你好!毒品檢測有四種方法,尿液檢測、血液檢測、唾液檢測和毛發檢測,而現在最為精準,追溯期最長的便是毛發檢測。
最便利的是尿液檢測試紙,但尿液檢測試紙弊端如下。
尿液檢測吸毒的弊端有哪些?
1)尿液檢測追溯期較短,一般只在3天內,超過3天便檢測出來。正因如此,很多吸毒者在一個星期前吸毒,而通過尿液檢測則顯示陰性;
2)尿液檢測會遇到合成葯物的感染,導致檢測結果是假陽性,無法判斷是吸毒還是服用感冒葯、止咳水等其他葯物產生誤判結果;
3)尿液檢測試紙在葯店或醫院其實是買不到的,此類醫療器械用具是國家規定不允許出售的。毒品尿檢板是屬於非OTC產品,只有廠家(正孚法醫毒物司法鑒定所)、戒毒所和公安局才有。有部分網友提醒說是去公安局、戒毒所申領,而申領過程會有登記,易導致信息泄露,真的安全嗎?
需要做毒品檢測,直接做毛發檢測,毛發檢測可以反映7天到2年內的吸毒頻率,吸毒史。毛發對技術要求很高,而且檢測結果無差錯。很多家庭為了簡單操作選擇正孚吸毒檢測試紙,其實不然,毛發檢測更方便,採集毛發直接郵寄送檢,在家便可知道結果。
急性毒性試驗是指一次或24小時內多次染毒的試驗,是毒性研究的第一步。要求採用嚙齒類或非嚙齒類兩種動物。通常為小鼠或大鼠採用經口、吸入或經皮染毒途徑。急性毒性試驗主要測定半數致死量(濃度),觀察急性中毒表現,經皮膚吸收能力以及對皮膚、粘膜和眼有無局部刺激作用等,以提供受試物質的急性毒性資料,確定毒作用方式、中毒反應,並為亞急性和慢性毒性試驗的觀察指標及劑量分組提供參考。
一、概念和試驗目的
(一) 急性毒性概念
急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之後所引起的中毒效應,甚至引起死亡。
但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度,可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鍾之內,就可發生中毒症狀,甚至死亡。而有的化合物則在幾天後才顯現中毒症狀和死亡,即遲發死亡。此外,實驗動物接觸化合物的方式或途徑不同,「一次」的含義也有所不同。凡經口接觸和各種方式的注射接觸,「一次」是指在瞬間將受試化合物輸入實驗動物的體內。而經呼吸道吸入與經皮膚接觸,「一次」是指在一個特定的期間內實驗動物持續地接觸受試化合物的過程,所以「一次」含有時間因素。
(二) 實驗目的
1.求出受試化合物對一種或幾種實驗動物的致死劑量(通常以LD50為主要參數),以初步估計該化合物對人類毒害的危險性。
2.闡明受試化合物急性毒性的劑量-反應關系與中毒特徵。
3.利用急性毒性試驗方法研究化合物在機體內的生物轉運和生物轉化過程及其動力學變化。也可用於研究急救治療措施。
二、實驗動物和染毒方法
(一) 實驗動物選擇
在衛生毒理學領域中,體內試驗以實驗動物為研究對象,最終是為了闡明受試外來化合物對人的急性危害性質和危害強度。所以選擇實驗動物時,要求在其接觸化合物之後的毒性反應,應當與人接觸該化合物的毒性反應基本一致,雖然利用任何一種或幾種實驗動物的急性毒性結果向人外推都必須十分慎重,但這一選擇實驗動物的原則仍非常重要。
1.物種選擇以選擇哺乳動物為主。目前實際應用中以大鼠和小鼠為主,尤以大鼠使用很多。需指出大鼠並非對外來化合物都最敏丅感。家兔常用於研究化合物的皮膚毒性,包括對粘膜的刺激。貓、狗也用於急性毒性試驗,但因價貴不易於大量使用。豬為雜食動物,對一些化合物的生物效應表現與人有相似之處,尤其是皮膚結構與人較近似。但因體大、價貴,不便大量使用。
歸納起來,在進行化合物急性毒性研究中,選擇實驗動物的原則是:盡量選擇對化合物毒性反應與人近似的動物;易於飼養管理,試驗操作方便;易於獲得、品系純化,且價格較低的動物。為了有利於預測化合物對人的危害,要求選擇兩種以上的實驗動物,最好一種為嚙齒類,一種為非嚙齒類,分別求出其急性毒性參數。
