大豆粕（又名低溫大豆粕）
大豆粕經低溫或閃蒸脫溶處理，蛋白質變性較小，水溶性蛋白質含量較高的食用大豆粕。主要用於組織蛋白、濃縮蛋白、分離蛋白及蛋白製品的辯配加工原料。
3.2 形狀
指一批大豆粕的顆粒大小，均勻度。
3.3 色澤
指一批大豆粕的綜合色澤。
3.4 氣味
指一批大豆粕的綜合氣味。
3.5 雜質
指大豆粕中用眼能鑒別的大豆粕以外的物質。
3.6 水溶性蛋白質百分率（％）
指在規定的測定條件下，溶解於水的蛋白質重量占試樣重量的百分率。
3.7 氮溶解指數（NSI，％）
指水溶性氮占總氮的百分率，或水溶性蛋白質占粗蛋白質的百分率。
3.8 含砂量百分率（％）
指大豆粕內含有細砂重量占試樣重量的百分率。
4 產品分類
4.1 高變性大豆粕
4.1.1 一級高變性大豆粕；
4.1.2 二級高變性大豆粕。
4.2 低變性大豆粕
4.2.1 一級低變性大豆粕；
4.2.2 二級低變性大豆粕。
5 技術要求
5.1 原料
5.1.1 應符合GB 8611的規定。
5.1.2 不得含有蓖麻籽、野百合籽等有害雜草種籽。
5.1.3 不得有煙熏、腐敗、霉變及不良氣味。
5.1.4 不得有加工時無法除去的低劣物品。
5.2 外觀質量
見表1：
表1
項目
指 標
形狀
鬆散的片狀，粉狀或顆粒狀
色澤
高變性大豆粕：具有大豆粕固有的色澤
低變性大豆粕：具有大豆粕固有的黃白色至黃色
氣味
具有大豆粕固有的氣味，無霉味
5.3 質量指標
見表2：
5.4 摻雜物
不得摻入穀物粉等非豆粕物質。
5.5 衛生指標
按照國家有關衛生規定執行。
6 檢驗方法
6.1 食用大豆粕的扦樣、分樣按GB 5491執行。
6.2 色澤氣味的鑒定按GB 5492執行。
6.3 水分的測定按GB 5497執行。
6.4 粗蛋白質的測定按GB 5511執行。
6.5 水溶性蛋白質的測定按GB 5511附錄A執行。
6.6 氮溶解指數（NSI,％）的計算：
N1
NSI（％）=—×100
N
或
N水
NSI（％）=──×100
N粗
式中：N1──水溶性氮，g；
N──樣品中總氮，g；
N水──水溶性蛋白質，g；
N粗──粗蛋白質，g；
6.7 粗脂肪的測定按GB 5512執行。
6.8 粗纖維素的測定按GB 5515執行。
6.9 灰分的測定按GB 5505執行。
6.10 含砂量的測定按GB 5508執行。
6.11 雜質的測定按本標准附錄A執行。
表2
分
類
指
標
項
目
高變性大豆粕
低變性大豆粕
一級
二級
一級
二級
水分，％ ≤
雜質，％ ≤
粗蛋白質，％（干基） ≥
氮溶解指數（NSI） ，％ ≥
粗脂肪，％（干基） ≤
粗纖維素，％（干基） ≤
灰分，％（干基） ≤
含砂量，％ ≤
南方12.0
北方13.0
0.10
49.0
－
2.0
5.0
6.5
0.50
南方12.0
北方13.0
0.10
46.0
－
2.0
7.0
6.5
0.50
12.0
0.10
50.0
80
2.0
3.5
6.5
0.10
12.0
0.10
50.0
70
2.0
3.5
6.5
0.10
註：①北方省區包括：東北三省、內蒙、山西、河北、北京、天津、山東、寧夏、陝西、甘肅、青海
其餘為南方省區。
②高變性大豆粕用於加工組織蛋白含砂量≤0.10％。
6.12 摻雜物的檢驗按本標准附錄B執行。
6.13 衛生指標的測定按照國家有關衛生檢驗方法規定執行。
7 檢驗規則
7.1 產品出廠（交貨）必須進行交收檢驗。檢驗樣品應妥善保存一個月，以備復查攜亮指。
7.2 水分、雜質、氮溶解指數（NSI）、粗脂肪應隨生產按班抽樣檢驗；粗纖維素、灰分、含砂量可按原料批量定期抽樣檢驗。
7.3 產品樣品扦取按GB 5490和GB 5491執行。
7.4 高變性大豆粕產品的水分，執行使用方的指標，或由交收雙方商定。
7.5 對產品檢驗結果有異議時，樣品送商業部（北京、上海、武漢）糧油食品監督檢驗站或雙方同意的檢驗單位復檢仲裁。
8 包裝、運輸和儲存
8.1 包裝按GB 8115執行。
8.2 運輸按中華人民共和國商業部糧油運輸的有關規定執行。
8.3 儲存按中華人民共和國商業部糧油儲藏技術規范的有關規定執行。
2002年國慶節以後，湖北棉花主產區的荊州、襄樊、荊門、天門、孝感、宜昌等市縣油脂廠開始了本年度新棉籽的收購、加工工作。由於今年湖北秋季出現了相當長的一段較好天氣，為秋棉的收獲創造了良好的條件。因此2002年新棉水份較好，花廠加工後的棉籽水份偏干，棉籽全樣含油一般在16％以上，高於上年3個百分點，有利於今年棉籽收購、加工工作，油廠生產後的毛棉油酸價一般在3－4個，也利於棉油精煉，大部分油廠棉油精煉率高於上年3％，棉粕蛋白含量通過化驗，普遍在46％以上，江漢平原油脂廠生產的棉粕蛋白在48％以上。
❿ 請問一下棉粕跟豆粕的國家質量標準是什麼
以下是豆粕的國家標准，棉粕沒有相關啟巧國家鬧敗標准
GB/T 13382-2008
食悄彎鍵用大豆粕
GB/T 19541-2004
飼料用大豆粕
GB/T 21494-2008
低溫食用豆粕