土壤氨態氮的檢測方法

⑴ 至少列舉8種不同的測定溶液中氮（硝態氮或者銨態氮）的方法。並說明該方法適合測定哪些土壤農化樣品中的氮

你這問的也太難了吧，還給的懸賞這么少……
紫外分光光度法；離子選擇電極法（硝酸根電極）；試紙反射儀法；凱式定氮法；改良的硝酸試粉法；擴散比色法；雙波長分光光度法；離子選擇性電極對植物體中硝態氮測定；氣相色譜法測定亞硝態氮；百里酚光度法（土壤和有機肥料中硝態氮的快速測定）；酚二磺酸法光度法；還原蒸餾法；最後一種：氨鹼性條件下,通過金屬鋅把NO3-還原成NO2-,再用對氨基苯磺醯胺將NO2-重氮化,隨後讓它與N—1—萘乙二胺進行偶聯反應，用538nm測定產生的紅色吸光度
具體的可以測定哪些土壤農化樣品中的氮，你就網路相應的方法或者上中國知網下載相應的文獻（這些方法都是關鍵詞，基本一搜就到）好了。

⑵ 如何快速測試果園土壤和果樹植株氮磷鉀速效養分（目視比色法）

答：第一步：果園土壤和果樹植物供試液的制備。

土壤中易被作物吸收利用的養分稱為土壤速效養分，這些養分主要存在於土壤溶液和土壤膠體上，用適當的酸、鹼或鹽類的溶液處理土壤，可將它們溶解和代換出來。

①測定土壤硝態氮、銨態氮和速效鉀供試液的制備（此為供試液Ⅰ）。稱取相當於2克干土的濕土，放入干凈的小浸提杯中，用量筒加入0.5摩爾/升硫酸鈉（Na2SO4·10H2O）溶液10毫升，蓋好杯子，用力上下搖動300次後，打開杯蓋，將折疊好的7厘米中速濾紙，使尖端向下放入小杯子中，以滲透於濾紙錐形體內的清液供測試硝態氮、銨態氮和速效鉀備用。

②測定土壤速效磷供試液的制備（此為供試液Ⅱ）。稱取相當於2克干土的濕土，放入干凈的小浸提杯中，用量筒加入0.5摩爾/升碳酸氫鈉（NaHCO3）浸提劑10毫升，蓋好杯子，振盪和滲濾方法同供試液Ⅰ。

③植物供試液的制備（此為供試液Ⅲ）。果樹根系自土壤中吸收的無機養分，在果樹根系、枝、葉等組織液中有所積累，用組織汁液測定它們的含量，可以反應土壤養分的供應狀況，作為營養水平的指標。制備植物供試液的方法很多，現介紹用冷水浸提制備供試液：

把處理好的果樹待測部位（一般是葉片或葉柄）取下，用剪刀剪碎，在1/100托盤天平上稱樣0.5克，放入小浸提杯中，並用玻璃棒搗碎，然後加蒸餾水10毫升，蓋好杯子，振盪和滲濾步驟同土壤供試液的制備。

第二步：果園土壤和果樹植株速效氮磷鉀養分的測定。

①土壤和植株中硝態氮（NO3-N）的測定。制備標准色階和供試液中硝態氮的測定，可同時在比色盤中，按硝態氮測定表5-5進行。

表5-11 土壤速效磷分級標准（NaHCO3浸提—鉬藍比色法）

試劑配製：

A.0.5摩爾/升硫酸鈉溶液：稱取化學純結晶NaSO4·10H2O 161克，加水約900毫升，可加熱促使其溶解，冷卻後加水至1升，搖勻。

B.0.5摩爾/升碳酸氫鈉溶液：稱取化學純碳酸氫鈉42.0克，加水約900毫升使其溶解，必要時可低溫加熱，用1摩爾/升NaOH溶液調節其pH為8.5，再用水稀釋至1升，貯於密閉的試劑瓶中，每隔1月檢查1次pH。