一般研究外來化合物急性毒性,需雌雄兩性動物同時分別進行,每個劑量組兩性動物數相等。急性毒性使用小鼠體重以18~25g、大鼠180~240g、豚鼠200~250g、家兔2~2.5kg、貓1.5~2.0kg左右為宜。
(二) 實驗動物喂養環境
實驗動物喂養室室溫應控制在22±3℃,家兔可控制在20±3℃,相對濕度30%~73%,無對流風。每籠動物數以不幹擾動物個體活動及不影響試驗觀察為度,必要時需單籠飼養。飼養室採用人工晝夜為好,早6點至晚6點進行12小時光照,其餘12小時黑暗,一般食用常規試驗室飼料,自由飲水。
(三) 實驗動物染毒方法
1.經口(胃腸道)接觸目的是研究外來化合物能否經胃腸道吸收及求出經口接觸的致死劑量(LD50)等。由於外來化合物可以污染飲水及食物,因此,此種染毒方式在衛生毒理學中佔有重要地位。
(1) 灌胃是將液態受試化合物或固態、氣態化合物溶於某種溶劑中,配製成一定濃度,裝入注射器等定量容器,經過導管注入胃內。
在每一試驗系列中,同物種實驗動物灌胃體積最好一致,即以單位體重計算所給予的毫升數應一致,即ml/kg或ml/g計。這是因為成年實驗動物的胃容量與體重之間有一定的比例。按單位體重計算灌胃液的體積,受試化合物的吸收速度相對較為穩定。小鼠一次灌胃體積在0.2~1.0ml/只或0.1~0.5ml/10g體重較合適,大鼠一次灌胃體積不超過5ml/只(通常用0.5~1.0ml/100g體重),家兔不超過10ml/2kg體重,狗不超過50ml/10kg體重。
❸ 毒品成分檢測方法
毒品的檢測方法主要有5種,分別是尿液檢驗、血液檢驗、毛發檢驗、汗液檢驗、唾液檢驗,其中,以尿液檢驗使用最為廣泛。
1.尿液檢驗
由於使用尿液檢驗的成本最低,結果也很可靠,所以,尿液是當前最常使用的用於進行人體內毒品成分檢驗的工具。目前,尿液廣泛應用於偵查過程和法庭審判中。
2.血液檢驗
血液也是作為判斷是否吸毒的檢材之一。因此類檢驗設備的昂貴,國內一般只有省級醫院才配備。
3.毛發檢驗毛發分析毒品有可能得到
有偏差的結果。研究表明:黑色頭發比經黃色或漂白過的頭發更容易吸收毒品。另外,使用頭發作為檢測材料進行分析,結果還受到檢材易被外部污染的潛在因素。目前國內幾乎很少用此類設備檢測毒品。
4.汗液檢驗
使用汗液作為檢測材料優點是很難摻假。不足是其結果不能提供被測試者的身體的受損害程度,在汗液產生的過程中會產生某些物質(不同的人產生的物質成分不同)都會干擾試驗結果,但具體情況尚未完全清楚。
5.唾液檢驗
唾液檢材可以提供被測試者的身體受損害的程度,但是特別容易受到煙及其他一些物質污染。
❹ 室內有毒有害氣體檢測有哪些方法
1、催化燃燒式
催化燃燒式氣體感測器是利用催化燃燒的熱效應原理,在一定溫度條件下,可燃氣體在檢測元件載體表面及催化劑的作用下發生無焰燃燒,輸出一個與可燃氣體濃度成正比的電信號。通過測量鉑絲的電阻變化的大小,就知道可燃性氣體的濃度。主要用於可燃性氣體的檢測,具有輸出信號線性好,指數可靠,價格便宜,不會與其他非可燃性氣體發生交叉感染。
2、半導體式
半導體氣體感測器是利用半導體氣敏元件作為敏感元件的氣體感測器,是最常見的氣體感測器,廣泛應用於家庭和工廠的可燃氣體泄露檢測裝置,適用於甲烷、天然氣、液化氣、氫氣等的檢測。
費加羅技研的創始人田口尚義在1968年5月率先發明了半導體式氣體感測器。
3、電化學式
電化學式氣體感測器是利用被測氣體的電化學活性,將其電化學氧化或還原,從而分辨氣體成分,檢測氣體濃度的。
可准確測量空氣中微量氣體(ppm級)的含量或者用於環境監測,如O2 、CO、H2S、CO2 、SO2 、NH3 、HCN、HF 等腐蝕性或有毒氣體.
