色度檢測方法

❶ 什麼是色度檢測色度何意義

色度（chromaticity），顏色是由亮度和色度共同表示的，而色度則是不包括亮度在內的顏色的性質，它反映的是顏色的色調和飽和度。
色度檢測幾乎存在於每個行業，每個行業代表的意義都不相同，就用水的色度來說:
(1)測定意義：由於水中含有的雜質不同，其呈現的色度也不同。水中的色度分為真色和假色兩種，由溶解狀態的物質所產生的顏色，稱為真色；由懸浮物質產生的顏色，稱為假色。水分析上要求測定的色度是真色，所以測定色度前應先將水中的懸浮物質除去。
(2)測定原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成鉑一鈷標准溶液，同時規定每升水中含1mg鉑；以(PtCl6)2-形式存在時所具有的顏色作為一個色度單位，稱為1度。用目視法比色測定水樣的色度。

❷ 如何測量污水色度

你好，這個轉自網路：
水樣利用分光光度計在 590 nm、540 nm、38 nm 三個波長測量透光率，由透光率計算三色激值及蒙氏轉換值，最後利用亞當-尼克森色值公式算出 DE 值值與標准品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，源自美國染料製造協會）

最後還要問你你准備採用什麼方案檢測，檢測結果送到哪裡？

❸ 水的色度怎麼測有哪些方法

水的色度單位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷(Ⅱ)(相當於O．5mg鈷)
和1mg鉑(以六氯鉑(Ⅳ)酸的形式)時產生的顏色為1度。

1. 方法選擇
   測定較清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度，用鉑鈷標准比色法，以度數
   表示結果。此法操作簡單，標准色列的色度穩定，易保存。
   對受工業廢水污染的地表水和工業廢水，可用文字描述顏色的種類和深淺程度，並以
   稀釋倍數法測定色的強度。
   

2. 樣品的採集與保存
   要注意水樣的代表性。所取水樣應為無樹葉、枯枝等漂浮雜物。將水樣盛於清潔、無
   色的玻璃瓶內，盡快測定。否則應在約4℃冷藏保存，48h內測定。

❹ 色度的測定

鉑鈷標准比色法

方法提要

用氯鉑酸鉀和氯化鈷以一定的比例配製成與天然水色調相似的標准比色系列。將水樣與已知濃度的標准系列比較而進行測定。本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。

設備

成套高型無色具塞比色管50mL。

離心機。

試劑

鉑鈷標准溶液稱取1.246g氯鉑酸鉀(K₂PtCl₆，相當於500mg鉑)和1.01g氯化鈷(CoCl₂·6H₂O，相當於250mg鈷)溶於含100mLHCl的蒸餾水中，用蒸餾水稀釋至1000mL。此標准溶液的色度為500度。

校準曲線

於一組50mL比色管中，分別加入0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、3.5mL、4.0mL、4.5mL、5.0mL鉑鈷標准溶液，用蒸餾水稀釋至50mL，搖勻，即配成色度為0度、5度、10度、15度…50度的標准色度系列。

分析步驟

取50mL清澈透明的水樣，置於比色管中，自上向下觀察並與標准色度系列比較。如果有濁度存在，而未進行離心或過濾除去，則用「表色」報告。如水樣色度過高，可少取水樣，加蒸餾水稀釋後比色，計算結果時應乘以稀釋倍數。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A為相當於鉑鈷標准系列的色度;D為試樣稀釋倍數。

注意事項

1)純凈的水一般是無色透明的。當水體中含有水合金屬離子(鐵、錳、銅等)，腐殖質，泥炭，藻類和浮游生物等則表現出顏色。水的顏色又可分為真色和表色。真色是指水中無懸浮物質或經離心過濾後已除去濁度的水樣的顏色;表色是指原始水樣不過濾不離心的表觀顏色。