C.活性炭：使用前按測定土壤的方法檢查是否含磷。若有磷存在可用0.5摩爾/升的NaHCO3溶液浸泡一晝夜，中間攪拌2～3次，然後用蒸餾水以傾斜法反復沖洗至中性反應，並檢查無磷後，烘乾備用。

D.氮磷鉀混合標准液：

①混合標准液的貯備液：准確稱取乾燥的磷酸二氫鉀（KH2PO4）0.4390克，硝酸鉀（KNO3）0.7217克，氯化銨（NH4Cl）0.3819克，硫酸鉀（K2SO4）1.3254克，放入250毫升燒杯中，用少量蒸餾水溶解，然後無損的轉移入1000毫升容量瓶中，最後加水至刻度搖勻，此溶液中含硝態氮（NO-3-N）（NH+4-N）及磷（P）各為100毫克/升，含鉀為1000毫克/升，溶液中加甲苯5滴，可保存3～4個月。

②二級混合標准液：分別准確吸取上述標准貯備液2毫升及16毫升，各在100毫升容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度，充分搖勻。由2毫升標准貯備液稀釋成的標准液，含硝態氮、銨態氮、磷的濃度各為2毫克/升，含鉀濃度20毫克/升。由16毫升標准貯備液稀釋而成的標准液含硝態氮、銨態氮、磷的濃度各為16毫克/升，含鉀濃度為160毫克/升，該兩種二級混合液均不宜長期保存，約1～2周失效。

E.50%醋酸：按醋酸與水1∶1的比例稀釋而成。

F.硝酸試粉：稱取分析純硫酸鋇（105℃烘乾4小時，研細過60目篩）100克，鋅粉2克，硫酸錳10克，對氨基苯磺酸4克，甲萘胺2克在研缽中研細混合，最後加入75克檸檬酸，在研缽中一起研細混勻，於棕色瓶中密閉保存，每次用後隨即蓋嚴防潮。

G.10%酒石酸鉀鈉溶液：取酒石酸鉀鈉10克，溶於100毫升水中。

H.銨試劑（納氏試劑）：在800毫升燒杯（於500毫升處做記號）中，溶解17.5克KI於50毫升蒸餾水中，緩緩加入飽和氯化汞（HgCl2）溶液（每100毫升中約溶解5.7克 HgCl2，溶解時可稍加熱），邊加邊攪拌，直至形成的碘化汞紅色沉澱經攪拌不再溶解為止（約需飽和HgCl2溶液150毫升），然後加入30%KOH溶液至500毫升，再滴加飽和HgCl2溶液至剛出現紅色沉澱經攪拌不消失為止。攪拌，蓋上表皿，放置暗處過夜使澄清，將上部清液傾倒於棕色試劑瓶中，避光保存，配好的試劑應呈淡黃色，如無色，應再滴加飽和HgCl2溶液。

I.3%EDTA鹼液：秤取EDTA 3克、NaOH 1克，溶於100毫升水中。

J.37%甲醛：級別為化學純，若有沉澱，濾其清液使用，由於貯存過程中部分甲醛氧化而呈酸性，使用前應用稀鹼液調為中性。

K.2%四苯硼鈉溶液：秤取0.5克四苯硼鈉溶於25毫升蒸餾水中，滴加0.2摩爾/升NaOH溶液（2克NaOH溶於250毫升水中）約2滴調節pH 8～9。

L.1摩爾/升硫酸溶液：取濃硫酸（密度1.84克/毫升）6毫升慢慢加入到100毫升蒸餾水中，混勻，然後以甲基橙為指示劑用0.5摩爾/升 NaHCO3進行校準，使其一滴恰好中和4滴NaHCO3溶液。

M.2.5%鉬酸銨硫酸溶液：稱取鉬酸銨（化學純）25克，溶於約200毫升蒸餾水中，可加熱（低於60℃）促其溶解，若有混濁，可過濾，另取濃硫酸275毫升，加入約400毫升蒸餾水中攪勻。待兩液冷卻後，將鉬酸銨溶液緩緩倒入硫酸溶液中，邊加邊攪拌，使混合液冷卻至室溫，用水稀釋至1000毫升。充分混合後，貯於棕色試劑瓶中。

