❶ 如何測定飲用水中臭氧的濃度
如何測定飲用水中臭氧的濃度
水中臭氧檢測方法現在主要有三種:
1、臭氧水在線檢測儀:因為全是進口的儀器很貴,據我所知國內臭氧生產廠家幾乎沒有用得起的;
2、碘化鉀滴定法:國內臭氧生產廠家經常採用的方法,要提前配葯液,檢測方法參看標准CJ/T 3028.2-9,你上網可以查到;
3、比色法:將特製專用葯粉加入含臭氧的取樣水中,葯粉與水中臭氧反應,水的顏色發生變化,將水顏色的深淺與標准比色卡對比讀出對應顏色的數值就是臭氧水的濃度;
三種方法中成本較低較實用的方法是比色法,你上網可以查到賣臭氧水檢測用比色卡的廠家,多數自來水、礦泉水水廠用這個方法檢測,優點是檢測方法簡單,每次檢測成本幾元錢(一小包葯劑的錢),缺點是相對於其它兩種測量誤差較大.
❷ 臭氧在水中濃度如何檢測
水中臭氧檢測方法現在主要有三種:
1、臭氧水在線檢測儀:因為全是進口的儀器很貴,據我所知國內臭氧生產廠家幾乎沒有用得起的;
2、碘化鉀滴定法:國內臭氧生產廠家經常採用的方法,要提前配葯液,檢測方法參看標准CJ/T 3028.2-9,你上網可以查到;
3、比色法:將特製專用葯粉加入含臭氧的取樣水中,葯粉與水中臭氧反應,水的顏色發生變化,將水顏色的深淺與標准比色卡對比讀出對應顏色的數值就是臭氧水的濃度;
三種方法中成本較低較實用的方法是比色法,你上網可以查到賣臭氧水檢測用比色卡的廠家,多數自來水、礦泉水水廠用這個方法檢測,優點是檢測方法簡單,每次檢測成本幾元錢(一小包葯劑的錢),缺點是相對於其它兩種測量誤差較大。
❸ 臭氧給水體殺菌如何計算臭氧濃度
1.2mg/L----2.4mg/L左右,具體濃度要看什麼水質,是飲用水還是污水,具體不等,
具體情況可咨詢一下濟南綠林臭氧設備有限公司,我的飲用水消毒所需多大臭氧產量的臭氧發生器是他們公司給計算的,在他們那買的還不錯。
❹ 靛藍光度法
方法提要
在酸性條件下,臭氧可迅速氧化靛藍,使之褪色,吸光率的下降與臭氧濃度的增加呈線性。本法適用於經臭氧消毒後水中殘留臭氧的測定。檢測下限為0.01μg/L。
過氧化氫和有機過氧化物可以使靛藍緩慢褪色。若加入靛藍後6h內測定臭氧即可預防過氧化氫的干擾。有機過氧化物可能反應更快。三價鐵不會產生干擾。二價錳也不會產生干擾,但會被臭氧氧化,而氧化後的產物會使靛藍褪色。通過設立對照(事先選擇性地去掉臭氧)來消除這些干擾。否則,0.1mg/L被氧化的錳可產生0.08mg/L臭氧的相當反應。氯會產生干擾,低濃度的氯(<0.1mg/L)可被丙二酸掩蔽。溴被還原成溴離子,可引起干擾(1mol的HOBr相當於0.4mol臭氧)。若HOBr或氯的濃度超過0.1mg/L,不適合用該法來精確檢測臭氧。
儀器
分光光度計。
試劑
三磺酸鉀靛藍純度80%~85%。
磷酸二氫鈉。
磷酸。
靛藍儲備溶液(0.77g/L)於1000mL的容量瓶中加入約200mL蒸餾水和1mLH3PO4,搖勻,加入0.77g三磺酸鉀靛藍,加蒸餾水至刻度。儲備溶液避光可保存4個月(1∶100的稀釋液在600nm的吸光度是(0.20±0.010)/cm,當吸光度降至0.16/cm時,棄掉。)。
靛藍溶液Ⅰ:在1000mL容量瓶中加入20mL靛藍儲備溶液、10gNaH2PO4、7mLH3PO4,加水稀釋至刻度(當吸光度降至原來的80%時,需重新配製溶液。)。
靛藍散做念溶液Ⅱ:除需加入100mL靛藍儲備溶液外,配製過程如溶液Ⅰ。
丙二酸溶液(50g/L)。