*必須有氧氣參與氧化還原反應。
4、紅外式
利用氣體對特定頻率的紅外光譜的吸收作用製成。紅外光從發射端射向接收端,當有氣體時,對紅外光產生吸收,接收到的紅外光就會減少,從而檢測出氣體含量。
選擇性好,只檢測特定波長的氣體,採用光學檢測方式,不易受有害氣體的影響而中毒、老化;響應速度快、穩定性好;其沒有化學反應,防爆性好;信噪比高,抗干擾能力強;使用壽命長;測量精度高。
*每種氣體都會被紅外光檢測到
5、PID光離子
光離子化氣體感測器,通常被稱為PID。這是一種具有極高靈敏度,用途廣泛的檢測器,可以檢測從10ppb到較高濃度的10000ppm的揮發性有機物和其他有毒氣體。許多有害物質都含有揮發性有機化合物,PID對揮發性有機化合物靈敏度很高。
PID可檢測芳香烴類、酮類、醛類、氯代烴類、胺及胺類化合物和不飽和烴類。
❺ 殺菌劑的毒力測定方法,你有哪些了解
殺菌劑的毒力測定方法,你有哪些了解?
如果要測試一種葯劑的葯效好壞,可以在室內毒力測定和林間葯效試驗得出。那殺菌劑的毒力測定方法,你有哪些了解?
第四點點滴法:用定量液滴滴在被測昆蟲的胸部背面,然後定期觀察中毒死亡情況。該方法的優點劑量易於控制,測試誤差小;缺點是耗時。處理中使用的溶劑、液滴的位置和液滴的大小都會影響毒力。在採用這項法律時,應考慮到這些因素,並應盡可能達成一致意見,以獲得准確的結果。
❻ 毒理學試驗方法有哪些
現代毒理學的研究方法,由於其本身包括眾多的分支學科,分別在相應的學科領域里建立了自己的研究方法,現歸納為兩大類。(一)實驗研究(微觀研究)動物實驗的方法仍是現代毒理學實驗的重要方法之一,傳統的毒理學通過整體動物實驗已為人類提供了大量的以劑量-效應(反應)為主的資料庫,結合人群接觸水平對許多化學物質進行了安全性(危險度)評價。
由於外源物的數量巨大,整體動物實驗需要消耗大量的時間和經費,也不能滿足數以萬計的外源化學物質的毒性評價要求,另一方面為了保護動物,盡量減少動物的使用,所以由過去以整體動物試驗佔主導地位的觀念,轉向以體外試驗為主導地位的趨勢。但也需指出,體外試驗的發展並不排斥整體實驗的重要性,兩者相互補充,互為驗證才能為科學研究提供可靠數據,隨著生命科學的發展,分子生物學的理論及技術被引入現代毒理學,近年來在分子水平上建立了許多新方法。
1.體內試驗
哺乳動物體內試驗,也稱整體動物實驗,一般包括:急性毒性試驗、亞急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗及慢性毒性試驗。還有特殊毒性實驗,如哺乳動物致突變試驗、致畸試驗、致癌試驗。以上試驗在毒理學中統稱「三性」和「三致」試驗。
常用的試驗動物:大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠、家兔、狗、猴等。檢測環境污染物的毒性試驗,常選用魚、蚤類或其他水生生物。還可用鳥類、昆蟲進行試驗。
近年來為了從分子水平探討致突、致癌機制,轉基因動物已開始在毒理學試驗中應用。