N.20%氯化亞錫—甘油貯備液：稱取結晶的氯化亞錫（SnCl2·2H2O）20克，溶於10毫升濃HCl和90毫升甘油（化學純）中（可在熱水浴中促其溶解，充分混勻，貯於棕色瓶中，可保存半年以上）。使用前，取20%氯化亞錫甘油1滴，加蒸餾水49滴，搖勻即成0.4%氯化亞錫甘油溶液。此液只供當天使用，氣溫高時僅半日有效。

⑶ 土壤中P.k元素的測定方法

土壤速效養分的測定

1.葯劑的配製

1)土壤浸提劑的配製:取土壤聯合浸提劑（發明專利號：201110123020.4）粉劑一袋，放入

500mL 容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。

2.土壤養分待測液的制備

稱取風干土樣 1.0 克或新鮮土樣 1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可) 中，用吸管吸取土壤浸提劑 20mL於浸提瓶中，然後取一平勺土壤脫色劑(約 0.3g)倒入浸提瓶中，保持溫度在 20-25℃之間，劇烈振盪 3 分鍾，然後過濾於乾燥的三角瓶中(三角瓶不幹時， 可將最初濾液棄去)，即為土壤速效養分待測液，此液可測定土壤銨態氮、硝態氮、有效磷和速效鉀。

〔注1〕過濾後的待測液應隨時蓋好並盡早測定，不宜久放，否則易造成銨態氮損失。

〔注 2〕環境溫度對測定有一定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低於 20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至 30℃使用。(下同)

3.土壤銨態氮的測定

用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：

土壤銨態氮 1號試劑 4滴

土壤銨態氮 2號試劑 4滴

土壤銨態氮 3號試劑 4滴

搖勻，5 分鍾後分別轉移到比色皿中上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中銨態氮含量（mg/kg）。

4.土壤硝態氮的測定

用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：

硝態氮 1 號試劑 4 滴（逐漸加入並搖動）

硝態氮 2 號試劑 10 滴

硝態氮 3 號試劑 1 滴（使用前劇烈搖動或 70℃左右熱水水浴 3 分鍾後搖動幾下，使沉積物充分懸浮後加用）

振盪一分鍾，靜置 15 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定。

①撥動濾光片左輪使數值置 2，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中硝態氮含量（mg/kg）。

[ 注1 ]硝態氮隨水升降，主要分布在 0～40cm 土層中，為了使測試結果更加符合土壤實際，建議采土深度取 0～40cm，同時將計算時土重系數 0.15 改為 0.3。

[ 注 2 ]測土壤水解氮時加還原劑者，不必再另測硝態氮。

5.土壤有效磷的測定

用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：

土壤有效磷 1 號試劑 4 滴(緩慢小心，搖勻至無氣泡)

土壤有效磷 2號試劑 4滴

土壤有效磷 3號試劑 1滴

搖勻，靜置 10 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中P2O5含量（mg/kg）。

（注）當室溫低於 20℃時，建議適當延長側前反應時間，直到溶液顯色穩定後再測，顯色穩定的標志是標准調整後讀數穩定不變，比色皿壁無附著的氣泡產生。

6.土壤速效鉀的測定

用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：

土壤速效鉀 1號試劑 4滴

土壤速效鉀 2號試劑 4滴

搖勻，立即分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 200.0。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中K2O含量（mg/kg）。

⑷ 如何鑒定土壤成分以及如何使用改良劑

一、土壤銨態氮

（靛酚蘭法）

（一）土壤浸提液氯化鉀溶液配製：從試劑箱中取出一袋氯化鉀溶於200毫升的蒸餾水中。

（二）測定步驟：

1：稱取5克通過2毫米孔徑的風干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑氯化鉀溶液25毫升，用手震盪20分鍾，用過濾紙過濾於一個清潔的小燒杯中。此液為待測液。