氯基乙酸溶液(70g/L)。
分析步驟
水樣的採集。水樣與靛藍反應越快越好,因為殘留物會很快分解掉。在收集水樣過程中,要避免因氣體處理而損失。不要將水樣放置在燒瓶的底部。加入水樣後,持續搖晃,使得溶液完全反應。
1)臭氧濃度為0.01~0.1mg/L的測定。於2個100mL容量瓶中分別加入10mL靛藍溶液Ⅰ,其中一個加入90mL水樣,而另一個加90mL蒸餾水作為空白對照,於600nm波長處,用5cm比色杯,測定兩個溶液的吸光度(注:測定應在4h內完成。)。
2)臭氧濃度為0.05~0.5mg/L的測定。將上述過程中的10mL靛藍溶液Ⅰ換成10mL靛藍溶液Ⅱ,其他步驟相同。
3)干擾去除。
a.若存在低濃度的氯(<0.1mg/L),可分別在兩個容量瓶中加入1mL丙二酸去除氯的干擾,然後再加入水樣並定容。盡快測量吸光度,最好在60min內(Br-,Br2,HOBr僅能被丙二酸部分去除)。
b.若存在錳,則預先將水樣經氨基乙酸處理,破壞掉臭氧。將0.1mL氨基乙酸溶液加入100mL容量瓶(作為空白)中,另取一個加入10mL靛藍溶液Ⅱ(作為試樣)。用吸管吸取相同體積的水樣加入上述容量瓶中。調節劑量,以至於樣品瓶中的褪色反應可肉眼觀察又不完全漂白(最佳體積80mL)。在加入靛藍前,確定空白瓶中的氨基乙酸和試樣混合溶液的pH值不低於6,因為臭氧和氨基乙酸在低pH值下反應非常緩慢。蓋好塞子,仔細混勻。加入試樣30~60s後,加入10mL的靛藍溶液Ⅱ到空白瓶中。向兩個瓶中加入不含臭氧的水定容至刻度,充分搖勻。然後在大致相同的時間里(大約30~60min內)測量吸光度(若超過這個時間,則殘留的錳氧化物會緩慢氧化靛藍使之褪色,空白和試樣的吸光度漂移產生變化)。空白瓶中的吸光度的減少由錳氧化物引起,而試樣中的吸光度則是由臭氧和錳氧化物共同作用引起。
按下式計算水樣中殘留臭氧的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(O3)為水樣中殘留臭氧的質量濃度,mg/L;ΔA為試樣和空白吸光度之差;b為比色杯的厚度,cm;V為水樣的體積,一般是90mL;f為0.42[因子f以靈敏度因子20000/cm為基礎,即每升水中1mol臭氧引起的沖困吸光度(600nm)的變化,由碘滴定法獲得]。
注意事項
臭氧在水中穩定性很差(10~15min即可衰減一半;40min後濃度幾乎衰減為零),故最好現場取樣立胡脊即測定。而且對於臭氧濃度≥0.60mg/L的水樣,水樣稀釋後會造成水中臭氧損失。
❺ 臭氧檢測儀校準方法有哪些
校準儀器校準 :採用紫外光法臭氧檢測儀對已生產的臭氧檢測儀進行分布選取10個測試點對比,誤差范圍控制在+1 %以內為合格。化學滴定法 :國際公認化學方法即碘化鉀、硫代硫酸鈉滴定法來檢測臭氧濃度。我們也分布選取10個測試點,然後用臭氧檢測儀與化學滴定法測試的10個點進行對比,誤差范圍控制在 +1%以內。碘化鉀滴定法原理是用強氧化劑臭氧與碘化鉀反應,使碘游離出來到水裡,水就會變為茶色。(反應式: O3+2KI+H2O O2+I2+KOH)利用硫代硫酸鈉標准液滴定,使游離碘變為碘化鈉,反應終點為水完全褪色。
