hla檢測方法

❶ HLA分型的技術原理

HLA高分辨分型技術與過去的低分辨相比配型速度更快，配型更精確，使得移植排斥反應更小，手術成功率和術後存活率更高。
隨著醫學的發展，像白血病、地中海貧血等能用最新的基因技術進行分型檢測，再尋找合適的供體進行移植治療。現通過HLA高分辨分型的外周血幹細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者的康復更快，更有保證。
骨髓與器官移植是治療白血病、癌症等人類重大疾病的有效手段，而在移植過程中人類白細胞抗原（HLA），是決定移植排斥反應高低的重要因素。在進行骨髓和其它器官移植時，供者和受者之間人類白細胞抗原（HLA）相容程度越高，排斥反應的發生率就越低，移植成功率和移植器官長期存活率就越高；反之，就越容易發生排斥反應。雖然直系親屬間HLA完全匹配的概率較高，但是由於我國白血病患者多為獨生子女，在骨髓庫中尋找與患者HLA完全匹配的志願者，成為發現供者的主要途徑。
目前我國骨髓庫中的HLA分型數據多數是低分辨的，並不能確保供者和患者的HLA真正匹配，患者往往需要和多個低分辨匹配的志願者進行高分辨復核才能找到真正合適的供者。有的患者與數十個低分辨匹配的志願者進行復核後，發現他們均不是合適的供者，甚至有的患者只能在HLA部分匹配的情況下就進行骨髓移植，導致術後出現嚴重的排斥反應，需要服用大量葯物來維持生命。此外，高解析度配型費用昂貴，如果捐髓者本人是中華骨髓庫的注冊志願者，捐者和患者一次高配的費用是7200元(每人3600元)，如果捐者不是注冊志願者，費用則是10000元（每人5000元），如此高的檢測費用患者通常難以承受。因此，必須盡快實現「高分入庫」，從根本上降低檢測費用，提高HLA配型效率。
為改變現今落後的HLA匹配手段，現通過高分辨分型的外周血幹細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者的康復更快且效果更有保證。該方法應用新一代的測序技術，只需通過一次實驗就能夠讀取數千份樣本的HLA序列數據，並一次性達到HLA分型的最高解析度，同時還可發現新的等位基因。在檢測通量、數據質量、成本控制等方面都有質的飛躍。應用這種新技術進行高分辨配型，成本不到傳統技術的一半，但真正做到了「低分價格，高分數據」，能避免多次配型給患者造成的額外經濟負擔，也為治療爭取寶貴的時間。
最新HLA高分辨分型技術，使建立高分辨HLA資料庫成為可能，不僅有利於快速准確地找到合適供者，大大地提高骨髓庫的使用率，使其更好的服務於患者，而且可以為HLA的科學研究與技術創新提供基礎性的數據支持。 地中海貧血治療
造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，;應作為治療重型Β地貧的首選方法。
急性白血病
骨髓移植
對ANLL療效較好。①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹。隨著醫學的發展像白血病、地中海貧血、腎衰等能用最新的基因技術進行分型檢測，再尋找合適供體進行移植治療。現今通過HLA高分辨分型的外周血幹細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者康復更快，效果更有保證。
自體骨髓移植，不需選擇供者，易推廣。

❷ 最常用於檢測淋巴細胞HLA抗原的血清學方法是

正確答案:C
解析：混合淋巴細胞反應，尤其是單相混合淋巴細胞反應，用於檢測HLA-D抗原，但它是基於細胞反應而不是血清抗體的試驗，所以D錯
。用於檢測淋巴細胞上的HLA抗原的最普通的血清學試驗是補體依賴的細胞毒試驗，所以只有C正確
。