2：吸取土壤浸提劑氯化鉀溶液5毫升放入一個清激歷潔的小燒杯中作空白液。

3：吸取土壤待測液5毫升放入另一清潔的小燒杯中。

4：吸取4ppm的銨態氮標准液5毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。

5：向上述各燒杯中分別加入5毫升酚液和10毫升次氯酸鈉，20毫升蒸餾水，搖勻停放30分鍾。

6：上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。

（三）結果計算：

土壤銨態氮（ppm）=測得待測液含量值(C值)×浸提時的液土比（液土比為5）

二、土壤有效磷

（鉬蘭法）

（一）1:土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液的配製：從試劑箱中取出一袋碳酸氫鈉溶於200毫升蒸餾水中。

2:硫酸鉬銻抗顯色劑配製：1.5克抗壞血酸溶於100毫升硫酸鉬碰鉛森銻液中。

（註：此液不易保存，使用時當天配製。）

（二）測定步驟：

1：稱取2克通過2毫米孔徑的風干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液40毫升，在25±1攝氏度下用手震盪30分鍾，用過濾紙過濾於一個清潔的小燒杯中。此過濾液為待測液。

2：吸取土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液5毫升放入一個清潔的小燒杯中作空白液。

3：吸取土壤待測液5毫升放入另一清潔的小燒杯中。

4：吸取1ppm的有效磷標准液5毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。

5：向上述各燒杯中分別加入5毫升硫酸鉬銻抗顯色劑，排出氣體，再各加40毫升蒸餾水搖勻停放30分鍾。

6：上儀器比色測定：：詳見使用說明書中儀器的使用方法。

（三）結果計算：

土壤有效鱗（ppm）=待測液含量值（C值）×浸提時液土比（液土比為20）

三、土壤速效鉀

（比濁法）

（一）土壤浸提劑硝酸鈉溶液配製：從試劑箱中取出一袋硝酸鈉溶於200毫升的蒸餾水中。

（二）測定步驟：

1：稱取6克通過2毫米孔徑的風干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑硝酸鈉溶液30毫升，用手間接震盪30分鍾，用濾紙過濾於一個清潔的小燒杯中。此過濾液為待測液。

2：吸取土壤浸提劑10毫升放入一個清潔的小燒杯中作空白液。

3：吸取土壤待測液10毫升放入另一清潔的小燒杯中。

4：吸取20ppm的速效鉀標准液10毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。

5：向上述各燒杯中分別加入EDTA二鈉溶液10滴、甲醛溶液2毫升、百里酚酞指示劑2滴，然後再向各燒杯中分別加入2毫升四苯硼鈉溶液和40毫升蒸餾水，搖勻停放5—10分鍾。

6：上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。

（三）結果計算：

土壤速效鉀（ppm）=待測液含量值(C值)×浸提時的液土比(液土比為10)

四、土壤有機質比色法

（水合熱—氧化反應法）

（一）測定步驟：

1:吸取蒸餾水3.0毫升放入一個清潔的小燒杯中，作空白液。

2:稱取通過0.5毫米孔徑的風干土樣1克（精確至0.001克）放入另一個清潔的小燒杯中，再加入3毫升的蒸餾水，充分將土樣搖散。

3:吸取土壤有機質標准液2毫升再放入另一個清潔的小燒杯中，補加1毫升的蒸餾水，其含量為10毫克。

4:向上述各小燒杯中分別加入10毫升重鉻酸鉀溶液和10毫升濃硫酸，不斷搖動，停放20分鍾後再各加10毫笑畝升的蒸餾水搖勻，再靜放沉澱（註：有條件的用戶可將有土樣的小燒杯中的混合液離心）。

