萘檢測方法

⑴ 國內外對車間空氣中萘的檢測方法的研究

A1 原理
用活性炭管採集空氣中萘，經二硫化碳解吸後，注一定量解吸樣品進入氣相色譜儀，經OV-101柱分離後，用氫焰離子化檢測器檢測。保留時間定性，峰高定量。
本法的檢測限為4×10-4μg（進樣5μL液體樣品）。

A2 儀器
A2．1 活性炭管：兩端封口的玻璃管，內徑4mm，外徑6mm，長7cm，管內裝20~40目活性炭（椰子殼做成，使用前於600℃活化），中間以2mm泡沫塑料隔開，前端為100mg，後端為50mg，前後均放3mm泡沫塑料固定，在前端的前面放一硅烷化的玻璃棉。當采樣速度為1L/min時，管內壓力降須小於3.33kPa。
A2．2 大氣采樣器，0~1.5L/min。
A2．3 具塞試管，2mL。
A2．4 微量注射器，10μL。
A2．5 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測器。

A3 試劑
A3．1 萘，色譜純。
A3．2 二硫化碳，分析純。
A3．3 OV-101 色譜固定液。
A3．4 Chromosorb W AW-DMCS擔體，80~100目。

A4 采樣
在采樣地點打開活性炭管，後端接大氣采樣器，並垂直放置，以1L/min的速度抽取30L空氣。采樣後活性炭管用塑料帽塞緊。每10個樣品，應有一個空白管。

A5 分析步驟
A5．1 色譜條件
a． 色譜柱：柱長2m，內徑3mm不銹鋼柱。
OV-101∶Chromosorb W AW-DMCS擔體=10∶100。
b． 汽化室溫度：200℃
c． 檢測室溫度：200℃。
d． 柱溫：170℃。
e． 載氣（氮氣）：40mL/min。
A5．2 標准曲線繪制
取適量萘用二硫化碳配製成400mg/mL的標准溶液，然後稀釋成0.4，0.8，1.6，2.4，3.2mg/mL；取5μL進樣，每個濃度重復3次，取峰高的平均值，以濃度對峰高作圖繪制標准曲線。保留時間為定性指標。
A5．3 樣品分析
在實驗室，除去活性炭中玻璃棉，將前段和後段活性炭分別移入二個2mL具塞試管中，各加入1mL 二硫化碳，不時搖動，解吸30min，補充解吸體積至1mL，取5μL進樣。用保留時間定性，峰高定量。

A6 計算

…………………（A1）

式中：X——空氣中萘的濃度，mg/m3；
C1、C2——分別為前段和後段活性炭解吸液濃度，mg/mL；
V0——標准狀況下的采樣體積，L；
D——解吸效率，%。

A7 注意事項
A7．1 為了消除二硫化碳在注射器內返吹或蒸發所造成的影響，標准和樣品均採用溶劑沖洗注射技術進樣。
A7．2 本法采樣量受活性炭所能吸附的量影響，若活性炭管後段吸附樣品量超過前段的25%時，則該樣品已穿透。
A7．3 活性炭管採集空氣中萘後，應盡快進行分析，如當天不能分析，應放置冰箱內保存。

附加說明：
本標准由中華人民共和國衛生部提出。
本標准由安徽醫科大學負責起草，由南京衛生防疫站、馬鞍山鋼鐵公司職業病防治所、上海梅山冶金公司衛生防疫站協作起劃。
本標准主要起草人汪宗越。
本標准由衛生部委託技術歸口單位中國預防醫學科學院勞動衛生與職業病研究所負責解釋。

⑵ 請問氣相色譜測工業萘的含量應如何去做

用歸一化法定量的前提是所有組分全部出峰，如果沒有全部出峰那誤差會很大。不建議用。
內標法需要找到合適的內標物，你找到了嗎？一般都用外標法，很適合工廠分析，方便快速而且准確度高。
具體步驟一兩句話說不清楚。你說下儀器大致情況和樣品主要成分（比如是GC還是GC-MS，樣品具體是什麼東西等等）

⑶ 化學類的：為苯，萘，甲苯，硝基苯選擇最合適HPLC分離模式和檢測方法，怎麼做啊

流動相：75%ACN 25%水
進樣量：5ul
檢測波長：254nm,BW=30nm
參比波長=350nm，BW=100nm；
柱溫：30℃
流量：1ml/min
大致如此
具體優化需要看出峰情況
如果要定量的話還要用標樣做校準曲線

⑷ 2-硝基萘的實驗室監測方法

用表面增強的喇曼光譜法檢測硝基多核芳族化合物[刊,英]/Enlow P.D.；Buncick M.,Warmack R.J.…//Anal.Chem.-1986,58(6).-1119～1123 《分析化學文摘 》1988.4.

⑸ 高效液相色譜，萘的保留時間和峰面積大概是多少

因為苯在這種固定相中的溶解度最差。
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱「高壓液相色譜」、「高速液相色譜」、「高分離度液相色譜」、「近代柱色譜」等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。

⑹ 檢測萘沒過,怎麼處理掉

and he is ready

⑺ svhc里有沒有萘的測試內容

REACH測驗是屬於環保測驗中的一種，契合「條約」第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為「高度重視的物質」（SVHC），並被列入「授權候選名單」(也稱「候選名單」)，抵達SVHC列表".

分金屬部分和非金屬部分，金屬部分做REACH 64項，非金屬部分做REACH 155項

二、「抵達SVHC清單」所列物質如下：
1.契合致癌、誘變或重復毒性(CMR)第1或2類分類規范的物質；
2.持久性、生物累積性和毒性物質；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質；
3.有證據標明存在類似關切的物質，如內分泌攪擾物.

三、REACH測試目的是什麼：
1.進行有害化學品信息的提交
2.評估及管理化學品的有害性
3.注冊所有用途下的該種化工品
4.對健康危害較少的物質
5.對環境危害較少的物質
6.支持歐盟權利機構對化學品使用風險及危害更快的採取
7.提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良葯
8.發展有害物質評估的方法
9.確保物質在歐盟內部市場的自由流通

REACH測驗是屬於環保測驗中的一種，契合「條約」第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為「高度重視的物質」（SVHC），並被列入「授權候選名單」(也稱「候選名單」)，抵達SVHC列表".

分金屬部分和非金屬部分，金屬部分做REACH 64項，非金屬部分做REACH 155項

二、「抵達SVHC清單」所列物質如下：

1.契合致癌、誘變或重復毒性(CMR)第1或2類分類規范的物質；

2.持久性、生物累積性和毒性物質；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質；

3.有證據標明存在類似關切的物質，如內分泌攪擾物.