❸ 有關HLA的問題

HLA是一類MHC，是把抗原遞呈給T細胞的分子
白細胞不是抗體
抗體是種分子，可以識別抗原的，由B細胞分泌

❹ HLA是什麼

HLA有四種不同意思，具體如下：

1、HLA：海瀾之家/HLA

「海瀾之家」（英文縮寫：HLA）是海瀾之家股份有限公司旗下的服裝品牌，主要採用連鎖零售的模式，銷售男性服裝、配飾與相關產品。2014年4月11日，海瀾之家正式登陸A股市場，證券代碼為：600398。

2、HLA：高級體系結構

HLA（高級體系結構，High Level Architecture)，在美國國防建模與模擬辦公室（DMSO）1995年10月制定的建模與模擬主計劃（MSMP）中，提出了未來建模/模擬的共同技術框架。

3、HLA：高級匯編

HLA是加州大學教授用來講解匯編語言編程和機器組織的一個工具，經過幾年的發展，如今已經成為了資深匯編語言程序員編寫可讀性強，功能強大的匯編程序的開發平台。

HLA只要一遇到這些語句，就把他們編譯成一個或多個真正的機器指令，盡管很方便，但是它並不是真正的匯編語言，只是一個為了可以編寫出方便閱讀，和思考的翻譯器！

4、HLA：人類白細胞抗原

HLA(human leukocyte antigen ，人類白細胞抗原)是人類的主要組織相容性復合體（MHC）的表達產物，該系統是目前所知人體最復雜的多態系統。自1958年發現(Jean Dausset)第一個HLA抗原。

到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功能，闡明了其理化性質和生物學作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義，而且具有巨大的生物醫學價值。

(4)hla檢測方法擴展閱讀：

HLA包括三個方 面：高層體系結構、任務空間概念模型和數據標准。它們的共同目標是實現模擬間的互操作，並促進模擬資源的重用，具體地說， 就是通過計算機網路使得分散分布的各模擬部件能夠在一個統一的模擬時間和模擬環境下協調運行，且可以重復使用。

HLA的基本思想就是使用面向對象的方法， 設計、開發及實現系統不同層次和粒度的對象模型，來獲得模擬部件和模擬系統高層次上的互操作性與可重用性。1996年8月DMSO正式公布了HLA的定義和規范。

經過改進完善，HLA的規則、介面規范、對象模型模板三項內容已在2000年9月22日由美國 IEEE標准化委員會正式定為IEEE1516， IEEE1516.1，IEEE1516.2 HLA標准。OMG，北約M&S組織也採納HLA作為標准。

❺ 如何檢測血液hla-dqb1，hla-drb1抗原表達蛋白

醫院查個抗體就可以了

❻ 微量淋巴細胞毒試驗檢測HLA的方法又稱為

正確答案:D
解析：血清學分型藉助的是微量淋巴細胞毒試驗(microlympho
cytotoxicity
test)或稱補體依賴的細胞毒試驗(complement
dependent
cytotoxicity
test，CDC)
。取已知HLA抗血清加入待測外周血淋巴細胞，作用後加入兔補體，充分作用後加入染料，著染的細胞為死亡細胞，依據特異性抗體介導的補體系統對靶細胞溶解的原理，待檢淋巴細胞表面具有已知抗血清所針對的抗原
。

