初步鑒別皂苷選擇什麼方法

❶ 根據皂苷的特性可以選擇哪些實驗對皂苷進行初步鑒別

1、利用甾體皂苷與甾醇能形成分子復合物,甾體皂苷的乙醇溶液可被甾醇（常用膽甾醇）沉澱.生成的分子復合物用乙醚迴流提取時,膽甾醇可溶於乙醚,而皂苷不溶,從而達到純化甾體皂苷和檢查是否有皂苷類成分的存在.
2、去‍一定量的水解液振搖,會有大量持續性泡沫產生,加酸加鹼兩管泡沫高度相同則可能是三萜皂苷,鹼管高於酸管則可能是甾體皂苷

❷ 什麼是三萜皂苷

三萜皂苷是指苷元為三萜類化合物的一類糖苷，主要分布於陸地高等植物中，也少量存在於海星和海參等海洋生物中。

三萜類成分是一凳答類基本母核由30個碳原子所組成的萜類化合物，以游離形式或以與糖結合成苷或酯的形式存在於植物體內，許多中草葯如人參、遠志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主衫團要有效成分都含有三萜皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮靜、抗癌等有價值的生物活性。

(2)初步鑒別皂苷選擇什麼方法擴展閱讀

三萜皂苷的特徵有：

1、三萜皂苷分為四環三萜和五環三萜。這類皂苷多存在於五加科和傘形科等植物中。

2、人參皂苷是最常見的一種三萜皂苷。人參皂苷都具有相似的基本結構，都含有由30個碳原子排列成四個環的甾烷類固醇核。他們依糖苷基架構的不同而被分為兩組：達瑪烷型和齊墩果烷型。

3、鑒別三萜皂苷的方法是顯色法：醋酐-濃硫酸反應，即在試管中將少量樣品溶於乙酸酐，再沿試管壁加入濃硫酸，三萜皂苷可出現紅-紫等變化，最後可褪色棗塌慧。

❸ 怎麼區別皂苷和強心苷

強心苷有關的一些鑒別方法:1、甲型強心苷的不飽和五元內酯環，在鹼性溶液 中，雙鍵轉位可產生活性次甲基，可與Legalsh 試劑、Kedde試劑等發生顯色反應；2、基於2－去氧糖的顯色反應：可用Keller-Kiliani 試劑鑒叢緩別，顯藍綠色。3、UV法：不飽和五元內酯環－－在220nm處 不飽和六元內酯環－－在300nm處 有最大吸收；4、IR法：在1700－1800cm-1都有兩個強吸收峰， 但不飽和六元脊鄭褲內酯環的，向低移40cm –1甾體皂苷區分:出現綠色而強心苷顯色反應為:不飽和內酯環反應: 鹼性櫻簡溶液,甲型強心苷雙鍵移位形成活性次甲基 (乙型強心苷在鹼性溶液中不能產生活性次甲基)(1) Legal反應:Na2Fe(NO)CN5; 深紅;(2) Kedde反應:3,5-二硝基苯甲酸; 深紅;(3) Raymond反應: 間二硝基苯; 紫紅;(4) Baljet反應: 苦味酸; 橙紅.其它方法可用uv(紫外可見)、IR(紅外)、1H-NMR(核磁共振)進行波譜分析 等其特徵可查一些化工手冊

❹ 皂甙的鑒別方法

用化學方法區別甾體皂苷與三萜皂苷：

醋酐一濃硫酸反應：將樣品溶於醋酐中，加入濃硫酸一醋酐(1：20)數滴，呈黃→紅→藍→紫→綠等顏色變化。此反應可以區分三萜皂苷昌搏和甾體皂苷，前者最後呈紅色或紫色，後者最終呈藍綠色。

三氯乙酸反應：將含甾體皂苷樣品的氯仿溶液滴在濾紙上，加三氯乙酸試液1滴，加熱至60℃，生成紅色漸變為紫色。

在同樣條件下三萜皂苷必須加熱至100℃才能顯色，也生成紅色漸變為紫色，可用於紙層析。此方法也可以用於鑒別三萜皂苷和甾體皂苷。

提取分離：

皂甙是一類極性較強的大分子化合物，不容易結晶，易溶於水和醇，宴拿難溶於有機溶劑，而且在同一植物中往往有很多結構相近的皂甙共存，更增加了分離純化的困難。一般採取先用甲醇或含水乙醇提取，然後將醇浸膏懸浮於水，用水飽和的正丁醇萃取，即得到總皂甙。

粗皂甙的分離除使用常規的正相硅膠柱層析外，還可選用反相硅膠、大孔吸附樹脂及葡聚糖凝膠柱層析等，可使分離效果顯著提高。

反相柱層析在皂甙的分離和純化時使用比較多，最常用的是ODS （C18反相填料），該法主要選用水和醇以不同的比例洗脫，對於極性大的化合物有較好的耐祥祥分離效果，而且對樣品的吸附比較少，可減少樣品損失。

以上內容參考：網路-甾體皂甙

❺ 如何鑒別皂苷類化合物

1、醋酐-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應可用以區別甾體皂苷和三萜皂苷,甾體皂苷最後呈綠色,三萜皂苷最後呈紅色或紫色.
醋酐-硫酸反應檢測方法：樣品溶解於醋酐中,加入濃硫酸-醋酐（1：20）數滴,能產生顏色變化.如果是甾體皂苷,在顏色的變化中,最後呈顯綠色,而三萜皂苷只能轉變為紅、紫或藍色,不出現綠色.
2、第二題可以看出,兩類化合物的5位都有羥基,考察的是區別3位上有沒有羥基,沒有羥基的是黃酮,有3-OH的是黃酮醇.
鋯鹽-枸櫞酸反應,3羥基的比5羥基的形成的絡合物穩定,可以用來區分3-OH或5-OH黃酮.
方法：加2%Zrocl2/MeOH,樣品的甲醇液生成黃色鋯絡合物,然後加2%枸櫞 ,3-OH黃酮 仍呈鮮黃色3-OH,黃色溶液顯著褪去的是5-OH黃酮.