2)測定水的顏色包括顏色和色度兩部分。顏色採用定性描述的方法;色度則用定量的方法。

❺ 廢水的色度怎麼測量的

所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現的類黃色乃至黃褐色的程度。溶液狀態的物質所產生的顏色稱為「真色」；由懸浮物質產生的顏色稱為「假色」。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡便，色度穩定，標准色列如保存適宜，可長期使用。但其中氯鉑酸鉀太貴，大量使用很不經濟。鉻鈷比色法，試劑便宜易得。方法精密度和准確度與鉑鈷比色法相同，只是標准色列保存時間較短。
1. 鉑鈷標准比色法
1.1 測定范圍
本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然後取上清液測定。
1.2 方法提要
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標准比色列，用於水樣目視比色測定。規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位，稱為1度。
1.3 試劑
1.3.1 鉑鈷標准溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)t 1.000g氯化鈷(CoCl2•6H2O)，溶於100mL純水中，加入100mL鹽酸，用純水定容至1000mL。此標准溶液的色度為500度。
1.4 儀器、設備
1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 離心機。
1.5 分析步驟
1.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋後比色，將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2 另取比色管11支，分別加入鉑鈷標准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。配成的標准色列依次為0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此標准色列可長期使用，但應防止此溶液蒸發及被玷污。
1.5.3 在光線充足處，將水樣與標准色列並列，依白紙為襯底，使光線從底部向上透過比色管，自管口向下垂直觀察比色。
1.5.4 記錄相當標准管色度的度數。
1.6 計算
C＝（m/V）×500.............................................(1)
式中: C——水樣的色度，度；
m——鉑鈷標准溶液的用量，mL；
V——水樣體積，mL。
2. 鉻鈷標准比色法
2.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然後取上清液測定。
2.2 方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標准色列,用於水樣目視比色定量，色度單位與鉑鈷法相同。
2.3 試劑
2.3.1 稀鹽酸溶液:取1mL鹽酸(d20＝1.19g/mL)，加純水至1000mL。
2.3.2 鉻鈷標准溶液(鉻鈷色度為500度):稱取0.0437g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和1.00g乾燥的硫酸鈷(CoSO4•7H2O)，溶於少量純水中，加入0.50mL硫酸(d20＝1.84g／mL)，攪勻，用純水定容至500mL。
2.4 儀器、設備
2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2 離心機。
2.5 分析步驟
2.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋後比色，將結果乘以稀釋倍數。
2.5.2 另取比色管11支，分別加入鉻鈷標准溶液(2.3.2)0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。各管的鉻鈷色度依次為0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
2.5.3 水樣測定方法: 同1.5.3。
2.6 計算
C＝（m/V）×500 ...........................(2)
式中: C——水樣的色度，度；
m——鉻鈷標准溶液的用量，mL；
V——水樣體積，mL。

❻ 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°～100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5～20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°～100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°～100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°～100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200～ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°～100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°～100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200～800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°～100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°～20°10°左右10°～15°5°～10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

❼ 油的色度 如何測定

油的色度的測定方法：

1、打開儀器的測定系統開關，對儀器進行預熱，至少預熱10分鍾。

2、將蒸餾水（空白溶液）、待測水樣分別倒入不同比色皿的約2/3處。（待測水樣要混合均勻。）

3、放入空白水樣，穩定後按 【設置/空白】鍵。屏幕顯示 「色度  0Hazen，T=100%」 ，否則重按【設置/空白】鍵。（通常2～3秒鍾水樣就可穩定。比色皿放入比色槽前，注意檢查比色皿透光面，要清潔干凈，不能有污漬和水痕；比色系統在比色前應提前進行十分鍾左右的預熱。）

4、放入待測水樣，穩定後讀數，顯示數值即是所測水樣的色度。（如果樣品稀釋後測定，則待測水樣色度=儀器讀數×稀釋倍數。）

(7)色度檢測方法擴展閱讀：

色度測定的注意事項：

1.儀器應放置在平穩的工作台上測定；

2.測量數據應在對應的量程范圍內，如果超量程應進行稀釋後再測定；

3.水樣預處理及比色過程各個環節，應該連續、緊湊完成；

4.溶液比色時比色皿外壁必須保持清潔干凈，不能有溶液、污漬或水痕存在；

5.如果比色皿有劃傷或損壞，請及時更換，以免影響數據的准確性；

6.比色時需注意：禁止將比色溶液粘到測定儀的比色槽上或灑到比色槽中；

7.不要對已經完成比色的樣品反復進行比色測定；

8.比色完成後的溶液不能長時間放置在比色皿中，應及時清洗實驗用具；

9.比色結束後的溶液不能隨意傾倒，應統一收集，進行集中處理。

❽ 什麼是飲用水的色度，怎麼檢測水中色度

可參考GB/T 5750.4-2006，比色法，可以用DR4000之類儀器，濁度儀這些有測色度功能的都可以測色度。