(反應式:I2+2Na2S2O3 2NaI+Na2S4O6)臭氧檢測儀就是採用紫外線吸收法的原理,用穩定的紫外燈光源產生紫外線,用光波過濾器過濾掉其它波長紫外光,只允許波長253.7nm通過。經過樣品光電感測器,再經過臭氧吸收池後,到達采樣光電感測器。通過樣品光電感測器和采樣光電感測器電信號比較,再經過數學模型的計算,就能得出臭氧濃度大小。臭氧(O3)是氧氣(O2)的同素異形體,它是一種具有特殊氣味的淡藍色氣體。分子結構呈三角形,鍵角為116°,其密度是氧氣的1.5倍,在水中的溶解度是氧氣的10倍。臭氧是一種強氧化劑,它在水中的氧化還原電位為2.07V,僅次於氟(2.5V),其氧化能力高於氯(1.36V)和二氧化氯(1.5V),能破壞分解細菌的細胞壁,很快地擴散透進細胞內,氧化分解細菌內部氧化葡萄糖所必須的葡萄糖氧化酶等,也可以直接與細菌、病毒發生作用,破壞細胞、核糖核酸(RNA),分解脫氧核糖核酸(DNA)、RNA、蛋白質、脂質類和多糖等大分子聚合物,使細菌的代謝和繁殖過程遭到破壞。
❻ 海水養殖水中臭氧濃度的測定,使用碘化鉀分光光度法和DPD法。
臭氧檢測儀的工作原理:
A 化學分析法
1、碘化鉀法
2、硼酸碘化鉀吸光光度法:
1、2中在現場使用中均受到某些限制對臭氧的專屬性不好或穩定性較差;
3、靛藍二碘酸鈉分光光度法:對臭氧的專屬性強,裂攔頃無需標准即可用於臭氧的定量測量;
在1996年國家頒布的空氣質量標准GB3095-1996中,用靛藍二碘酸鈉分光光度法代替標准中 《硼酸碘化鉀吸光光度法》的工作為化學檢測臭氧的標准
B、儀器法
優點:靈敏度高、肆陸重復性好、對操作者水平要求不高、是一種較好的方法,但是此類儀器貴,不易普及使用
1、化學發光法:因化學發須配用乙烯氣瓶,乙烯又是可燃物衡啟,既危險又不方便。
2、紫外線吸收法;基於臭氧對光波254nm的紫外線光的吸收,根據比爾一郎定律可以算出臭氧濃度,這種方法結構簡單,靈敏度高,響應快,在0-1萬ppm濃度范圍內具有良好的線性且零點漂移和量程漂移都很小
3、電化學法:被測臭氧氣體以擴散方式和儀器接觸,並發生反應,輸出穩定的電信號使用最為廣泛,氣體濃度值可以穩定的使數據顯示屏上;
❼ 水中臭氧濃度檢測方法碘化鉀碘化鉀為什麼要儲存一天
是為了讓碘化鉀充分反應後,在使用時得到准確的結果。
水中臭氧檢測通常採用指示劑法雹友,其中碘化鉀為常用的指示劑之一。碘化鉀對臭氧具有靈敏的反應,顏色變化明顯,可以用來檢測水中的臭氧含量。儲存迅肆吵一天是為了讓碘化鉀充分反應後,在使用時得到准確的結果。當碘化鉀溶液儲存在空氣中時,空氣中的氧氣可以氧化碘離子,生成過氧化物離畝侍子,進而影響臭氧檢測的准確性。因此,將碘化鉀溶液儲存在空氣中至少一天,可以消除這種氧化作用的影響,保證臭氧檢測的結果准確可靠。
在進行臭氧檢測前,應該對碘化鉀儲存時間進行記錄,並按照廠家說明書的要求使用。
❽ 水中臭氧濃度>10mg/L如何檢測
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了臭氧發生器的臭氧濃度,產量和電耗的測定及計算方法。
適用於以電為能源臭氧發生器的測定。
2 名詞術語
電耗 specific energy consumption
設備生產單位重量的成品所消耗的電能。
3 臭氧發生器的臭氧濃度、產量、電耗的測量和計算方法
3.1 臭氧濃度
3.1.1 方法原理概要:臭氧(O3)是一種強氧化劑,與碘化鉀(KI)水溶液反應可游離出碘,在取樣結束並對溶液酸化後,用0.1000mol/L硫代硫酸鈉遲州蔽(Na2S2O3)標准溶液並以澱粉溶液為指示劑對游離碘進滴定,根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出臭氧量。其反應式為:
O3+2KI+H2O——O2+I2+2KOH (1)
I2+2Na2S2O3——2NaI+Na2S4O6 (2)
3.1.2 試劑
3.1.2.1 碘化鉀(KI)溶液(20%):溶解200g碘化鉀(分析純)於1000mL煮沸後冷卻的蒸餾水中,用棕色瓶保存於冰箱中,至少儲存一天後再用。此溶液1.00mL含0.20g碘化鉀。
3.1.2.2 (1+5)硫酸(H2SO4)溶液:量取濃硫酸(p=1.84;分析純)溶於5倍體積的蒸餾水中。
3.1.2.3 C(Na2S2O3•5H2O)=0.1000mol/L硫代硫酸鈉標准溶液;使用分析天平準確稱取24.817g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O;分析純)用新煮沸冷卻的蒸餾水定溶於1000mL的容量瓶中。或稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O;分析純)溶於1000mL新煮沸冷卻的蒸餾水中,此溶液硫代硫酸鈉濃度約為0.1mol/L。再加入0.2g碳酸鈉(Na2S0O3)或5mL三氯甲烷(CHCL3);標定,調整濃度到0.1000mol/L,貯於棕色瓶中,儲存的時間過長時,使用前需要重新標定(標定方法見附錄A)。
3.1.2.4 澱粉溶液;稱取1g可溶性澱粉,用冷水調成懸浮漿,然後加入約80mL煮沸水中,邊加邊攪拌,稀釋到100mL;煮沸幾分鍾後放置沉澱過夜,取上清液使用,如需較長時間保存可加入1.25g水楊酸或0.4g氯化鋅。
3.1.3 試驗儀器、設備及對其要求
3.1.3.1 三角洗瓶(吸收瓶)500mL。
3.1.3.2 滴定管50mL,宜用精密滴定管。
3.1.3.3 濕式氣體流量計 容量5L。
3.1.3.4 量筒 20mL 500mL 各一隻。
3.1.3.5 刻度吸管(吸量管)10mL 。
3.1.3.6 容量瓶 1000mL。
3.1.3.7 聚乙烯或聚氯乙烯軟管,用於輸送含臭氧的氣體。不可使用橡膠管。
3.1.4 實驗程序及方法:量取跡喚20mL的碘化鉀溶液(3.1.2.1),倒入500mL的吸收瓶中,再加入350mL蒸餾水,待臭氧發生器運行穩定後於臭氧化氣體出口處取樣,先通入吸收瓶(3.1.3.1)對臭氧進行吸收後再通過濕式氣體流量計(3.1.3.3)對氣體計量,氣體通過量為2000mL(時間控制在4min左右),停止取樣後立即加入5mL(1+5)硫酸溶液(3.1.2.2)(使pH值降至2.0以下)並碼州搖勻,靜置5min。用0.1000mol/L的硫代硫酸鈉標准深液(3.1.2.3)滴定,待溶液呈淺黃色時加入澱粉溶液(3.1.2.4)幾滴(約1mL),繼續小心迅速的滴定的顏色消失為止。記錄硫代硫酸鈉標准溶液用量。
3.1.5 臭氧濃度的計算
Co3=ANa×B×2400/V0(mg/L) (3)
式中:Co3——臭氧濃度,mg/L;
ANa——硫代硫酸鈉標准溶液用量,mL;
B ——硫代硫酸鈉標准溶液濃度,mol/L;
V0 ——臭氧化氣體取樣體積,mL;
臭氧濃度大於等於3mg/L時,此測試結果的精密度在±1%以內。
❾ 請教各位一下臭氧濃度檢測方法,各自有什麼優缺點
分類: 醫療健康
問題描述:
大約1mg/L的臭氧濃度用哪種方法檢測最好?
在線等~!~!