轉基因動物是一種集整體水平、細胞水平和分子水平於一體的實驗動物,更能體現生命整體研究的效果,它是把經典的與現代的毒理學研究方法相結合,無疑會推動現代毒理學實驗研究的發展。
2.體外試驗
利用游離器官、培養的細胞、細胞器以及利用微生物等進行毒性研究的方法為體外試驗,此方法多用於觀察外源物對生物體特殊毒性的初步篩檢及作用機制和代謝轉化過程的深入研究。
體內與體外試驗各有優點和局限性,應根據試驗目的和要求,選擇一組試驗,才能互相彌補優缺點。(二)人群調查(宏觀研究)人群調查也稱為人群毒理學,是在人群中研究外源物對人體產生毒作用的規律,為人群檢測和制訂預防措施提供比動物試驗更直接更可靠的毒理學資料,主要包括以下3個方面:
1.中毒臨床觀察
常見於偶然發生的事故,如誤服、自殺、毒性災害等,通過急性中毒事故的處理和治療,可直接觀察到中毒的症狀並分析可能的毒效應的靶器官。
2.志願者試驗
在不損害人體健康的原則下,有時可設計一些不損害人體健康的受控試驗,僅限於低劑量、短時期的接觸毒性作用可逆的化學品,目前國際上提倡健康志願者的毒性試驗,減少由動物試驗結果外推於入的不確定性,特別是一些神經毒物出現的毒性效應,如頭暈、目眩、復視等需要表達的中毒症狀,只有人才能真實地反映出來,所以國外健康志願者的毒理學研究資料倍受重視。
3.流行病學調查
將動物試驗的結果,進一步在人群調查中驗證,可以從人群的直接觀察中,取得動物試驗所不能獲得的資料,優點是接觸條件真實,觀察對象是一個大的群體,為人群檢測和防治措施提供比動物試驗更直接、更可靠的科學資料,但是也存在許多難點:①人群中觀察外源物的毒性效應大多數為慢性毒性效應,特別是人類致癌物質其致癌效應所需時間過長;②接觸人群中所用的觀察指標是非特異性的,與對照人群比較需要足夠例數:③外環境因素混雜,外源物的種類繁多而且多種化學物質可出現聯合作用,難以確定某種特定的化學物質毒性效應和其因果關系。
近年來由於分子生物學的發展和滲透,在傳統流行病學調查方法中引進了細胞、分子水平的人群檢測方法,如生物標志物作為癌症早期判斷的信息,把分子生物學與流行病學結合為一體發展為分子流行病學。這門新興學科利用分子生物學、分子遺傳學、生物化學、免疫學等手段研究,評價不同人群或個體致癌危險度及其機制,從而使現代毒理學由實驗動物研究發展到人群和個體易感性研究的新階段。
它可以解答人體從接觸化學物質到發生疾病的過程中所發生的一系列連續性的變化,從中提取更多的癌前病變的信息,為癌症的早期判斷、早期防治提供科學依據。可以預測,分子流行病學在21世紀將會得到更大的發展。
綜上所述,正確的方法是將宏觀研究與微觀研究有機地結合起來,宏觀研究為微觀研究提供線索,微觀研究為宏觀研究提供依據,兩者結合起來才能對外源化學物質作出准確的危險度評價。
❼ 有毒有害氣體的檢測是怎麼實現的
有毒有害氣體的檢測方法一般有如下幾種:
一、有毒有害氣體檢測方法之【氣相色譜法】
氣相色譜法適用於氫氣、氧氣、氮氣、氬氣、氦氣、一氧化碳、二氧化碳等無機氣體,甲烷、乙烷、丙烯及C3以上的絕大部分有機氣體的分析。氣相色譜儀主要由氣路系統、進樣系統、柱恆溫箱、色譜柱、檢測器和數據處理系統等組成。 用氣相色譜法分析標准氣體,要想獲得准確可靠的分析結果,首先必須建立分析方法,選擇合適的操作條件和操作技術。