5:分別吸取上述各小燒杯中的溶液（有土樣的小燒杯須吸取澄清液）各10毫升，分別放入50毫升的容量瓶中，再用蒸餾水定容至刻度，搖勻。

6:上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。

（二）結果計算：

土壤有機質含量以百分數表示，保留小數點後兩位。

土壤有機質（%）=[（C×1.724）/（m×10 ）]×100×1.32

=（C/m）×0.23

式 中：C——待測液含量 m——土壤質量（1克）

⑸ 如何能快速分析土壤中營養元素氮磷鉀和微量金屬元素銅、鋅等

土壤是農作物的根基，土壤給植物提供了60%~70%的養分。其中氮、磷、鉀這三種元素被稱為大量元素，植物對它們的吸收利用量較多，所以氮、磷、鉀在植物的生長發育過程中是必不可少的。然而土壤中這三種元素的含量過低或者過高都不利於植物的生長發育，因此掌握土壤中養分氮磷鉀含量的快速檢測方法尤為重要。

土壤中養分氮磷鉀的檢測儀器：
土壤養分速測儀可檢測土壤及化肥、有機肥、植株中的速效氮、有效磷、速效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質含量，土壤酸鹼度，含鹽量（擴展），以及土壤鈣、鎂、硫、硼、氯、硅等6種中微量元素。
土壤中養分氮磷鉀的快速檢測方法：
1、葯劑的配製
1)土壤浸提劑的配製:取土壤聯合浸提劑粉劑一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2)土壤混合標准液的配製：用1mL吸管吸取土壤養分混合標准儲備液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然後用土壤浸提劑定容至刻度即為含NH+4-N2.4μg/mL,NO-3-N2.4μg/mL,P1.05μg/mL,K8.34μg/mL土壤標准液，使用中應隨時加蓋密封。

2、土壤養分待測液的制備
稱取風干土樣2.0克或新鮮土樣2.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提劑40mL於浸提瓶中，然後取一勺土壤脫色劑(約0.5g)倒入浸提瓶中，保持溫度在20-25℃之間，劇烈振盪3分鍾(推薦用每分鍾260次的往復式振盪器)，然後過濾於乾燥的三角瓶中(三角瓶不幹時，可將最初濾液棄去)，即為土壤速效養分待測液，此液可測定土壤銨態氮、有效磷和速效鉀。
〔注1〕浸提中振盪頻率和強度對測定結果的重現性有重大影響，建議使用推薦的振盪器。
〔注2〕過濾後的待測液應隨時蓋好並盡早測定，不宜久放，否則易造成銨態氮損失。
〔注3〕環境溫度對測定有一定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低於20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至30℃使用。(下同)

土壤養分速測儀
3、土壤中氮磷鉀的測定
用吸管取土壤浸提劑2mL於一小反應瓶中作空白，取土壤標准液2mL(含銨態氮2.4μg/mL)於另一小反應瓶中，取土壤待測液2mL於第三隻小反應瓶中，依次加入：
土壤銨態氮1號試劑4滴，土壤銨態氮2號試劑4滴
土壤銨態氮3號試劑4滴，土壤銨態氮4號試劑2滴
搖勻，10分鍾後分別轉移到比色皿中上機測定：
①按「模式」鍵，使功能號切換到4，按「調整+」或「調整-」鍵，使藍色光源指示燈亮，置空白液於光路中，按「模式」鍵，使功能號切換至1，按「調整+」鍵，液晶顯示≤100%；按「調整-」鍵，使液晶顯示100%。
②按「模式」鍵，功能號切換至3，將標准液置於光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為48.0。
③再將待測液置於光路中，此時顯示讀數即為土壤中銨態氮含量(mg/kg)。
注意有效磷、速效鉀的檢測方法同上。

⑹ 是否有簡便的檢驗土壤化學成分的方法

土壤化學成分檢驗方法：測定方法有化學分析方法、基於光電分色方法、土壤電導率間接測定方法，以及近年來成為研究熱點，並在發達國家初步得到應用的近紅外光譜分析方法等。
常規化學分析法