解析:
氧濃度檢測方法大致可分為「化學分析法」、「物理分析法」、「物理化學分析法」三類。
1.化學檢測法
1.化學檢測法
1.1 碘量法
碘量法是最常用的臭氧測定方法,我國和許多國家均把此法作為測定氣體臭氧的標准方法,我國建設部發布的《臭氧發生器臭氧濃度、產量、電耗的測量》標准 CJ/T 3028.2 — 94 中即規定使用碘量法。其原理為強氧化劑臭氧( O 3 )與碘化鉀( KI )水溶液反應生成游離碘( I 2 )。臭氧還原為氧氣。反應式為:
O 3 + 2KI + H 2 O → O 2 + I 2 + 2KOH
游離碘顯色,依在水中濃度由低至高呈淺黃至深紅色。
利用硫代硫酸鈉( NaS 2 O 3 )標准液滴定,游離碘變為碘化鈉( NaI ),反應終點為完全褪色止。反應式為:
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + NaS 4 O 6
兩反應式建立起 O 3 反應量與 NaS 2 O 3 消耗量的定量關系為 1molO 3 : 2mol NaS 2 O 3 ,則臭氧濃度 C O3 計算式為:
C O3 =40x3x1000/1000 ( mg/L )
式中:
C O3 ——臭氧濃度, mg/L ;
A Na ——硫代硫酸鈉標准液用量, ml ;
B ——硫代硫酸鈉標准液濃度, mol/L ;
V 0 ——臭氧化氣體取樣體積, ml 。
操作程序及方法參照標准 CJ/T3028.2 — 94 。
測定標准型發生器濃度很方便。臭氧化氣體積用流量計計數, NaS 2 O 3 濃度一般配製為數畢此 0.100mol/L ,測定精度可達± 1% 。
測定空氣中臭氧濃度時,應用在氣采樣器抽氣定量。為保證測定精度, NaS 2 O 3 配為 0.10mol/L 。
測定水溶臭氧濃度亦可用此公式計算,只是 V 0 代表采水量,取 1000ml 。 NaS 2 O 3 濃度為 0.10mol/L 。
碘量法優點為顯色直觀。不需要貴重儀器。缺點是易受其氧化劑如 NO 、 CI 2 等物質的干擾,在重要檢測時應減除其它氧化物質的影響。
1.2 比色法
比色法是根據臭氧與不同化學試劑的顯色或脫色反應程度來確定臭氧濃度的方法。按比色手段分為人工色樣比色與光度計色 . 此法多用於檢測水溶解臭氧濃度 .
國內檢測瓶裝水臭氧溶解濃度有使用碘化鉀、鄰聯甲胺等比色液的。其方式是利用檢測樣品顯色液管相比較,確定測樣臭氧溶解度值( 0.05~0.08mg/L ) , 要求精確的,則利用分光光度計檢測。
國外利用此法做薯迅成儀器,配製標准工具與葯品作為現場抽檢使用,很方便。如美國 HACH 公司、日本荏原公司的 DPD (二己基對苯二胺)比色盤,范圍為 0.05~2mg/L 。美國 HACH 公司微型比色儀,利用靛藍染料脫色反應。在 600nm 波長比色, 0.05~0.75nm/L 濃度數字顯示,精度± 0.01nm/L 。受其它氧化劑干擾少。
1.3 檢測管
將臭氧氧化可變化試劑浸漬在載體上,作為反數殲應劑封裝在標准內徑的玻璃管內做成測管,使用時將檢測管兩端切斷,把抽氣器接到檢測管出氣端吸取定量臭氧氣體,臭氧濃度與檢測管內反應劑柱變色長度成正比,通過刻度值讀取濃度值。
德國、日本和我國都生產臭氧檢測管,濃度范圍分為高( 1000ppm )、中( 10ppm )、低( 3ppm )三種,用於檢測空氣臭氧濃度,適於現場應用,使用簡便,但精度低(為± 15% )。
2.物理方法
物理方法分析臭氧現在在國際上最流行的是紫外線吸收法。它是利用臭氧對 254nm 波長的紫外線特徵吸收的特性,依據比爾—郎伯( Beer-Lambert )定律製造出的分析儀器,只要選擇合適長度的吸收池,就可以檢測 0.002mg/m3~5% ( vol )濃度的臭氧。其線形在 4~5 個數量級內都很好。該法已被我國作為環境空氣中測定臭氧的標准方法( GB1/T1154348 )。
紫外線吸收法不但可以適用於檢測氣體中臭氧濃度,也可以檢測水中溶存的臭氧濃度。