二、有毒有害氣體檢測方法之【 非色散紅外分析法】
非色散紅外氣體分析器是利用不同的氣室和檢測器測量混合氣體中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙炔等組分的含量。非色散紅外氣體分析器主要由紅外光源、試樣室、濾波器、斬波器、檢測器、放大器及數據顯示裝置組成。
三、有毒有害氣體檢測方法之微量氧分析儀】
微量氧分析儀:在高純氣體的分析中,幾乎所有的高純氣體中都要求准確測定其中微量氧的含量。由於大氣中含有大量的(21%)氧,准確測定高純氣體中微量氧乃至痕量氧,是氣體分析中的難點之一。
四、有毒有害氣體檢測方法之【化學發光法】
化學發光法是利用某些化學反應所產生的發光現象對組分進行分析的方法,具有靈敏度高,選擇性好,使用簡單方法、快速等特點。適用硫化物、氮氧化物、氨等標准氣體的分析。
五、有毒有害氣體檢測方法之【微量水分析儀】
量水分也是評價高純氣體質量的主要指標之一。幾乎所有的高純氣體都對水分有嚴格的要求,准確測量和嚴格控制高純氣體中水分含量,才能保證高純氣體的質量。
❽ 求助各位朋友,測試細胞毒性的方法
測試細胞毒性的方法,目前還是蠻多的,檢測細胞存活與增殖的方法主要包括觀察DNA合成含量和檢測細胞代謝活性兩種,前者主要是DNA前體物質(胸腺嘧啶核苷類似物)摻入法,比如BRDU、EDU法;後者主要為MTT、XTT、MTS、CCK-8、WST-1及WST-8法等,在後者中現在最主流的就是CTG法。
❾ 毒品檢測的方法有幾種
毒品檢測的方法有5種,分別是:尿液檢驗、血液檢驗、毛發檢驗、汗液檢驗、唾液檢驗。毒品檢測主要是以尿液檢測為主,快速、方便、便於攜帶、准確率高。❿ 病菌毒性測定方法有哪些
Wolfe等提出了田間直接測定法和室內測定法,後者又可分菌落計數法和孢子計數法
(1)田間直接測定:在田間暴露一組單基因鑒別品種幼苗,經一定時間後取回,保濕,使降落在葉片上的孢子萌發和侵入,在發病後測定每一個品種產生的病斑數,據此計算毒性頻率以標准感病品種上的病斑數為計算的基數
(2)室內間接測定:有兩種方法,第一種為病斑計數法,將所採集的混合病葉樣本用沉降塔接種一套鑒別品種葉段,離體培養,發病後以各品種葉段上的病斑數與感病品種葉段的病斑數比較,計算毒性頻率第二種方法為孢子計數法,用沉降塔接種盆栽幼苗或離體葉片,接種葉發病產孢後,洗脫孢子,配製孢子懸液,用血細胞計數板鏡檢計數孢子數目,換算單位葉面積產孢數,據以計算毒性頻率
用上述方法,都可得到單個毒性因子單獨出現的頻率(實測值),根據這一頻率,可計算2個或多個因子組合的頻率(理論值)各個鑒別品種上所得孢子,可用來再接種整套鑒別品種,計算各毒性因子頻率,用此第二次測得的基因頻率,可計算具有2個毒性因子的表型頻率(實測值),若再將每個品種產生的孢子,第三次接種整套鑒別品種,用所得結果,就可進一步估計具有3個毒性因子的頻率(觀測值)