❼ HLA-B27的檢測方法

常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗。單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表達，靈敏度可達100%，特異性達97.4%，陰性結果強直性脊柱炎的排除率為99.9%；結果穩定，樣本之間，不同儀器之間，不同實驗室之間可重復性高。測定值高於參比值者為陽性，反之為陰性。
HLA-B27與遺傳的關系
遺傳因素在AS的發病中具有重要作用。據流行病學調查，AS病人HLA-B27陽性率高達90%～96%，而強直性脊柱炎普通人群HLA-B27陽性率僅4%～9%；HLA-B27陽性者AS發病率約為10%～20%，而普通人群發病為1‰～2‰，相差約100倍。有報道，AS一組親屬患AS的危險性比一般人高出20～40倍，國內調查AS一級親屬患病率為24.2%，比正常人群高出120倍。HLA-B27陰性健康者，親屬發生AS的機率遠比HLA-B27陽性AS病人親屬低。所有這些說明HLA-B27在AS發病中是一個重要因素。
但是應當看到，一方面HLA-B27陽性者並不全部都發生脊柱關節病，另一方面約有5%～20%脊柱關節病病人檢測HLA-B27呈陰性，提示除遺傳因素外，還有其他因素影響AS的發病，因此HLA-B27在AS表達中是一個重要的遺傳因素，但並不是影響本病的唯一因素。
有幾種假設可以解釋HLA-B27與脊柱關節病的關系：
①、HLA-B27充當一種感染因子的受體部位；
②、HLA-B27是免疫應答基因的標志物，決定對環境激發因素的易感性；
③、HLA-B27可與外來抗原交叉反應，從而誘導產生對外來抗原的耐受性；
④、HLA-B27增強中性白細胞活動性。
籍助單克隆抗體、細胞毒性淋巴細胞、免疫電泳及限製片段長度多形態法（restriction fragment length polymorphism），目前已確定HLA-B27約有7種或8種亞型。
HLA-B27陽性的健康者與脊柱病病人可能有遺傳差別，例如所有HLA-B27個體都有一個恆定的HLA-B27M1抗原決定簇，針對此抗原決定簇的抗體可與HLA-B27交叉反應。多數HLA-B27分子還有M2抗原決定簇。HLA-B27M2陰性分子似乎比其他HLA-B27亞型與AS有更強的聯系，尤其是亞洲人，而HLA-B27M2陽性亞型可能對Reiter綜合征的易感性增強。現已證明，HLA-B27M1與M2兩種抗原決定簇和致關節因素紹克雷白菌、志賀桿菌和那爾森菌能發生交叉反應。反應低下者似乎多表現為AS，反應增強者則發展為反應性關節炎或Reiter綜合征。

❽ hla-b27怎麼檢測

常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗. 單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表達，靈敏度可達100%，特異性達97.4%,陰性結果強直性脊柱炎的排除率為99.9%；結果穩定，樣本之間，不同儀器之間，不同實驗室之間可重復性高。測定值高於參比值者為陽性，反之為陰性。

❾ HLA是什麼檢查

HLA是人類白細胞抗原檢查。

人類白細胞抗原是人類的主要組織相容性復合體（MHC）的表達產物，該系統是目前所知人體最復雜的多態系統。

自1958年發現(Jean Dausset)第一個HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。

現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功能，闡明了其理化性質和生物學作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義，而且具有巨大的生物醫學價值。

(9)hla檢測方法擴展閱讀

HLA是編碼人類主要組織相容性復合體(MHC）的基因簇。HLA定位於第6染色體短臂上。

HLAⅠ類抗原的特異性取決於α重鏈，由HLA-A、B、C位點編碼；其β輕鏈是β2-微球蛋白，編碼基因在第15染色體。HLAⅡ類抗原受控於HLA-D區（包含5個亞區），由其中的A基因和B基因分別為α重鏈和β輕鏈編碼，抗原多態性取決於β輕鏈。

以上各基因（名稱為WHO命名委員會1975年修訂）均系多態性位點（復等位），且共顯性。如果把MHC作為一個整體來看待，其多態性則更為突出。

保守地估計，至少存在1300個不同的單體型，相應地約有17×10的七次方個基因型。這就是除同卵雙生子以外幾乎無HLA相同者的遺傳基礎，從而HLA可視作個體的「身份證」。

參考資料來源：網路-HLA

❿ hla分型採用pcr-ssp基因分型方法，結果為中，低分辨.是啥意

基因檢測採用的技術水平不一樣。HLA分型有低分辨、高分辨。低分辨表明對位點的分型不明確，對很多細小基因位點揭示不清楚。但是仍具有一定的價值。HLA分型解析度低，是我國器官移植、幹細胞移植水平較低的一個原因。具體基因檢測和基因分型產品與技術可參見佳學基因。