紫外線吸收法的儀器在美國、的國、瑞士、日本都有產品。我國北京分析儀器廠於 1985 年引進了美國莫尼特( MONITOR LABS )公司的 ML-8810 型紫外吸收式臭氧分析器,用於環境檢測, 1992 年以後又陸續擴展量程到 100ppm 、 1000ppm 。北京超能自控實驗技術研究所在 1999 年開發了 ZX-01 系列紫外線吸收式臭氧分析器,其測量范圍從 0~10ppm (用於環境檢測)、 0~100ppm 、 0~1000ppm 、 0~10000ppm 到 0~25000ppm 。
2.1 紫外線吸收法原理
輻射被某種氣體或液體吸收是受朗伯 - 比爾( Lambert Beer )定律控制的:
I = I o e – klc
式中 I o —— 入射光束的強度;
I—— 光束穿透樣品(氣體或液體)後的強度;
l—— 通過樣品光程的長度;
c—— 樣品內吸收物質的濃度;
k—— 吸收物質對該光線波長的比吸收系數。
此種檢測需要對物質在已知波長下 k 值的精確了解。
2.2 臭氧檢測
臭氧吸收短波紫外區( 200~300nm )哈特雷波段紫外光,在 253.7nm 處具有最大吸收(圖1 )。在此波長,吸收系數值的范圍從 303.9 到 313.2cm -1 · mol -1 · L ( 273K 和 760mmHg ),研究者證實了該值為 302.4cm -1 · mol -1 · L 。
2.3 布朗 - 呂伯
布朗 - 呂伯分析儀(前聯邦德國漢堡)的工作原理如圖 2 所示。水銀燈的輻射經聚光鏡聚焦形成平行光束透過測皿照射到光線接收器上,一部分輻射光線被分光鏡折射到參比檢測用的另一光線接收器上,光強用一可變光欄調節到同一水平。兩只光線接受器接在橋式電路內,測皿吸收的光引起橋式電路的不平衡,一隻伺服電機供恢復平衡用,其校正動作范圍與光吸收相符。該儀器內裝有自動零點補償。當測量空氣中臭氧時,通過一隻電磁閥將惰性氣引入測皿,當檢測水中臭氧時,將標准溶液注入測皿。
3. 物理化學方法
3.1 靛藍二磺酸鈉(簡稱 IDS )分光光度法
其原理是含臭氧的氣體在有多孔玻板的吸收管中通過蘭色的 IDS 溶液,生成的溶液用分光廣度計在 610nm 處測量,通過計算得出臭氧濃度。這種方法操作比較復雜,用於檢測環境中臭氧濃度或作為基準用來標定物理方法儀器(低濃度)。
IDS 法也被定為國家標准用來測定環境中的臭氧濃度( GB/T15437 )。
3.2 化學發光法
該法是利用台過量的乙烯(或 NO )與臭氧發生化學發光,用光電倍增管接受發光光強來計算出臭氧的濃度。此法在上世紀七、八十年代很盛行,曾經被美國 ERP 列為環境檢測標准方法之一。現已被紫外法所取代。
4.水中臭氧檢測方法
測量水中溶存臭氧濃度除了用碘量法和紫外線吸收法之外,近年來國際上普遍採用了一種稱之為「膜電極」的電化學方法,它是用一個帶有可更換的能滲透臭氧的半透膜的探頭和微處理器組成。測量時將探頭敏感部分置於臭氧水中,在陰陽極之間加一固定極化電壓,溶存的臭氧透過半透膜到達陰極表面並被還原,產生與臭氧濃度成正比的擴散電流,擴散電流大小可用下式表示:
I=KC
式中: I —擴散電流( A )
K —常數
C — O 3 濃度( mg/L )
國外在對各種半透膜材料、電極材料、電解質以及外加電壓電位的研究後,製造出一種電流的穩態電壓的膜電極,線形和再現性都很好。膜電極法抗干擾能力強、靈敏度高、量程廣、可用於在線分析和控制。國際上有越來越廣泛地使用膜電極法分析水中臭氧濃度的趨勢。美國的 ATI 公司, ROSEMOUNT 公司和瑞士的 ROS 公司都有膜電極罰臭氧分析儀。
5.臭氧濃度單位
近年來我國臭氧產業發展迅速,產品種類繁多,有些產品表達濃度的單位使用混亂,容易被人誤解。
5.1 氣體中臭氧濃度表示方法
一種是以單位體積內所含臭氧的質量數表示,常用的單位有 mg/L 、 mg/m 3 、 μg/m 3 簡稱質量濃度,它們的關系是: 1mg/L = 10 3 mg/m 3 = 10 6 μg/m 3