代表土壤肥力的土壤成分含量及測試方法主要有: pH值 (電位法)、有機質含量(絡酸氧還滴定法)、全氮(半微量開氏法)、無機氮含量(靛酚藍比色法)、硝態氮(校正因數法)、全磷(消煮-鉬銻抗比色法)、有效磷(Olsen法)、全鉀(火焰光度計)、有效鉀(OAc法)。有時還需要測定土壤的微量元素含量、陽離子交換量(ECE，Cation Exchange Capacity)等。
化學分析方法測定精度高，但存在化學浸提劑提取元素單一，分析過程繁瑣、速度慢，費時費工等不足。
基於光電分色和電化學感測器方法
光電分色方法測量土壤養分是基於朗伯-比爾定律。當一束平行單色光通過均勻的有色溶液時,溶液的吸光度與吸光物質濃度及液層厚度的乘積成正比。首先使用相應的浸提劑浸提土壤、肥料或作物植株，使有效成分進入溶液,並與特定的顯色劑發生反應,生成某種有色結合物,溶液顏色的深淺就反映了溶液有效成分的含量。
土壤電導率間接測定法
土壤中的鹽分、水分、有機質含量、土壤壓實度、質地結構等，均不同程度影響土壤電導率變化。通過測定土壤電導率，可為分析產量、評價土壤生產能力、制定精準施肥處方提供重要依據。
電導率感測器具有響應快、成本低、耐久性好等特點，已成為實時獲取土壤分布圖的一種重要技術。然而，電導率測定儀獲得的數據和多個土壤參數關聯，不能定量測定土壤成分含量。鑒於上述，國內外學者研究利用可見-近紅外光譜分析技術連續、實時測定土壤養分的方法。
近紅外光譜分析法
近紅外光譜分析是將近紅外譜區(780 nm-2526 nm)的光譜測量技術、化學計量學技術、計算機技術與基礎測試技術交叉結合的現代分析技術，主要用於復雜樣品的直接快速分析。它已廣泛應用於石油化工、醫葯、生物化學、 紡織品、農產品等領域，成為質量控制、品質分析和在線分析等快速、無損分析的主要手段。

⑺ 土壤氨態氮和硝態氮的測定用什麼土

鮮土。土壤氨態氮和硝態氮的測定用鮮土。硝態氮必須鮮樣配頃，銨態氮有用干樣的，但搏譽前期處理不同。土壤硝態氮測定，是指用水或中性鹽溶液制備待基賣段測溶液，測定方法可用還原蒸餾法、鍍銅鎘柱還原-重氮化偶合比色法等。

⑻ 土壤全氮的測量方法

答：樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物經過復雜的高溫分解反應，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以酸標准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝態氮）。
包括硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮後，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化成銨態氮。

⑼ 土壤全氮的測定

土壤全氮的測定：常用半微量凱氏定氮法進行。

土壤全氮測定，是指土壤全氮包括有機氮和無機氮，測定常用半微量凱氏定氮法進行。土壤中的含氮化合物，利用濃硫酸及混合催化劑，在強飢兄或熱高溫處理下水解氧化，使氮素轉變成為銨離子。

需要測定包括亞硝態氮、硝態氮和固定態銨的全氮，則必須加入將亞硝態氮和硝態氮還原成銨態氮的步驟以及加入氫氟酸和鹽酸破壞黏土礦物提取固定態銨的步驟，即修正凱氏消煮蒸餾半微量定氮法。

土壤有機態氮中比較易於分塵高解的部分，或可礦化的有機態氮及無機態氮常被看作爛伍是作物的有效態氮，包括銨態氮、硝態氮、氨基酸、醯胺和易水解的蛋白質氮，稱為水解性氮。測定土壤中水解性氮的變化情況，對於了解土壤肥力和指導施肥有重要的意義。

⑽ 土壤中靛酚藍法測銨態氮的標准曲線

土壤銨態氮測定（2 mol﹒L-1 KCl浸提-靛酚藍比色法）
方法原理】 2 mol﹒L-1 KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤膠體上的NH4+及水溶性NH4+浸提出來。土壤浸提液中的銨態氮在強鹼性介質中與次氯酸鹽和苯酚作用，生成水溶性燃料靛酚藍，溶液的顏色很穩定。在含氮0.05~0.5 mol﹒L-1的范圍內，吸光度與銨態氮含量成正比，可用比色法測定。