我國各種標准均採用質量濃度。
另一種用 ppm 或 ppb 作為濃度單位,稱為體積濃度。 ppm ( parts per million )單位是指在 100 萬氣體體積中含有臭氧的體積數,在美國、日本等國家習慣使用體積濃度。 1ppm = 10 3 ppb
但是 ppb ( parts per million )的含義不明確。在美國和法國,「 billion 」的意義為十億( 10 9 ), ppb 意味著十億分之一( 10 -9 );而在英國和德國,「 billion 」為萬億( 10 12 ), ppb 意味著萬億分之一( 10 -12 )。因此,這是一種容易混淆的表達方式。國際純粹化學與應用化學協會與 1971 年 7 月作出「不宜採用」的決定。
在我國 ppb 一般指 10 -9 。
也有用體積百分比 % ( vol )和 pphm 來表示體積濃度的,它們的關系式是
1% ( vol ) = 10 4 ppm = 10 6 pphm = 10 7 ppb
兩種單位可用下面公式換算:
X ( ppm ) =40x/3x ?A ( mg/m 3 )或 A=3x/40x ?X
式中: A ——以 mg/m 3 表示的臭氧濃度
X ——以 ppm 表示的臭氧濃度
M ——氣體的摩爾量(臭氧為 48 )
22.4 —— NPT (標准狀態, 273K , 101.3kPa ,即 0 ℃, 760mmHg )的氣體摩爾體積
例如,大氣中的臭氧含量為 1ppm ,則用 mg/m 3 表示。
A= 40x/3x?X =40x/3x =2.14 ( mg/m 3 )。
在美國、日本和國際全球檢測系統內的標准狀態是指 298K ( 25 ℃)和 101.3kPa ( 760mmHg )這時的氣體體積為 24.45L/mol ,這樣
1ppm = 1.963mg/m 3 。
還有一種用重量百分比來表示臭氧的濃度。一般用 % ( wt )表示, % ( wt )的含義是:臭氧的質量 / 含有臭氧氣體的質量× 100% 。
這樣,在標准狀態下
1ppm = 2.14mg/m 3 = 1.66 × 10 -4 % ( wt )
1% ( wt )(空氣中) = 12.93g/m 3 = 6042ppm
1% ( wt )(氧氣中) =14.3g/m 3 = 6682ppm
空氣密度為 1293g/m 3 ,氧氣密度為 1430g/m 3 。
5.2 表示水中溶存臭氧的單位有 mg/l 、 g/m 3 和 ppm ( wt )
mg/L ——其含義是臭氧的質量( mg ) / 含有臭氧水的容積( m 3 )
g/m3 ——是臭氧的質量( mg ) / 含有臭氧水的容積( m 3 )
ppm ——是臭氧的質量 / 含有臭氧水的質量× 10 6
1mf/l = 1g/m 3 = 1ppm
6.臭氧檢測中應注意事項
6.1 采樣管材料應選用抗強氧化的材料,如玻璃、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯;不銹鋼材料也盡量少用,以減少採樣管中臭氧損耗。
6.2 采樣管應盡量短,測量低濃度時一般不要超過 2m 。
6.3 從采樣管到檢測儀器,不要漏氣,否則測量值偏低。
6.4 檢測較低濃度(如檢測環境)臭氧時,新的聚四氟乙烯管也要充分的進行「臭氧化」,即通過含較高濃度臭氧的氣體來穩定采樣管內壁。日本荏原公司認為要 20min 以上才能穩定,而美國莫尼特公司要求數小時。
6.5 采樣管要定時清洗、吹乾。不清潔的采樣管會使測量值偏低很多。
6.6 臭氧分析儀要定時進行標定,以保證測量數據可*。
❿ 臭氧的檢測方法
臭氧的檢測方法具體內容是什麼,下面中達咨詢為大家解答。
臭氧是一種強氧化劑,具有很強的殺菌消毒、漂白、除味等特性,臭氧可以清除和殺滅空氣、水、食物中的有毒物質和細菌,在消毒、滅菌過程中僅產生無毒的氧化物,多餘的臭氧最終還原為氧,在被消毒物品上無殘留,無二次污染,因此廣泛應用於水消毒、食品加工殺菌凈化、食品貯藏保鮮、醫療衛生和家庭消毒凈化等方面[1]。1. 臭氧濃度表示方法1.1 以單位體積內所含臭氧的質量數表示,常用的單位有mg/L、mg/m3、μg/m3簡稱質量濃度,它們的關系是:1mg/L=103 mg/m3=106μg/m3。我國各種標准均採用質量濃度。1.2 體積濃度,用ppm或ppb作為濃度單位。ppm(parts per million)單位是指在100萬氣體體積中含有臭氧的體積數,在美國、日本等國家習慣使用體積濃度。1ppm =103ppb。在我國ppb一般指10 -9。1.3 用體積百分比%(vol)和pphm來表示體積濃度搏返激的,它們的關系式是1%(vol)=10 4ppm=106 pphm=107ppb 1.4 用重量百分比來表示臭氧的濃度。一般用%(wt)表示,%(wt)的含義是:臭氧的質量/含有臭氧氣體的質量× 100%。這樣,在標准狀態下1ppm = 2.14mg/m3 = 1.66 × 10 -4 %(wt)1%(wt)(空氣中)= 12.93g/m3 = 6042ppm1%(wt)(氧氣中)14.3g/m3 = 6682ppm 1.5 表示水中溶存臭氧的單位有 mg/L、g/m3和ppm(wt)mg/L ——其含義是臭氧的質量(mg)/含有臭氧水的容積(m3)g/m3 ——是臭氧的質量(mg)/含有臭氧水的容積(m3)ppm ——是臭氧的質量/含有臭氧水的質量× 10 6 1mg/L=1g/m3=1ppm 2. 臭氧濃度與消毒效果2.1 臭氧的殺菌濃度和其它消毒殺菌劑一樣,世困臭氧消毒也只有達到足夠的劑量,作用一定時間才能達到消殺效果。例如當臭氧濃度為0.08~0.6ppm時,對空氣中細菌繁殖體中的大腸桿菌作用 30min,其平均殺滅率達84.60~99.9%,而空氣中臭氧濃度為0.34~0.85ppm時,作用 10~30min,其殺滅率可達99.47~99.97%。又如臭氧對空氣消毒時,當濃度為0.21mg/L時,作用10min對金黃色葡萄球菌殺滅率達90.81%,如提高濃度為0.72mg/L時,作用時間仍為10min,殺滅率可達99.99%。一般講臭氧的濃度愈高其殺菌效果愈好。2.2 環境臭氧濃度不能過高臭氧除了對人類有益的一面外,同時它又是一種對環境污染的物質,我國環境空氣質量標准(GB3095-1996)[2]中規定臭氧的濃度限值(1小時平均)一級標准為0.12mg/m3;二級標准為0.16mg/m3;三級標准為0.20mg/m3。臭氧的工業衛生標准大多數國家最高限值為0.1ppm(0.20mg/m3)。因基襪此利用臭氧消毒殺菌濃度不應過高,臭氧發生器的產量不是越高越好。例如:一般家庭用室內殺菌的臭氧發生器產量應在200mg/h左右,最高不要超過400mg/h。這樣,在臭氧殺菌工作30~60min後,室內殘余濃度低於果品家衛生標准要求。需要注意的是,一些過敏體質的人,長時間暴露在臭氧含量超過0.18mg/m3的環境下,會出現皮膚刺癢,呼吸不暢,咳嗽及鼻炎等症狀。濃度再高,會給人體造成更大的傷害[3]。3 臭氧濃度檢測方法臭氧濃度檢測方法大致可分為化學分析法、物理分析法、物理化學分析法三類。 3.1.化學分析法 3.1.1 碘量法 碘量法是最常用的臭氧測定方法,我國和許多國家均把此法作為測定氣體臭氧的標准方法。其原理為強氧化劑臭氧(O3)與碘化鉀(KI)水溶液反應生成游離碘(I2),臭氧還原為氧氣。反應式為: O3 + 2KI + H2O →O2 + I2 + 2KOH 游離碘顯色,依在水中濃度由低至高呈淺黃至深紅色。 利用硫代硫酸鈉(NaS2O3)標准液滴定,游離碘變為碘化鈉(NaI),反應終點為完全褪色止。反應式為: I2 + 2 NaS2O3 →2NaI +NaS4O6 碘量法優點為顯色直觀,不需要貴重儀器。缺點是易受其氧化劑如NO、CI2等物質的干擾,在重要檢測時應減除其它氧化物質的影響。
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